目前， 大多数研究工作集中在向 CAR 的胞内区域添加一个或多个共刺激分子的信号结构域，例如 CD28、41BB 和 OX40 。 然而，在单个 CAR 分子中增加共刺激结构域的数量，可能会导致 CAR-T 细胞过度激活，进而引发细胞因子释放综合征等不良副作用。 因此，可能需要采用不同的策略来进一步优化 CAR 结构，例如增强 CAR-T 细胞与靶肿瘤细胞之间的免疫突触。
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