近日， 中国药物临床试验登记与信息公示平台显示 ，中国生物制药旗下 泰德制药 1 类新药 TDI01 混悬液 登记了一项用于 中重度慢性移植物抗宿主病 （cGVHD） 的 III 期临床 。 公开资料显示，这是该药启动的 首个 III 期。 TDI01 是泰德制药开发的 1 类新药，为 国内首个 自主研发的口服、高选择性的 Rho/Rho 相关捲曲螺旋形成蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，拟开发用于治疗 特发性肺纤维化、移植物抗宿主病、肝纤维化 等适应症。
中国生物制药又一款 1 类新药启动 III 期临床
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