近日, 中国药物临床试验登记与信息公示平台显示 ,中国生物制药旗下 泰德制药 1 类新药 TDI01 混悬液 登记了一项用于 中重度慢性移植物抗宿主病 (cGVHD) 的 III 期临床 。 公开资料显示,这是该药启动的 首个 III 期。 TDI01 是泰德制药开发的 1 类新药,为 国内首个 自主研发的口服、高选择性的 Rho/Rho 相关捲曲螺旋形成蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂,拟开发用于治疗 特发性肺纤维化、移植物抗宿主病、肝纤维化 等适应症。
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