2025年8月12日，默沙东（纽约证券交易所代码：MRK，在美国和加拿大以外称为MSD）宣布了其3期临床试验KEYNOTE-905（也称为EV-303）的积极顶线结果，该试验针对的是不适合接受含顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者。 在这项研究中，与单纯手术（根治性膀胱切除术）相比，在手术前后（根治性膀胱切除术前和术后）给予可瑞达®（帕博利珠单抗，pembrolizumab）联合Padcev（enfortumab vedotin-ejfv），在主要终点无事件生存期（EFS）以及关键次要终点总生存期（OS）和病理完全缓解（pCR）率方面均表现出统计学意义和临床意义的改善。 该试验评估了默沙东的抗PD-1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗）联合抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin），是与辉瑞（原Seagen）和安斯泰来合作开展的。
首个IO+ADC 新辅助/辅助治疗三期成功，PD1/VEGF（IL2）联用ADC希望在即
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