赫尔辛基大学医院（HUS）与芬兰技术研究中心（VTT）合作，启动了一项针对可穿戴传感器的现场测试，旨在开发家庭透析技术。共有36名志愿者患者将使用这些传感器来监测治疗的有效性。这一举措旨在使家庭透析更加安全，提高生活质量，并每年为社会节省数百万欧元。目前，肾脏透析治疗通常需要每周三次的医院访问，这对社会来说代价高昂，对患者而言也是一项负担，降低了生活质量。家庭透析虽然更受欢迎且成本更低，但其可用性仍然有限。此外，由于患者通常每隔一个月或三个月才去医院随访，因此访问之间缺乏信息。赫尔辛基大学医院（HUS）与VTT作为技术合作伙伴，开始进行现场测试以监测家庭透析患者。VTT的可穿戴传感器能够收集实时数据，测试涉及36名志愿者患者使用由VTT开发和制造的传感器。由于每周只有两名患者参与，因此收集所有数据需要超过六个月。这些传感器收集有关心脏活动、血流动力学和氧气水平的数据。VTT的算法嵌入在设备和软件中。在透析前后收集和计算多模态数据，以了解发生了什么。VTT的高级科学家Mohammad H. Behfar强调，从构思到试点制造的全设计和发展链的重要性。该项目由芬兰研究委员会资助，协调和微调始于2022年。现在，所

1月7日，亚盛医药宣布，公司研发的 新一代BTK靶向蛋白降解剂 APG-3288的新药临床申请（IND）已获美国FDA许可，将开展其治疗复发/难治B细胞恶性肿瘤的临床研究。 BTK是B细胞受体信号通路中的关键激酶，在B细胞的活化、增殖和存活中发挥核心作用。 APG-3288是亚盛医药基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术平台自主研发的首个新型高效和高选择性BTK降解剂。

与当前标准治疗相比，无论患者的PD-L1表达状态如何，百赫安 ® 联合治疗方案均展现出强有力的生存期获益和疾病控制。 百济神州拥有百赫安 ® 在亚洲的开发与商业化许可；亚洲是胃食管腺癌的高发地区，这意味着该项治疗方案若获批，或可惠及广泛的患者群体。 研究数据将以最新突破性摘要口头报告形式亮相于1月8日召开的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会。

全球手术机器人业务公司CMR Surgical宣布，其Versius手术系统（Versius）在儿童手术领域获得CE和UKCA标志认证，这是公司首次获得针对儿童治疗的监管批准。该认证适用于18岁以下的儿童和婴儿的腹部手术。Versius的独特紧凑和模块化设计允许系统以最佳方式设置，以便外科医生和手术团队能够获得最佳访问权限。该系统的便携性使其能够无缝集成到几乎任何手术室，并便于在不同部门之间移动。CMR Surgical首席医疗官Mark Slack表示，Versius在儿童手术中获得CE标志认证是公司的重要里程碑，也是机器人辅助微创手术未来的重要一步。Ewan Brownlee博士，南安普顿儿童医院儿科泌尿科顾问医师和Versius儿科试验的首席研究员，表示，Versius的模块化臂和小巧的器械非常适合儿童解剖结构，他们已经在三个中心完成了近150例手术。Versius是一款独特、多用途且适应性强的手术机器人，旨在无缝且轻松地集成到任何手术室和医院工作流程中。该系统至今已完成了约40,000例手术案例，并被用于全球领先医院的泌尿科、普通外科、妇科和胸外科等多个专业领域。

康方生物（9926.HK）宣布， 国家药品监督管理局 已批准 公司自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（商品名：依达方 ® ）说明书的一项重要更新：更新纳入了 AK112-301/HARMONi-A 研究的最终分析数据 ，即依沃西联合疗法治疗EGFR-TKI 治疗后进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）取得的 具有统计学显著性和临床意义的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）双重获益。 依沃西联合化疗方案相较于对照组方案展现出显著的优势：。 OS和 PFS 双重获益：在长达32.5个月的中位随访期内， 数据成熟度达77%时，依沃西方案将患者死亡风险降低26%（OS HR=0.74，P=0.019）， 随着随访时间的延长，其OS获益趋势更为突出。

Allotex公司，一家在欧洲市场已有活跃采用的商业阶段眼科公司，宣布其ALLO-1™产品——一种针对老花眼的专利组织基解决方案——已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的条件批准进行临床试验。这一条件批准的IDE（调查性设备豁免）标志着Allotex从在欧洲、加拿大和其他地区的商业化转型为受FDA监管的美国临床试验执行，并使公司为全球规模扩张定位。Allotex创始人兼首席执行官Michael Mrochen表示，这不是一个早期科学里程碑，而是一个扩张里程碑。Allotex已经在欧洲有实际临床应用，现在FDA允许开始临床试验，可以将这一势头转化为美国临床数据，显著加速其创造新的手术老花眼矫正类别的道路。随着美国以外的商业化已经开始，获得FDA批准开始美国临床试验，以及多个近期的价值增长点，Allotex正在选择性地与投资者合作，支持其全球扩张战略。Allotex是一家在欧洲的商业阶段眼科公司，在美国处于临床试验阶段，是Tissue Addition Technology（组织添加技术）的先驱，这是一种旨在使用自然人类组织恢复视力的新类别视力矫正技术。FDA对IDE的条件批准允许启动临床调查，但不意味着未来在

全球感官和诊断解决方案领导者Natus Sensory宣布，自2026年1月1日起，任命Arne Boye Nielsen加入其董事会。Arne拥有超过30年的诊断和医疗技术高级管理经验，其中最著名的是担任Demant Diagnostics的总裁，在三十年间将该公司发展成为全球领导者。在他的领导下，Arne在Demant Diagnostics的长期战略、产品组合扩展和国际增长中发挥了核心作用，使其成为Demant全球医疗足迹的基石。除了他的高级管理背景，Arne还拥有丰富的董事会经验。他的诊断、治理和价值创造方面的深厚专业知识将进一步加强Natus Sensory的董事会，作为公司继续执行其增长和创新战略。Natus Sensory董事会主席Matthias Weber表示，欢迎Arne加入董事会，他的战略视野、深厚的行业专业知识和推动全球影响的证明领导力使他成为公司继续扩大创新和全球支持客户的理想合作伙伴。Arne Boye Nielsen表示，在Natus Sensory增长旅程的这个激动人心的时刻加入董事会，他感到非常荣幸，并期待与董事会和领导团队合作，支持Natus Sensory的使命，并为公司

2026年1月6日，成都先导药物开发股份有限公司举办了上市以来的首届投资者开放日，主题为'万亿种子•智擎未来'。活动旨在展示公司以创新为驱动的发展逻辑与业务布局，增强资本市场对公司的认知与信任。公司董事长兼CEO李进博士阐述了成都先导的愿景，强调公司专注于新药源头发现，拥有全球最大的DNA编码化合物库之一。成都先导正拓展新药研发能力，引入AI和自动化技术，提升研发效率和成功率。公司还介绍了DEL技术、HAILO平台以及小核酸药物管线等创新成果。此次活动展示了成都先导在分子发现与优化领域的实力，并展望了其未来发展战略。

德国弗莱堡，2026年1月8日——Eleva公司，一家在发现和开发先前无法获取的生物制剂领域的先驱，今日宣布任命Erich Rajkovic博士，MBA，为首席商业官。Erich Rajkovic博士此前在德国曼海姆的Affimed公司工作，在那里他发挥了关键作用，参与发起、谈判和关闭了与领先制药和生物技术公司以及学术机构的几项战略合作伙伴关系。在Eleva，他将领导公司继续扩大其产品管线和合作伙伴关系，包括自有项目和外部合作，支持公司下一阶段的发展。Erich Rajkovic博士是一位资深的生物技术高管，拥有丰富的商业发展、联盟管理和药物开发经验。在他的领导下，Eleva将继续加速其管线扩展工作，并推动新一代创新疗法进入临床开发。

健康元药业集团控股子公司丽珠单抗研发的莱康奇塔单抗注射液，近日获得国家药品监督管理局优先审评资格。 该产品是一款 IL-17A/F 双靶点抑制剂， 用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 莱康奇塔单抗“头对头”挑战。

1月6日—7日， 物产中大医疗健康投资有限公司党委书记、董事长洪卫良率队深入珍宝岛药业亳州中药材商品交易中心及 参股公司浙江特瑞思药业开展深度考察。 方同华董事长 携公司领导班子成员 全程陪同并介绍 企业 全产业链布局 及相关公司核心优势 ，双方围绕 产业链协同 、供应链整合和生物医药发展等议题展开实质性探讨，标志着 双方 战略合作进入纵深推进阶段。 在珍宝岛药业生物药领域重要布局 ——参股公司浙江特瑞思药业，考察团队深入生物药研发中心及质量中心，着重了解生物药研发流程及质量管控体系。

两家公司均未披露此次收购的详细财务明细，安进仅指出，此次交易价值最高可达8.4亿美元。 目前，双方尚未明确交易的完成时间，但安进计划在交易完成后，将深蓝治疗公司并入其现有的研究机构，加强早期癌症领域的研发工作。 深蓝治疗的主打候选药物DBT 3757，是一款研究性小分子药物，可同时靶向MLLT1和MLLT3两种蛋白。

这表明，尽管产生耐药性的HIV毒株传播较为困难，但对耐药性的监测以及将来Yeztugo与其他抗病毒药物联用，有助于防止病毒对Yeztugo产生耐药性。 吉利德副总裁贾里德·贝滕表示，这项新研究进一步佐证了“使用Yeztugo治疗的HIV患者中，耐药性现象较为罕见”。 此外， Yeztugo的耐药性并不会转化为对其他抗病毒药物的耐药性。

罗氏诊断中国再迎里程碑时刻—— 国产全自动核酸提取及荧光PCR检测系统cobas® 5800正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准 ，被授予三类医疗器械注册证，开拓分子诊断领域“中国智造”荣耀新局，加速赋能精准诊疗。 国产cobas® 5800将在位于苏州的罗氏诊断亚太生产基地和研发中心实现本地化生产 ，并严格遵照罗氏原工厂标准，从原材料、配方到生产技术、工艺等，做到每一环节精益求精， 以“中国智造”打造全球卓越品质标杆。 MC-CN-05622， 有效期至2027年1月5日。

中国医学科学院皮肤病医院（研究所）赵明教授团队现面向国内外招聘助理研究员和博士后。赵明教授为该院研究员、博士生导师，是国家“万人计划”科技创新领军人才。团队依托实验平台，主要研究方向包括免疫相关性皮肤病发生发展的表观遗传调控机制、皮肤病的代谢与免疫调控机制等。助理研究员岗位需求1名，博士后岗位需求2名。申请者需具备相关研究背景，发表过SCI研究性论文，有独立思考和解决问题的能力。薪酬待遇优厚，提供公寓或租金补贴，支持申请各类科研基金。应聘者请通过电子邮件提交个人简历及相关证明材料。

吉西他滨 是治疗膀胱癌的常用药物，但化疗耐药性 的产生 极大地限制了其治疗效果 。 脂质代谢重编程 是 癌症的一个 标志性 特征 。 USP43 与 E2F1 相互作用并去泛素化 E2F1 ， 阻断其 通过泛素 - 蛋白酶体途径降解。

近日，上海交通大学医学院附属瑞金医院 谢青 / 曹竹君 团队 与 中国科学院上海药物研究所 谢岑 / 郭小珍 团队 联合 在 Cell Reports Medicine 发表 题为 Blood metabolic panels for identifying significant fibrosis and inflammation in patients with MASLD 的研究论文， 该研究 基于血液代谢物开发了新型诊断模型，可无创、精准 识别 MASLD 中伴有显著肝纤维化或中重度炎症的高风险患者 ，诊断性能较目前临床指标优越，并同步发现具有治疗潜力的关键代谢物。 MASLD （ m etabolic dysfunction-associated steatotic liver disease , MASLD ） 是全球最常见的慢性肝病，其中 MASLD 中伴有显著肝纤维化及中重度炎症患者进展为肝硬化和肝癌的风险高，亟需早期识别与干预。 目前，肝穿刺活检是评估肝病的金标准，但其有创性限制了广泛应用。