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医药数据查询

  • 广州国家实验室摘得“发明界奥斯卡”最高奖!用于肿瘤无创早筛
    审批动态
    据世界卫生组织国际癌症研究机构 (IARC) 统计,肺癌是全球发病率最高的癌症之一,我国约75%的肺癌患者在确诊时已处于中晚期。 近日,第51届日内瓦国际发明展评审结果正式揭晓。 据悉,日内瓦国际发明展创办于1973年,由世界知识产权组织 (WIPO) 、瑞士联邦政府及日内瓦市政府联合主办,是全球历史最悠久、规模最大、影响力最广的国际发明盛会之一, 素有“世界发明界奥斯卡”之誉 。
    广州国际生物岛
    2026-06-02
  • 复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能的影响
    前沿研究
    颅脑损伤是常见的神经外科疾病,发生率随着交通行业和高空作业人数增加而上升。 目前多依靠基础措施和脑康复治疗恢复神经功能。 本研究旨在分析复方脑肽节苷脂对急性颅脑损伤患者神经功能恢复及相关因子水平的影响,为更有效的治疗方法提供科学依据。
    步长五星
    2026-06-02
  • 2026 ASCO 重磅!|HR 0.66!陆舜教授在ASCO全体大会公布HARMONi-6 OS结果:依沃西方案头对头PD-1联合化疗显著延长肺鳞癌OS
    临床研究
    当地时间2026年5月31日,第62届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会迎来最重磅的全体大会环节(Plenary Session)。 今天,由 上海交通大学医学院附属胸科医院陆舜教授 牵头的III期HARMONi-6研究在全体大会上汇报了总生存期(OS)结果 ,这是 61年来首个中国创新药在肺癌领域的研究入选ASCO全体大会 。 《肿瘤瞭望》特邀HARMONi-6研究Leading PI陆舜教授,围绕研究设计、临床价值及对中国创新药的意义进行深度解读,以期为中国肺癌临床实践与创新药全球化发展提供借鉴与启示。
    CSCO动态
    2026-06-02
  • 李进教授牵头Ⅲ期研究公布,国产ADC攻克晚期肠癌后线治疗|2026 ASCO
    临床研究
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,中国专家团队携多项原创研究亮相。 该研究评估新型 HER2靶向抗体偶联药物(ADC)瑞康曲妥珠单抗 对比标准治疗(SOC)用于化疗耐药、HER2阳性晚期结直肠癌(CRC)患者的疗效及安全性,为该类难治性患者的后线治疗带来了新的临床选择。 其研究结果引发国际同行高度关注。
    CSCO动态
    2026-06-02
  • 甲亢小鼠模型构建反复失败?Ad-TSHR高效建模策略全解析
    前沿研究
    甲亢并非单一病因导致的疾病,而是一组临床综合征。 格雷夫斯病(Graves病) 是甲亢最常见病因,约占80%的病例。 Graves病是一种 自身免疫性疾病 ,患者产生针对促甲状腺激素受体(TSHR)的自身抗体( TRAb ),其中刺激性抗体( TSAb )可模拟促甲状腺激素作用,与TSHR结合持续激活甲状腺细胞,导致 T3/T4升高 并反馈抑制垂体TSH分泌。
    Scientific Services和元生物
    2026-06-02
  • 估值飙升,超过OpenAI!“巨头”秘密递交IPO申报材料
    医药投融资
    当地时间6月1日,Anthropic在官网宣布, 公司已秘密递交首次公开募股(IPO)申报材料 。 据公开资料,Anthropic 是一家 人工智能安全与研究公司 , 成立于2021年,总部位于旧金山,由OpenAI前核心成员创立,其 核心产品为对话型大语言模型 Claude。 Anthropic在一份简短的公告中称,已向美国证券交易委员会递交IPO申报材料,该机构完成审核后,公司可择机启动上市。
    经济日报
    2026-06-02
  • ASCO 2026:α核素引爆!从β到α,中国核药抢占全球风口
    前沿研究
    在全球最受瞩目的ASCO 2026年会上,免疫治疗、ADC、双抗仍占据着大量头条版面,但有一条相对小众却技术门槛极高的 “硬科技” 赛道在本届被反复点名——核药, 即 放射性配体疗法(RLT,Radioligand Therapy) 与高度相关的 放射性核素偶联药物(RDC,Radionuclide Drug Conjugate)。 1 从β核素迈向α核素,物理特性决定治疗逻辑。 第一项是Pluvicto(177Lu-PSMA-617)的PSMAddition口头报告——按疾病负荷(disease volume)分层展示疗效。
  • 全球首例!广西团队成功实现人体“猪肝+猪双肾”联合移植,受体为一名53岁脑死亡男性
    前沿研究
    近日,广西团队成功实现人体“猪肝+猪双肾”联合移植。 据介绍,这是人类首次成功实现原位“全肝+双肾”基因编辑猪到人的异种移植。 受体为一名53岁脑死亡男性,经家属同意手术。
    极目新闻
    2026-06-02
    猪双肾 猪肝
  • 罗氏乳腺癌新药冲刺上市
    审批动态
    6月2日,罗氏官网宣布, 美国FDA已接受公司旗下giredestrant新药的NDA, 并给予优先审评资格 。 FDA预计将在2026年11月30日前做出批准决定。 Giredestrant是一种口服 选择 性雌激素受体降解剂(SERD) , 旨在阻断雌激素与雌激素受体结合,触发其分解,从而停止或减缓癌细胞的生长。
    药研网
    2026-06-02
  • 默沙东肿瘤副总裁离职,新去向确定
    人事变动
    近日, 前默沙东肿瘤领域全球营销副总裁Thomas Lampron 在其LinkedIn账号官宣了 一则消息,表示 将加入一家 临床阶段创新药企 Revolution Medicines, 担任全球胰腺癌负责人 , 帮助扩大商业化规模,并加速推进 下一代抗癌药物上市。 Thomas Lampron曾在多家跨国药企就职, 拥有近30年的全球医药商业化与肿瘤营销管理经验。 他曾长期任职于 默沙东和GSK等跨国药企 。
  • 百利天恒ADC新药iza-bren最新数据:食管鳞癌III期PFS+OS双阳性
    临床研究
    2026年ASCO年会上,百利天恒的iza-bren(BL-B01D1)食管鳞癌III期研究结果公布。 该研究在期中分析中同时达到PFS和OS双主要终点,成为 全球首个在食管癌领域取得PFS/OS双阳性结果的ADC药物。 食管鳞癌( ESCC)是食管癌最常见的类型,也是我国特异高发的恶性肿瘤,其造成的残疾调整生命年在所有癌症中排名第4。
  • 头对头击败奥希替尼!同源康公布新一代 EGFR -TKI 最新数据|ASCO 2026
    临床研究
    2026 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会 正在美国芝加哥盛大召开中。 同源康在本次大会 上 以最新突破性摘要 (LBA) 口头报告的形式重磅发布了 甲磺酸艾多替尼片用于 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 脑转移患者一线治疗 的关键 II 期 ESAONA 研究期中分析结果。 甲磺酸艾多替尼片是同源康医药自主研发的高选择性、新一代不可逆 EGFR-TKI,作为 奥希替尼差异化氘代创新产品 ,凭借独特的药代动力学优势,可显著降低毒性代谢产物生成,在早期临床研究中已展现出优异的颅内病灶抑制能力与安全耐受性,为肺癌脑转移患者治疗带来全新突破可能。
  • 罗氏「潜在重磅炸弹」新适应症申报上市
    审批动态
    当地时间 6 月 2 日,罗氏宣布, 美国食品药品监督管理局 (FDA) 已受理 Giredestrant 的新药 申请 (NDA) ,并给予优先审评资格。 FDA 预计将于 2026 年 11 月 30 日 前做出批准决定。 此次申请是基于 III 期 lidERA 乳腺癌研究的结果。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-02
  • 项目进展|迈科康生物冻干口服轮状减毒活疫苗(Vero细胞)获批临床
    审批动态
    2026年6月2日,成都迈科康生物科技股份有限公司(以下简称“迈科康生物”)获悉,国家药品监督管理局批准迈科康生物研发的冻干口服轮状减毒活疫苗(Vero细胞)新药临床试验申请,该疫苗由迈科康生物与全资子公司联合申报,适用于预防婴幼儿轮状病毒胃肠炎。 婴幼儿轮状病毒胃肠炎是全球严重的公共卫生问题之一,目前尚无特异性治疗手段。 鉴于轮状病毒的高发病率和高死亡率,世界卫生组织(WHO)建议接种轮状病毒疫苗来预防轮状病毒性腹泻。
  • PLOS Genetics | 人工智能迁移学习技术提升乳腺癌和前列腺癌致病基因发现能力
    前沿研究
    全基因组关联研究 ( GWAS ) 已经发现了数千个与复杂疾病相关的遗传位点,但绝大多数位于非编码区域,其功能机制仍难以解释。 近年来,基于人工智能 ( AI ) 的深度学习模型,如 Enformer ,能够通过 DNA 序列预测基因调控活性,为 解析非 编码遗传变异功能提供了新的方向。 然而,这类基础模型通常基于广泛的通用数据进行训练,缺乏疾病和组织特异性的调控背景,因此在癌症等复杂疾病中的应用仍存在局限性。
    BioArtMED
    2026-06-02
  • Life Metabolism | 肖瑞平团队开发结构指导设计的PCSK9肽表位疫苗,探索长期降脂与动脉粥样硬化防治新策略
    前沿研究
    低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 升高是动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的关键危险因素,长期、稳定、可持续地控制LDL-C水平,是ASCVD预防和管理中的核心问题。 目前,他 汀 类药物仍是降脂的一线疗法,但部分患者存在 不 耐受或疗效不足。 由此, 能否通过主动免疫诱导机体产生靶向PCSK9的抗体,成为一种值得探索的长期降脂策略。
    BioArtMED
    2026-06-02
  • Nat Commun | miR-25 重塑肿瘤免疫微环境的新机制
    前沿研究
    近年来,免疫检查点治疗 (immune checkpoint therapy, ICT) 彻底改变了癌症治疗格局。 以 PD-1/PD-L1 抗体为代表的免疫治疗药物,能够重新激活患者自身免疫系统,使部分黑色素瘤、肺癌、肾癌等恶性肿瘤患者获得长期生存机会。 越来越多研究发现,肿瘤并不是简单“躲避”免疫系统,而是在主动重塑整个肿瘤微环境 (tumor microenvironment, TME) ,逐渐形成一种免疫抑制性的“免疫冷肿瘤 (immune-cold tumor s ) ”状态。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600938】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600937】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药CS43158片CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600933】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600932】成都安泰康赛生物科技有限公司1类新药JMBI-001片在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600797】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600799】广东恒瑞医药有限公司1类新药SHR-2173注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600798】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2406-1注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600939】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-101556143硬胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXSL2600793】亘喜生物科技(上海)有限公司1类新药GC012F注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
  • 【CXHL2600928】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600927】浙江杭煜制药有限公司1类新药JMN-2205片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600787】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600788】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600792】上海朗昇生物科技有限公司1类新药LX111注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600785】兆科(广州)肿瘤药物有限公司1类新药注射用ZK2401在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXHL2600930】博瑞制药(苏州)有限公司1类新药BGM0504片在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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