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分子生物学重大突破！今日3篇《自然》破解减数分裂近30年难题前沿研究《自然》刊发的评论文章称， 这三项研究“开启了这一领域研究的新时代” 。 减数分裂 （meiosis）是存在于有性生殖生物中的特殊细胞分裂方式，是有性生殖的基础。 早在1997年，科学家们发现Spo11是催化酵母减数分裂DSB形成的关键蛋白，并揭示这种酶在基因组特定区域（被称为“热点区域”）切割DNA双链后，会共价结合在DNA的5'末端。学术经纬2025-02-20分子生物学
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西湖大学团队研发出新型人工脉冲视觉神经元前沿研究颜色信息是对亮度信息的重要补充，是视觉感知的基本组成部分。 人类视觉系统通过分层的细胞结构进行特征提取和冗余滤除，能够实现高效的颜色脉冲编码和预处理。 这些局限性促使人们开发用于颜色边缘计算的人工视觉神经元，结合脉冲编码和预处理功能，并期望将其集成到脉冲神经网络中以构建高效的人工视觉系统。
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前沿研究丨联合用药，突破血脑屏障新策略前沿研究血脑屏障（BBB）是大脑的天然防御系统，它保护大脑免受有害物质的侵害，但同时也限制了许多药物进入大脑，使其难以在大脑中达到有效的治疗浓度。 最近，荷兰的研究人员取得了一项令人瞩目的突破。 他们发现，通过靶向和抑制两种关键的血脑屏障外排转运蛋白——ABCB1（P-糖蛋白，P-gp）和ABCG2（乳腺癌抵抗蛋白，BCRP），可以显著提高药物在大脑中的浓度。
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钟清/李扬团队揭示细胞“钠死亡”机制，发现心血管疾病治疗新靶点前沿研究然而， 含盐量过高的饮食会增加心血管疾病的风险 。 作为全球头号健康威胁，心血管疾病与高盐饮食的关联受到了科学界极大的关注。 在心血管疾病患者的受损组织中，研究者常能观察到 过量食盐摄入导致的细胞“钠过载” 现象。
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灭活疫苗研发生产方案全揭秘研发注册政策疫苗是一种用于预防疾病的生物制剂，它是现代医学的重要成就之一。 疫苗通过引入病原体的部分或全体来激活人体免疫系统，使其产生针对特定病原体的抗体和记忆细胞。 这样，当真正的病原体入侵时，免疫系统能够迅速识别并消灭它们，从而防止疾病的发生。西宝生物2025-02-20灭活疫苗
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全球首家铁死亡制药公司倒闭，曾获6000万美元融资医药投融资铁死亡 （Ferroptosis） ，是一种 新型程序性细胞死亡机制，于 2012 年由哥伦比亚大学 BrentStockwell 教授实验室发现，其生化特征与遗传调控通路显著区别于凋亡、坏死及自噬，核心标志为细胞内铁离子异常蓄积与活性氧 （ROS） 爆发性生成，导致细胞膜的脂质过氧化 （仿佛细胞膜油脂燃烧） 。 后续研究显示，铁死亡与包括癌症在内的多种疾病有关，研究人员尝试利用铁死亡治疗疾病，例如，开发铁死亡激活剂，激活病理细胞铁死亡，用于癌症治疗，开发铁死亡抑制剂，阻断正常细胞铁死亡，用于神经退行性疾病防护。 Kojin Therapeutics 是全球首家基于细胞状态调控与铁死亡生物学开发创新疗法的生物制药公司，重点开发针对肿瘤、神经退行性疾病及纤维化疾病的铁死亡调控疗法。
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当CAR-T细胞遇见鼻咽癌前沿研究而这个场景背后，隐藏着一个被医学界称为“广东瘤”的隐秘杀手。 全球80%的鼻咽癌病例集中在中国南方及东南亚地区，仅广东省每年的发病数就已突破万例。 在百吉生物全球首款靶向EB病毒蛋白的CAR-T疗法BRG01的临床试验中，一位晚期鼻咽癌患者迎来了转机。
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PEG修饰剂在蛋白质和肽类药物中的应用前沿研究蛋白质类药物主要包括细胞因子、酶、抗体、激素等一些具有特殊功能的蛋白质。 由于天然或重组的未经修饰的蛋白质类药物具有半衰期短、有一定的免疫原性、溶解度低、毒副作用大、易被蛋白酶降解等缺点，从而减弱了其临床效果。 PEG修饰蛋白质和肽类药物可以延长药物的半衰期、降低免疫原性，同时尽量保留其生物活性。西宝生物2025-02-20肽类药物 蛋白质
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口服药物吸收“推手”：揭秘 SNAC（8 - (2 - 羟基苯甲酰胺基) 辛酸钠）前沿研究8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠（SNAC, Salcaprozate sodium）可作为一种口服吸收促进剂，在口服形式的肝素、胰岛素的递送中具有潜力，获得较多关注。 以色列公司Chiasma根据辛酸钠的特点建立了TPE技术吸收促进平台，利用该技术成功制备了口服奥曲肽，其制剂处方由中链脂肪酸、辛酸钠和其他辅料组成，与奥曲肽在油质悬浮液中结合，然后将其封装在pH依赖的聚合物肠溶涂层中。 西宝生物可以提供试剂级、药辅级的8-(2-羟基苯甲酰胺基)辛酸钠（SNAC, Salcaprozate sodium），请来电咨询： 400-021-8158 。
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抗体药物飞速发展的40年前沿研究抗体药物是生物医药领域最具革命性的突破之一，凭借高特异性、低毒性和广泛的治疗潜力，已成为全球制药市场增长最快的细分领域。 自1986年首个单克隆抗体获批以来，抗体技术历经鼠源、嵌合、人源化到全人源抗体的迭代，逐步解决了免疫原性和疗效问题。 目前，抗体药物已覆盖癌症、自身免疫病、感染性疾病等多个领域，市场规模在2021年达到2173亿美元，年增长率约15%。
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北大团队在《Nature Medicine》发表PD-1 CTLA-4双抗治疗胃癌新成果前沿研究
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一针即可安全显著降低HBsAg！全球首个慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV初步临床试验数据来了临床研究临床阶段基因编辑公司 Precision BioSciences（纳斯达克股票代码：DTIL）近日公布了旗下用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 正在进行的 Phase 1 期临床试验ELIMINATE-B 试验的初步结果。 结果显示给慢乙肝患者用药一次 PBGENE-HBV 后患者均安全且耐受性良好，三名参与者中有两人的乙肝表面抗原（HBsAg）显著下降。 PBGENE-HBV 是第一个也是唯一一个进入临床研究的可能治愈性基因编辑项目，专门用于消除cccDNA 和灭活整合的 HBV DNA。
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万豪国际大中华区2024年签约创历史新高公司动态美通社消息：万豪国际2月19日宣布，2024年集团大中华区业绩增长强劲。 全年签署161个项目，近31,000间客房，平均每周签署超3个项目，签约量创历史新高。 2024年新签约超30个项目，同比增长88%，进入7个全新目的地, 持续巩固既有优势。美通社头条2025-02-20万豪
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瑞博生物靶向Factor XI的抗血栓小核酸药物RBD4059的临床前研究数据在心血管权威期刊发表临床研究2月19日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（下称“瑞博生物”）的临床管线RBD4059临床前研究文章在《美国心脏病学会杂志》）子刊《基础到转化科学》（JACC: Basic to Translational Science）发表。 RBD4059是瑞博生物基于RIBO-GalSTAR TM 肝靶向技术平台独立开发并拥有全球权益的GalNAc偶联siRNA药物，通过抑制Factor XI和阻断内源性凝血途径的激活从而实现其抗凝血/抗血栓的作用。 瑞博生物是全球小核酸药物研发的领军者和开拓者，基于RIBO-GalSTAR TM 肝靶向递送技术平台已成功将6个产品推进到临床研发阶段，同时在心血管、代谢和肾病领域也有广泛布局。
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Nat Mach Intell｜从虚拟筛选角度评估AI驱动的分子对接方法前沿研究该论文构建了一个全面的虚拟筛选（VS）数据集VSDS-vd，并系统评估了多种AI驱动的分子对接方法和传统的基于物理原理的对接方法在VS中的表现 。 评估结果显示，尽管AI对接方法在生成对接构象的物理合理性方面存在不足，特别是蛋白-配体间易出现立体冲突，且现有配体后处理方法未能有效缓解这一问题，但AI对接方法在VS中仍然展现出巨大潜力。 基于评估结果，作者创造性地提出了一种层级式VS策略，该策略在筛选速度和精度两方面实现了动态平衡，为大规模药物筛选应用提供了极具前景的新途径。智药邦2025-02-20Nat Mach AI驱动
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青力青为 豫见未来 | 看新医儿们与青春对话专家观点(本文共7134字66图，预计阅读需46分钟)。 为深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想和党的二十大精神，落实习近平总书记重要指示和全国宣传思想文化工作会议精神，用社会主义核心价值观铸魂育人，引导广大青少年学生在学思践悟中坚定理想信念、在奋发有为中践行初心使命，以实际行动积极投身新时代、奋进新征程，省委教育工委、省教育厅在2025年寒假期间开展“青力青为 豫见未来”主题思政教育实践活动。 畅想家乡未来，书写青春篇章。新乡医学院2025-02-20新医儿 青力青为
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默沙东达超3亿美元抗癌合作；创新靶点ADC超12亿美元授权协议完成交易并购靶向“垃圾DNA”，默沙东达超3亿美元合作。 今日，Epitopea宣布与默沙东（MSD）达成一项许可及研究合作协议， 两家公司将共同识别某种未公开实体瘤中被称为Cryptigen的肿瘤特异性抗原（TSA）。 默沙东将拥有由此合作衍生治疗产品的独家开发和商业化权利。
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厚积薄发：石药集团ADC药物全梳理公司动态2024年2月14日，石药集团在CDE药物临床试验登记与信息公示平台网站上，登记了一项ROR1 ADC药物SYS6005，在多种晚期恶性肿瘤中患者中，启动I期临床试验CTR20250511，悄然之间，石药进入临床的自主开发ADC药物来到了8款。 石药ROR1 ADC药物SYS6005登记信息。 在ADC领域，石药集团的涉足同样并不算最早，首款ADC药物DP303c在2019年10月进入临床，根据当前公开信息显示，石药集团通过内部研发或合作，目前有10款产品已经获得临床试验批准，并且多款已经推入III期阶段，两款产品实现了海外授权，同时还有多款处于临床前，大有如mRNA领域中厚积薄发的潜力，本文简要梳理石药集团的ADC药物研发管线。
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基于ICH相关指导原则的2025版药典新增修订全面解析研发注册政策为了帮助企业深入了解ICH与药典的联动更新，提前布局技术升级，以确保合规并提升国际竞争力，我单位将在2025年4月线上直播举办“基于ICH相关指导原则的2025版药典新增修订全面解析专题培训班”，详细通知如下：。 会议时间：2025年4月12日- 13日。 (1)我国审评审批制度改革。药渡2025-02-20
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药渡挂图上新 | 新版2024年化药/生物药挂图重磅开售！招标采购新药研发可谓是人类对抗疾病最复杂的系统性工程，平均每款药物需要12-15年的研发周期，耗资均26.8亿美元（2022年塔夫茨数据），而最终进入临床阶段的分子实体仅有不到10%能通过三期临床试验。 每一款获批新药背后，是很多科学家、临床研究员、统计分析师和监管事务专家的协同攻坚，是平均4.2万页研究数据的精密论证，更是无数失败项目积累的宝贵经验。 在过往药渡自营挂图的基础上， 新增2024年全球批准上市的化学药48个，生物药26个。药渡2025-02-20
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
