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  • HER2阴性三阴乳腺癌,使用DS-8201后全部病灶全消失,原因是漏检了?
    前沿研究
    一个比较奇怪的事情是,HER2弱阳性表达使用抗体偶联药物能获益, 但是HER2阴性表达也可能会对DS8201有治疗应答 ,这里的原因是HER2即便是没有基因扩增、过量表达,但是HER2蛋白出现了磷酸化修饰的活化,那么仍然会可能从DS8201这种靶向Her2的抗体偶联药获益,下面就是癌度给大家解读的一个治疗案例,这是刊登在国际学术期刊的一个治疗案例。 一、HER2阴性的三阴乳腺癌受益于靶向药。 这是一名57岁的女性,患者存在BRCA1基因突变,乳腺癌亚型最初被判定为三阴乳腺癌,因为HER2的免疫组化显示为阴性,这个患者经过了大量治疗。
  • 曾获IDG青睐,中科院博士团队创立,这家苏州公司完成B轮融资
    医药投融资
    创 客君获悉 , 苏州闻泰医药科技有限公司 (以下 简称“ 闻泰医药 ” )完成 B轮 融资 ,融资金融暂未披露,本轮投资方为 深创投 。 据企查查信息显示, 闻泰医药在2023年2月获得了 IDG资本 、深创投、朗玛峰创投、星河控股 等机构共同投资的 约亿元A轮融资 。 闻泰医药 成立于2021年4月 , 是一家 由中科院多位博士共同创立的 创新医药企业,汇聚多位具有丰富经验的 小分子化药、生物工程新药研发专家 ,公司利用对代谢类靶点作用机制、GPCR蛋白结构的深刻理解和AI辅助,建立了围绕肠胃激素的新药开发平台,围绕II型糖尿病和减重布局了多款小分子产品。
    创客公社
    2024-10-17
  • 78亿!诺华买了成都一款小分子药
    交易并购
    今日,百裕制药宣布与诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议。 根据协议,百裕将收到7000万美元(约4.99亿元)首付款,以及可达11亿美元(约78亿元)的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。 诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。
    动脉新医药
    2024-10-17
  • Sci Adv丨史玉玲教授团队揭示m⁶A RNA甲基化修饰调控皮肤免疫稳态的重要机制
    前沿研究
    RNA修饰在转录后调控中扮演着关键角色,显著影响RNA分子的稳定性、剪接、降解及翻译等功能。 其中,m 6 A修饰作为mRNA上最常见的修饰形式,对其生物学功能及命运具有深远的影响。 银屑病与特应性皮炎 (AD) 是两种难以治愈且易复发的慢性炎症性皮肤疾病,具有表皮增生和免疫细胞浸润等病理特征。
    BioArtMED
    2024-10-17
  • Cancer Immunol Res丨CAR T细胞分泌IFNκ诱导肿瘤细胞铁死亡增强CAR T细胞的抗肿瘤效果
    前沿研究
    CAR T细胞疗法是一种新型细胞免疫疗法,在血液系统肿瘤中的治疗有效率高达93%,然而在实体肿瘤中的治疗有效率低于20%。 因此,进一步提高CAR-T细胞对实体肿瘤治疗的有效率是目前面临的重大难题。 铁死亡是铁依赖性脂质过氧化物积累的新型细胞死亡类型。
    BioArtMED
    2024-10-17
  • EMBO J丨徐平龙实验室鉴定核酸识别TBK1-Zyxin信号及其调控巨噬细胞驻留和肿瘤免疫的生物学功能
    前沿研究
    近日,浙江大学生命科学研究院 徐平龙 实验室在 The EMBO Journal 上发表了题为 TBK1-Zyxin signaling controls tumor-associated macrophage recruitment to mitigate antitumor immunity 的研究论文。 该工作通过鉴定TBK1-Zyxin信号轴,阐释了核酸免疫识别调控细胞粘附与运动能力的新型功能和作用机制,并阐明了以往未知的核酸识别促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 募集以及抑制抗肿瘤免疫的病理功能 。 由TAM驻留而构成的抑制性免疫肿瘤微环境中肿瘤治疗的重要障碍之一。
    BioArtMED
    2024-10-17
  • 慢病毒载体:基因治疗的利器还是双刃剑?
    前沿研究
    近日,一篇最新发表的文章 《Hematologic Cancer after Gene Therapy for Cerebral Adrenoleukodystrophy》 显示, 在接受Skysona基因治疗的67例脑肾上腺脑白质营养不良(c-ALD)患者中,有7名患者不幸患上了血癌 ,包括6例骨髓增生异常综合征(MDS)和1例急性髓细胞白血病(AML),再次引发了公众对Skysona以及基于慢病毒载体的基因治疗产品安全性的关注 1,2 。 | 慢病毒载体的发展历程。 慢病毒(lentivirus)载体,源自人类免疫缺 陷病毒(HIV),是一种单链RNA病毒。
  • 平方和:完成数亿元B轮融资,用智能制造赋能医疗器械与医药生产
    医药投融资
    平方和(北京)科技有限公司(后称“平方和”)宣布完成数亿元B轮融资。 本轮融资由 同创伟业 领投, 博行资本 、 元禾璞华 、 雅惠投资 、 云晖资本 、 相城金控资本及 熵一资本 跟投。 平方和致力于计算机视觉系统的智能化解决方案,为生产制造企业提供全栈式视觉服务,包括光学成像系统设计、视觉算法定制、视觉设备定制与开发、视觉及生产数据整合等,是国内率先提出工业云视觉概念的公司。
  • 新闻稿:赛诺菲和欧安诺联手开发下一代放射性配体药物
    交易并购
    法国制药巨头Sanofi与Orano集团旗下子公司Orano Med达成合作协议,共同开发下一代放射性配体药物。双方将投资成立新实体,专注于基于铅-212的α发射同位素的下一代放射性配体疗法(RLTs)的研发。此举旨在加速罕见癌症治疗药物的开发,并有望改变某些罕见癌症的治疗标准,延长患者生命并提高生活质量。Sanofi将投资3亿欧元,获得新实体约16%的股权。
    GlobeNewswire
    2024-10-17
  • 川渝联盟启动,60+大品种在内
    审批动态
    2024年的带量采购项目剩下的不多了,国采第十批已经初步尘埃落定,下一步等着发标书(规则)、限价、报量;2024年国谈的企业谈判也快要落地,比之前几年的企业谈判时间提前了两周左右的时间,按着目前的总和信息判断,可能最终被纳入的不一定能过百。 行业内最近几天流传,川渝联盟带量采购启动,“带量+联动”模式,标期三年,限价比较常规,为带量采购最低中选价和省级最低挂网价,这次的产品范围广,数量也比较多。 预计,最终意见稿/终稿产品应该有所变化,一切信息以官方为准。
    风云药谈
    2024-10-17
    川渝联盟
  • 上市公司分拆北交所上市遇阻!审核通过一年后撤回申请,或因为行业原因
    医药投融资
    2024-10-15 用友网络:用友网络关于子公司拟终止向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市的申请并撤回申请材料的公告。 2021 年 9 月 7 日,用友金融收到了全国股转公司出具的《受理通知书》(编号为 GF2021090002 ),对用友金融报送的向不特定合格投资者公开发行股票并在精选层挂牌的申请文件进行审查,经审查符合《全国中小企业股份转让系统精选层挂牌审查细则(试行)》的相关要求并予以受理。 2023 年 8 月 29 日,北交所发布了《北京证券交易所上市委员会 2023 年第 4 5 次审议会议结果公告》,审议结果显示用友金融符合发行条件、上市条件和信息披露要求 ,具体详见: 12_329254.pdf 。
    500VC
    2024-10-17
    北交所
  • RWS提效40%!开心生活科技利用数字化技术助力完成中国大样本量HER2阳性晚期乳腺癌真实世界研究
    前沿研究
    乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,根据 2022 年国家癌症中心统计,中国乳腺癌新发病例数是 35.72 万例,在女性癌症中仅次于肺癌。 HER2阳性乳腺癌作为其中一种类型,因其高复发率和易发生转移,预后不容乐观。 其中,中国 大样本量 的HER2阳性晚期乳腺癌真实世界研究, 仅历时14个月就顺利完成 ,比同类真实世界研究 提效40% 。
  • BFC助力百裕制药与诺华签订一款在研抗肿瘤小分子药物的独家许可协议
    交易并购
    该资产是百裕制药创新药团队发明发现的一款治疗恶性肿瘤小分子创新药。 诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。 BFC Group在本次交易中担任百裕制药独家财务顾问。
    BFC医疗投资资讯
    2024-10-17
  • 关键一役!恒瑞“头牌组合”再次冲击在美上市
    审批动态
    据恒瑞医药公告披露,公司已成功收到FDA的《确认函》,标志着该申请已被正式接纳并进入审批流程。 恒瑞医药能否顺利加入这一行列? 对此,摩根大通中国投资银行联席主管、亚洲医疗健康投资银行联席主管刘伯伟在接受21世纪经济报道记者采访时表示,FDA的标准对全球企业均具普适性。
    求实药社
    2024-10-17
  • 微芯生物公布MASH新药2期临床积极结果
    临床研究
    10月15日,微芯生物宣布,该公司研发的 西格列他钠 治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢相关性脂肪性肝炎(MASH)的2期临床研究(CGZ203试验)摘要入选美国肝病研究学会年会(AASLD 2024),详细结果将在11月17日以 口头报告 形式公布。 MASH 是代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD)的晚期形式, 是导致肝脏相关死亡的主要原因, 患者进展为晚期肝病的风险(包括肝功能丧失和肝癌)也高于一般人群。 西格列他钠是微芯生物自主研发的一款 全PPAR激动剂 ,已经获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,可单药服用,也可以与二甲双胍联合治疗。
  • 信达「匹康奇拜单抗」溃疡性结肠炎 II 期临床达主要终点
    临床研究
    匹康奇拜单抗是一种重组抗白介素 23p19 亚基(IL-23p19)抗体。 今年 9 月,该药的 首个 NDA 已获 CDE 受理,用于治疗 中重度斑块状银屑病, Insight 数据库预测该申请(CXSS2400103)有望于 2026 年 Q1 获批。 溃疡性结肠炎为一种慢性非特异性肠道炎症性疾病(IBD)。
  • 严重不良事件发生,两款疫苗临床暂停
    临床研究
    今日,Novavax宣布,美国FDA暂停了其新冠-流感联合疫苗(CIC)和独立流感候选疫苗的研究性新药申请(IND)。 临床暂停的原因是,CIC 2期试验中,一名于2023年1月接受该疫苗的 非美国受试者自发报告了严重不良事件 (SAE)——运动神经病变。 Novavax报告,之前新冠和流感的试验数据中并没有运动神经病变的信号。
    佰傲谷BioValley
    2024-10-17
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