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  • 欧莱雅又投了一家合成生物学公司!
    医药投融资
    最近,欧莱雅和赢创共同投资了一家法国的合成生物学公司 Abolis Biotechnologies ,投资金额达到 3500万欧元(3860万美元) , 其他投资者包括 DeepTech & Climate Fonds (德国)、Clay Capital(新加坡)、ICOS Capital(荷兰)和跨大西洋投资公司Liberset。 同时, Abolis、欧莱雅和赢创签署了新的战略工业合作伙伴关系 ,旨在为医疗保健、化妆品和化学领域带来精选的创新产品。 Abolis成立于2014年,专注于提供从菌株构建到生物制造的基于微生物的定制工业解决方案。
    合成生物学俱乐部
    2024-09-26
    合成生物学
  • 合成生物概念股大涨!华恒、华熙涨幅超9%
    财报业绩
    其中华恒生物以及华熙生物涨幅超过9%。 仅仅8月份,就有超过10家国内合成生物公司完成超过6亿元融资。 从概念提出,到实验室打通路线,再到中试放大以及商业化,合成生物制造依然面临着很多挑战。
  • U谷产研|一文了解生物药热点领域之抗体药前沿探索
    前沿研究
    —— 近期回顾 ——。
    联东U谷
    2024-09-26
    U谷产研
  • Cell | 首例移植化学重编程多能干细胞制备的胰岛实现1型糖尿病患者功能性治愈
    前沿研究
    首位患者在移植后恢复了内源自主性、生理性的血糖调控,移植75天后完全稳定地脱离胰岛素注射治疗,目前疗效已稳定持续1年以上 (图1) 。 该研究初步证明化学重编程多能干细胞制备的胰岛细胞疗法安全有效,实现了1型糖尿病的临床功能性治愈。 本研究对于糖尿病治疗具有重要意义。
    生物探索
    2024-09-26
  • 10个药品重点监控(附名单)
    招标采购
    9月25日,上海阳光医药采购网发布第二季度药品挂网公开议价采购监管品种名单, 包括10个重点监控药品、10个未通过公允性评价药品 (具体名单见文末)。 此次第二季度监管名单是上海继单独发布4月、5月、6月监管名单后重新排序后的监管名单。 获取上海第二季度 监管品种名单pdf版。
    赛柏蓝
    2024-09-26
  • 强生关闭两大业务部门
    公司动态
    MNC全球市场策略的调整往往带来中国市场的变化,随之而变的是其中国区业务架构和高管的调整。 9月25日,据外媒Endpoints报道,强生正在关闭其制药部门的心血管和代谢药物部门。 这是继强生关闭传染病和疫苗部门以来的第二次大规模重组,强生从去年开始逐渐淡化心肺和代谢工作。
    赛柏蓝
    2024-09-26
  • “中国医药上市公司竞争力20强”!济川药业连续上榜
    财报业绩
    济川药业登榜中国医药上市公司竞争力20强。 9月25日,济川药业上榜2024年中国医药上市公司竞争力20强(以下简称“竞争力20强”),实力再次被市场认可。 竞争力20强榜单覆盖的评价维度包括产业、管理、资本、资源和企业家维度五个方面。
  • 【美好医疗|深度报告】:基石业务稳健,多元化突破打造新增长极【国盛医药】
    公司动态
    1. 医疗器械精密组件国产龙头,多元化布局打开成长空间。 深耕精密器械组件领域十余载,两大基石业务稳健,横向拓展加深护城河。 美好医疗成立于 2010 年,致力于为全球医疗器械企业提供从产品设计开发到批量生产交付的全流程一站式服务,基石业务为家用呼吸机和人工植入耳蜗组件的开发制造和销售,横向开拓家用及消费电子组件、其他医疗产品组件等新业务打开成长天花板。
  • 17亿元!赛诺菲买了一款国产单抗
    交易并购
    9月25日,天境生物(以下简称"天境"或"公司"),一家聚焦于自身免疫疾病和肿瘤领域创新生物药开发、生产和合作商业化的全产业链生物科技公司,宣布已与赛诺菲(Sanofi)就天境生物自主研发的全球创新CD73抗体尤莱利单抗(uliledlimab)在大中华区的开发、生产和商业化达成战略合作。 根据协议条款,赛诺菲将向天境生物支付约3200万欧元(约合2.5亿人民币)的首付款及近期里程碑付款;潜在总额最高不超过约2.13亿欧元(约合17亿人民币)。 天境生物还将获得基于销售额的分级特许权使用费,以及新适应症的额外里程碑付款。
  • 越南30万吨/年PDH项目,中国企业承建!
    公司动态
    当地时间9月23日,中国化学所属华陆公司、中化六建公司共同与越南富美塑料有限公司(PMP)在越南河内签署30万吨/年丙烷脱氢制聚丙烯(PDH/PP)项目EPCC总承包合同。 这是华陆公司成功开拓东南亚市场签约的首个PDH项目。 该项目位于越南巴地头顿省CAIMEP工业园区内,建设内容主要包括30万吨/年PDH装置、30万吨/年PP装置、公用工程及全厂性系统和辅助生产设施的设计、采购、施工、试车、开车等。
    中国化工报
    2024-09-26
    PDH
  • 🥇+4🥈+5
    公司动态
    9月20日至22日,第十一届“泰山杯”全国医学影像技术专业大学生(本科)实践技能大赛、第七届医学影像技术专业青年教师教学创新大赛暨医学影像技术专业教育教学学术会议在成都举行。 校(院)代表队荣获团体第一名,3项个人单项比赛第一名、4项个人单项比赛第二名。 马德鹏老师荣获青年教师教学创新比赛第二名。
    山东第一医科大学 山东省医科院
    2024-09-26
  • MELATORCH研究数据首发公布,晚期黑色素瘤一线免疫治疗有望迎来新选择
    临床研究
    MELATORCH研究是国内 首个 达成阳性结果的PD-(L)1抑制剂一线治疗晚期黑色素瘤的关键III期注册临床研究。 研究由北京大学肿瘤医院郭军教授担任主要研究者,在全国11家临床中心开展。 2024年8月,基于MELATORCH研究结果, 国家药品监督管理局( NMPA)正式受理了特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症上市申请 。
  • 破局而出 | 特瑞普利单抗登陆欧洲,开创食管癌一线治疗新篇章
    临床研究
    关于 特瑞普利单抗注射液 ( 拓益 ® )。 特瑞普利单抗至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效,包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。
  • 4660万欧元!Genespire完成B轮融资 ,将推进首个儿科体内基因疗法进入临床
    医药投融资
    是 目前意大利最大的私营生物技术公司融资之一。 融资由Sofinnova Partners、XGEN Venture和CDP Venture Capital共同领投,与Indaco SGR组建了一个强大的辛迪加。 近日,Genespire,一家专注于开发治疗儿科遗传疾病的现成基因疗法生物技术公司,宣布完成4660万欧元(约5200万美元)的B轮融资,此次融资由Sofinnova Partners, XGEN Venture以及CDP Venture Capital共同领投,与Indaco SGR组成强大的辛迪加。
  • 治疗狼疮性肾炎,罗氏CD20单抗达到3期积极顶线结果
    临床研究
    罗氏的obinutuzumab(奥妥珠单抗)在3期REGENCY临床中,针对狼疮性肾炎患者显示出优于单独使用标准疗法的疗效。 9月26日,罗氏公司宣布 Gazyva®/Gazyvaro® (obinutuzumab) 治疗活动性狼疮性肾炎患者的 3期REGENCY研究的积极顶线结果。 在研究中,与仅接受标准疗法治疗的患者相比,接受 Gazyva/Gazyvaro 联合标准疗法 (霉酚酸酯和糖皮质激素) 治疗的患者在76周时达到完全肾反应 (CRR) 的比例更高。
  • 菲吉乐科关于线上销售菲吉乐科相关产品行为的声明
    招标采购
    邮箱: info-ag。 网站:www.phagelux.com。 更多精彩推荐,请关注我们。
    菲吉乐科农业健康
    2024-09-26
  • 吸入用布地奈德混悬液获批上市
    审批动态
    近日,我司研发的新4类产品吸入用布地奈德混悬液(2ml:1mg)获批,并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为国药准字H20244894。 吸入用布地奈德混悬液可以治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
    仁合益康集团官微
    2024-09-26
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