日本金泽大学的研究团队在《自然遗传学》杂志上发表了一项研究，探讨了染色质可及性及其在基因编辑中的应用。研究发现，通过抑制特定蛋白质TFDP1，可以显著提高染色质可及性，并简化基因编辑过程。此外，抑制TFDP1还有助于将普通细胞转化为干细胞，为细胞重编程领域带来重大进展。研究揭示了新的染色质可及性途径，为探索其潜力提供了新的方向。

Spectral Medical Inc.宣布其TIGRIS临床试验达到90名患者入组的阶段性目标，这是该公司在治疗脓毒症和脓毒性休克方面的重大进展。根据与Baxter International的独家分销协议，Baxter有权在达到阶段性入组目标时向Spectral支付第二笔里程碑款项。Spectral已正式通知Baxter达到90名患者的入组目标。这一里程碑标志着Spectral在TIGRIS试验中的加速推进，增强了完成试验的信心和动力。Spectral对TIGRIS试验的结果和FDA批准的前景充满信心，并期待与Baxter继续合作，在美国推广PMX，为ICU提供新的治疗标准。Spectral是一家寻求美国FDA批准其独特产品Toraymyxin（PMX）用于治疗脓毒性休克的第三阶段公司。PMX是一种治疗性血液净化装置，可从血液中去除可能导致脓毒症的内毒素，并由公司的Endotoxin Activity Assay（EAA）指导，这是唯一获得FDA批准的脓毒症风险诊断。PMX在日本和欧洲获得治疗使用批准，至今已安全有效地用于超过34万名患者。

2024年2月15日，医疗健康公司UT Health East Texas已经完成了对六家紧急护理诊所的收购，其中一家来自其合作伙伴路易斯安那州巴吞鲁日的紧急护理公司Premier Health。根据UT Health 2月15日的新闻稿，其他五家紧急护理诊所是从QuickVisit urgent care收购的。根据发布的消息，预计今年春天将完成这些诊所与德州大学健康东德克萨斯分校的整合。交易的细节没有透露。

Blueprint Medicines在2023年实现了2.042亿美元的AYVAKIT/AYVAKYT（avapritinib）净产品收入，其中第四季度收入为7100万美元。公司预计2024年全球AYVAKIT净产品收入将达到3.6亿至3.9亿美元，同比增长80%。公司重点发展针对过敏炎症疾病的药物，并期待在2024年分享更多关于这些项目的进展。此外，公司还推进了BLU-222和BLU-956等新药的研发，并计划在2024年上半年实现多项重要里程碑。

Harrow, Inc.与Apotex Inc.签署独家许可协议，Apotex将在加拿大市场推广和分销VERKAZIA和OTC Cationorm PLUS，并寻求VEVYE、IHEEZO和ZERVIATE的市场批准。此协议将加强Apotex在加拿大的产品线，并扩展其创新品牌药物领域。Harrow将获得Apotex在加拿大市场的独家权利和营销授权，包括VERKAZIA、Cationorm PLUS等产品。Apotex致力于在加拿大市场推广这些产品，以提高患者的生活质量。

Taysha Gene Therapies公司发布更新，关于其优先级降低的管线项目进展。公司努力推进这些项目的进一步发展，包括与第三方转移知识产权、延长现金储备期至2026年。具体进展包括：TSHA-120项目转移IND申请和临床试验材料给NINDS，TSHA-101项目将权利归还给Queens大学，TSHA-104和TSHA-112项目将权利归还给原始机构，TSHA-118项目提供临床试验材料支持RUSH大学医学中心的患者治疗。公司致力于确保这些项目由合适的倡导者、临床医生和科学专家推动，以惠及患者。同时，公司继续探索与其他合作伙伴的合作机会，以支持这些项目的进一步发展。

Getlabs宣布将GRAIL的Galleri多癌症早期检测测试纳入其家庭诊断服务套件。Galleri测试通过分析血液中的游离DNA片段，能够筛查目前没有推荐筛查的多种致命癌症，如胰腺癌、食道癌、卵巢癌、肝癌等。Getlabs将提供家庭血液采集服务，简化样本收集过程，减少患者前往诊所的麻烦。这一合作旨在使早期癌症检测更加便捷，并扩大对癌症筛查服务的访问，以解决当前筛查模式的不足。

Intellia Therapeutics和ReCode Therapeutics宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对囊性纤维化（CF）的新型基因编辑疗法。双方将结合Intellia的CRISPR基因编辑平台和ReCode的SORT脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，以精确纠正导致CF的基因突变。合作将首先针对治疗选择有限或无治疗选择的CF患者，并有望在后期阶段扩大合作范围。Intellia将负责编辑策略和研究级组件的设计，而ReCode将负责后续的预临床和临床开发，并领导某些项目的全球商业化。

T2 Biosystems宣布了2023年第四季度和全年的初步财务和运营结果，包括2023年全年总营收720万美元，其中包含700万美元的脓毒症及相关产品收入和40万美元的研究与贡献收入。第四季度2023年总营收170万美元，全部为产品收入，包括美国T2Bacteria Panel的创纪录销售。公司还执行了26台T2Dx仪器的合同，包括19台来自美国以外的仪器和7台来自美国的仪器。此外，公司扩展了国际分销网络，包括荷兰、比利时、越南和重新进入瑞士市场。T2 Biosystems还获得了FDA 510(k)认证，以将鲍曼不动杆菌的检测添加到已获FDA认证的T2Bacteria Panel中，并提交了510(k)预市场通知，以扩大T2Candida Panel的使用范围，包括儿科检测。公司预计2024年全年脓毒症及相关产品收入将达到1000万至1100万美元，同比增长49%至64%。

Avicanna公司与一家欧洲跨国制药公司达成研究合作，旨在评估其专有的SEDDS技术在多种药物递送系统和剂型中的应用，以提升大麻素类药物的精确标准化递送和生物利用度。该合作可能进一步推进临床前研究和临床开发，同时Avicanna还将为合作伙伴提供其他剂型的评估服务。Avicanna的SEDDS技术能够有效解决大麻素类药物的吸收问题和剂量不稳定性，有望显著减少基于大麻素的药物每日摄入量和给药频率。

AngioDynamics公司宣布将其PICC和Midline产品组合以最高4500万美元的现金出售给专注于血管通路和药物管理的Spectrum Vascular公司。这笔交易包括AngioDynamics的PICC、Midline和尖端定位产品，这些产品在AngioDynamics2023财年贡献了约4350万美元的年销售额。同时，公司还宣布停止销售Uniblate和Starburst射频产品以及Syntrax支持导管产品，以进一步精简产品组合。这些产品在AngioDynamics2023财年贡献了约550万美元的年销售额。AngioDynamics总裁兼首席执行官Jim Clemmer表示，这次剥离是公司转型的重要里程碑，支持了公司在高增长市场的Med Tech平台中推动更高渗透率的重点。这次交易与6月份宣布的剥离透析和Biosentry业务以及1月份宣布的精简制造运营的计划相呼应。Clemmer还指出，Spectrum Vascular的收购将为其提供强大的、广受认可的产品线和一支经验丰富的商业团队。交易对价包括34.5百万美元的现金支付、与剥离产品未来两年销售额相关的5.5百万美元的业绩奖金以及5百万

Ginkgo Bioworks和SaponiQx获得MCDC合同，利用生成式分子设计发现和制造下一代疫苗佐剂。该合同为期5年，总金额高达3100万美元，旨在通过结合高通量实验和人工智能/机器学习技术，开发新型皂苷基佐剂。合作伙伴Ginkgo Bioworks和SaponiQx将致力于研发新型佐剂，以增强疫苗的免疫反应，并推动创新疫苗的研发。项目将利用Ginkgo Bioworks的细胞编程平台和SaponiQx的佐剂开发平台，通过实验室和动物实验验证佐剂的生物威胁防护能力，并开发可持续、可扩展的佐剂制造工艺。

Dragonfly Therapeutics宣布与Gilead Sciences合作，探索Dragonfly的DF1001 HER-2 TriNKET与Gilead的Trodelvy在转移性乳腺癌（mBC）和非小细胞肺癌（NSCLC）两种癌症适应症中的联合应用。DF1001是一种利用Dragonfly的TriNKET技术平台开发的HER-2免疫调节剂，已在临床试验中显示出对mBC、NSCLC和结直肠癌（CRC）的疗效。此次合作旨在评估DF1001与Trodelvy的联合使用，以期在临床试验中进一步验证其协同疗效。Dragonfly将负责该研究的运营，预计首例患者将在2024年第二季度接受这种联合治疗方案。临床试验站点目前在美国、法国、比利时、丹麦和荷兰开放，预计2024年将在北美、欧洲和亚太地区增设更多站点。

T2 Biosystems宣布与荷兰、比利时、越南和瑞士达成独家分销协议，扩大其国际商业业务。公司将通过分销伙伴在这些国家销售T2Dx仪器和T2Bacteria、T2Candida、T2Resistance测试面板。这些国家面临严重的感染和败血症问题，引入T2Dx仪器和测试面板将实现快速检测败血症病原体和抗生素耐药基因，缩短治疗时间，提高患者护理质量。T2 Biosystems致力于全球商业化，并与新任命的分销商建立长期合作关系。

Sirona Biochem Corp.与全球美容咨询公司GBC达成合作，共同开发GlycoProteMimTM的独家高端配方，预计2025年第一季度推出。GBC曾与Sirona合作开发TFC-1067的配方，此次合作旨在打造品牌和竞争性产品线，展示GlycoProteMim的强大抗衰老效果。Sirona Biochem的CEO Boutry强调，他们正在为GlycoProteMim创造独特的配方，以建立品牌并吸引忠实客户。Sirona Biochem的CSO Deliencourt表示，他们期待利用GBC的精细服务和关注细节来开发首个商业产品。Sirona Biochem是一家化妆品成分和药物发现公司，专注于稳定碳水化合物分子，其化合物被全球领先公司许可，并获得多项奖项和政府资助。GBC提供化妆品行业的全面服务，包括配方、法规、GMP实施和工厂及实验室建立。

Lexaria Bioscience Corp.宣布与投资者达成协议，以每股2.31美元的价格购买1558,443股普通股（或等价普通股），并通过注册直接发行筹集约360万美元。同时，公司还将发行未注册认股权证，以每股2.185美元的价格购买普通股，认股权证在发行时即可行使，五年后到期。此次发行的目的是用于研发和专利及法律费用，以及一般营运资金。公司股票（或等价普通股）的发行依据SEC于2022年2月4日生效的S-3表格的“存档”注册声明。未注册认股权证及其所代表的普通股在美国未经注册，不得出售。Lexaria专注于DehydraTECH™技术，这是一种专利药物递送平台，可提高口服给药中活性药物成分进入血液循环的方式。

Curadev公司宣布推出一种名为CRD3874的新型STING激动剂，这是一种首创的变构小分子，具有与绑定STING cGAMP位点的剂型不同的药理特性。其静脉注射制剂CRD3874-SI已获得美国FDA批准，用于在晚期实体瘤患者中进行首次人体研究。Curadev在2023年11月美国圣地亚哥癌症免疫治疗学会年会上展示的预临床研究表明，该药物的静脉给药方案在多种肿瘤类型的小鼠中引起了显著的免疫介导的肿瘤清除，且在猴子中作为单剂使用时每周两次的静脉注射剂量具有良好的耐受性。这些特性预示了CRD3874-SI在人类中的高治疗指数，并支持在癌症患者中对该药物的临床研究。Curadev研发副总裁Monali Banerjee表示，CRD3874与CDN竞争性STING激动剂明显不同，其独特的药理学和耐受性似乎与其变构结合模式有关，公司对CRD3874-SI在人类晚期癌症中免疫激活的潜在治疗效果持乐观态度。Curadev是一家致力于发现和开发新型小分子治疗药物，用于治疗如癌症等难治性疾病的临床阶段生物技术公司。