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2024年大药企并购的底层逻辑交易并购2024年的收购案例似乎呈现出一种非常特殊的规律，即个头大的小，个头小的多。 大药企不再愿意吞下一个胖子，而更愿意做出规模相对较小的交易。 唯一的例外可能要属诺和诺德，2024年最大的一笔收购案是尚未完成的Novo Holdings以165亿美元收购制造商Catalent的交易。
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TF与TFPI的亲密关系公司动态
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海创药业关于氘恩扎鲁胺软胶囊上市申请的进展更新审批动态海创药业（6 88302.SH ） 已于近期按照C DE 要求提交了 氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：H C-1119）新药上市申请的补充资料 ，目前已进入 技术审评阶段 ，公司团队将与CDE持续保持积极的沟通，争取早日完成新药上市审评程序。 氘恩扎鲁胺软胶囊 （项目号：HC-1119）是公司自主研发的、治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的1类新药 ，是第二代雄激素受体（AR）抑制剂恩扎卢胺的氘代药物。 根据世界卫生组织数据， 前列腺癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤 ，位居全球男性癌症发病率的第二位和癌症死亡率的第五位，2020年全球前列腺癌新发病例数达到141万。
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药用辅料苯甲酸苄酯有关物质HPLC检测方法的建立前沿研究苯甲酸苄酯又称安息香苄酯，秘鲁香胶内的一种成分，存在于多种植物中，作为药用辅料，可用作增溶剂、增塑剂等，临床用途广泛。 苯甲酸苄酯在《中国药典》2020年版中未收载，现行质量标准为卫生部药品标准(WS1-53(B)-89)和食品安全国家标准（GB1886.289-2016），均无有关物质检查项。 该品种在USP43-NF38、EP11.0版、BP2022年版和JPⅩⅧ版中均有收载。首都药检2024-12-30药用辅料 HPLC
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美国CSR加强与韩国、日本的生物安全合作，深化互操作性公司动态CSR认为，生物弹性（biological resilience）应成为所有国家的紧迫优先事项。 作为推进这一目标的一部分工作，CSR今年早些时候在赫尔辛基启动了全球生物安全加速器（GBA）。 通过加速器，CSR将来自全球的生物安全领导者聚集在一起，分享经验和想法，强调重要的倡议和进步领域。生物安全情报网2024-12-30生物安全
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完美收官！诺康达助力合作伙伴取得8个批件，2024年全年协助合作伙伴申报项目100个，获得批件62个！公司动态
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实力见证！华科先锋心脏放疗项目获批国家重点研发计划项目审批动态近日，科技部公布“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项立项清单，其中医用直线加速器研发企业华科先锋牵头的“心律失常立体定向放射定量治疗系统技术研发及样机研制”项目，成功入选重点研发计划。 值得注意的是， 这是国家重点研发计划首次将心脏放疗领域技术纳入重点专项立项范畴。 国家重点研发计划是和国家自然科学基金、国家科技重大专项等并列的五大类中央财政科技计划（专项、基金等）之一，重点资助事关产业核心竞争力、整体自主创新能力和国家安全的战略性、基础性、前瞻性重大科学问题，共性关键技术和产品研发，以及重大工程装备应用等。
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对于EGFR和ALK突变的NSCLC患者，免疫治疗没啥效果，远不如靶向治疗前沿研究
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靶向药物发展中的共价药物，回首来时路中的优与劣前沿研究靶向共价抑制剂（TCI）。 小分子抑制剂通过 可逆、 或 不可逆 的方式，在特定情况下抑制功能失调的靶标。 不可逆共价抑制剂 的 概念尽管很理想，但现实中设计共价抑制剂却非常具有挑战性。医药速览2024-12-30靶向药物
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Cancer Cell | 肿瘤突变负荷和抗PD-1/L1疗效与免疫特征的关系前沿研究近日，来自美国德州大学西南医学中心血液学与肿瘤科的 David Hsiehchen 团队在 Cancer Cell 期刊发表题为 Mutation burden and anti-PD-1/L1 therapy outcomes are not universally associated with immune cell infiltration or activated lymphoid signatures across cancer entities （不同癌种中，突变负荷与抗PD-1/L1疗效并非普遍与免疫细胞浸润或活化的淋巴样特征相关） 的Letter文章。 研究人员发现， 肿瘤突变负荷（TMB）和免疫特征与免疫检查点抑制剂（ICI）疗效的相关性在不同癌种中差异显著，其预测价值有限，需深入分析癌种特异性生物标志物，以指导肿瘤免疫治疗。 传统上，癌症被分类为“热”肿瘤和“冷”肿瘤。
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Sci Adv丨KRAS-G12C抑制剂耐药的机制：SRC激酶的核心作用前沿研究KRAS-G12C抑制剂 （如MRTX849） 的问世标志着精准治疗在传统上被视为“不可成药”KRAS蛋白领域的里程碑。 这些新型疗法为非小细胞肺癌 （NSCLC） 和胰腺导管腺癌 （PDAC） 患者提供了前所未有的治疗选择。 与此同时，多药耐药 （MDR） 现象也成为恶性肿瘤治疗中的一大难题。
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Nature背靠背 | 使用原子力显微镜和深度神经网络确定RNA构象前沿研究RNA分子作为生命体内重要的生物大分子，其结构多样性和动态性直接决定了其功能。 近年来，RNA因其在基因调控、新型生物技术开发以及药物设计中的潜在应用引起了广泛关注。 同时，现有的研究中缺乏大型RNA结构数据库，RNA序列和结构间的直接关联尚不明确。BioArt2024-12-30RNA
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Cell | BACH1的互补降解途径调节红氧平衡前沿研究在正常和应激条件下，细胞依赖抗氧化基因来应对氧化损伤；但是在癌细胞中，抗氧化基因的过度活跃为癌细胞提供了意想不到的生存优势 【1】 。 NRF2的激活又可以降解血红素，从而间接稳定BACH1，形成一个负反馈回路，平衡NRF2和BACH1的活动。 目前对于NRF2的降解机制了解的较为清楚，而BACH1的降解机制则较少研究。
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元生创投Family | 瑞风生物获数亿元人民币新一轮融资，引领基因编辑创新药物研发医药投融资近日， 广州瑞风生物科技有限公司（简称 “瑞风生物”）宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。 本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。 瑞风生物是该领域具有全球视野的基因编辑创新药领军企业。
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瑞风生物完成数亿元人民币融资！医药投融资2024年12月30日， 广州瑞风生物科技有限公司（简称“瑞风生物”）宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。 瑞风生物是该领域具有全球视野的基因编辑创新药领军企业。 公司成立于2019年，总部位于广州，致力于为全球患者提供治愈性药物。
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2020~2024海外生物医药M&A总结报告前沿研究5年M&A总结报告写好啦，不仅有趋势总结，还有190个M&A的收购细节列表。 越往前数据越难找，可能有一些漏掉了，望谅解。 总金额在 2020 年和 2023 年突破 1000 亿，其中 2023 年达到 1428 亿。
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今天中成药集采出结果，哪些品种最受伤？招标采购年底，国采，各种联盟采、省采齐上阵。 24号平安夜11点，全国中成药联采办还在发文，公布了中成药集采相关数据，要赶在年前出结果。 三批中成药集采，共20个品种组，每组都有一个明显产品领衔。药筛2024-12-30集采
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科济药业宣布Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果临床研究中国上海， 2024年12月30日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布， 关键II期临床试验CT041-ST-01（NCT04581473）已取得阳性结果。 该试验是一项在中国进行的随机对照、多中心的临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液（研发代码：CT041，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性，受试者以2:1的比例随机分配至舒瑞基奥仑赛注射液组或研究者选择治疗组（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）。 科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官。
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国内一CGT药企获数亿元新一轮融资医药投融资2024年12月30日，广州瑞风生物科技有限公司（简称“瑞风生物”）宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。 本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。 瑞风生物是该领域具有全球视野的基因编辑创新药领军企业。
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全球首例！多克隆调节性T细胞（Treg）鞘内注射治疗渐冻症在郑州大学第一附属医院完成首例受试者给药临床研究近日，由上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（简称“赛尔欣生物”）自主研发的NP001产品在郑州大学第一附属医院完成了首例肌萎缩侧索硬化（俗称渐冻症，ALS）受试者给药。 NP001为人自体多克隆Treg细胞注射液，来源于从患者外周血中富集的高纯度Treg细胞，经体外扩增至足够临床剂量后，进行自体回输。 此次为全球第一例脊髓鞘内注射Treg细胞进行ALS的治疗。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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