T-knife Therapeutics公司在即将于2023年11月1日至5日在圣地亚哥举行的SITC年度会议上宣布了四项海报展示。公司展示了其基于T细胞受体（TCR）的免疫疗法平台，包括新一代PRAME TCR-T疗法候选者，以及增强T细胞功能和功效的定制CD8共受体和开关受体。此外，公司还展示了其平台在识别肿瘤相关抗原的免疫原性表位和发现具有最佳潜力的TCR方面的能力。T-knife Therapeutics专注于开发针对癌症患者的TCR-T疗法，其产品候选者针对具有高未满足医疗需求的靶点，包括癌症睾丸抗原和常见肿瘤驱动新抗原。

CellFE公司宣布完成2200万美元A轮融资，由M Ventures领投，Great Point Ventures、Riverine Ventures及现有投资者Cota Capital、Dynamk Capital、Elm Street Ventures、Embank Ventures、EGB Capital和Khosla Ventures参投。CellFE致力于开发基于微流控的细胞工程平台，旨在推动先进细胞疗法的研发和制造。其Infinity MTx™系统通过先进的流程进行复杂的基因细胞编辑，确保细胞治疗温和、细胞恢复快速、健康细胞产量高，从而在研发和制造过程中实现无与伦比的规模化和显著的时间和成本效率。CellFE的愿景是将平台应用于分散化和即时护理制造，以扩大细胞疗法的可及性。M Ventures认为CellFE的技术平台解决了行业的关键痛点，提供了高效、灵活、一致的载荷递送、优越的细胞健康、用户友好的工作流程和从研发到制造的过程可扩展性，对寻求新解决方案的疗法开发者具有吸引力。

NeoImmuneTech公司将在2023年11月1日至5日在圣地亚哥举行的SITC年会上，通过两篇海报展示其主打资产NT-I7（efineptakin alfa）的研发进展。NT-I7是一种临床阶段的长期作用人源IL-7，正在开发用于肿瘤学和免疫学适应症，旨在通过增强T细胞扩增和功能来提供临床益处。IL-7是T细胞发育和维持对慢性抗原或外来抗原免疫反应的基本细胞因子。NT-I7具有有利的药代动力学/药效学特性和安全性，使其成为理想的联合用药伙伴。目前，NT-I7正在多个临床试验中用于实体瘤和疫苗佐剂，并计划在血液恶性肿瘤、其他实体瘤和其他免疫学相关适应症中进行研究。NeoImmuneTech是一家专注于T细胞的临床阶段生物制药公司，致力于扩展免疫肿瘤学的边界并增强对传染病的免疫力。公司由NT-I7的科学创始人兼发明人领导，拥有一支经验丰富的管理团队，正在快速扩张人员、运营，并与行业和学术领导者合作，研究NT-I7作为单药治疗和与其他免疫疗法的联合用药。

生物制药公司Context Therapeutics Inc.宣布，其针对实体瘤的药物研发项目CTIM-76，一种针对Claudin 6（CLDN6）的特异性双特异性抗体，将在2023年11月3日至5日在圣地亚哥举行的SITC第38届年会上的海报展示中展出。CTIM-76目前处于临床前开发阶段，旨在治疗CLDN6阳性的肿瘤，如卵巢癌、肺癌和睾丸癌。该抗体在健康成人组织中表达水平低或不存在，具有潜在的治疗优势。展示将由Joseph Rucker博士于11月3日上午9点至晚上7点在圣地亚哥会议中心的展馆A和B1进行。

HotSpot Therapeutics公司将在2023年SITC年会上展示其CBL-B项目的新临床前数据，该公司专注于发现和开发针对蛋白质“自然热点”的口服小分子调节剂疗法。其研发的HST-1011是一种口服、选择性、小分子调节剂，能够抑制CBL-B，这是一种在免疫细胞反应中起关键作用的E3泛素蛋白连接酶。HST-1011能够结合并抑制CBL-B上的自然热点，从而激活和传播靶向抗肿瘤免疫反应。HotSpot Therapeutics利用其专有的Smart Allostery™平台，结合计算方法和AI驱动的数据挖掘，发现具有特定药理学的热点，并快速开发新型热点靶向小分子。该公司正在构建针对癌症和自身免疫疾病的广泛新型调节剂疗法管线。

SIRPant Immunotherapeutics Inc.宣布将在2023年11月1日至5日举行的第38届免疫治疗学会（SITC）年会上展示其针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R-NHL）的SIRPant-M Phase 1临床试验进展海报。该海报由Koby Kidder、Rita N. Bárcia、Stephen Fogelson、Candida Fratazzi和Nathanael McCurley共同展示，将于11月3日上午9点至晚上7点（太平洋时间）在圣地亚哥举行，并可通过虚拟方式观看。SIRPant Immunotherapeutics Inc.专注于开发下一代基于巨噬细胞的免疫疗法，用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。其技术基于降低SIRPα表达并激活患者自身的巨噬细胞，这些SIRPα低表达的激活巨噬细胞被设计在注射后攻击肿瘤，通过激活患者的免疫系统产生针对癌症新抗原的广泛谱系抗肿瘤活性。由于SIRPant不对其细胞疗法进行基因工程改造，公司相信其产品候选者将更容易、更便宜地制造，具有较低的毒性，可能为患者提供有意义的临床益处。

Onchilles Pharma在SITC 38th Annual Meeting上展示了N17350项目的临床前数据，这是一种基于中性粒细胞免疫生物学的新型生物疗法，具有广泛抗癌潜力。N17350有望在2024年开始针对皮肤癌、头颈癌和三阴性乳腺癌开展人体临床试验。该疗法基于Onchilles联合创始人Lev Becker在《细胞》杂志上发表的研究，通过释放中性粒细胞弹性蛋白酶（ELANE）选择性杀死癌细胞，同时激活适应性免疫，避免耐药机制。Onchilles Pharma致力于开发新一代泛癌疗法，其产品线包括一系列首创生物药物候选者。

Werewolf Therapeutics公司宣布，其六篇摘要被SITC年会接受进行海报展示，涉及PREDATOR™平台和INDUKINE™管线。公司将在会上展示WTX-124单药治疗剂量递增队列的初步人体临床试验数据。这些摘要涵盖了WTX-124与Pembrolizumab联合治疗免疫治疗敏感的局部晚期或转移性实体瘤的研究，以及IL-12和IL-2分子在肿瘤微环境中的空间分析。此外，公司还介绍了WTX-712这一条件激活的IL-21分子，以及ACT和INDUKINE™疗法在实体瘤中提高抗肿瘤免疫的研究。WTX-124和WTX-330作为条件激活的IL-2和IL-12分子，旨在在肿瘤微环境中激活，以治疗实体瘤。

Beyond Cancer, Ltd.将在SITC年度会议上展示其研发的极高浓度一氧化氮（UNO）作为实体瘤免疫疗法的临床试验数据。这项研究针对复发难治性、不可切除的原发性或转移性皮肤和皮下恶性肿瘤。UNO是一种在人体内自然合成的强效分子，在体外研究中显示出抗微生物活性，对多种病原体有效。Beyond Cancer, Ltd.是Beyond Air, Inc.的子公司，专注于利用UNO通过专有平台治疗原发性肿瘤和预防转移性疾病。公司正在进行一项针对实体瘤患者的一期临床试验，并计划在SITC会议上展示其研究成果。

Adicet Bio公司宣布，其三项关于癌症免疫疗法的摘要被SITC 38th年度会议接受，将在2023年11月1日至5日在圣地亚哥举行的会议上进行海报展示。这些摘要包括ADI-001的检测方法、ADI-925靶向NKG2D配体的γδ T细胞疗法以及通过破坏CIS信号通路增强CAR工程γδ T细胞的抗肿瘤活性。相关摘要将于10月31日发表在《免疫治疗癌症杂志》上。Adicet Bio致力于开发基于γδ T细胞的癌症免疫疗法，其产品管线包括具有CARs和CAds的“现成”γδ T细胞，旨在提高肿瘤靶向性和增强抗肿瘤免疫反应。

Compugen Ltd.在即将于2023年11月3日至5日在圣地亚哥举行的第38届免疫治疗癌症学会（SITC）年会上，将展示其关于癌症免疫疗法的新临床和临床前数据。公司将在会上进行口头报告和四份海报展示，涉及COM701和nivolumab等药物在治疗铂耐药卵巢癌和转移性乳腺癌中的临床效果，以及通过IL-18BP阻断重塑肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫反应的研究。Compugen致力于利用其预测计算发现能力开发癌症免疫疗法，其产品线包括COM701和COM902等抗体，以及与AstraZeneca合作的PD-1/TIGIT双特异性抗体rilvegostomig。

Virpax® Pharmaceuticals公司近日宣布了两个关于其非成瘾性产品Probudur™的剂量递增临床前研究的结果。第一项研究对比了Probudur与Exparel在平面切口模型中的效果，结果显示Probudur的疗效是Exparel的三倍。第二项研究比较了两种不同配方的Probudur与Exparel在鼠切口模型中的效果，Probudur的效果比Exparel长四到五倍。公司CEO表示，这些研究证实了之前的研究结果，并计划在2024年开始进行Probudur的人体临床试验。此外，公司正在进行关于疗效、毒性和药代动力学的研究，并计划提交新药申请。Virpax专注于开发非成瘾性疼痛管理、创伤后应激障碍、中枢神经系统疾病和抗病毒屏障产品，其产品线包括用于术后疼痛管理的Probudur™、用于治疗急性慢性疼痛的Envelta™、用于治疗创伤后应激障碍的PES200和用于治疗罕见儿童癫痫的NobrXiol™。公司还寻求非处方产品AnQlar和Epoladerm™的批准。

Apogee Therapeutics宣布，其与Paragon Therapeutics合作研发的APG777抗体，一种针对IL-13的全优化半衰期延长抗体，用于治疗特应性皮炎，已获得2023年欧洲皮肤病学和性病学学会（EADV）大会的电子海报展示资格。该抗体在非人灵长类动物中显示出延长半衰期的优势，有望减少患者注射负担，每两到三个月一次的给药可能对特应性皮炎治疗产生重大影响。Apogee计划在2024年开始APG777的II期临床试验，并探索其在哮喘和其他炎症和免疫学疾病中的应用潜力。

亘喜生物科技集团在国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了其BCMA/CD19双靶点GC012F自体CAR-T细胞疗法的最新临床数据，该疗法针对多发性骨髓瘤新确诊患者表现出卓越疗效。数据显示，19例接受治疗的NDMM患者均达到严格完全缓解（MRD-sCR），其中16例为既往随访患者，3例为新入组。GC012F疗法在安全性方面表现良好，未出现新的安全性信号。亘喜生物首席医学官李文玲博士表示，GC012F的优异临床成果不仅肯定了CAR-T疗法的潜力，也证明了其创新设计的BCMA/CD19双靶点和FasTCAR次日生产技术的临床意义。亘喜生物正在开展GC012F的多项临床研究，旨在探索其在多种血液肿瘤和自身免疫性疾病治疗中的应用。

Blue Earth Diagnostics公司在即将举行的ASTRO 2023年会上将展示其创新PET显像剂POSLUMA（flotufolastat F 18）的研究成果。POSLUMA用于前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的前列腺癌患者的PET成像，适用于疑似转移或复发的患者。公司CEO David E. Gauden表示，POSLUMA在检测复发疾病方面表现出色，尤其是PSA水平低于1 ng/mL的患者。会议将展示SPOTLIGHT和LIGHTHOUSE临床试验的结果，包括新诊断的高风险前列腺癌患者的诊断性能。此外，Blue Earth Diagnostics还将在ASTRO大会上举办一场行业专家论坛，介绍POSLUMA的精准PET成像技术。

加拿大一名加拿大武装部队退伍军人将接受APEX-90大剂量裸盖菇素药物产品与辅助心理治疗，治疗治疗性抑郁症。此方案遵循Health Canada批准的160名患者参与的SUMMIT-90 2b期临床试验方案。该方案由Apex Labs Ltd.（APEX）提出，该公司致力于通过裸盖菇素治疗改善心理健康标准。该退伍军人曾尝试过现有治疗标准，但效果不佳。Health Canada的特别访问计划（SAP）允许医生在传统疗法无效时获取潜在有益的药物。APEX计划在2024年开始支持更多医生为退伍军人患者申请SAP。SUMMIT-90临床试验旨在研究APEX-90在治疗PTSD患者严重抑郁症中的安全性和有效性。

Azurity Pharmaceuticals成功收购Slayback Pharma，两家公司合并，互补优势，增强Azurity服务被忽视患者的目的。此次收购将带来大量新药上市，Azurity利用其整合能力和广泛的合作伙伴网络，扩大产品组合和产品线。Azurity以患者为中心，提供多样化的产品，包括心血管、中枢神经系统、内分泌、消化系统、抗感染和肿瘤学等领域的药物。Azurity的许多药物是针对未被其他商业疗法满足的患者需求的剂量形式创新。Azurity首席执行官Richard Blackburn表示，此次合并为更多服务被忽视的患者带来了增加的潜力。Slayback创始人兼首席执行官Ajay Singh表示，与Azurity的合作将创造一个独特的实体。QHP Capital合伙人Jeff Edwards表示，收购Slayback加速了Azurity的战略增长计划，增强了每年推出多种创新新药产品的能力。KKR合伙人Ali Satvat表示，与Slayback的合作建立了广泛的管线，Azurity将进一步建设，帮助提高患者对医疗保健的获取。