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共 368263 篇内容
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中国研究团队证实 自发性脑出血手术后早期使用阿司匹林安全有效前沿研究
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诺奖得主联合创办，初创融资3000万美元，开发新型糖免疫疗法医药投融资
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独家 | 深信生物RSV mRNA疫苗启动Ⅰ期临床，关注可重复注射问题，多条疫苗、非疫苗管线同步推进临床研究全球第一批呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗已在美国和欧洲获得批准。 中国企业正在迎头赶上，并取得了显著进展。 本次首例受试者给药标志着 IN006 达成又一个重要里程碑， 成为首款在中国正式启动临床试验的国产 RSV 疫苗产品。
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阿拉丁无动物源蛋白——科研创新，从源头开始前沿研究无动物源蛋白，即在生产过程中不涉及任何动物源材料的重组蛋白。 纯净安全： 无动物源蛋白避免了动物源材料可能带来的病原体和内毒素污染，为您的研究提供更安全的材料。 批间一致性： 无动物源蛋白的批次间高度一致，保证了实验结果的可重复性。阿拉丁生化科技2024-11-21阿拉丁 动物源蛋白
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再鼎医药与辉瑞就新型抗菌药物鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成战略合作公司动态中国上海和美国马萨诸塞州剑桥，2024年11月21日—再鼎医药（以下简称“再鼎医药”，纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688 ）和辉瑞（以下简称“辉瑞”，NYSE：PFE）今日宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐 ® （舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。 通过此次合作，再鼎医药将借助辉瑞旗下公司在抗感染领域行业领先的商业化能力以助力中国有需要的患者能够更快获得这一重要疗法。 双方关于该进口产品的合作期限至2028年11月，受限于提前终止或延长。
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再鼎医药与辉瑞医药宣布就新型抗菌药物 XACDURO® （sulbactam-durlobactam） 达成战略合作交易并购Zai Lab与Pfizer宣布在中国大陆就新型抗菌药物XACDURO®（sulbactam-durlobactam）达成战略合作。Pfizer的关联公司将独家授权在中国大陆进行XACDURO®的商业化活动。Zai Lab将利用Pfizer关联公司在抗感染治疗领域的领先商业化基础设施，加速将这一重要疗法带给中国大陆急需的患者。XACDURO®是唯一针对治疗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（CRAB）的抗菌药物，已被美国和中国批准用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合群敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）的成年患者。
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「DIFF+」医药早研｜稀缺的P2动物模型评价实验室前沿研究「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 「DIFF+」目前可实现对抗病毒药物研发领域、溶瘤病毒研发领域、基因治疗领域、新型疫苗研发领域等多领域的技术转化与赋能，蕴含着拓展迪福润丝生物技术边界的巨大潜能与契机。 稀缺的P2(BSL-2)动物实验室。迪福润丝科技2024-11-21抗病毒
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穿越HER2迷雾：乳腺癌的真相探索与精准追踪前沿研究ADC Academy Online。 ADC Academy Online是聚焦于抗体偶联药物的学术交流平台。 平台紧跟相关领域的最新进展，致力于促进相关专业人士的科学交流和继续医学教育。
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「DIFF+」抗猫传腹｜猫传腹候选药物细胞水平筛选服务前沿研究「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 猫传染性腹膜炎（FIP），简称猫传腹，是由猫冠状病毒（FCoV）感染引起的传染性疾病，冠状病毒有非常强的种间特异性，在猫传染性腹膜炎的研究当中，猫冠状病毒不会传染给人类。 因此，编码S蛋白及其片段的mRNA疫苗是有效预防猫传染性腹膜炎的举措。迪福润丝科技2024-11-21腹膜炎 猫传腹候选药物细胞
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中科星驰、中联合众、Gyges Labs、联晟智达、中科天塔、赛核生物等企业获得融资医药投融资中科星驰是一家自动驾驶技术研发商，近日宣布完成1亿人民币Pre-A轮融资，投资方合肥高投。 中联合众获5000万人民币A轮融资。 中联合众是一家教育科技生态系统开发商，近日宣布完成5000万人民币A轮融资，投资方冠峰资本。微创投2024-11-21中科星驰 中科天塔 赛核生物
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一线非小细胞肺癌突破，应世生物Ifebemtinib再度纳入突破性治疗品种审批动态中国南京，2024年11月21日----聚焦实体瘤耐药和转移的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，公司在研新药Ifebemtinib（IN10018）近日已完成公示，正式被中国国家药监局药品审评中心（CDE）再次纳入突破性治疗品种，适应症为联合KRAS G12C 抑制剂garsorasib（D-1553）治疗一线KRAS G12C 突变阳性的局晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 这是国内首款针对一线KRAS G12C 突变NSCLC获批突破性治疗的创新药品种，同时也是Ifebemtinib继此前针对铂耐药卵巢癌适应症获批突破性治疗后，再度被授予该资格。 应世生物于2021年全球首发转化医学研究成果，证实FAK抑制剂Ifebemtinib能够克服KRAS G12C 抑制剂所导致的耐药，并协同增效多款KRAS G12C 抑制剂。
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地方丨广东：关于规范医保药品外配处方管理的通知医保动态11 月 19 日，广东省医保局转发《关于规范医保药品外配处方管理的通知》，并提出三项意见：。 要切实贯彻落实国家医保局相关部署，不断完善医保电子处方流转平台功能。 二、规范医保药品外配处方管理。国药致君2024-11-21医保
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Nat Commun | 综述：提高纳米药物设计和发现效率的理性策略前沿研究2024年11月18日，中国科学院上海药物研究所李亚平课题组和上海交通大学王当歌课题组合作，针对提高纳米药物设计和发现效率的理性策略进行了综述，并以“Rational strategies for improving the efficiency of design and discovery of nanomedicines”为题发表于期刊 Nature Communications 。 为了提高纳米药物研发效率，高通量技术和计算机辅助技术等理性策略在纳米药物的临床前研发阶段被广泛使用，这促使纳米药物的研发模式逐渐从以研究者经验为中心的试错模式向数据驱动的理性模式转变。 纳米药物的研发模式逐渐从以研究者经验为中心的试错模式向数据驱动的理性模式转变。
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75 万!武汉协和医院拟转让两项病理检查相关专利交易并购近日， 华中科技大学同济医学院附属协和医院 （后简称：武汉协和医院）拟将“一种病理医师数字切片实战模拟培训考试系统/模拟真实场景的病理医师数字切片培训与考核系统软件”和“一种术中快速冷冻病理检查的监督调动系统”两项科研成果，以共计 75万元 价格转让给 上海朗珈软件有限公司。 该专利主要发明人 聂秀教授 是武汉协和医院病理科主任，协和名医。 她长期致力于提高病理诊断准确性和规范性，曾在《Cell》杂志发表文章。
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医药行业国别竞争力研究：从中、美、欧、日、印财报看2025年中国医药供需及投资机会财报业绩文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2024-11-21医药行业
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中源协和：追溯系统助力质量提升，打造细胞产业新质生产力公司动态随着现代医学的不断进步，细胞产业以其创新潜力和治疗前景，正逐渐成为新质生产力的代表，细胞治疗技术为越来越多患者带来治疗的希望。 对于从事细胞治疗的企业而言，保障细胞产品的安全质量是其首要任务。 中源协和专注科研创新，依托在细胞领域的前沿技术，推进细胞治疗药物的临床研究及转化进程。
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爱诺公司：157个降本增效项目 助推年度目标达成公司动态
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Nature | 单细胞分析技术的革命性进展前沿研究人类细胞图谱（Human Cell Atlas，HCA）是生命科学领域一项划时代的国际合作项目，旨在绘制每种人类细胞的详细图谱。 这一项目的目标不仅是理解每种细胞在健康状态下的功能，还要探明它们在病理条件下的特征变化，以及这些细胞如何相互作用。 自2016年启动以来，HCA已完成了对超过2亿个单细胞的分析，发布了约440篇研究论文，并引入了多种革新性的湿实验与计算方法。生物探索2024-11-21单细胞分析技术
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Vicebio推进RSV/hMPV二价疫苗的临床研究，并通过任命世界级退伍军人加强董事会研发注册政策Vicebio Ltd，一家致力于研发新一代针对致命呼吸道病毒的疫苗的生物制药公司，宣布其VXB-241双价RSV-hMPV疫苗的Phase 1（P1）临床试验进展，并宣布Moncef Slaoui博士和Khurem Farooq加入公司董事会。Vicebio正在推进VXB-241的临床研究第二阶段，招募60岁及以上个体评估候选疫苗的安全性。预计2025年中将公布早期研究数据。Moncef Slaoui博士和Khurem Farooq均具有丰富的疫苗开发和生物制药领导经验，他们的加入将支持Vicebio的创新并推动公司愿景。Vicebio的核心创新是其专有的Molecular Clamp技术，旨在稳定病毒抗原并增强对多种呼吸道病原体的保护性免疫力。该公司由Medicxi投资，并通过许可从澳大利亚昆士兰大学的商业推广机构UniQuest获得了Molecular Clamp技术的权利。
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肿瘤的放射性粒子植入治疗和放疗是一回事吗？前沿研究
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颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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