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耀目新生 璀璨绽放｜安图生物在2024NCLM发布多款战略产品公司动态8月22日，由中华医学会、中华医学会检验医学分会主办的第十八次检验医 学学术 会 议（ NCLM ） 在浙江杭州国际博览中心隆重召开。 此次盛会邀请了国内外顶尖专家对临床检验和实验室管理各领域最新的研究成果和发展趋势进行交流探讨。 会议期间，安图生物隆重举办了“耀目新生”战略产品发布会， 推出全自动生化分析仪 AutoChem B2000系列和基因测序仪 Sikun 2000两款重磅新品。
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芳香“绕膝”缓疼痛前沿研究
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科学家观测到反超氢-4！前沿研究科学家观测到迄今最重反物质超核。 记者从中国科学院获悉，在近期由我国科研人员主导的一项国际合作研究中， 团队在相对论重离子碰撞实验中观测到一种新的反物质超核——反超氢-4，这是迄今实验上发现的最重的反物质超核，有助于探索反物质及正反物质对称性的更多奥秘。 重离子碰撞产生反超氢-4示意图。广东科技2024-08-23反超氢-4
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国内首款！祝贺普众发现靶向CDH17的创新ADC药物AMT-676获得CDE临床批件审批动态2024年8月23日， 普众发现（Multitude Therapeutics） 自主研发的创新生物药注射用 AMT-676 获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）临床批件，用于晚期实体瘤的开发。 AMT-676是一款靶向CDH17的抗体偶联药物（ADC），用于治疗晚期实体瘤患者。 目前，AMT-676针对晚期实体瘤患者的1期临床研究已在澳大利亚启动。
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II期临床研究完成入组，SHEN211片取得重要进展临床研究近日，九州通医药集团股份有限公司（以下简称“九州通”）和甫康（上海）健康科技有限责任公司（以下简称“甫康药业”）成立的合资公司湖北九康通生物医药有限公司（以下简称“九康通”）研发的口服抗新型冠状病毒非拟肽类3CL蛋白酶抑制剂I类创新药SHEN211片取得重要进展：II期临床试验完成全部患者入组。 之前已经完成的I期药物临床试验表明，SHEN211在健康受试者中表现出良好的安全性、耐受性与药代动力学特征。 本研究由美国微生物科学院院士、深圳市第三人民医院院长、国家感染性疾病临床医学研究中心主任卢洪洲教授牵头完成。
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企业资讯丨吉因加与华大智造达成战略合作，共拓时空病理组学研究未来图景公司动态近日，中关村生命科学园内企业 吉因加 携手深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”），于8月22日宣布达成战略合作，并共同揭幕 “吉因加-华大智造DCS Lab认证实验室”暨“时空病理组学实验室” 在吉因加的正式落地，这标志着双方将携手利用国产NGS平台的卓越优势，深度融合时空组学的前沿技术，携手并进，共同引领并加速精准医疗领域的创新与发展。 吉因加CEO易鑫与华大智造首席执行官牟峰分别见证双方代表签署协议。 此次合作不仅是两家领先企业的携手，更是时空组学为精准医疗领注入新动能的里程碑。
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打破癌症治疗困境，华夏英泰自研STAR-T技术有望成为攻克实体瘤新利器前沿研究自2017年首款CAR-T获批以来，全球癌症免疫细胞疗法的研发热度一直居高不下，且发展出了包括NK/CAR-NK、TIL、TCR-T、CAR-M等在内的多个细分赛道。 近日，Adaptimmune宣布其Afami-cel获得美国FDA批准上市的消息更是将TCR-T细胞疗法推上热潮。 目前国内布局TCR-T细胞疗法的企业约有17家，且大部分都已经进入临床研究阶段。
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炫景生物首款siRNA药物RG002C0106在澳大利亚获批临床试验审批动态炫景生物宣布其自主研发用于治疗补体相关疾病的小干扰核酸（siRNA）I类创新药“RG002C0106注射液”已于8月22日正式获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）批准开展临床I期试验研究。 此项I期临床研究旨在评估RG002C0106注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 根据其优异的临床前疗效和安全性数据， RG002C0106 有望成为同类最优及全球首批上市的靶向 C3 的 siRNA 药物。
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产业动态 | 鼎康生物中试平台成果显著，加速生物医药成果转化公司动态近日，鼎康生物再次传来喜讯，其 “生物药物临床前研发及中试平台” 在2022年被武汉市认定为首批市级科技成果转化 中试平台 后， 于2024年成功获得武汉市中试平台建设补助，成为全市仅三家获此殊荣的企业之一。 引进国际先进的生物技术与设备。 鼎康生物 中试平台 自建立以来，始终致力于引进国际先进的生物技术与设备。
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浙江省第五批药品集采征求意见，传82个品种入选招标采购根据《浙江省医疗保障局等5部门关于印发浙江省药品医用耗材集中带量采购暂行办法的通知》（浙医保联发〔2021〕15号）文件精神，按照省医保局统一部署，制定了《浙江省公立医疗机构第五批药品集中带量采购文件》（征求意见稿），现公开征求意见。 征求意见时间：2024年8月16日至8月22日。 如有修改意见，请于征求意见期内通过书面、电子邮件等形式反馈至浙江省药械采购中心药品采购科。医药行业EMBA2024-08-23集采
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水飞蓟宾葡甲胺在肝脏损伤治疗中的临床实践临床研究
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70岁免疫细胞仅存10%？储存细胞拯救老年健康！前沿研究
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针对mRNA毒外显子的新型药物前沿研究基因治疗作为医学领域的一颗新星，近年来在治疗遗传性疾病方面展现出巨大潜力。 近些年， 毒外显子药物作为 一种新型药物逐渐引发关注 ，这类药物通过靶向 mRNA 中的毒外显子，调节蛋白质的表达，为治疗一系列遗传性疾病提供了新的可能性。 毒外显子是 mRNA 中含有过早终止密码子的小外显子，它们会 “ 毒化 ”mRNA 转录本并将其标记为废弃并导致 mRNA 降解，从而调控蛋白质的表达或者移除有缺陷的 mRNA 分子。
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产业前沿 | 探索CNS疾病复杂性：百奥动物模型助力神经系统药物研发前沿研究
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CBA Webinar Series｜和任峰博士共论生物医药领域AI及大数据应用专家观点CBA Webinar Series #3：。 Integration of AI and Big Data in Drug Discovery and Precision Medicine。 美国华人生物医药科技协会（Chinese Biopharmaceutical Association-USA，简称CBA）创建于1995年，是美国最大的华人生物医药专业技术协会。
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新冠又杀回马枪，症状虽轻，但不能忽视前沿研究据联合国新闻网，世界卫生组织日前警告， 新冠病毒感染正在全球范围内激增，并且这种情况不太可能很快得到改善。 有的朋友非常紧张 “咳嗽怕了，刀割嗓很要命” ，更多的人觉得 “新冠就是普通感冒了，熬熬就好 ”。 首都医科大学附属北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾接受媒体采访时介绍， 从7月下旬至今，很多医院呼吸道疾病中新冠占比超过20%，一些地方甚至已到30%。
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治理价格虚高 国家医保局首次对药械企业公开问询医保动态国家医保局近日发文，公开问询上海微创心脉医疗Castor胸主动脉覆膜支架及输送系统价格虚高问题，要求该公司于8月26日前将有关说明材料报送国家医保局，并对外披露说明材料的全部内容，接受社会监督、同行评议。 这是国家医保局首次对药械企业进行公开问询。 记者从国家医保局了解到，该公司Castor支架（200mm长度）出厂价格为5万元左右，经代理商供应医疗机构的价格超12万元。
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GB002重组多肽新药项目荣膺首届“南山杯”呼吸健康科创大赛全国50强审批动态“呼创赛”作为广州国家实验室主办的全国性赛事，汇聚了呼吸健康领域的众多精英与前沿项目。 接下来，复赛、决赛的号角即将吹响。 9月初，全国50强项目将齐聚广州国家实验室，展开更为激烈的角逐，争夺宝贵的席位。
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华奥泰HB0017（IL-17A单抗）注射液治疗斑块状银屑病，圆满完成关键III期临床试验患者入组临床研究上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”）宣布，其自主研发的HB0017注射液关键III期临床试验， 截止 2024 年 8 月 23 日，已圆满完成全部受试者入组工作。 HB0017是华奥泰自主研发的以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病。 研究数据表明， HB0017 注射液在治疗斑块状银屑病方面显示出积极的疗效和良好的安全性。
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创新前沿 | 脑胶质瘤医学研究中心团队在Cancer Cell发表脑胶质瘤相关巨噬细胞研究新成果前沿研究近日，大学第一附属医院脑胶质瘤医学研究中心病理科卞修武院士团队和神经外科冯华教授团队在Cancer Cell上发表了题为《Identification of hypoxic macrophages in glioblastoma with therapeutic potential for vasculature normalization》的研究论文，这项研究为脑胶质瘤的治疗开辟了新的可能性。 在胶质瘤内部，肿瘤相关巨噬细胞高度浸润，对肿瘤的演进和耐药性的产生起到了关键的推动作用。” 研究结果显示，肿瘤相关巨噬细胞缺氧亚群能够大量合成并分泌肾上腺髓质素，导致胶质瘤内微血管高渗漏和低灌注。
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