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【文献速递】癌症是一种RNA疾病：DNA并非主宰，RNA决定白血病命运前沿研究随着年龄增长，髓系肿瘤的发病率也不断上升，通常是归因于体细胞病理性变异的终生积累。 例如，随着年龄增长，携带变异造血干细胞克隆的克隆性造血（CH）频率会增加。 这些数据表明， 仅凭体细胞变异并不能完全解释白血病的发生发展 。
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反腐新政落地3个月，公立医院还敢抢临床项目吗？研发注册政策今年，业务上的进展一直很顺利： 公立医院对高质量临床项目需求狂热 ，甚至有三甲医院打破数体制沉寂，亲自下场招募 BD 团队去抢夺药企项目。 直到五一新政之后：两高发布最严反腐新规，非国家工作人员受贿罪入罪标准下调至 3 万元，药企与代表行贿行为不再能轻易切割 ——很多工作上的安排因此变成了“再等等”。 之所以如此变天，是因为国内很多公立医院对于临床试验的内部监察体系还不完备。深蓝观2026-07-29反腐
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恒瑞医药创新长效胰岛素获批上市审批动态7 月 29 日，NMPA 官网显示，恒瑞医药申报的 舒地胰岛素 获批上市， 用于 治疗 成人 2 型糖尿病 。 来源： NMPA 官网。 两项研究结果分别以 以简单口头报告形式在 第 61 届欧洲糖尿病研究协会 （EASD） 年会上公布 。
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刚刚！华海药业首个创新药获批上市审批动态7 月 29 日，NMPA 官网显示，华海药业子公司华奥泰生物 抗 IL-36R 单抗 「 瑞西奇拜单抗 」 通过优先审评审批程序 在国内获批上市， 用于治疗成人 (体重≥40kg) 泛发性脓疱型银屑病发作。 瑞西奇拜单抗 （HB0034） 为华奥泰自主研发的 IgG1 型靶向 IL-36R 的人源化单克隆抗体，对 IL-36R 具有高亲和力，能特异性结合 IL-36R，竞争性阻断受体激动剂 (IL36α，β 和 γ) 与 IL-36R 的结合。 目前已有众多研究表明，IL-36 是导致炎症循环、皮肤炎症、脓疱形成和异常组织重构的主要细胞因子，IL-36 信号通路与包括 GPP 在内的多种自身炎症性疾病的发病机制密切相关。
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upadacitinib（RINVOQ®）治疗重度斑秃及非节段型白癜风均获欧盟委员会批准审批动态艾伯维的使命是发现并提供创新药物与解决方案，解决当下严峻的健康问题，并应对未来的医疗挑战。 我们致力于在多个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响，包括免疫学、神经科学和肿瘤学，以及我们艾尔建美学（Allergan Aesthetics）产品组合中的产品与服务。 欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问 www.abbvie.com。
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千万级薪酬！Biotech挖来艾伯维前总裁人事变动2026年7月27日，纳斯达克罕见病精准基因药物企业 Sarepta Therapeutics（股票代码：SRPT）公告，正式聘任 Michael Severino 博士担任公司首席执行官 。 Michael Severino。 他自2022年起担任 基因治疗明星公司 Tessera Therapeutics 首席执行官 ，同时兼任顶级风投机构 Flagship Pioneering 首席执行官合伙人 。
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海王生物副总裁辞职，70后公安背景高管补位董事人事变动不过，此番变动并非“告别”——辞任相关职位后，他仍将在公司其他岗位上继续履职。 这位1984年出生的高管，拥有硕士研究生学历， 注册会计师出身 。 接替其董事席位的是现任副总裁张晓鹏。医药之梯2026-07-29
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《疾病预防控制“十五五”规划》发布，贵州百灵多品类中成药守护大众呼吸健康研发注册政策近日，国家七部门印发《疾病预防控制“十五五”规划》，将“加强呼吸道传染病防控”列为疾控六大核心任务之首，推动急性呼吸道传染病多病同防，围绕新冠、流感、肺炎等常见呼吸道疾病，完善基层医防协同、配套物资供给等保障措施。 作为全国苗药重点企业，贵州百灵长期深耕呼吸类中成药赛道，搭建起覆盖感冒、退热、止咳、咽喉养护全链条的完整产品体系。 呼吸道传染疾病常态化防控。
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2026 CACA肿瘤整合康复大会 | 师建国教授：正气在内，邪不可干——气血免疫看肿瘤整合康复医投速递2026年6月26-28日，2026 CACA肿瘤整合康复大会在杭州成功举办，汇聚了众多肿瘤防治领域的专家学者。大会主题为“肿瘤康复，赢在整合”，旨在推动我国肿瘤康复事业向规范化、系统化方向发展。空军军医大学肿瘤研究所师建国教授在会上从中医气血理论出发，深入阐释了气血免疫状态在肿瘤发生、发展及康复全过程中的核心作用，并分享了“补气血”与现代肿瘤免疫、靶向治疗相结合的整合康复思路。师教授强调，通过增强机体气血免疫的澎湃状态，可以有效限制肿瘤新变异，提高肿瘤整体康复效果。此外，师教授还探讨了传统补气血中医理念与现代肿瘤免疫、靶向治疗的结合，提出“扶正控癌、靶态兼顾”的治疗策略。梅斯医学2026-07-29
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NEW RS | 多替拉韦对映异构体前沿研究2026年3月，美国药典委员会(USP)在药典论坛PF52(2)发布 提议新各论- 多替拉韦纳和多替拉韦片 ，并新增标准物质。 Dolutegravir Sodium。 Dolutegravir Tablets。美药典USP2026-07-29映异构体
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减肥药狂销365亿美元！礼来跃升全球第三药企力压默沙东公司动态一款减肥降糖药，直接改写全球药企座次排名。 2026《财富》世界 500 强榜单新鲜出炉，医药赛道迎来近年最大洗牌，礼来依靠 GLP-1 双靶点明星药物替尔泊肽实现业绩与榜单名次双重狂飙，一举超越默沙东跻身全球制药企业前三，减肥药赛道的商业红利彻底兑现，也带动整条 GLP-1 创新管线进入白热化比拼阶段。 7 月 28 日，2026 年度《财富》世界 500 强完整名单正式对外披露，制药板块共有 15 家企业成功入围，上榜企业名单和 2025 年榜单保持一致，但各家排位出现大幅波动。
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速递｜时安生物SA030国内IND获批，国产脂肪靶向siRNA迈入同步临床时代审批动态当下 GLP-1 类减重药物虽热度居高不下，但普遍存在肌肉流失、停药反弹、频繁注射等短板，临床迫切需要全新作用机制的长效减重方案。 2026 年 7 月 24 日，苏州时安生物技术有限公司对外发布公告，靶向 ALK7 的 siRNA 候选药物 SA030 注射液正式获得国内临床试验许可。 该药物核心适应症锁定肥胖，同时覆盖肥胖诱发的各类心血管代谢并发症，也是国内少数实现海外临床先行、国内同步申报的肝外靶向小核酸创新品种。
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云舟生物DeepCap™平台，打造兼顾精准递送与临床转化的新一代AAV衣壳公司动态腺相关病毒（ AAV） 在 临床 上的 价值 已得到广泛验证 ， 但在实际应用中仍 面临着 诸多 瓶颈， 如 靶细胞转导效率低、脱靶 递送 、高剂量给药引发的免疫毒性、生产成本高 等问题 。 理想的 AAV衣壳， 应该 兼具高组织特异性、高转导效率、低免疫原性和良好的可 生产性 。 但 传统 的 衣壳开发 模式 长期依赖随机突变和文库筛选，本质上仍是 “大海捞针”，不仅研发周期长、优质序列命中率低，还普遍存在跨物种转化难、研发与生产脱节等问题， 严重 制约了临床转化效率。
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视通医疗完成A+轮融资，创谷资本独家投资医药投融资近 日，BioBAY园内企业 苏州视通医疗科技有限公司 完成A+轮融资，由创谷资本领投，标志着资本对自然腔道柔性手术机器人赛道的持续看好。 视通医疗全部技术实现100%自主研发，无海外核心部件依赖，这在法律上具有多重意义。 在专利层面，公司已布局44项发明专利，涵盖柔性机械臂的位置检测、器械通道控制、自动穿刺方法等核心技术模块，形成了相对完整的专利墙。BioBAY2026-07-29视通医疗 创谷资本
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全球首款床体一体化手术机器人落地！强生OTTAVA获FDA De Novo上市许可审批动态当地时间 2026年7月22日，强生医疗科技（Johnson & Johnson MedTech）官方发布公告，旗下 OTTAVA™手术机器人系统 正式获得美国 FDA De Novo 全新品类上市授权，这也是全球首款 机械臂一体化集成手术床 的软组织手术机器人平台，标志着强生正式切入由直觉外科长期垄断的微创机器人手术赛道 。 本次审批采用 De Novo 特殊通道 ，仅适用于市场无同类成熟产品、具备全新设计架构的创新医疗器械，区别于行业通用的 510 (k) 等效器械审批，充分认可 OTTAVA 差异化创新价值。 一、获批适应症：覆盖上腹部主流普外科手术。RoboticTech2026-07-29微创机器人
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再鼎医药将于2026年8月6日公布2026年第二季度财务业绩及近期公司进展财报业绩公司将于美国东部时间2026年8月6日上午8:00（北京时间20:00）召开电话会议和网络直播。 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）宣布，将于美国东部时间2026年8月6日美国股市开盘前公布2026年第二季度财务业绩和近期公司进展。 再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。
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睿智医药深度参加CPIC 2026：覆盖类器官、AI制药与小核酸并获评“中国生物医药新基建标杆企业”公司动态2026年7月22日至23日，首届CPIC 2026大国新药全球会议在上海国家会展中心举行。 睿智医药以“类器官+AI制药+小核酸”三线并进的技术布局深度参与，首日聚焦类器官产业化与国际合作，次日探讨AI药研体系与小核酸技术突破，并于大会颁奖晚宴获评“中国生物医药新基建标杆企业”。 首日｜类器官专场：从底层技术到产业化路径。
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CDE修订药品审评书面发补标准，重大缺陷直接拒批研发注册政策No.1 / 盐野义恩赛特韦在美国上市，成为首个且唯一用于预防COVID-19的口服药物。 2026年7月29日，盐野义制药宣布 XOCOVA（恩赛特韦） 在美国正式上市。 该口服抗病毒药物已获批准用于成人和12岁及以上青少年在接触COVID-19患者后的暴露后预防（PEP）。
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喜从“威”来！华威医药再添3品规获批!审批动态近日，始终坚持创新发展、求真务实的南京华威医药科技集团有限公司再添丰硕成果！ 国家药品监督管理局（NMPA）正式发布通知，由华威医药受托研发的 法莫替丁注射液 等项目顺利获批 （共计 3个 品规）。 据官方统计，2018年至今申报项目品规数为558个，获批品规数共355个。
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Immunity | 耳迷走神经：哮喘无创治疗新靶点前沿研究迷走神经 可通过感觉 - 运动神经弧调控全身炎症反应，既往研究多聚焦迷走神经内脏传入纤维感知体内炎症信号 （内感受） ，但体表外源性刺激能否调控内脏神经免疫通路 （外感受） 尚不清晰。 经皮耳迷走神经刺激 （ taVNS ） 作为无创生物电子疗法已用于多种炎症疾病干预，但其皮肤 - 内脏调控的神经环路与分子介质完全未知；哮喘等 2 型过敏性气道炎症缺乏安全长效无创干预手段，亟需阐明耳迷走神经的抗炎作用机制，支撑生物电子疗法临床转化。 为明确介导抗炎效应的关键分子，研究团队进一步筛选神经肽介质并锁定 CGRPβ。
全球药物研发中心
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全球在研药物数
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
