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FORMA Therapeutics 宣布与 Novartis 合作开发蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂

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FORMA Therapeutics 宣布与 Novartis 合作开发蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂

FORMA Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项许可和选择权协议，将利用其生物和化学平台开发抗癌领域未知蛋白-蛋白相互作用靶点的抑制剂。该协议包括超过2亿美元的前期费用和潜在里程碑费用，以及版税。Novartis表示对与FORMA合作充满期待，希望通过其生物和化学专长和强大的发现工具来解锁这一挑战性的靶点类别。FORMA的CEO Steven Tregay认为，与Novartis的合作为FORMA的药物发现方法提供了重要验证。FORMA的发现能力包括灵活的细胞筛选平台、结构引导药物发现（SGDD）方法以及多样性导向合成（DOS）技术。FORMA基于其学术创始人Stuart Schreiber、Todd Golub和Michael Foley的愿景，利用其创新的药物发现平台来应对挑战性靶点并开发新一代突破性抗癌药物。Novartis Option Fund是Novartis风险投资基金的一部分，旨在通过为初创公司提供融资来支持创新。

Biospace

2009-01-12

NOVARTIS Pte Ltd FORMA Therapeutics Inc
哥白尼将进一步开发帕金森病的非病毒基因疗法

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哥白尼将进一步开发帕金森病的非病毒基因疗法

Copernicus Therapeutics与肯塔基大学合作开发针对帕金森病的DNA纳米粒子疗法。基于UK大学David Yurek博士在帕金森病大鼠模型中的积极治疗效果，双方将进行第二阶段研究，优化纳米粒子载药量，旨在长期表达候选治疗基因。Copernicus的纳米粒子技术旨在安全有效地将治疗基因和siRNAs递送到人体疾病部位，包括大脑、眼睛和肺部。此疗法在帕金森病大鼠身上的积极效果鼓舞人心，公司已开发出专有表达元素，实现长期基因表达。UK校长Lee T. Todd Jr.强调与行业领导者的合作对研究的重要性，并希望这一合作能带来对抗帕金森病的重要突破。该项目资金由迈克尔·J·福克斯基金会提供。Copernicus Therapeutics致力于将核酸治疗品的潜力转化为现实，其技术可用于治疗多种脑部疾病、视网膜色素变性、其他眼科疾病以及囊性纤维化的肺部表现。

2009-01-12

帕金森病视锥细胞营养不良
Champions Biotechnology 和 Concordia Pharmaceuticals 就新型肿瘤药物达成专利使用费协议

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Champions Biotechnology 和 Concordia Pharmaceuticals 就新型肿瘤药物达成专利使用费协议

Champions Biotechnology与Concordia Pharmaceuticals签订了一项特许权使用费协议，以评估Concordia的抗癌新药Salirasib与另一种靶向药物的联合治疗。Champions将利用其Biomerk肿瘤移植平台进行评估，并有权获得Salirasib特定联合治疗指标的特许权使用费。此举展示了Champions利用其预临床技术创造高潜力，同时增强药物价值的能力。Salirasib是一种针对RAS拮抗剂的口服靶向Ras抑制剂，已在多个中心进行临床研究。Champions致力于通过其预临床平台评估药物候选者，并与制药和生物技术公司合作或授权。

Fierce Biotech

2009-01-12

肿瘤 Ras
Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议

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Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议

Biotica Technology与GlaxoSmithKline达成一项为期三年的合作与许可协议，旨在发现、开发和商业化基于红霉素的新型大环内酯类化合物，用于治疗炎症性疾病。Biotica将利用其生物工程技术生产传统药物化学方法难以获得的化合物，而GSK将运用其在大环内酯药物发现方面的专业知识进一步优化候选药物的性质，并负责开发和商业化。根据协议，Biotica将获得初始现金支付，并有权根据成功开发、批准和商业化里程碑获得高达8600万英镑的款项，以及基于净销售额的分级版税。此外，GSK对Biotica的D轮融资进行了前期股权投资，支持公司高价值、无合作伙伴项目的发展。Biotica的CEO Edward Hodgkin表示，与GSK的合作将显著增强其现金状况，并加强其在天然产物优化领域的领先地位。Biotica的R&D高级副总裁Ming Zhang强调，Biotica的技术和专业知识能够发现新药，这些新药无法通过传统方法制造。

Fierce Biotech

2009-01-12

GSK PLC 自身炎症性疾病 GlaxoSmithKline LLC
Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议

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Biotica 与 GlaxoSmithKline 达成重大合作协议

Biotica Technology Limited与GSK达成一项重要合作与许可协议，旨在发现、开发和商业化基于红霉素的新型大环内酯类抗炎药物。在为期三年的研究合作中，Biotica将利用其生物工程技术生产出传统药物化学方法难以获得的化合物。GSK将利用其在大环内酯类药物发现方面的专业知识进一步优化候选药物的特性，并负责开发和商业化。根据协议，Biotica将获得初始现金支付，并根据成功发展的里程碑支付最高可达8600万英镑的款项，以及基于净销售额的分级版税。此外，GSK对Biotica的D轮融资进行了前期股权投资。这笔交易显著增强了Biotica的现金流，使其作为领先的天然产物优化公司地位得到加强。Biotica的CEO Edward Hodgkin表示，期待与GSK合作，挖掘大环内酯类在抗炎疾病中的巨大潜力。Biotica的研发副总裁Ming Zhang强调，Biotica的技术和专长能够发现新药，这些新药无法通过传统方法制成。

Fierce Biotech

2009-01-12

GSK PLC GlaxoSmithKline LLC
Micromet 与 Bayer Schering Pharma AG 达成实体瘤 BiTE 抗体协议

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Micromet 与 Bayer Schering Pharma AG 达成实体瘤 BiTE 抗体协议

美国生物制药公司Micromet与德国拜耳先灵制药签署了一项关于BiTE抗体技术的合作协议，拜耳先灵制药拥有独家选择权，可获取Micromet的一种处于临床前阶段的BiTE抗体，针对未公开的肿瘤靶点。根据协议，拜耳先灵制药将支付4500万欧元（约合6000万美元）的费用，以获得为期一年的特定BiTE抗体选择权。如果拜耳先灵制药在2010年1月5日之前行使该选择权，还需额外支付选择权行使费。选择权的行使将触发Micromet与拜耳先灵制药在完成1期临床试验阶段的正式合作，届时拜耳先灵制药将全面负责BiTE抗体的进一步开发和商业化。Micromet将有权获得选择权行使费和最高2.9亿欧元（约合3.9亿美元）的总里程碑付款，以及基于产品净销售额的两位数版税。此外，Micromet还将获得与拜耳先灵制药合作开发BiTE抗体产生的研发费用补偿。

Biospace

2009-01-12

实体瘤肿瘤
拜耳先灵制药与 Micromet 签署协议：实体瘤抗体的独家授权选项

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拜耳先灵制药与 Micromet 签署协议：实体瘤抗体的独家授权选项

德国拜耳谢林药厂与生物制药公司Micromet达成独家合作与许可协议，支付450万欧元获取特定BiTE抗体的独家一年期期权。若在2010年1月5日前行使期权，将触发双方合作开发针对实体瘤目标的BiTE抗体，直至完成I期临床试验，之后拜耳谢林药厂将全面负责抗体后续的开发和商业化。Micromet将有权获得行使期权费用和高达2.9亿欧元的里程碑付款，以及基于产品净销售额的百分比提成。拜耳谢林药厂表示对BiTE抗体技术充满信心，认为其是癌症治疗领域的一种新颖且前景广阔的方法。

Fierce Biotech

2009-01-12

实体瘤
百时美施贵宝和 ZymoGenetics 在新型丙型肝炎化合物方面达成全球合作

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百时美施贵宝和 ZymoGenetics 在新型丙型肝炎化合物方面达成全球合作

Bristol-Myers Squibb公司与ZymoGenetics公司宣布全球合作开发新型3型干扰素PEG-Interferon lambda，用于治疗丙型肝炎，并可能应用于其他疾病。Bristol-Myers Squibb支付ZymoGenetics8500万美元的前期现金以及2009年的2000万美元许可费，并可能根据开发、监管和销售里程碑支付高达4.3亿美元。双方将共同开发PEG-Interferon lambda，ZymoGenetics将承担部分研发活动，并可选择在美国共同推广和分享利润，或在全球范围内获得双位数的特许权使用费。此外，Bristol-Myers Squibb将在美国以外地区负责商业化。

Bristol Myers Squibb News

2009-01-12

Bristol-Myers Squibb Co 丙型肝炎 Bristol-Myers Squibb AG
SRI International 与 AuricX Pharmaceuticals 合作开发万古霉素抗生素口服制剂

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SRI International 与 AuricX Pharmaceuticals 合作开发万古霉素抗生素口服制剂

SRI International与AuricX Pharmaceuticals达成一项许可和研究协议，AuricX获得SRI的口服万古霉素制剂的权利。SRI获得前期付款，并有权获得基于成功的里程碑和销售提成。万古霉素曾被视为“最后的药物”，现在常用于医院治疗由耐抗生素的革兰氏阳性菌引起的系统性感染，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和表皮葡萄球菌（MRSE）。这些耐药菌常导致医院获得性感染，并在社区感染中日益增多，对公众健康构成严重威胁。SRI将完成其制剂研究，并充分优化万古霉素的口服生物利用度。AuricX致力于开发新型抗感染药物，以治疗由金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和其他难以治疗的病原体引起的感染。SRI International是一家全球领先的独立研究和技术开发组织，其Biosciences Division与制药和生物技术公司、学术界、基金会和政府机构合作，解决全球健康领域的重要问题。

Pharmaceutical Processing World

2009-01-12

万古霉素
Rubicon Genomics 宣布与 Abbott 达成许可协议，以开发和商业化 DNA 甲基化癌症检测

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Rubicon Genomics 宣布与 Abbott 达成许可协议，以开发和商业化 DNA 甲基化癌症检测

Rubicon Genomics与Abbott达成一项许可协议，标志着双方在开发及商业化MethylPlex™甲基化检测技术用于癌症诊断和预后方面的合作取得重要进展。Abbott获得非独家许可，用于体外分子诊断，检测前列腺、膀胱和结肠癌的存在或风险，以及非筛查应用。此外，Abbott还获得了非独家许可，用于其他疾病非筛查应用，并有权获得与Rubicon合作开发的结肠癌生物标志物。Rubicon表示，这一许可是对MethylPlex技术的认可，认为其是检测癌症的有效、简单、可自动化的方法。Rubicon Genomics是一家位于密歇根州安阿伯的预分析平台公司，专注于开发及商业化提高分析平台性能的试剂和试剂盒，其产品包括GenomePlex™、TransPlex™和MethylPlex™，旨在提高研究及诊断应用中的灵敏度、特异性和可重复性。

Fierce Biotech

2009-01-12

恶性肿瘤结肠癌 Abbott GmbH
XDx 和 Bristol-Myers Squibb 达成药物基因组学合作

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XDx 和 Bristol-Myers Squibb 达成药物基因组学合作

XDx公司与Bristol-Myers Squibb达成合作，旨在识别系统性红斑狼疮（SLE）的生物标志物，以支持Orencia（abatacept）的临床开发。该合作将利用XDx的基因表达技术，通过分析患者外周血中的基因表达来监测免疫介导的疾病。XDx将获得某些诊断应用的商业权利，并有望从Bristol-Myers Squibb获得前期付款和里程碑式付款。此举标志着XDx在基因表达技术和分子诊断领域的领导地位，并展示了其致力于为患有严重免疫介导疾病如狼疮的患者提供帮助的承诺。

Pharmaceutical Processing World

2009-01-09

系统性红斑狼疮阿巴西普 Bristol-Myers Squibb AG
UCB 和 WILEX 将建立战略联盟，以开发 UCB 的临床前肿瘤学产品组合

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UCB 和 WILEX 将建立战略联盟，以开发 UCB 的临床前肿瘤学产品组合

WILEX与UCB达成战略合作伙伴关系，WILEX将获得UCB全部五项临床前肿瘤学项目的全球开发权，包括两个小分子项目和三个抗体项目。UCB保留在完成每项项目的初步临床可行性研究后回购每项项目的独家权利，并负责产品的进一步开发和商业化。WILEX将获得UCB的开发和商业化里程碑付款和版税付款。UCB将投资1000万欧元成为WILEX的战略投资者，并在临床试验申请和首次人体给药时支付1000万欧元的里程碑付款。交易完成后，UCB将获得WILEX约13%的股份。

MarketScreener

2009-01-09

UCB SA
范德堡大学宣布与 Janssen Pharmaceutica NV 合作进行精神分裂症药物研究

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范德堡大学宣布与 Janssen Pharmaceutica NV 合作进行精神分裂症药物研究

范德堡大学与强生制药公司达成一项关于治疗精神分裂症新药研发的许可和研究协议。范德堡大学授予强生制药全球独家许可现有作用于神经递质受体靶点的化合物，并提供在未来三年内发现和许可新化合物的机制。协议包括总计1000万美元的预付款和承诺的研究资金，以及基于达成特定里程碑和产品销售版税的额外支付。范德堡大学将利用其先进的药物发现基础设施，包括高通量筛选、药物化学、分子生物学和药理学测试，以创建具有成为精神分裂症药物特性的新化合物。强生制药将带来其在化合物设计、合成以及后期安全性和药代动力学研究方面的专业知识，共同推进选定的化合物进入临床试验和商业化。这一合作标志着范德堡大学药物发现项目的一个重要里程碑，展示了学术机构与行业伙伴紧密合作，共同开发对人类健康产生根本影响的突破性新药。

NewsWise

2009-01-09

精神分裂症 Janssen Pharmaceutica NV
Ranbaxy 的药物研发团队在 GSK 研究合作中取得重大里程碑

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Ranbaxy 的药物研发团队在 GSK 研究合作中取得重大里程碑

Ranbaxy Laboratories Limited宣布其与GSK的联合研究项目取得重大进展，已启动呼吸炎症项目的I期临床试验。此项研究将在印度和欧洲进行，成功完成后将进入IIa期临床试验。Ranbaxy将获得里程碑付款，并负责II期临床试验直至概念验证阶段。若IIa期研究成功，GSK将有权进行进一步开发直至商业化。Ranbaxy可能因产品开发及全球销售获得超过1亿美元里程碑付款和双位数版税。Ranbaxy-GSK合作始于2003年，并在2007年进一步扩展，共同推进抗感染、呼吸和肿瘤学等研究项目。Ranbaxy是印度最大的制药公司，致力于研发，拥有广泛的国际业务和制造网络。

EquityBulls

2009-01-09

GSK PLC
加拉帕戈斯与默克公司达成糖尿病和肥胖症战略联盟

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加拉帕戈斯与默克公司达成糖尿病和肥胖症战略联盟

比利时梅赫伦，2009年1月9日——Galapagos NV宣布与默克公司达成一项为期多年的全球战略合作，共同开发针对肥胖和糖尿病的新疗法。Galapagos将负责基于其创新靶点的新的小分子候选药物的研发和临床前开发，而默克则拥有在全球范围内独家许可每个候选药物进行临床试验和商业化的权利。该合作将利用Galapagos的专有SilenceSelect靶点发现平台来识别肥胖和糖尿病的新靶点。验证后，靶点将由联合指导委员会选定，并由Galapagos进行筛选和化学研究。默克有权获得每个候选药物的独家许可，并在行使该权利后，负责候选药物的开发和商业化。Galapagos有权执行I期临床试验，并有权进一步开发和商业化默克不行使独家许可的某些化合物。根据协议，Galapagos将从默克获得1500万欧元的预付款。此外，Galapagos还有资格获得发现、开发和监管里程碑付款，总额可能超过1.7亿欧元，以及针对协议涵盖的任何产品的具体销售里程碑和版税。

GlobeNewswire

2009-01-09

糖尿病肥胖 Galapagos NV
Alnylam 和 Cubist 达成战略合作，以开发和商业化针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 RNAi 疗法

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Alnylam 和 Cubist 达成战略合作，以开发和商业化针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 RNAi 疗法

Cubist Pharmaceuticals与Alnylam Pharmaceuticals宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发和商业化Alnylam的ALN-RSV项目。该项目包括处于II期临床试验的ALN-RSV01，用于治疗成人肺移植患者的呼吸道合胞病毒（RSV）感染，以及多个处于临床前研究的第二代RNAi基RSV抑制剂。合作结构为北美50/50共同开发和利润分成，以及亚洲以外地区的里程碑和版税许可协议。Alnylam将获得2000万美元的预付款，并可能从Cubist获得总计8250万美元的开发和销售里程碑付款，以及北美和亚洲以外的净销售额的两位数版税。Cubist将拥有亚洲以外全球范围内ALN-RSV项目的商业化权利。

Businesswire

2009-01-09

Alnylam Pharmaceuticals Inc
Roche NimbleGen 与 Biogemma 合作开发序列捕获技术，用于作物基因组的靶向高通量测序

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Roche NimbleGen 与 Biogemma 合作开发序列捕获技术，用于作物基因组的靶向高通量测序

Roche NimbleGen与Biogemma达成研究合作协议，利用Roche NimbleGen的基于数组的序列捕获复杂度降低技术，对作物植物基因组进行靶向重测序。旨在开发新技术，以实现植物大规模基因组标记发现，从而极大地促进标记辅助育种计划，选择具有有益特性的作物，造福人类生活。合作将针对高度多倍体植物基因组，包括小麦和大豆（油菜籽）。这些大型多倍体基因组（小麦16 Gbp六倍体，油菜籽1.2 Gb）需要降低复杂度以发现单核苷酸多态性（SNP），以针对或捕获与作物育种者高度相关的独特DNA序列。Biogemma计划利用NimbleGen技术增强其专有序列，以加速其股东分子育种计划的研究发现。这种合作利用了Roche NimbleGen核心序列捕获技术针对454 Life Sciences的Genome Sequencer FLX Titanium系列测序平台的最新优化。Roche NimbleGen首席执行官Gerd Maass表示，与Biogemma合作应用序列捕获技术，这是一项革命性的技术，可以仅针对感兴趣的DNA序列，以减少时间和成本。这种合作将扩展对植物基因组结构的理解，并有助于研究和发展先进的

PresseBox

2009-01-09

Roche AG
Rosetta Genomics 宣布与 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 达成独家分销协议

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Rosetta Genomics 宣布与 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 达成独家分销协议

罗塞塔基因公司宣布与以色列梯瓦制药工业公司签订独家分销协议，将在以色列和土耳其推广其新推出的三种miRview™检测产品。这些检测基于microRNA技术，能够准确识别肿瘤来源、区分肺癌类型以及诊断间皮瘤。罗塞塔基因公司首席商业化官表示，这一合作是公司商业化进程中的重要一步，对以色列和土耳其市场充满期待。

MarketScreener

2009-01-08

肺癌肿瘤间皮瘤
Tekmira 宣布合作伙伴 Alnylam 承诺提供 1120 万美元的 3 年制造和开发承诺

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Tekmira 宣布合作伙伴 Alnylam 承诺提供 1120 万美元的 3 年制造和开发承诺

Tekmira Pharmaceuticals Corporation与Alnylam Pharmaceuticals Inc.达成合作协议，预计未来三年将从Alnylam获得至少1120万美元的资金，用于RNAi疗法的工艺开发和生产服务。这笔资金将支持双方在RNAi疗法领域的合作，包括Alnylam的ALN-VSP产品候选人的临床开发。Tekmira将利用其SNALP技术，为Alnylam提供临床产品制造能力。Alnylam已向美国食品药品监督管理局提交了ALN-VSP的临床试验申请，该产品用于治疗肝癌。Tekmira还将从Alnylam或其合作伙伴的每个RNAi疗法产品销售中获得版税。RNAi疗法是一种通过“关闭”疾病基因来治疗人类疾病的方法，Tekmira在siRNA递送技术领域拥有领先地位。

Fierce Biotech

2009-01-08

Alnylam Pharmaceuticals Inc 肝癌
Plexxikon 和罗氏建立第二次合作伙伴关系，共同开发治疗多囊肾病的PLX5568

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Plexxikon 和罗氏建立第二次合作伙伴关系，共同开发治疗多囊肾病的PLX5568

Plexxikon公司与罗氏制药达成协议，共同开发新型激酶抑制剂PLX5568，用于治疗多囊肾疾病（PKD）。目前，PKD尚无有效治疗方法，该疾病在美国影响超过60万患者。PLX5568是一种针对Raf激酶的小分子抑制剂，在PKD的基因型模型中表现出降低囊肿大小和改善肾脏功能的疗效。罗氏将获得PLX5568的全球独家开发和商业化权，并支付Plexxikon6000万美元的前期费用。Plexxikon将负责PLX5568的发现和早期开发，包括完成正在进行的一期临床试验。双方将共同开发产品，并在二期临床试验开始后，临床开发将转交给罗氏。此外，双方还可能开发针对其他人类疾病的Raf激酶选择性抑制剂。

Finanzen.at

2009-01-08

多囊肾