洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Evotec 扩大与 Genentech 的药物研发联盟
    交易并购
    Evotec 扩大与 Genentech 的药物研发联盟
    德国汉堡，2013年4月22日——Evotec AG公司宣布，其与罗氏集团旗下基因泰克公司（SIX:RO）的药物发现合作伙伴关系将延长三年。该合作始于2010年5月，此次延长进一步证实了Evotec的技术平台和广泛的药物发现专业知识。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，对基因泰克决定延长现有协议感到高兴和自豪，过去几年中，双方科学家紧密合作，此次延长是对其为基因泰克发现项目带来的价值的肯定。Evotec是一家专注于与领先的制药和生物技术公司合作，快速推进创新产品方法的药物发现联盟和开发合作伙伴公司。公司提供从靶点到临床试验的全方位药物发现解决方案，拥有神经科学、疼痛、代谢疾病、肿瘤和炎症等关键治疗领域的顶尖科学专家、先进技术和丰富经验。Evotec与包括拜耳、勃林格殷格翰、CHDI、基因泰克、杨森制药、MedImmune/AstraZeneca和大日本住友制药等合作伙伴建立了长期发现联盟。此外，公司还拥有糖尿病、抑郁症和阿尔茨海默病等领域的开发合作伙伴关系和临床前候选药物。
    GlobeNewswire
    2013-04-22
    糖尿病 老年性痴呆 拜耳（中国）有限公司 Boehringer Ingelheim Fremont Inc Evotec SE
  • 鼻腔给药技术平台许可协议
    交易并购
    鼻腔给药技术平台许可协议
    日本Shin Nippon Biomedical Laboratories（SNBL）与比利时Besins Healthcare达成协议，将SNBL创新的鼻腔给药技术平台用于鼻用孕酮产品的研发和商业化。SNBL将获得一次性付款、与某些开发里程碑相关的付款以及销售后的版税。全球每年约有1000万人遭受脑外伤，SNBL的鼻腔给药技术有望为脑外伤患者提供有效的神经保护。此外，SNBL计划建立转化研究（TR）业务，通过知识产权增加收入，并为其制药客户提供增值技术和高质量服务。
    Minkabu
    2013-04-19
    Besins Healthcare SA Shin Nippon Biomedic
  • Bausch + Lomb 与 Paragon BioTeck 签署去氧肾上基肾素独家许可协议
    交易并购
    Bausch + Lomb 与 Paragon BioTeck 签署去氧肾上基肾素独家许可协议
    Bausch + Lomb与Paragon BioTeck达成独家许可协议，将商业化并独家分销Paragon的酚苄明产品于美国市场。该协议体现了Bausch + Lomb致力于与拥有眼科产品的公司合作，以提供全面的眼睛健康产品。酚苄明是一种用于瞳孔扩大的药物，具有血管收缩和扩瞳作用。Paragon BioTeck是一家专注于眼科生物制药和医疗设备公司，致力于开发满足眼科未满足医疗需求的产品。Bausch + Lomb是一家全球领先的眼科保健公司，专注于保护、增强和恢复人们的视力，业务包括眼科药品、隐形眼镜和护理产品，以及眼科手术设备和仪器。
    美通社
    2013-04-19
    Bausch + Lomb Corp
  • Interprotein Corporation 与 Takeda Pharmaceutical Company Limited 就小分子蛋白质-蛋白质相互作用 （PPI） 抑制剂的分子设计达成协议
    交易并购
    Interprotein Corporation 与 Takeda Pharmaceutical Company Limited 就小分子蛋白质-蛋白质相互作用 （PPI） 抑制剂的分子设计达成协议
    Interprotein公司与Takeda制药公司达成协议，利用Interprotein的INTENDD平台技术进行小分子PPI抑制剂分子设计。此协议基于2011年12月27日双方先前关于小分子PPI抑制剂分子设计的协议及2012年11月22日取得的理想结果。Interprotein将根据Takeda提出的PPI靶点进行分子设计，而Takeda将基于设计进行药物发现研究。
    Biospace
    2013-04-19
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd Takeda GmbH PPI
  • Synthetic Biologics 重申与 Intrexon 的传染病合作仍然有效
    交易并购
    Synthetic Biologics 重申与 Intrexon 的传染病合作仍然有效
    Synthetic Biologics公司重申，与Intrexon公司签订的独家渠道合作协议仍然有效，该协议于2012年8月6日签署，旨在利用Intrexon的技术进行人源抗体和DNA载体的识别、设计和生产，以开发一系列针对严重传染病治疗的单克隆抗体疗法。Synthetic Biologics公司专注于严重传染病生物制剂的开发，目前正开发口服酶预防艰难梭菌感染、针对百日咳和鲍曼不动杆菌感染的抗体疗法，以及用于治疗多发性硬化症复发-缓解型和认知功能障碍的药物候选物。
    美通社
    2013-04-19
    百日咳 Intrexon Corp
  • Cerecor 从默克获得 NR2B 受体拮抗剂的权利
    交易并购
    Cerecor 从默克获得 NR2B 受体拮抗剂的权利
    Cerecor公司宣布从默克公司获得全球独家权利，以开发和商业化NMDA受体亚单位2B（NR2B）拮抗剂MK-0657，用于治疗包括抑郁症在内的人类所有适应症。MK-0657是一种新型强力且选择性的NR2B拮抗剂，最初由默克公司开发用于治疗帕金森病。Cerecor将承担MK-0657的全部开发和商业化责任，并预计在2013年中完成技术转让并启动临床试验。默克公司对与Cerecor的合作表示满意，认为Cerecor在治疗难治性抑郁症领域拥有科学和临床专长。
    美通社
    2013-04-19
    帕金森病 GRIN2B
  • BioTime 与加州大学洛杉矶分校签订全球许可协议，开发治疗中风的疗法
    交易并购
    BioTime 与加州大学洛杉矶分校签订全球许可协议，开发治疗中风的疗法
    BioTime公司与加州大学洛杉矶分校（UCLA）签订独家许可协议，获得其神经科实验室Tom Carmichael博士研发的针对中风治疗的创新技术。该技术利用BioTime的HyStem水凝胶，将生长因子如脑源性神经营养因子（BDNF）局部释放，以改善中风后的恢复。临床前研究显示，这种生长因子的局部释放显著提高了小鼠缺血性中风后的运动功能。同时，BioTime与UCLA签署了资助研究协议，支持Carmichael博士实验室的持续研究，以推进该技术的理解并支持未来药物临床试验申请。BioTime是一家专注于再生医学和血液血浆容量扩张剂的生物技术公司，拥有广泛的干细胞技术平台，并拥有多个子公司专注于特定应用领域。
    FemtoMedicine
    2013-04-19
    缺血性卒中 BDNF Lineage Cell Therapeutics Inc
  • Besins Healthcare、Shin Nippon Biomedical Laboratories， Ltd 宣布达成鼻内孕酮的递送技术许可协议
    交易并购
    Besins Healthcare、Shin Nippon Biomedical Laboratories， Ltd 宣布达成鼻内孕酮的递送技术许可协议
    Besins Healthcare和Shin Nippon Biomedical Laboratories宣布达成一项许可协议，使用SNBL的专有鼻内药物递送系统μco System开发含有孕酮的BHR-310实验性药物，用于治疗轻度脑震荡。Besins将负责产品的开发、寻求监管批准和商业化，而SNBL将获得里程碑式付款和销售版税。BHR-310是一种鼻喷剂，旨在现场治疗脑震荡患者。BHR-310在动物身上的研究支持了其安全性和有效性。尽管过去20年中进行了大量努力和超过75项临床试验，但TBI仍无批准的治疗方法。
    美通社
    2013-04-18
    Besins Healthcare SA Shin Nippon Biomedic
  • Debiopharm Group 支持 Ascepion 开发用于治疗中国癌症患者的 Debio 1144
    交易并购
    Debiopharm Group 支持 Ascepion 开发用于治疗中国癌症患者的 Debio 1144
    瑞士Debiopharm集团与中国苏州Ascepion制药公司宣布，Debiopharm将支持Ascepion在中国进一步开发Debio 1144，这是一种用于治疗多种实体瘤的小分子多激酶抑制剂。Debiopharm与Ascepion此前已签订许可协议，开发并商业化Debio 1144。Debio 1144在临床前研究中显示出良好的疗效，Debiopharm决定支持Ascepion在中国进一步开发该产品，因为它针对的是在中国高发的一些癌症类型。Ascepion制药公司总裁兼首席执行官姜山博士表示，该产品针对中国人群的疾病谱非常合适，对某些癌症类型的中国患者具有巨大潜力。Debiopharm集团总裁兼创始人罗兰-伊夫·马乌尔纳伊表示，这是Ascepion开发针对中国市场的抗癌药物的机会，Debiopharm重视与中国的公司分享其专长，以开发具有治疗新兴市场高发癌症潜力的产品。
    Technology Networks
    2013-04-18
    恶性肿瘤 实体瘤
  • Epizyme 将合作开发 DOT1L 伴随诊断
    交易并购
    Epizyme 将合作开发 DOT1L 伴随诊断
    Epizyme公司与全球医疗保健公司Abbott达成协议，共同开发DOT1L伴随诊断测试，用于EPZ-5676药物。EPZ-5676是Epizyme公司最先进的临床产品候选药物，针对DOT1L组蛋白甲基转移酶（HMT）治疗混合表型白血病（MLL-r），MLL-r是急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）两种最常见的急性白血病中的一种具有遗传特征的侵袭性亚型。Abbott将利用其专有的荧光原位杂交（FISH）技术设计检测导致DOT1L致癌功能的MLL基因突变的测试。Epizyme将使用Abbott的FISH测试帮助识别DOT1L抑制剂的治疗对象。MLL-r是一种侵袭性亚型，其五年总生存率在成人AML患者中约为5%至24%。目前，尚无针对MLL-r的批准疗法。
    美通社
    2013-04-18
    血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 急性白血病 急性淋巴母细胞白血病 Abbott GmbH
  • Orchid 与 Allecra Therapeutics 建立战略合作伙伴关系，共同开发新型抗生素
    交易并购
    Orchid 与 Allecra Therapeutics 建立战略合作伙伴关系，共同开发新型抗生素
    印度钦奈的全球制药巨头Orchid Pharma与欧洲风险投资支持的Allecra Therapeutics达成战略合作伙伴关系，共同开发新型抗生素以对抗多重耐药性细菌感染。Orchid将相关抗生素发现项目的知识产权转让给Allecra，并投资参与Allecra的15百万欧元A轮融资，将获得前期款项、后续版税和基于Allecra进展的退出奖金。该合作旨在应对日益严重的抗生素耐药性问题，Allecra致力于开发能克服细菌耐药机制的新疗法，挽救生命。Orchid的董事长兼总经理K Raghavendra Rao表示，此次与Allecra的合作展示了如何通过整合各公司优势创造价值。Allecra首席执行官Nicholas Benedict强调，为应对细菌耐药性的威胁，医疗界正努力节约现有抗生素的使用，同时生物制药行业在寻找新的抗生素，这两者相辅相成，共同对抗细菌耐药性。
    Technology Networks
    2013-04-18
    Allecra Therapeutics Orchid Pharma Ltd
  • SK Biopharmaceuticals 与 SK Chemicals 达成战略合作
    交易并购
    SK Biopharmaceuticals 与 SK Chemicals 达成战略合作
    韩国SK生物制药公司与SK化学达成合作协议，共同开发新型小分子药物YKP10811，用于治疗便秘型肠易激综合症。双方均为韩国第三大企业集团SK集团成员。SK化学将在韩国进行后期2期和3期临床试验，预计2018年上市，并拥有韩国市场销售权。SK生物制药将在全球范围内开发YKP10811，用于所有适用适应症。该药物已获得美国食品药品监督管理局的IND批准，并得到韩国药物开发基金资助。SK生物制药专注于中枢神经系统新药研发，拥有14项在美国授权的IND，并在全球范围内开展业务。
    Biospace
    2013-04-18
    SK Biopharmaceuticals Co Ltd
  • Romark Laboratories 启动流感新药的 3 期试验
    研发注册政策
    Romark Laboratories 启动流感新药的 3 期试验
    Romark Laboratories启动了新型流感药物NT-300（硝唑烷）的全球性3期临床试验，旨在治疗急性无并发症的流感。该试验在美国、澳大利亚和新西兰进行，预计在北半球的2013-2014流感季节完成。试验将招募1400名有发热和其他流感症状的患者，随机分配接受NT-300、安慰剂、奥司他韦（Tamiflu）或NT-300加奥司他韦的治疗。Romark计划在临床试验完成后提交新药申请，寻求FDA批准NT-300单独或与奥司他韦联合使用作为治疗急性无并发症流感的药物。目前，美国仅批准了两类流感药物，且只有奥司他韦和扎那米韦被推荐使用。自1999年奥司他韦和扎那米韦被批准以来，美国尚未批准新的流感药物。
    美通社
    2013-04-18
    奥司他韦 发热 扎那米韦 Tamiflu
  • OPKO Health 收购了成长中的俄罗斯制药公司的权益
    交易并购
    OPKO Health 收购了成长中的俄罗斯制药公司的权益
    OPKO Health与俄罗斯Pharmsynthez公司达成协议，投资约1.9亿卢布（6000万美元），获得Pharmsynthez约10%的股份，并与俄罗斯国家纳米技术公司RUSNANO共同参与投资。双方将合作开发并推广OPKO的多款产品，包括治疗慢性肾脏病患者的维生素D前体药物CTAP101胶囊、利用OPKO即时检测平台的诊断产品以及检测前列腺癌的4Kscore等。此外，OPKO和Pharmsynthez还将共享研发成本，Pharmsynthez负责在俄罗斯及邻近的东欧国家进行产品注册和赞助研究。Pharmsynthez是一家在俄罗斯和波罗的海国家制造和销售品牌药品的公司，拥有针对特定市场的四个自主研发药物。
    Benzinga
    2013-04-18
    前列腺癌 OPKO Health Inc
  • 小野与 Bial 签订许可协议
    交易并购
    小野与 Bial 签订许可协议
    日本大阪的Ono制药公司宣布获得在日本独家开发和商业化BIA 9-1067（开发代号，通用名：Opicapone）的权利，这是一种由葡萄牙Bial公司（CEO：António Portela）研发的长效COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）抑制剂，用于治疗帕金森病（PD）中由于左旋多巴“失效”引起的症状再现。根据许可协议，Ono将向Bial支付预付款以及基于Opicapone的开发阶段和销售业绩的里程碑费用。Opicapone是PD患者左旋多巴制剂（左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼）的辅助治疗药物。随着疾病的发展，PD患者会出现“失效”现象，即左旋多巴作用持续时间缩短。为了解决这一“失效”现象，使用辅助治疗以帮助维持或增强左旋多巴的效果。COMT抑制剂已被广泛用于延长左旋多巴的作用时间。目前在日本使用的COMT抑制剂因作用时间短，需要每天多次给药，并与每次左旋多巴制剂同时使用。Bial进行的Opicapone的3期临床试验正在进行中，迄今为止，它已显示出通过每日一次给药增加左旋多巴的系统暴露并显示出对COMT抑制的持久效果。与日本现有的COMT抑制剂相比，Opicapone有望提高给药便利性。Ono将继续努力
    Technology Networks
    2013-04-18
    帕金森病 高哌啶酸血症 奥吡卡朋 COMT
  • MDA 的 Augie's Quest 向 ALS 治疗发展研究所追加 320 万美元
    医药投融资
    MDA 的 Augie's Quest 向 ALS 治疗发展研究所追加 320 万美元
    MDA的Augie's Quest项目向ALS Therapy Development Institute（ALS TDI）追加投资320万美元，用于支持实验室中正在测试的几种潜在治疗。MDA与ALS TDI自2007年起合作，至今已向其投入超过3100万美元。此次追加投资将推动ALS TDI的两个项目进入临床试验阶段，并与多家大型制药公司建立研究协议或合作。此外，ALS TDI在疾病相关靶点和通路、新化合物以及神经退行性动物模型等方面取得了进展。Augie's Quest由健身先驱Augie Nieto和他的妻子Lynne发起，旨在加速寻找ALS的治疗方法。至今，Augie's Quest已为ALS研究筹集超过3700万美元。ALS TDI致力于开发有效的治疗药物，以尽快为患者提供帮助。
    美通社
    2013-04-18
    MD Ally Technologies Inc
  • NanoString Technologies 获得 The Broad Institute 的肝癌基因签名全球独家许可
    交易并购
    NanoString Technologies 获得 The Broad Institute 的肝癌基因签名全球独家许可
    NanoString Technologies获得了一项独家全球许可权，用于一项186基因标志，该标志可用于预测肝细胞癌（HCC）或与丙型肝炎相关的早期肝硬化患者的预后。这一基因标志由Broad Institute的Todd Golub博士及其团队发明，并与Mount Sinai医院、麻省总医院等机构合作。NanoString计划评估基于该基因标志的体外诊断检测在nCounter分析系统上的可行性。该基因标志已被证明与患者预后高度相关，有助于医生选择治疗方案和监测高风险患者。NanoString致力于通过提供有助于临床决策的信息来帮助患者和医生，并计划将这一发现转化为全球患者可用的临床诊断产品。
    Ricentral
    2013-04-17
    肝癌 肝细胞癌 Broad Institute Inc Nanostring Technologies Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多