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麻省总医院和 Idera Pharmaceuticals 获得马萨诸塞州生命科学中心合作研究资助，用于开发狼疮新疗法医投速递麻省总医院风湿病学、过敏和免疫学主任安德鲁·卢斯特博士与Idera Pharmaceuticals公司合作，获得马萨诸塞州生命科学中心的研究合作基金，用于研究Idera的TLR拮抗剂候选药物作为自身免疫性疾病如狼疮的潜在治疗剂。该合作旨在通过Idera的TLR靶向化合物开发针对狼疮的新疗法。马萨诸塞州生命科学中心（MLSC）的联合研究补助金计划旨在资助科学家、学术机构和产业之间的合作，这些合作在短期内具有显著的商业潜力，且在科学上具有价值。MLSC总裁兼首席执行官苏珊·温德汉姆·班尼斯特博士表示，该合作研究项目有望创造就业机会并推动科学知识的重要进步。麻省州参议员安东尼·佩图塞利利（D-Boston）和州众议员马蒂·沃尔茨（D-Boston）均对这一合作表示欢迎，认为它将实现立法机构预期的目标，即创造就业机会并推进医学研究。
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Intercytex Group plc – 收购干细胞公司 Axordia Limited医投速递Intercytex Group plc宣布收购专注于干细胞疗法开发的英国公司Axordia Limited，以发行700万股1便士面值的普通股作为购买Axordia全部已发行股本的代价。此次收购使Intercytex获得世界领先的胚胎干细胞疗法开发团队，并显著扩展了其在再生医学领域的实力。Axordia与伦敦治愈失明项目合作，正在开发一种新型干细胞疗法治疗老年性黄斑变性，该疗法目前处于后期临床前开发阶段。此外，Intercytex通过Axordia获得独家商业化权利，涉及来自谢菲尔德大学干细胞生物学中心在干细胞研究领域的发现。收购Axordia不会增加Intercytex的短期至中期资金需求，因为Axordia已经从大量的外部拨款和项目资金中受益。Intercytex首席执行官Nick Higgins表示，干细胞研究领域的最新进展增强了他们对干细胞疗法在再生医学产品中提供高效治疗来源的信心，此次收购为未来细胞疗法的发展提供了强大平台。
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加拉帕戈斯和葛兰素史克扩大骨关节炎联盟医投速递比利时梅赫伦，2008年12月22日——Galapagos NV公司宣布，其与葛兰素史克（GSK）的骨关节炎联盟扩展，新增两个药物靶点。为此，Galapagos从GSK获得200万欧元现金支付，使联盟总价值达到1.88亿欧元。自2006年6月GSK和Galapagos启动针对GSK全球研发组织的疾病修饰药物发现和开发项目以来，Galapagos在骨关节炎领域的药物发现组合得到扩展，旨在通过临床研究IIa阶段成功验证候选药物。GSK拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些化合物的独家选择权。2007年7月，GSK和Galapagos签署了包括两个选定GSK靶点的扩展协议。今天的协议进一步扩大了两家公司联盟的范畴，通过提名另外两个靶点。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，与GSK联盟的扩展证实了公司在联盟中的实力，并计划与当前推进临床的项目一起，将这些新靶点推进到IIa临床候选药物阶段。骨关节炎是影响45岁以上人群的最常见关节炎，是一种以关节破坏和关节软骨损失为特征的退行性疾病。Galapagos专注于软骨细胞的研究，这些程序将成为与GSK联盟的基础。Galapagos已经确定了一
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皮尔法伯医药公司和 Forest Laboratories 合作开发和商业化 F2695 治疗抑郁症医投速递Forest Laboratories与Pierre Fabre Medicament达成合作协议，共同开发并商业化F2695，一种用于治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病的药物。根据协议，Forest将向Pierre Fabre支付7500万美元的预付款和未来未公开的里程碑付款，同时Pierre Fabre将负责全球范围内的临床前开发和药物原料制造。F2695在最近完成的II期临床试验中表现出良好的抗抑郁效果和耐受性，预计明年将启动III期研究。Pierre Fabre Medicament是法国第二大独立实验室，专注于研发，其产品线包括药品和皮肤护理产品。Forest Laboratories是一家美国制药公司，专注于开发对人们生活产生积极影响的药物。
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Flamel Technologies 宣布签订新的 Micropump 和 Medusa 合同，并与辉瑞公司开展研究合作医投速递法国里昂，Flamel Technologies公司宣布与一家新合作伙伴达成一项针对组合产品的微泵许可协议，并立即开始配方工作。同时，公司还与现有合作伙伴签署了一项关于Medusa平台可行性的额外协议，相关工作已启动。Flamel Technologies正参与17个合作伙伴项目，并与全球前二十家制药公司中的七家合作，包括与辉瑞公司的持续研究合作。公司首席执行官Stephen H. Willard表示，他们很高兴继续增加Micropump和Medusa平台的新许可协议和项目，并强调与全球最大制药公司的合作。Flamel Technologies是一家主要致力于开发两种独特聚合物基医疗应用递送技术的生物制药公司，其Medusa技术旨在递送治疗蛋白和肽的控释制剂，Micropump技术则是用于口服小分子药物的控释和口味遮蔽技术。
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Drais Pharmaceuticals 和 Diatos 合作开发和商业化用于治疗癌症的 DTS-108医投速递Drais Pharmaceuticals与Diatos S.A.达成全球合作协议，共同开发及商业化DTS-108治疗实体瘤。DTS-108即将在欧洲开始I期临床试验。根据协议，Drais获得全球独家开发及商业化DTS-108的权利，Diatos则获得前期付款、开发及销售里程碑款项以及版税。合作非版税部分总价值达4690万美元。DTS-108为SN38的前药，SN38是广泛使用的抗癌化疗药物伊立替康的活性代谢物。DTS-108基于Diatos的Vectocell(R)技术平台设计，旨在提供比未修饰的SN38和伊立替康更优的疗效。Diatos专注于研发具有增强肿瘤靶向性或改善生物分布的新版本现有抗癌化疗药物。
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生物相容性公司与阿斯利康签署糖尿病药物协议医投速递Biocompatibles宣布与阿斯利康签订产品开发和许可协议，针对其子公司CellMed发明的GLP-1类似物。目标适应症为2型糖尿病和肥胖。协议包括临床前、I期和IIa期活动，总金额高达8800万欧元，用于产品开发。阿斯利康有权在产品开发期间独家许可相关专利，并在行使许可权时支付2500万欧元许可费。若产品成功上市，将根据销售额支付单到中位数范围的版税，最高可达2.56亿欧元。CellMed的GLP-1类似物在临床前数据中表现出与天然GLP-1相似的潜力。阿斯利康还拥有CellMed在卒中领域的发明许可权。Biocompatibles首席执行官Crispin Simon表示，与阿斯利康的合作是公司的重要事件，也是CellMed创造价值的进一步证明。阿斯利康全球药物开发心血管和胃肠治疗领域副总裁Gunnar Olsson认为，这种具有差异化特性的创新分子有望成为糖尿病和肥胖的重要治疗方法。预计临床前研究和首项临床试验将在2010年完成。
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GV 1001 Telovac 试验正在按计划进行医投速递Pharmexa收到KAEL-GemVax通知，独立数据监测委员会（DMC）已对胰腺癌Telovac III期临床试验进行了会议，并建议继续试验而不做修改。DMC对收集的关键数据进行了首次分析，超过220名患者已入组。DMC负责评估试验的安全性和有效性，结论为无问题，建议继续试验。此外，利物浦癌症试验单位（LCTU）近期收到英国药品和保健产品监管局（MHRA）对试验执行的非常积极的审计报告。Pharmexa与KAEL于2008年10月达成协议，包括总计8000万美元的市场授权和商业化里程碑付款以及未来销售额的10%版税。Pharmexa首席执行官Achim Kaufhold表示，积极的DMC和审计结果非常鼓舞人心，表明Telovac试验以高度专业的方式进行。
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Intercell 技术合作伙伴关系更新：Intercell 超出 B 组链球菌疫苗的许可医投速递Intercell公司将其预临床阶段的GBS疫苗项目独家转让给诺华，同时保留并获得了针对GBS治疗性抗体的共同开发权，并从诺华获得了GBS抗体的额外许可权。此举将触发从2007年签订的战略合作伙伴关系中获得的前期选择权费用收入的确认。此外，与赛诺菲巴斯德的合作被延长，以确定针对未公开细菌病原体的疫苗候选物。与辉瑞的合作进展顺利，使用Intercell专有的佐剂IC31(R)在多个处于临床前开发的细菌疫苗靶点中。Intercell预计，从现有技术合作伙伴关系中获得收入和收入确认将在2008年第四季度明显超过1000万欧元。Intercell的疫苗项目包括针对GBS的疫苗，旨在预防新生儿、新生儿、孕妇和老年人的多种感染，目前处于临床前开发阶段。
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阿斯利康和 MAP Pharmaceuticals 宣布开展全球合作，共同开发和商业化单位剂量布地奈德医投速递AstraZeneca与MAP Pharmaceuticals达成全球独家协议，共同开发和商业化MAP Pharmaceuticals的专利雾化布地奈德（UDB）产品。UDB是针对儿童哮喘的潜在治疗方法，目前处于III期临床试验阶段。根据协议，AstraZeneca将支付MAP Pharmaceuticals 4000万美元的预付款，并在达到III期临床试验的主要终点和安全性结果后支付额外3500万美元。此外，在满足特定事件和条件的情况下，MAP Pharmaceuticals有资格获得最高达2.4亿美元的潜在开发和监管里程碑款项。如果产品取得显著商业成功，还将提供最高达5.85亿美元的额外销售业绩相关里程碑付款。该协议需经美国政府根据哈特-斯科特-罗迪诺法案审查，并在等待期结束或提前终止后生效。AstraZeneca还将支持并资助MAP Pharmaceuticals的销售团队，在美国推广UDB。MAP Pharmaceuticals有资格获得UDB全球净销售额的显著双位数版税。UDB利用Elan的专利NanoCrystal技术，旨在通过雾化快速给药，提高药物在肺部的递送效率。
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VistaGen 与 WARF 签署人胚胎干细胞技术许可协议医投速递VistaGen Therapeutics与威斯康星大学校友研究基金会（WARF）签署了关于人类胚胎干细胞专利的许可协议，旨在开发和商业化基于干细胞的研发工具。VistaGen是全球领先的利用干细胞技术革新药物发现和测试方式的公司之一。WARF是威斯康星大学麦迪逊分校的私人非营利性专利和许可机构，该大学是美国顶尖的公立研究型大学之一。这项许可协议基于干细胞先驱詹姆斯·汤普森博士的研究成果，他是威斯康星大学干细胞与再生医学中心的研究员，也是新成立的莫格里奇再生医学研究所再生生物学主任。该许可协议将加速VistaGen的商业计划，专注于提供定制化的下一代干细胞预测毒理学和药物发现筛选测试，以增加制药行业的研发效率。VistaGen计划利用其基于干细胞的“试管中的临床试验”预测信息，提高识别有效药物候选者的效率，并减少临床试验失败，尤其是由于心脏或肝脏毒性导致的失败。VistaGen期望其下一代基于干细胞的系统生物学平台将显著提高制药行业开发创新药物的能力，以应对世界上一些最具挑战性的疾病和状况。
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S*BIO 与 Tan Tock Seng 医院达成研究合作，对 JAK2 抑制剂 SB1518 进行治疗和生物标志物评估医投速递S*BIO公司与新加坡的陈笃生医院（TTSH）签署合作协议，旨在评估其JAK2抑制剂SB1518对骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者生物样本的影响。S*BIO科学家将与TTSH研究人员合作，评估SB1518对MPN患者分离的异常血细胞的潜在治疗效果，并验证新型生物标志物检测方法。研究将监测药物治疗的细胞反应，包括细胞活力、凋亡反应、特定生物标志物变化和JAK2突变状态。研究将收集50份患者样本，直至2009年第一季度。S*BIO首席执行官Jan-Anders Karlsson表示，与TTSH的合作将提供关于SB1518治疗MPN的宝贵见解，同时展示公司对产品的承诺和信心。TTSH团队将由血液科顾问医生Ong Kiat Hoe领导，包括Ponnudurai Kuperan、Lee Lian King、Fong Sing Zern和Chiam Yaw Yung等共同研究员。SB1518是一种针对JAK2激酶的小分子选择性激酶抑制剂，对野生型JAK2激酶和V617F突变的JAK2激酶都有高活性。S*BIO是一家专注于研发针对癌症的新型靶向小分子药物的生物技术公司，其领先候选药物SB939和SB1518已进入临床试验，并获
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Auxilium Pharmaceuticals， Inc. 与辉瑞达成协议，在欧洲开发和商业化 XIAFLEXTM医投速递Pfizer与Auxilium达成战略联盟，共同开发、商业化及供应XIAFLEX（梭状芽孢杆菌胶原酶注射剂），用于治疗Dupuytren's contracture和Peyronie's disease。Pfizer获得在欧盟27个成员国及19个其他欧洲和欧亚国家的独家商业化权利，并负责这些国家的监管活动。Auxilium已完成XIAFLEX在Dupuytren's contracture的III期临床试验，预计2009年初向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请。Pfizer预计2010年在欧洲提交XIAFLEX的审批申请。XIAFLEX还在进行Peyronie's disease的IIb期临床试验。Pfizer将向Auxilium支付7500万美元的预付款及至4.1亿美元的潜在里程碑付款，其中1.5亿美元与监管里程碑相关，2.6亿美元基于销售里程碑。Auxilium将根据XIAFLEX在Pfizer地区的销售获得递增的分层版税。Auxilium将主要负责XIAFLEX的全球开发，并负责所有临床和商业药物的生产和供应。Pfizer将分享某些试验的临床开发成本，并负责其拥有独家商业化权利的国家内的所有自由
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Merck Serono* 从 Oncothyreon 收购 Stimuvax 的生产权和设施医投速递Merck Serono，默克集团旗下的子公司，宣布从Oncothyreon公司获得Stimuvax（BLP25脂质体疫苗）的制造权，并购买了相关资产，交易总额约1300万美元。Stimuvax是一种用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的疫苗，目前处于III期临床试验阶段。同时，EMD Serono Canada Inc.接管了Oncothyreon在加拿大的Edmonton工厂，负责Stimuvax的商业规模制造工艺。Merck Serono表示，此次收购体现了其对Stimuvax未来在癌症治疗中作用的信心，并承诺扩大其肿瘤学产品组合。此外，Oncothyreon将继续专注于其肿瘤学领域的创新药物研发。
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Merck KGaA 从 Oncothyreon 获得 Stimuvax 的生产权医投速递Oncothyreon公司宣布，德国默克集团已获得Stimuvax疫苗的生产权，并从Oncothyreon购买了相关资产和库存，交易金额约为1300万美元。默克集团通过其子公司EMD Serono Canada Inc.接管了Oncothyreon在加拿大的Edmonton工厂，并计划雇佣大部分员工。默克集团将负责Stimuvax的进一步研发和商业化，包括生产过程开发。Oncothyreon将获得调整后的版税，并保留Stimuvax商业化后的经济利益。默克集团对Stimuvax的前景充满信心，并计划扩大其肿瘤学产品组合。Stimuvax是一种针对非小细胞肺癌的疫苗，正在全球范围内进行III期临床试验。
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Bioheart 与 Life Technologies 合作，为研究市场提供 Myoblast 细胞产品医投速递Bioheart公司与Life Technologies公司达成全球分销和OEM协议，销售基于肌细胞的研究产品给生命科学研究人员，以加速肌细胞干细胞应用的开发。肌细胞在超过7000篇科学论文和摘要中被应用，特别是当注射到心脏壁的疤痕组织中时，肌细胞能嵌入受损组织并分化成成熟的骨骼肌细胞。新肌细胞产品将补充Life Technologies的多种试剂，用于分离、表征、扩展和分化干细胞。Bioheart公司致力于提供智能设备和生物技术产品，以帮助监测、诊断和治疗心力衰竭和心血管疾病，并计划将肌细胞干细胞疗法推向市场。
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帝斯曼生物制药和 Crucell 宣布推出 PER.与 GlaxoSmithKline 签订的 C6（R） 研究许可协议医投速递DSM Biologics与Crucell N.V.宣布，英国制药巨头GSK已签署一项许可协议，允许GSK在PER.C6(R)平台上研究一种重组蛋白。该协议未披露财务条款。Crucell首席执行官Ronald Brus表示，与GSK的合作令人非常高兴，这进一步证明了PER.C6(R)生产技术在生成重组蛋白方面的潜力。DSM Biologics总裁Karen King补充说，这一协议使PER.C6(R)技术更接近成为行业标准。PER.C6(R)技术平台由Crucell开发，用于大规模制造生物制药产品，如重组蛋白，包括单克隆抗体。与传统的生产技术相比，PER.C6(R)技术的优势在于其卓越的安全性、可扩展性和在无血清培养条件下的生产效率。DSM Biologics是DSM制药产品业务部门，为生物制药行业提供制造技术和服务。除了提供世界级的生物制药制造服务外，DSM Biologics与Crucell N.V.共同拥有许可高生产力的PER.C6(R)人细胞系作为重组蛋白和单克隆抗体的生产平台的独家权利。PER.C6(R)人细胞系与DSM的制造服务的结合为公司提供了一站式生物制药制造解决方案，降低了成本、风险和上市时
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Ligand 与 GlaxoSmithKline 签订独家许可协议，获得 LGD-4665 和其他配体血小板生成素 （TPO） 分子的许可权医投速递Ligand Pharmaceuticals与GlaxoSmithKline达成独家全球许可协议，授予GSK对Ligand的LGD-4665产品候选及其它TPO相关分子的全球独家权利。LGD-4665目前处于二期临床试验，用于治疗血小板减少症。GSK将支付Ligand500万美元的前期许可费，最多1.58亿美元的开发和商业里程碑费用，以及净销售额的16%版税。GSK将负责LGD-4665及其他TPO相关分子的研发、生产和商业化，并承担相关费用。该协议被视为Ligand策略的一部分，旨在通过合作早期研发资产增加股东价值，并集中资源开发新型管线资产。Ligand Pharmaceuticals Incorporated2008-12-18
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Genmab 将 Arzerra 联合推广权出售给葛兰素史克医投速递Genmab与GSK就共同开发和商业化Arzerra（ofatumumab）达成全球协议修订，Genmab将获得GSK支付的450万美元一次性款项，以终止其在美国和北欧地区共同推广ofatumumab的选项。修订后，GSK将全面负责ofatumumab的销售组织，Genmab认为这是实现市场渗透和为Genmab带来价值的最经济有效方式。Ofatumumab是一种针对B细胞上CD20分子的独特膜近端小环表位的单克隆抗体，是治疗B细胞恶性肿瘤如CLL和NHL的关键靶点。Genmab是一家专注于开发全人源抗体疗法的国际生物技术公司，致力于满足未满足的医疗需求，改善急需新治疗选择的患者的生活。
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Cytokinetics 宣布 CK-1827452 在缺血性心肌病和心绞痛患者中的 IIa 期临床试验结果医投速递Cytokinetics公司宣布，其新型心脏肌球蛋白激活剂CK-1827452在缺血性心肌病和心绞痛患者中的IIa期临床试验结果显示，该药物具有良好的安全性。主要安全终点为在治疗期间因无法忍受的心绞痛而停止运动测试，与基线相比，在更早的运动阶段停止。这一终点在一名接受安慰剂的患者中观察到，而在接受CK-1827452的患者中并未发生。基于这些数据，Cytokinetics计划在2009年中开始一项针对住院治疗心力衰竭和更高风险慢性心力衰竭门诊患者的IIb期临床试验。CK-1827452是一种新型心脏肌球蛋白激活剂，由Cytokinetics和Amgen Inc.合作开发，旨在治疗住院治疗心力衰竭和慢性心力衰竭门诊患者。Cytokinetics还更新了另一项针对稳定心力衰竭患者的IIa期临床试验，该试验旨在评估CK-1827452作为静脉输注给药的安全性和耐受性。此外，Cytokinetics还提供了一项针对CK-1827452的I期临床试验的更新，该试验旨在评估某些药物相互作用的可能性。
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最新年份
靶点
企业
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EGFR77.53 -
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
