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Novocell 宣布与世界知名的京都大学干细胞研究员 Shinya Yamanaka 合作医投速递Novocell公司与京都大学著名干细胞研究员山中伸弥博士合作，旨在利用山中伸弥博士的人iPS细胞和Novocell的hES细胞分化及封装技术，探索从iPS细胞中创建人类胰岛细胞的方法。Novocell在体外将hES细胞转化为功能性的胰腺胰岛细胞方面取得了突破，而山中伸弥博士则因首次从小鼠和人类细胞中创建出类似胚胎的细胞而闻名。双方表示，这一合作有望在未来开发出针对糖尿病患者的创新疗法。目前，该合作处于基础研究阶段，尚未达成任何商业协议。
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Stellar Pharmaceuticals Inc. 签署在英国和爱尔兰分销和销售 Uracyst 的许可协议医投速递Stellar Pharmaceuticals Inc.与Galen Limited签署了在英国和爱尔兰分销和销售Uracyst的许可协议，Galen Limited是一家成立于1968年的私营药企，专注于泌尿科药品。Uracyst是Stellar的专有泌尿科产品，用于治疗间质性膀胱炎和疼痛性膀胱综合症。此协议为期十年，可续签三年。Stellar期望通过此协议在重要的欧洲市场实现全球增长。此交易由土耳其的Bosfor Bioscience Partners促成，该公司认为与具有当地专业知识的分销商进行多笔交易比单一区域交易更有利于许可方。Galen Limited在泌尿科产品营销方面有成功经验，期待将Uracyst成功推向英国和爱尔兰市场。Uracyst是一种补充膀胱壁GAG层缺乏的钠软骨素硫酸盐溶液，用于治疗间质性膀胱炎和疼痛性膀胱综合症。Stellar目前直接在加拿大销售Uracyst，并在以色列、美国和中国有许可协议，这些协议正在等待监管批准。
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Palatin Technologies 宣布延长与阿斯利康的研究合作和许可协议医投速递Palatin Technologies与AstraZeneca扩展了独家研究合作和许可协议，旨在发现、开发和商业化针对黑色素皮质素受体的化合物。Palatin将获得160万美元的前期付款，AstraZeneca获得额外化合物和专利的许可。双方延长了研究合作期限，Palatin提供科学专长，AstraZeneca以商定的全职等效率支持Palatin的内部活动。Palatin将负责进行一项研究，探讨黑色素皮质素受体特异性化合物对食物摄入、肥胖和其他代谢参数的影响。Palatin将有望在未来获得总计500万美元的里程碑付款。此外，Palatin还从新泽西州出售净运营亏损、出售非核心固定资产以及截至2008年9月30日的现金及现金等价物余额中获得资金支持，确保其2009年全年运营的资金需求。
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REGiMMUNE 获得 1200 万美元的赠款，用于开发移植和过敏药物医投速递REGiMMUNE公司获得日本科学技术振兴机构（JST）和国家生物医学创新机构（NIBIO）共计超过1200万美元的资助，用于开发其 cedar 过敏药物reVax和针对移植物抗宿主病（GvHD）的免疫抑制剂ToleroVax（RGI-2001）。这些资金将支持公司完成两个主要项目的临床前研究，并为临床研究提供初始资金。REGiMMUNE致力于开发免疫调节疗法，以治疗过敏、自身免疫疾病和炎症性疾病。JST和NIBIO的资助不仅强调了REGiMMUNE在研发方面的成功，也验证了其药物技术的潜力。
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Halozyme Therapeutics 宣布罗氏开始 1 期临床试验并选择第四个独家生物靶点医投速递罗氏公司使用Halozyme的重组酶技术，在针对第四个目标的生物制剂中进行了首次患者给药，并授予Halozyme在全球范围内使用Enhanze技术的独家权利，Halozyme将获得总计1025万美元的款项。双方已完成药物产品配方和临床前研究，罗氏选择了一个额外的独家目标，并维持了其他目标的权利。Halozyme与罗氏的合作始于2006年12月，旨在将Halozyme的Enhanze技术应用于罗氏的生物治疗化合物，罗氏已选择第四个生物制剂目标，并有权开发额外的九个目标。Halozyme将继续扩大其制造流程，以满足临床开发和商业化需求。
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Profectus BioSciences 与 NIH 签订了价值 2160 万美元的合同，用于开发 HIV 预防剂和 HIV 治疗性疫苗医投速递Profectus BioSciences获得美国国立卫生研究院下属的过敏与传染病研究所授予的共计2160万美元的合同，用于开发预防性HIV疫苗和基于DNA的治疗性HIV疫苗。这些合同支持公司完成毒理学研究、临床试验以及疫苗的cGMP生产。公司利用其rVSV载体和DNA疫苗技术，结合从Wyeth Pharmaceuticals获得的许可技术，致力于HIV疫苗的研发。Profectus的CEO Shawn Patrick O'Brien表示，这些技术平台为公司在HIV疫苗开发领域提供了行业中最广泛的基础。公司首席科学官John Eldridge博士带领的研究团队拥有超过150年的疫苗研发和市场推广经验。Profectus的疫苗研发策略结合了rVSV和pDNA平台，旨在预防和治疗HIV、HCV、HPV和HSV等疾病。
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ImmunoGen， Inc. 宣布获得 Genentech 的第五个 TAP 技术许可证医投速递ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得其TAP技术的独家使用权，用于与Genentech的抗体结合针对一个未公开的目标。这是Genentech第五次获得此类许可，之前曾于2000年和2005年分别获得针对HER2和三个未公开目标的TAP技术许可。ImmunoGen总裁兼首席运营官Daniel Junius表示，Genentech在“武装抗体”领域表现突出，其领先TAP化合物trastuzumab-DM1进展迅速。此次许可协议是在2000年建立的，Genentech获得使用ImmunoGen的maytansinoid TAP技术与特定靶点的抗体开发抗癌疗法的独家权利。根据协议，ImmunoGen获得100万美元的许可费，并有权获得里程碑付款和销售产品的版税。Genentech负责该许可产生的产品的开发、生产和销售。此外，ImmunoGen还与sanofi-aventis、Biogen Idec、Biotest、Bayer HealthCare和Amgen等公司合作开发TAP化合物。AbbVie News Center2008-12-08
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BioWa 将 POTELLIGENT（R） 技术授权给葛兰素史克，用于抗体开发和商业化医投速递BioWa公司宣布将其POTELLIGENT技术许可给葛兰素史克公司，用于开发及商业化特定的GSK抗体，以增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。这一技术通过降低抗体糖基结构中半乳糖的含量来提高抗体治疗药物的效力。根据协议，BioWa将获得对GSK多个抗体的非独家商业化使用权，并获得技术接入费、里程碑付款和产品销售提成。POTELLIGENT技术已被用于多个抗体的人体临床试验中，旨在开发针对癌症和其他威胁生命和致残疾病的有效治疗。
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Galapagos 和 Dart Neuroscience LLC 签署药物发现和化合物管理协议医投速递比利时梅赫伦和加州圣地亚哥——2008年12月9日——GalapagosNV（Euronext: GLPG）和Dart Neuroscience LLC（DNS）宣布在药物发现和化合物管理方面达成新的合作协议。这些合同对Galapagos的总潜在价值为410万欧元（540万美元），为期三年。Galapagos的服务部门BioFocus DPI将为DNS的脑部疾病药物发现项目开发基于细胞的检测方法，并利用BioFocus DPI的化合物库进行高通量筛选和先导化合物扩展。此外，BioFocus DPI将在未来三年内为DNS进行化合物管理。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，这次合作最大化了BioFocus DPI的多个关键优势：检测方法开发和高通量筛选，以及化合物库和化合物管理。DNS首席科学官Tim Tully补充说，他们相信BioFocus DPI的整合服务将有助于推进他们专注于认知功能障碍各个方面的药物发现项目。Dart Neuroscience LLC是一家私营公司，致力于发现新技术和治疗药物，以帮助最大化终身认知活力。DNS将利用2002年至2008年在冷泉港实验室进行
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阿斯利康和特格西普宣布精神分裂症认知功能障碍AZD3480 IIb 期研究的顶线结果医投速递AstraZeneca和Targacept宣布了AZD3480（TC-1734）在精神分裂症认知功能障碍（CDS）治疗中的IIb期临床试验HALO的结果，该药物未达到主要终点，即通过IntegNeuro计算机化测试电池测量的各种认知领域的改善。AZD3480在研究中总体耐受性良好，AstraZeneca和Targacept不打算将AZD3480推进至III期研究。此外，AstraZeneca和Targacept还宣布了AZD3480在轻度至中度阿尔茨海默病中的IIb期研究Sirocco的结果，并正在评估AZD3480在成人注意力缺陷/多动症（ADHD）中的II期探索性研究。AstraZeneca预计将在2009年上半年就AZD3480在阿尔茨海默病或ADHD中的进一步开发做出决定。AstraZeneca和Targacept还宣布，双方基于前期研究合作产生的领先化合物即将进入临床试验，AstraZeneca计划在2008年底启动AZD1446（TC-6683）的I期临床试验。
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百时美施贵宝和阿斯利康宣布扩大全球合作，在日本开发和商业化达格列净医投速递Bristol-Myers Squibb和AstraZeneca宣布扩大全球合作，包括在日本开发和商业化达帕格利芬。达帕格利芬是两家公司共同开发的两种研究药物之一，目前在美国等国家的III期临床试验中评估其作为每日一次治疗2型糖尿病的疗效和安全性。两家公司于2007年1月达成全球合作协议（不包括日本），以共同研究、开发和商业化达帕格利芬。现在，双方同意在日本共同开发达帕格利芬，AstraZeneca负责所有开发和管理活动。两家公司将共同在日本市场推广产品，分享所有商业化费用和活动，并平分利润/亏损。Bristol-Myers Squibb将生产达帕格利芬并记录销售。达帕格利芬目前在日本的II期临床试验中。两家公司表示，这一合作将有助于为日本超过600万的2型糖尿病患者提供达帕格利芬，并减轻日本社会的医疗负担。
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Ascent Therapeutics 和 Novartis Option Fund 签订精选 pepducin 候选药物的许可选择权协议医投速递Ascent Therapeutics与Novartis Option Fund达成一项许可期权协议，旨在开发针对特定G蛋白偶联受体（GPCR）的Pepducin药物候选者。该协议包括超过2亿美元的前期费用和潜在里程碑，以及版税。Ascent的Pepducin技术平台旨在开发新型小脂肽，以扩大GPCR药物开发的范围。这项技术利用短肽与疏水性基团结合，锚定在细胞膜脂质双层中，通过独特的细胞内变构机制靶向GPCR/G蛋白界面。Ascent Therapeutics致力于开发针对GPCR的新一代生物制剂，其技术平台有望在更广泛的严重疾病治疗领域发挥重要作用。
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阿尔茨海默病药物研发基金会资助 sGC Pharma 开发改善记忆力的药物医投速递阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）宣布向专注于开发改善阿尔茨海默病患者认知和记忆的药物的创新生物技术公司sGC Pharma，提供295,300美元的创始人生物技术资助。sGC Pharma正在开发一种模仿一氧化氮（NO）功能的“一氧化氮类似物”化合物，该化合物在动物模型的前期研究中显示出对认知、记忆和神经元存活的有益影响。ADDF执行董事霍华德·菲利特博士表示，这笔资助将使sGC能够开发一种安全有效的药物配方，以便在人体临床试验中进行测试。sGC Pharma临床药理学负责人道格·科沃特博士表示，公司对ADDF选择资助sGC-1061的开发感到高兴，并计划在2010年之前进行初步的1期临床试验。ADDF通过其阿尔茨海默病药物发现基金，一个类似风险投资基金的慈善基金，来推动阿尔茨海默病的药物发现和开发。ADDF自2004年成立以来，已为全球超过240个研究项目和会议提供了超过3300万美元的资助。
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Perrigo 与地氯雷他定专利诉讼达成和解医投速递佩里戈公司宣布已与涉及德洛他丁片（5毫克）的所有哈奇-沃克斯曼诉讼达成和解，公司获得所有相关专利的许可。佩里戈因提交包含第IV段认证的ANDA而被起诉侵犯美国专利号6100274、7214683和7214684。根据和解条款，佩里戈可在2012年7月1日或特定情况下更早时间商业化推出其通用德洛他丁产品，产品可能是处方药或非处方药，具体取决于上市时的状态。该产品正在等待FDA批准，并寻求与施瑞宁的克拉瑞斯（R）片（5毫克）等效的AB评级，用于治疗季节性过敏性鼻炎、慢性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。据沃尔特斯克卢维尔数据显示，该品牌销售额约为3亿美元。佩里戈董事长兼首席执行官约瑟夫·C·帕帕表示，这是佩里戈继续致力于将新产品推向市场的又一例证。佩里戈致力于使消费者获得更高质量、更实惠的医疗保健。佩里戈是全球领先的健康保健供应商，开发和制造非处方和处方药物、营养产品、活性药物成分和消费品，是世界最大的非处方药物品牌制造商。主要市场和生产设施位于美国、以色列、墨西哥和英国。
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Parion Sciences 宣布启动 I 期临床试验，以评估 GS9411 的安全性和耐受性医投速递Parion Sciences宣布其合作伙伴Gilead Sciences启动了GS9411的I期临床试验，旨在评估该实验性药物的安全性和耐受性。GS9411旨在增加呼吸道湿润度，用于治疗肺部疾病。此前被称为P-680，GS9411是一种由Parion发现的肺泡钠通道（ENaC）阻断剂，Parion是一家专注于治疗由身体粘膜防御失败引起的疾病的私营制药公司。该临床试验的启动触发了对Parion的500万美元里程碑付款，根据2007年8月签署的独家许可和联合开发协议，Gilead获得了GS9411在全球范围内治疗肺部疾病（包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和非囊性纤维化支气管扩张）的商业化权利。Parion和Gilead共同完成了GS9411的IND启用研究，Gilead将承担未来的主要开发责任。两家公司还在一个研究计划中合作，利用Parion专有的ENaC化学平台识别其他有希望的ENaC阻断剂药物候选者。
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拜耳扩大男性医疗保健产品组合医投速递德国拜耳先灵制药公司将开发并商业化ProStrakan的Tostrex产品，涵盖加拿大、拉丁美洲、中东、非洲、亚洲和大洋洲地区，并与ProStrakan Group plc签订了相关协议，获得这些地区的独家营销权。Tostrex是一种用于男性性腺功能减退症睾酮替代治疗的2%睾酮凝胶，需通过临床症状和生化分析确认睾酮缺乏。拜耳先灵制药公司业务单元总经理Jean-Philippe Milon表示，将Tostrex加入产品线将加强其在新兴市场的男性保健治疗领域的透皮睾酮产品组合。拜耳先灵制药公司已在男性保健产品组合中提供治疗勃起功能障碍的Levitra以及Nebido和Testogel等睾酮疗法，但Levitra和Nebido在全球大多数国家销售，而Testogel在西方欧洲和澳大利亚销售。勃起功能障碍（ED）和睾酮缺乏综合征（TDS）对男性健康有生理和心理影响。拜耳集团是一家全球企业，其核心业务领域包括医疗保健、营养和高科技材料。拜耳保健是拜耳集团下属的全球领先的医疗保健和医疗产品创新公司，总部位于德国莱茵河畔勒沃库森。拜耳保健的目标是发现和制造改善全球人类和动物健康的产品。
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Millipore Corporation 与安斯泰来签署许可协议医投速递Millipore公司与日本制药巨头Astellas达成全球非独家许可协议，授权Astellas在其研究项目中使用Millipore的UCOE（普遍染色质开放元素）技术，以提高抗体等药物靶标在大规模生产中的蛋白产量。该技术有助于生物制药公司更有效地识别在蛋白质生产中效果最佳的细胞，从而提高生产效率和一致性。Millipore的UCOE技术已获得包括Bayer、Medarex、Novartis和Maxygen在内的50多家北美、欧洲和日本的制药和生物技术公司的许可。
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BTG PLC：完成对 PROTHERICS PLC 的收购医投速递BTG plc宣布完成对Protherics PLC的收购，并发行了104,044,710股新普通股，这些股份已上市交易。Rolf Soderstrom加入BTG董事会担任首席财务官，而Christine Soden则转任首席运营官。BTG首席执行官Louise Makin表示，此次合并为打造领先的专科制药业务奠定了基础，并计划通过整合活动实现协同效应和成本节约。BTG的发行股本和总投票权为255,319,921股，股东可据此计算是否需要根据金融服务管理局的披露和透明度规则通知其利益变动。BTG是一家专注于重症监护、癌症、神经和其他疾病的国际专科制药公司，致力于开发、商业化和销售产品，并寻求收购新产品以供医院专家使用。
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Burnham 和 HeadNorth 基金会联手推进脊髓研究医药投融资HeadNorth基金会承诺向Burnham医学研究所捐赠97.5万美元，以支持前沿干细胞研究。这笔资金属于HeadNorth的慢性脊髓损伤项目，旨在支持Burnham的干细胞项目主任Evan Snyder博士和加州大学圣地亚哥分校神经修复中心主任Mark Tuszynski博士利用干细胞治疗慢性脊髓损伤的努力。HeadNorth基金会执行董事Randal Schober表示，他们相信干细胞可能是治愈瘫痪的关键。这项研究在成年大鼠中已经证明了干细胞与生物合成支架结合使用可以促进神经细胞的形成。HeadNorth、Burnham和UCSD致力于将这一早期研究转化为新的治疗方法，以减轻痛苦并改变患者的生活。HeadNorth基金会成立于2006年，由摩托车事故导致脊髓损伤的Eric Northbrook创立，致力于支持受脊髓损伤影响的个人和家庭。Burnham医学研究所致力于揭示疾病的根本分子原因，并设计创新的未来疗法，是国内外领先的医学研究机构之一，以其干细胞研究和药物发现技术而闻名。NewsWise2008-12-03HeadNorth Foundation
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Cell Genesys 和武田宣布终止 GVAX 前列腺癌免疫疗法的合作协议医投速递Cell Genesys与Takeda Pharmaceutical Company Limited及其全资子公司Millennium: The Takeda Oncology Company共同宣布，双方同意暂停GVAX免疫疗法用于前列腺癌的进一步开发，并终止了双方关于该产品的开发和商业化合作。根据协议，Takeda将把GVAX免疫疗法用于前列腺癌的所有商业权利归还给Cell Genesys，并支付一定的缩减开支款项以配合剩余的临床开发活动的逐步结束。Cell Genesys是一家专注于开发新型生物疗法的生物技术公司，曾致力于GVAX免疫疗法用于前列腺癌的研发，但终止了相关临床试验并进行了大规模重组。Takeda是一家总部位于日本的全球性制药公司，专注于研发和销售高质量的药品。Millennium: The Takeda Oncology Company是Takeda的子公司，专注于肿瘤学领域。
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