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NanoViricides， Inc. 与 CDC 签署狂犬病协议以扩大研究

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NanoViricides， Inc. 与 CDC 签署狂犬病协议以扩大研究

NanoViricides公司与美国疾病控制与预防中心（CDC）签署了关于狂犬病治疗研究的材料合作研发协议。该公司计划在CDC狂犬病项目组的合作下开展研究，该研究将基于越南政府之前进行的两项成功动物实验。公司CEO表示，在先前的研究中，他们实现了25%至30%的存活率，这是任何后感染狂犬病治疗的首次历史性成就。公司预计，如果当前研究成功，将有助于其抗狂犬病纳米病毒的药物审批和全球广泛应用。此外，公司还聘请了托马斯·伦茨教授加入科学顾问委员会，他是一位病毒治疗领域的权威专家，在狂犬病病毒与细胞受体的结合研究中取得了开创性成果。NanoViricides公司致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、流行性角结膜炎、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。

Businesswire

2008-08-04

登革热乙型肝炎
CombiMatrix 获得美国国防部的新合同

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CombiMatrix 获得美国国防部的新合同

CombiMatrix公司获得DARPA新合同，利用其微阵列技术和ElectraSense读取器开发新型应用。项目旨在合成具有独特生物特性的aptamer分子，并利用电化学检测技术实现无标记检测系统，有望革新诊断、化学测量、生物和化学剂检测等领域。公司技术平台易于合成和修改定制分子，且电化学测量技术具有独特优势。项目资助金额为25万美元，旨在探索核心技术的潜在应用。若成功，将寻求更多资金支持新技术应用的开发。此外，DARPA的支持可能带来更多政府资助，项目成功将推动军事和商业市场的产品开发。

GlobeNewswire

2008-08-04

CombiMatrix Corp
CPEX Pharmaceuticals 和 Serenity Pharmaceuticals 宣布就泌尿外科适应症的候选药物展开合作

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CPEX Pharmaceuticals 和 Serenity Pharmaceuticals 宣布就泌尿外科适应症的候选药物展开合作

CPEX Pharmaceuticals与Serenity Pharmaceuticals合作开发用于泌尿科用途的鼻内给药药物候选产品，Serenity的候选药物将采用CPEX的专利药物递送技术。该合作始于2007年9月，并于2008年2月签署了开发和许可协议。Serenity已向FDA提交了IND申请，以启动I期临床试验。CPEX提供了知识产权、开发配方、生产试点规模制造工艺和准备临床和稳定性供应。Serenity的CEO表示，他们对CPEX的平台技术、专业知识和基础设施印象深刻，并希望未来能与CPEX在更多药物候选产品上合作。CPEX的药物递送平台已形成三个独立IND的基础，涉及不同的治疗领域，包括睾酮替代、糖尿病和泌尿科。这一多样性表明了该技术的广泛适用性和在多种膜上有效递送药物活性肽、肽类似物和蛋白质的潜力。

Biospace

2008-08-04

糖尿病
BioAlliance Pharma 获得昂丹司琼 RapidFilm 的欧洲许可，补充了其产品组合

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BioAlliance Pharma 获得昂丹司琼 RapidFilm 的欧洲许可，补充了其产品组合

BioAlliance Pharma与APR Applied Pharma Research及其合资伙伴Labtec达成独家许可协议，BioAlliance获得欧洲市场ondansetron薄膜制剂的商业化权利。该制剂用于预防化疗和放疗引起的恶心呕吐，以及术后恶心呕吐。基于近期完成的生物等效性研究结果，BioAlliance将准备在欧洲进行注册。独家许可可能总额达6000万欧元，包括签署时1000万欧元，批准和销售里程碑时的1250万欧元，以及产品净销售额的提成。 ondansetron是2007年该类别的处方药领导者，年销售额超过4亿欧元。RapidFilmTM技术是一种新型、非粘附性、快速溶解的口服剂型，特别设计以提高患者依从性。BioAlliance Pharma专注于癌症和HIV的机遇性感染治疗，已与多家公司建立战略联盟以推广其产品。

Biospace

2008-08-04

恶性肿瘤昂丹司琼
Aquapharm与禾大国际签署三年研究合作协议

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Aquapharm与禾大国际签署三年研究合作协议

苏格兰奥班，2008年8月4日——海洋生物技术公司Aquapharm Biodiscovery Ltd与Croda International Plc今日宣布签署一项合作与许可协议。该为期三年的合作将为Croda提供独家许可，使用Aquapharm专有微生物库中通过合作发现的创新海洋来源天然产品，用于皮肤和头发护理的局部化妆品应用。根据协议，Aquapharm将利用其专有检测方法筛选其海洋微生物库，以发现和生成新的化妆品成分。作为回报，Aquapharm将从Croda获得资金用于这项研究，以及基于任何产生产品的商业化的里程碑付款和版税。协议的财务细节未公开。Aquapharm首席执行官Dr. Andrew Mearns Spragg表示，与Croda的合作令人非常高兴，这表明了Aquapharm在开发海洋生物新产品和其库应用广度方面的领先地位。他期待与Croda共同从海洋库中识别新的天然化妆品成分。Croda企业技术总裁Dr. Keith Layden补充说，与Aquapharm的合作是他们为个人护理行业开发创新、可持续解决方案战略的关键部分，他们很高兴与Aquapharm团队合作，并预计这种关系将为两家公司

2008-08-04

Aquapharm Biodiscove Croda International
Alnylam 巩固了 RNA 激活（RNAa）的知识产权，RNAa 是一种用于激活基因表达的新生物学发现

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Alnylam 巩固了 RNA 激活（RNAa）的知识产权，RNAa 是一种用于激活基因表达的新生物学发现

Alnylam Pharmaceuticals宣布整合RNA激活（RNAa）的关键知识产权，在该新兴生物领域占据主导地位。RNAa是一种涉及双链RNA靶向染色体DNA启动子区域，从而激活基因转录的新兴生物发现。该技术可能应用于多种人类疾病，如某些遗传疾病和癌症。Alnylam与UT Southwestern、UCSF和Salk研究所的领先学术机构达成独家许可协议，以巩固在该领域的知识产权。RNAa通过双链RNA，包括内源性miRNA，靶向基因的启动子区域，可能通过互补配对增强RNA聚合酶II的招募，从而增加目标基因的表达。Alnylam致力于在RNAi和microRNA治疗领域以及RNAa领域引领科学和知识产权。RNAa有望为创新药物提供新的途径。

BioProcess Online

2008-08-04

恶性肿瘤 Alnylam Pharmaceuticals Inc RNAP II
欧兰德与韩国大宇制药签订许可和供应协议

交易并购

欧兰德与韩国大宇制药签订许可和供应协议

欧兰德公司，一家专注于开发、制造和商业化基于其专有药物配方技术的增强型药物和生物制药产品的制药公司，宣布与韩国领先的制药公司大宇制药有限公司签订了许可和供应协议。根据协议条款，大宇制药将在获得监管批准后，在韩国商业化欧兰德公司的新型缓释（ER）配方肌肉松弛剂环苯扎平HCl。环苯扎平ER是利用欧兰德的创新Diffucaps®技术开发的。财务条款未公开。Eurand许可总监Andrew Thompson表示，很高兴与Daewoong签订协议，这标志着公司在韩国和东南亚的业务发展迈出了重要一步。Eurand在韩国的成功记录表明，Daewoong有望充分利用这种独特的每日一次肌肉松弛剂的市场机会。随着这一协议的签订，Eurand期待通过该地区领先制药公司的更多合作伙伴关系和合作，增加在东南亚市场的存在。

GlobeNewswire

2008-08-01

Daewoong Therapeutic
Eurand 与 Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd（韩国）达成协议，提供每日一次的缓释肌肉松弛剂

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Eurand 与 Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd（韩国）达成协议，提供每日一次的缓释肌肉松弛剂

Eurand N.V.与韩国Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了一项许可和供应协议，将Eurand的肌肉松弛剂Cyclobenzaprine HCl的延释剂型在韩国商业化。该产品采用Eurand的Diffucaps技术开发，预计将提高患者便利性和降低镇静作用。Eurand计划通过此类合作在东南亚市场扩大其产品组合，而Daewoong则期望利用其在韩国的成功经验，最大化该产品的市场潜力。Eurand拥有强大的药物配方技术，已与多家全球制药公司合作，其产品在全球多个治疗领域获得商业化。Daewoong是一家领先的韩国制药公司，专注于研发、生产和销售医疗产品，拥有广泛的药物组合，包括创新和仿制药。

GlobeNewswire

2008-08-01

Daewoong Therapeutics Inc
Bioheart， Inc. 宣布收购 MEDICALGORITHMICS， Ltd. 的意向书

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Bioheart， Inc. 宣布收购 MEDICALGORITHMICS， Ltd. 的意向书

Bioheart公司宣布与MEDICALGORITHMICS公司达成非约束性意向书，拟收购后者及其POCKETECG无线心电监测和诊断系统的全球权益。POCKETECG是一种实时无线心电监测系统，适用于长期自动心电图（ECG）心律失常分析。该设备已获得欧洲CE标志批准。双方将在60-90天内进行尽职调查。POCKETECG可连接患者并通过两个或三个电极无线传输实时数据至医生或监测中心，实现长期门诊监测。这种设备有助于降低医疗成本，减少紧急住院。预计全球门诊心脏监测市场将实现重大增长。

Biospace

2008-08-01

US Stem Cell Inc
欧盟相关成员国推荐的 Basilea's Toctino®（阿利维A酸）获得监管批准

研发注册政策

欧盟相关成员国推荐的 Basilea's Toctino®（阿利维A酸）获得监管批准

Basilea Pharmaceutica Ltd.宣布，其新口服疗法Toctino®（阿立特罗汀）被推荐在欧洲分中心程序下进行监管批准，将成为首种针对严重难治性慢性手部湿疹（CHE）的授权治疗药物。该药物对重症CHE患者具有良好疗效，尤其是对强效外用皮质类固醇无反应的患者。在获得个别欧盟成员国批准后，阿立特罗汀预计将以Toctino®品牌在欧洲市场销售。Basilea CEO安东尼·曼博士表示，公司对获得11个欧盟成员国的批准推荐感到非常高兴，预计将为重症CHE患者提供首种授权口服治疗。慢性手部湿疹是一种严重影响患者职业生活和心理健康的疾病。此外，Basilea还在加拿大和瑞士对阿立特罗汀治疗重症慢性难治性手部湿疹的营销申请进行监管审查。Basilea公司总部位于瑞士巴塞尔，专注于开发新抗生素和抗真菌药物，以及皮肤病药物。

GlobeNewswire

2008-07-31
Tikcro Technologies 完成对 BioCancell 的融资

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Tikcro Technologies 完成对 BioCancell 的融资

Tikcro Technologies Ltd.宣布向临床阶段的生物制药公司BioCancell Therapeutics， Inc.提供250万美元资金，以支持其药物在治疗浅表性膀胱癌、卵巢癌和胰腺癌的临床试验。BioCancell正在进行其领先药物BC-819的多个临床试验，包括在以色列和美国进行的浅表性膀胱癌IIb期临床试验，以及准备在弗吉尼亚联邦大学马塞西癌症中心和以色列的TelHashomerSheba医疗中心进行的胰腺癌和卵巢癌I/IIa期临床试验。Tikcro将提供250万美元资金，其中200万美元为四年期可转换债券，50万美元为BioCancell普通股。Tikcro还将获得一份五年期认股权证，总行使价格为约300万美元。Tikcro目前持有BioCancell约6%的流通股，若全部转换和行使认股权证，将持有约39%的流通股。此外，BioCancell的现有股东Clal Biotechnology Industries Ltd.和耶路撒冷希伯来大学员工福利基金提供了约120万美元的额外资金。

Biospace

2008-07-31

卵巢癌胰腺癌
安进公司向 Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals， Inc 授权用于治疗慢性和神经性疼痛的分子

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安进公司向 Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals， Inc 授权用于治疗慢性和神经性疼痛的分子

Amgen宣布与Johnson & Johnson公司旗下的Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.达成一项临床阶段分子治疗慢性及神经性疼痛的许可协议。协议包括5000万美元的预付款，以及基于成功里程碑的3850万美元和基于销售里程碑的额外收入及版税。Ortho-McNeil-Janssen将负责该完全人源抗神经生长因子（NGF）抗体药物的后续开发和商业化。Amgen研发执行副总裁Roger M. Perlmutter表示，OMJPI在开发和营销疼痛治疗方面的能力使其成为将这一潜在重要分子带给慢性疼痛患者的理想合作伙伴。该协议需符合Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查要求。

Pipeline Review

2008-07-31

Amgen Inc NGFB
Ore Pharmaceuticals 收购罗氏重新定位的临床阶段候选药物

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Ore Pharmaceuticals 收购罗氏重新定位的临床阶段候选药物

Ore Pharmaceuticals Inc.宣布从罗氏公司收购处于临床阶段的化合物tiapamil，并计划进一步开发该化合物。此前，Ore Pharmaceuticals已识别出tiapamil在治疗中枢神经系统疾病方面的潜在新用途，并已提交专利保护申请。该公司的研发管线中还包括临床阶段的候选药物GL1001，用于治疗炎症性肠病。Ore Pharmaceuticals已采取重大措施集中资源，降低其他费用，以推进GL1001和tiapamil的开发和许可活动。公司还预期在短期内收购更多重新定位的药物候选品。

Pharmaceutical Online

2008-07-31

炎症性肠病中枢神经系统疾病
MediGene 将 Oracea 药物的被许可人权利出售给 Galderma

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MediGene 将 Oracea 药物的被许可人权利出售给 Galderma

德国生物技术公司MediGene AG将其皮肤科产品Oracea的欧洲销售权出售给了美国Galderma Laboratories, Inc，这是全球专注于皮肤科领域的制药公司Galderma Pharma S.A.的母公司。MediGene将获得总计高达3200万欧元的里程碑付款。MediGene于2006年从美国CollaGenex, Inc.收购了该药物的欧洲销售权。根据Oracea的市场推广和销售业绩，MediGene还将获得高达2400万欧元的后续里程碑付款。此次将销售权出售给Galderma是MediGene实施专注于肿瘤学和免疫学领域的战略的重大步骤。2008年4月，欧洲药品管理局（EMEA）建议批准该药物的上市许可。基于EndoTAG-1在治疗胰腺癌方面的临床数据，MediGene决定将公司业务重点转向这两个领域。MediGene AG首席运营官Frank Mathias表示，出售Oracea是公司聚焦业务的重要一步，销售所得将有助于推动公司有潜力的研发项目。Oracea是美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人玫瑰痤疮炎症性皮损（丘疹和红斑）的首个口服、全身给药药物。玫瑰痤疮是一种主

Fierce Biotech

2008-07-31

胰腺癌 Galderma Laboratories LP 酒渣鼻 MediGene AG 红斑
Endo Pharmaceuticals 第二季度财务业绩强劲

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Endo Pharmaceuticals 第二季度财务业绩强劲

Endo Pharmaceuticals在2008年第二季度报告了净销售额和调整后收益的双位数增长。净销售额同比增长19%至3.062亿美元，调整后净收入为7000万美元，同比增长9%。公司对研发活动进行了深入审查，决定停止开发EN 3267和EN 3269，并记录了1120万美元的减值损失。Endo还计划继续开发EN 3270、EN 3284和EN 3285。公司还审查了运营，开始了一项提高业务运营效率和减少开支的倡议。在选定产品方面，LIDODERM、OPANA ER和OPANA、PERCOCET、FROVA和VOLTAREN GEL的销售额均有所增长。公司重申了2008年全年调整后每股收益和净销售额的预期。

Biospace

2008-07-31

Endo Pharmaceuticals
Intellect Neurosciences， Inc. 获得与阿尔茨海默病的单克隆抗体被动免疫治疗相关的关键欧洲专利

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Intellect Neurosciences， Inc. 获得与阿尔茨海默病的单克隆抗体被动免疫治疗相关的关键欧洲专利

Intellect Neurosciences公司宣布获得一项欧洲专利，涉及其用于治疗阿尔茨海默病的ANTISENILIN(R)单克隆抗体平台。该专利覆盖了与β淀粉样蛋白结合的“自由端特定”抗体，以及使用这些抗体预防或抑制阿尔茨海默病进展的方法。该技术旨在清除大脑中积累的β淀粉样蛋白，同时降低潜在的副作用。公司已授予Wyeth和Elan Pharma International Ltd.关于阿尔茨海默病抗体和治疗方法的专利和专利申请的特许权使用费。公司保留在其ANTISENILIN(R)单克隆抗体技术下授予更多许可证的能力。该技术已在中国、日本和其他国家获得专利。公司正在推进其自身药物候选物IN-N01的临床前开发，旨在最大限度地减少其引起脑部炎症的潜力。

Biospace

2008-07-31

老年性痴呆 Aβ Wyeth LLC
PharmAthene 提交对 DHHS 重组保护性抗原疫苗 SparVax（TM）提案请求的回应

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PharmAthene 提交对 DHHS 重组保护性抗原疫苗 SparVax（TM）提案请求的回应

PharmAthene公司宣布已提交对RFP BARDA 08-15请求提案的回应，该提案要求为战略国家储备采购2500万剂炭疽rPA疫苗。其创新疫苗SparVax是一种第二代rPA炭疽疫苗，由rPA吸附在Alhydrogel上，以液体注射剂形式包装。临床前研究显示，SparVax可能通过两到三剂分次注射诱导保护性免疫，并需每年加强注射。已完成超过700名健康受试者的I期和II期临床试验，结果显示SparVax安全且耐受良好，并在人体中诱导免疫反应。此外，SparVax在临床前研究中也显示出保护非人灵长类动物免受炭疽Ames菌株致命气溶胶挑战的能力。PharmAthene致力于开发针对生物和化学武器的医疗对策，其产品线包括SparVax、Valortim、Protexia、RypVax和第三代rPA炭疽疫苗。

MarketScreener

2008-07-31

PharmAthene Inc
CRT 获得结直肠癌风险技术许可

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CRT 获得结直肠癌风险技术许可

Cancer Research Technology Limited（CRT）与ArcticDx Inc.达成非独家许可协议，共同开发用于评估个体患结直肠癌风险的Colo Risk测试。该协议允许将Cancer Research UK资助的全基因组关联研究的一些结果整合到风险评估技术中。这项技术基于最近的全基因组关联研究，首次识别出多种增加结直肠癌风险的常见“基因变异”，即单核苷酸多态性（SNPs）。ArcticDx Inc.计划在年底前将这项唾液测试商业化。CRT将获得前期付款和销售版税。CRT承诺将癌症研究领域的最有希望的研究成果转化为可用于对抗癌症的技术。

2008-07-31

大肠癌 Cancer Research UK
Javelin Pharmaceuticals 和 Baxter Healthcare Corporation 扩大商业供应关系，以实现预期的 Dyloject 全球增长

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Javelin Pharmaceuticals 和 Baxter Healthcare Corporation 扩大商业供应关系，以实现预期的 Dyloject 全球增长

Javelin Pharmaceuticals与Baxter Healthcare Corporation达成扩大商业供应关系的协议，涉及其专有注射型双氯芬酸产品Dyloject，目前在英国市场销售，并在美国进行关键性临床试验。新协议为Dyloject提供额外制造能力，主要面向欧盟市场，并基于双方在美国的现有制造协议。Javelin首席执行官Martin Driscoll表示，这一协议将增加Dyloject在欧洲的产能，以支持在英国的销售增长和即将在欧洲多国推出的预期。Javelin业务发展副总裁John Taylor强调，这一多年期供应协议的扩展有望显著提高Dyloject的毛利率，并改善公司在持续合作伙伴讨论中的地位。Dyloject是一种注射型非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎和退热活性，其活性成分双氯芬酸自1981年首次批准以来，一直是治疗中度至重度术后疼痛的领先镇痛药。

Biospace

2008-07-31

Baxter Healthcare Corp
Primera Bioscience Research Inc. 新闻发布

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Primera Bioscience Research Inc. 新闻发布

Primera Bioscience Research Inc. 完成了250万股普通股的出售，每股0.10加元，共筹集250万加元。公司目前拥有400万股流通股。此次融资所得将用于支持多伦多儿童医院进行的脑瘤和干细胞研究，金额为30万加元。同时，北方证券公司作为代理机构，获得20,000加元现金佣金、5,000加元工作费和一份不可转让的期权，以每股0.10加元的价格购买25万股普通股。Primera Bioscience专注于生物医学研究，并提醒投资者，新闻稿中包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。

Biospace

2008-07-30

脑瘤