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  • Asterand 宣布达成合作协议以表征抗体
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    Asterand 宣布达成合作协议以表征抗体
    Asterand公司宣布与Abcam公司达成合作协议，将为Abcam筛选的一组抗体进行免疫组化应用的验证和特性分析。Asterand将利用其专利的Target Evaluator数据库，针对超过2000个商业相关基因转录本在72种人类组织中的表达模式进行评估。通过免疫组化检测，Asterand将验证Abcam抗体，确定其最佳稀释度和浓度。这些数据将被纳入Abcam的文献和技术支持文件中。Asterand的PhaseZERO人类组织服务平台的标准化服务将包括所有这些服务，而测试的抗体将通过Abcam的在线目录销售。Abcam以其高质量的抗体供应和研究支持而闻名，此次合作旨在提高其抗体的特性验证，满足客户对高质量、特性明确的抗体的需求。
    2009-04-23
    Abcam PLC
  • deCODE 和 Celera 合作扩大 deCODE 风险标志物在心脏病发作、中风和糖尿病中的使用
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    deCODE 和 Celera 合作扩大 deCODE 风险标志物在心脏病发作、中风和糖尿病中的使用
    deCODE genetics与Celera Corporation签署协议，授予Celera非独家全球许可，使用其与心血管和代谢疾病风险相关的遗传标记。这些标记包括与心脏病发作和中风风险相关的9p21染色体上的单核苷酸多态性（SNPs），与房颤和卒中风险相关的4q25染色体上的SNPs，以及与2型糖尿病风险相关的TCF7L2基因中的SNPs。这些标记可用于实验室测试，以评估和管理个体疾病风险。根据协议，deCODE将获得前期付款和基于其标记的测试产品销售的版税。双方均表示，此次合作将有助于加速个性化医疗的采用。
    Technology Networks
    2009-04-23
    糖尿病 缺血性卒中 卒中 房颤 心脏病
  • NitroMed 宣布达成销售和许可与其一氧化氮技术平台相关的专利和专利申请的协议，以及股东批准与 Deerfield Management 的合并协议
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    NitroMed 宣布达成销售和许可与其一氧化氮技术平台相关的专利和专利申请的协议，以及股东批准与 Deerfield Management 的合并协议
    NitroMed公司宣布与NicOx公司达成协议，出售和许可其与一氧化氮技术平台相关的专利和专利申请。NicOx将支付200万欧元的前期款项，并在达到某些里程碑事件后支付额外款项。此外，NitroMed股东将因合并而获得约0.86美元的现金。股东会议批准了与Deerfield Management的合并协议，预计合并将尽快完成。NitroMed是一家位于马萨诸塞州莱克星顿的制药公司，其产品BiDil用于治疗特定患者的心力衰竭。
    ADVFN
    2009-04-23
    心力衰竭
  • 辉瑞和伦敦大学学院宣布合作推进基于干细胞的疗法的开发
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    辉瑞和伦敦大学学院宣布合作推进基于干细胞的疗法的开发
    辉瑞再生医学与伦敦大学学院（UCL）达成合作与许可协议，旨在开发针对某些眼科疾病的干细胞疗法，特别是针对湿性和干性黄斑变性（AMD）。该合作将结合UCL在细胞疗法领域的开创性研究以及辉瑞在药物设计和递送方面的专业知识。辉瑞将提供资金支持UCL进行干细胞疗法的研究，并拥有在眼科领域开发基于RPE干细胞治疗产品的独家全球权利。此次合作将有助于辉瑞在眼科疾病新疗法的研究中保持领先地位，同时推动再生医学领域的发展。
    辉瑞制药
    2009-04-23
    Pfizer Inc 糖原累积病 II 型
  • VIVALIS ： SAFC BIOSCIENCES 和 VIVALIS 合作优化疫苗生产的细胞培养基
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    VIVALIS ： SAFC BIOSCIENCES 和 VIVALIS 合作优化疫苗生产的细胞培养基
    SAFC Biosciences与Vivalis合作，推出专为Vivalis的EB66鸭细胞设计的EX-CELL EBx细胞生长和病毒生产培养基，用于疫苗的商业生产。该培养基旨在支持EB66许可商开发病毒疫苗治疗药物，并计划用于支持I/II期临床试验的疫苗批量生产。Vivalis的EB66细胞系源自鸭胚胎干细胞，具有遗传稳定性、无限细胞增殖等胚胎干细胞特征，同时满足生物制药工业规格，适用于工业应用。SAFC Biosciences致力于提供以客户为中心的解决方案，并与Vivalis紧密合作开发符合cGMP标准的培养基。Vivalis的EB66细胞线已成为病毒疫苗和重组蛋白生产的安全、经济替代品，已获得全球制药和生物技术公司的认可。
    Biospace
    2009-04-23
    Valneva SE Vivalis SA
  • 疟疾治疗进展的新希望
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    疟疾治疗进展的新希望
    利兹大学的研究人员开发出一种新型化学物质，能够杀死最致命的疟疾寄生虫——恶性疟原虫，包括对现有药物产生抗性的菌株。这些化合物通过阻止对寄生虫生长至关重要的酶二氢叶酸脱氢酶（DHODH）的功能来发挥作用，导致寄生虫死亡。研究人员表示，这些化学物质对人类无害，因为人类体内的DHODH酶并非必需。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有100万人死于疟疾，全球有40%的人口面临感染风险。这种新型化学物质在低浓度下即可杀死疟疾寄生虫，具有巨大潜力。研究将继续进行，以开发更多有效抑制剂，并观察这些化学物质与现有治疗方法的协同作用。
    ScienceDaily
    2009-04-22
    DHODH 疟疾
  • InteRNA Technologies 和 Radboud 大学奈梅亨医学中心将开发基于 microRNA 的前列腺癌治疗方法
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    InteRNA Technologies 和 Radboud 大学奈梅亨医学中心将开发基于 microRNA 的前列腺癌治疗方法
    荷兰的InteRNA Technologies B.V.与拉德堡德大学尼美根医学院达成研究协议，共同开发基于微RNA（miRNA）的前列腺癌治疗药物。该合作由Jack Schalken教授领导，利用InteRNA独特的基于慢病毒的miRNA过表达库，在多参数、高通量功能筛选实验中，旨在识别单个miRNA在前列腺癌中的生物学作用和新颖的治疗靶点。InteRNA首席运营官Roel Schaapveld表示，与Schalken教授的合作令人兴奋，因为它允许在拥有广泛前列腺癌知识的实验室中进行功能筛选。Radboud大学医学院的Jack Schalken教授表示，通过这次合作，他们获得了独特的功能工具，以识别与前列腺癌发生相关的miRNA。InteRNA Technologies专注于将其独特的miRNA和miRNA发现与验证技术转化为成功的诊断、预后和治疗应用，并与Hubrecht研究所的Edwin Cuppen和Eugene Berezikov等领先科学家的研究团队建立了紧密关系。
    Biospace
    2009-04-22
    前列腺癌 MicroRNA microRNA
  • TOPICA 开始强效抗真菌药卢立康唑治疗脚癣的 2 期临床试验
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    TOPICA 开始强效抗真菌药卢立康唑治疗脚癣的 2 期临床试验
    TOPICA Pharmaceuticals宣布开始一项针对足癣（运动员脚）治疗的luliconazole Phase 2临床试验，评估其安全性和疗效。luliconazole是公司的主要产品候选，具有广谱抗真菌活性，有望为皮肤和指甲真菌感染提供新的治疗选择。试验将评估每日一次使用1% luliconazole乳膏14或28天对足癣患者的治疗效果。此外，TOPICA还计划开发luliconazole治疗甲癣（指甲和指甲床真菌感染），预计美国市场年销售额约为30亿美元。该药物在日本已成功治疗超过400万患者，目前正在美国进行临床试验。
    Biospace
    2009-04-22
    甲真菌病 足癣
  • Q-Med AB 和 Oceana Therapeutics 达成协议，获得医院保健产品的全球权利
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    Q-Med AB 和 Oceana Therapeutics 达成协议，获得医院保健产品的全球权利
    Q-Med AB与Oceana Therapeutics达成全球商业化授权协议，许可Deflux和Solesta产品。Oceana Therapeutics将收购Q-Med Scandinavia，负责Deflux和Solesta的主要业务。双方将共享Solesta的临床开发成本，Oceana将负责全球商业化。Deflux用于治疗儿童膀胱输尿管反流，Solesta用于治疗粪失禁。Q-Med将继续开发和制造所有产品，Oceana将支付60百万美元的初始款项和15百万美元的额外款项，以及基于净销售额的版税。Q-Med AB的CEO Bengt Ågerup表示，Deflux已帮助超过20万名儿童，Solesta将扩大治疗粪失禁的医疗产品。Oceana Therapeutics的CEO John T. Spitznagel认为，与Q-Med的合作是一个极好的机会。
    GlobeNewswire
    2009-04-22
    Oceana Therapeutics Q-Med AB
  • Molecular Sensing， Inc. 和 VIB 就阿尔茨海默病研究达成协议
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    Molecular Sensing， Inc. 和 VIB 就阿尔茨海默病研究达成协议
    分子传感公司（MSI）与VIB达成合作协议，利用其专有的背向散射干涉仪（BSI）技术，研究配体与膜结合的γ-分泌酶复合物的结合机制，旨在阐明阿尔茨海默病（AD）的病理机制，并筛选抑制淀粉样蛋白沉积的潜在药物化合物。该项目由国际阿尔茨海默病研究专家、K.U.Leuven大学VIB分子和发育遗传学部Bart de Strooper博士领导，他因开创性研究获得2008年MetLife奖。BSI技术在分子相互作用检测领域具有突破性，尤其在表征配体与膜蛋白结合方面。MSI总裁兼首席执行官Scot Weinberger表示，很高兴与de Strooper博士和VIB合作，共同推进对AD机制的理解，并揭示新的治疗策略。
    Biospace
    2009-04-22
    老年性痴呆 适应障碍
  • NeuroScience Pharmaceuticals 在 Research Triangle 园区启动
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    NeuroScience Pharmaceuticals 在 Research Triangle 园区启动
    NeuroScience Pharmaceuticals Inc.在北卡罗来纳州研究三角公园成立，获得北卡罗来纳生物技术中心贷款支持，专注于开发治疗脑部疾病的药物。公司利用从杜克大学和达勒姆退伍军人事务医疗中心（VA）许可的技术，专注于神经甾体药物的开发。公司首席产品Pregnenolone正在两个全额资助的II期临床试验中测试用于治疗精神分裂症，预计未来两个月开始招募患者。Pregnenolone具有多种作用机制，前期临床试验显示其有望有效治疗精神分裂症症状。公司还计划开发Pregnenolone在认知障碍、阿尔茨海默病、创伤后应激障碍、抑郁症和成瘾等领域的应用。公司创始人Dr. Gabriel Cipau拥有丰富的医药行业经验，而Dr. Christine Marx作为科学顾问，在神经甾体研究方面处于领先地位。北卡罗来纳生物技术中心为NeuroScience提供了5万美元的低息公司成立贷款，以支持其发展。公司目前正寻求A轮融资以继续Pregnenolone的临床开发，并寻求合作伙伴共同推进新药物的研发。
    Fierce Biotech
    2009-04-21
    老年性痴呆 精神分裂症 认知障碍 创伤后应激障碍 Vista Apex Dental Products
  • Par Pharmaceutical 与 Reliant Pharmaceuticals 达成协议，以解决 Rythmol（R） SR 的专利诉讼
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    Par Pharmaceutical 与 Reliant Pharmaceuticals 达成协议，以解决 Rythmol（R） SR 的专利诉讼
    Par制药公司与Reliant制药公司就Rythmol(R) SR产品相关的专利诉讼达成和解协议，消除了诉讼的不确定性和成本。根据协议，Par将于2011年1月1日或在某些情况下更早推出Rythmol(R) SR的仿制药。Propafenone ER胶囊用于延长无结构性心脏病患者的症状性房颤复发时间。Rythmol(R) SR在2008年9月结束的12个月内，美国销售额约为1.19亿美元。根据和解协议，美国特拉华州地区法院的双方专利诉讼已被撤销。Par制药公司专注于开发和销售仿制药和创新品牌药。
    Fierce Biotech
    2009-04-21
    Par Pharmaceutical Inc
  • Galapagos 和 Opsona Therapeutics 启动药物研发合作
    医投速递
    Galapagos 和 Opsona Therapeutics 启动药物研发合作
    比利时梅赫伦，2009年4月21日——Galapagos NV（Euronext: GLPG）今日宣布与爱尔兰都柏林的Opsona Therapeutics启动了药物发现合作的整合。根据协议，Galapagos的服务部门BioFocus DPI将为Opsona的药物发现项目提供生物学、药物化学和ADME/PK服务。Opsona将向BioFocus DPI支付研究费用，并资助2009年4至5名BioFocus DPI科学家的研究工作。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，很高兴将Opsona Therapeutics加入BioFocus DPI的客户名单，该公司是一家新兴的生物技术公司，拥有有希望的药物管线和成功的后续融资。BioFocus DPI继续吸引顶尖的生物技术、制药和非营利组织作为合作伙伴，成为业务中最全面的客户群之一。Galapagos是一家药物发现和开发公司，在骨和关节疾病、骨转移、恶病质、抗感染和代谢疾病等领域拥有项目。其部门BioFocus DPI为制药和生物技术公司以及非营利组织提供从目标发现和验证到药物筛选和药物发现的全面目标至药物发现产品和服务。
    GlobeNewswire
    2009-04-21
    骨转移 Galapagos NV
  • 沪亚生物宣布与雅培就中国药物和生物标志物开发候选药物达成战略联盟
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    沪亚生物宣布与雅培就中国药物和生物标志物开发候选药物达成战略联盟
    HUYA生物科学国际公司与Abbott达成协议，旨在共同发掘和推进源自中国的创新药物候选项目。Abbott将借助HUYA在中国生物科学领域的广泛网络，包括顶尖公司、大学、政府研究机构和生物科技园区，获取丰富资源。HUYA与众多机构签订协议，拥有对多种治疗领域化合物和生物制品的独家访问权。HUYA拥有600多个药物候选项目，并已与合作伙伴建立了长期关系，通过持续的技术和数据交流降低风险，加速临床开发。HUYA的合作伙伴包括Scripps Health等知名机构，其团队由多位资深科学家和临床顾问组成，协助设计临床试验，提高开发效率。HUYA旨在为中西药企搭建桥梁，共同推动全球药物研发。
    2009-04-21
    Abbott Laboratories Inc Abbott GmbH
  • Generex 宣布与 Immune Tolerance Network 达成协议
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    Generex 宣布与 Immune Tolerance Network 达成协议
    Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与Immune Tolerance Network签署协议，旨在开发更有效的I型糖尿病诊断测试。该测试基于Antigen Express开发的技术，能够更早、更准确地识别患有自身免疫或I型糖尿病的患者。Antigen Express的技术能够激活免疫细胞，并在体外检测血液中不适当激活的细胞。Immune Tolerance Network致力于开发治疗自身免疫疾病、器官移植排斥反应以及预防和治疗过敏和哮喘的新疗法。Antigen Express还开发针对乳腺癌、前列腺癌和其他癌症的免疫治疗疫苗，其中AE37疫苗在乳腺癌、前列腺癌和乳腺癌/卵巢癌患者的临床试验中表现出安全性和免疫反应。Generex公司专注于研发药物输送系统和技术，其旗舰产品Generex Oral-lyn胰岛素正在全球多个地点进行III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2009-04-21
    乳腺癌 前列腺癌 自身免疫疾病
  • Pharmasset 自愿停止 Clevudine 对乙型肝炎感染患者的临床研究
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    Pharmasset 自愿停止 Clevudine 对乙型肝炎感染患者的临床研究
    Pharmasset公司宣布，在与独立数据安全监测委员会（DSMB）和FDA讨论后，决定自愿终止其针对慢性乙型肝炎（HBV）治疗的clevudine Phase III QUASH研究的进行。由于在韩国使用clevudine治疗乙型肝炎的患者中出现了多起严重不良事件，包括肌病，公司认为这是对患者最有利的决定。尽管在QUASH研究中肌病病例数量较少且程度较轻，但其他试验和上市后监测中更严重的报告导致公司认为clevudine的风险效益比不足以继续开发。Pharmasset表示，将把研发重点转向其有希望的丙型肝炎（HCV）产品线，包括即将启动的R7128 Phase 2b试验和正在进行的PSI-7851 Phase 1试验。
    Fierce Biotech
    2009-04-20
    丙型肝炎 乙型肝炎
  • Mylan's Matrix 被克林顿 HIV/AIDS 倡议和国际药品采购机制选为五种二线和七种儿科 HIV/AIDS 治疗药物的主要供应商
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    Mylan's Matrix 被克林顿 HIV/AIDS 倡议和国际药品采购机制选为五种二线和七种儿科 HIV/AIDS 治疗药物的主要供应商
    Mylan公司宣布，其印度子公司Matrix Laboratories Limited被克林顿艾滋病倡议（CHAI）选为第二线HIV/AIDS治疗方案中五种抗逆转录病毒（ARV）药物的主要供应商，同时也被选为七种用于儿童治疗的ARV药物的主要供应商。Mylan副总裁兼首席执行官Robert J. Coury表示，Mylan和Matrix为解决全球HIV/AIDS危机做出了重要贡献，通过提供低成本、高质量的产品，致力于扩大发展中国家患者的治疗可及性。据联合国艾滋病规划署（UNAIDS）统计，全球约有3300万人感染HIV，其中90%以上生活在发展中国家，全球仅有不到400万患者接受治疗，但发展中国家约30%的患者依赖Matrix的ARV产品。Mylan首席运营官Heather Bresch强调，Matrix在短短几年内成功建立了世界级的ARV业务，其生产低成本产品的重点显著降低了艾滋病治疗的平均年度成本。Matrix的ARV产品包括用于2009年UNITAID-CHAI项目的热稳定洛匹那韦/利托那韦、替诺福韦和两种固定剂量组合，以及为UNITAID儿科项目选定的七种ARV，包括几种一线固定剂量组合。这些努力有助
    2009-04-20
    艾滋病 替诺福韦 Mylan Inc UNITAID
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