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共 365207 篇内容
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聚力攻坚复杂转移性肿瘤——中心普外二科成功实施新辅助治疗后多脏器联合根治术前沿研究近日,在胡三元教授指导下,普外二科赵承乾主任医疗团队依托完善的术前多学科评估、腹腔镜联合开腹的复合外科技术以及精细化围手术期全流程管理,成功为一名结肠癌伴肝转移、腹腔淋巴结转移合并腹盆腔占位的69岁肿瘤患者,实施腹腔镜下肝转移瘤切除+开腹盆腔肿瘤切除+结肠癌切除+子宫及附件切除+区域淋巴结清扫术。 本次手术跨上腹部、腹盆腔多解剖区域,涉及多脏器同期切除,技术难度大、围手术期风险高。 经团队规范手术操作与个体化康复管理,患者术后恢复顺利,肝功能受手术干预影响轻微,未发生腹腔出血、胆漏、吻合口漏等严重围手术期并发症。
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华东医药控股子公司道尔生物DR10624治疗合并糖尿病肾脏病的中度高甘油三酯血症的二期临床研究完成首例患者入组临床研究中国浙江杭州,2026年10月9日,华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(“道尔生物”),一家针对代谢性疾病和癌症开发创新生物治疗药物的临床阶段的生物制药公司,今天宣布其自主研发的靶向成纤维细胞生长因子21受体(FGF21R)、胰高血糖素受体(GCGR)、胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的同类首创(FIC)的长效三特异性激动剂DR10624已完成用于治疗合并糖尿病肾脏病的中度高甘油三酯血症(合并DKD的中度HTG)适应症的二期临床研究(即“DR10624-204研究”)的首例患者入组。 DR10624-204研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究,旨在评价DR10624在合并DKD的中度HTG试验参与者中的有效性、安全性、免疫原性和PK特征。 糖尿病肾病患者常伴有高甘油三酯血症,甘油三酯通过脂毒性加速肾脏功能的恶化,而受损的肾脏又会进一步加重脂代谢紊乱。
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邦耀生物异体通用型细胞药物治疗系统性硬化症IND获批并纳入CDE“关爱计划”审批动态2026年10月9日, 邦耀生物宣布,其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台(TyUCell)开发的新一代异体通用型CAR-T产品 “靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”( TyU19, 管线代号:BRL-303)迎来双里程碑:针对 复发/难治性系统性硬化症(SSc)的 新药临床试验申请( IND) ,已于 2026年9月10日正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可;同时,BRL-303 于 2026年10月 8 日正式纳入 CDE “关爱计划-延伸” 试点项目 。 BRL-303 SSc适应症IND获批。 值得一提的是, BRL-303是中国首个纳入“关爱计划-延伸”试点 项目 的 CAR-T 类产品。
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2026年9月全球乙肝新药进展|雨露肝霖临床研究编者按: 近几月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新迟滞,为帮助大家更准确及时地获取全球乙肝新药最前沿信息,肝霖君查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料做了系统整理,并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。 本期表单更新有:衣壳抑制剂TQA3605进入III期临床。 许多新药单药在I期或II期研究中未达到主要疗效目标,企业便积极开始了不同联合治疗方案的探索。临床肝胆病杂志2026-10-09乙肝 雨露肝霖 乙肝新药
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CDD(IF=13.6)|模基助力兰大结直肠癌类器官慢病毒转染及感染方法解析前沿研究约50%的人类肿瘤携带p53突变,对传统p53靶向治疗不敏感。 转录失调和细胞周期异常是癌症的两大标志,但能同时调控这两条通路的分子却很少。 GDOWN1是一种Pol II结合因子,在体细胞中主要滞留于细胞质。
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Dalargin:一个“外围作用”的脑啡肽类似物前沿研究这一特性使其在胃肠道黏膜保护、心血管调节及组织修复等方向展现出与传统中枢镇痛阿片肽截然不同的应用逻辑。 分子设计:从天然脑啡肽到六肽类似物。 Dalargin 是在天然亮氨酸脑啡肽(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu)结构基础上优化而来的六肽衍生物。Motif Biotech2026-10-09脑啡肽
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成长快、竞争力强的中国公司当下被低估!百年巨头柏基最新交流,深谈比亚迪宁德时代字节跳动等中国持仓……公司动态它们同时拥有很强的进取心、技术能力和规模,而这样的组合,在其他地方并不容易找到。”。 中国正在发生的事情,同样会影响我们对全球其他很多公司的判断。”。 9 月 23 日,柏基 ( Baillie Gifford ) 旗下苏格兰抵押信托 ( SMIT ) 举行了 2026 年度数字投资大会。聪明投资者2026-10-09巨头 柏基
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国家药监局:9款药品由处方药转为非处方药研发注册政策2026 年 9 月 28 日,国家药品监督管理局发布公告,依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(原国家药监局令第 10 号),经组织论证与审核,莲心胶囊、筋骨止痛凝胶、清宁丸、芪药消渴胶囊、芩暴红止咳颗粒、琥珀安神丸、复方大蒜油胶囊、健胃消食口服液、灵精胶囊共 9 款药品,由处方药转换为非处方药。 企业须按期完成说明书修订备案。 公告要求,相关药品上市许可持有人,需在2027 年 6 月 27 日前,按照《药品注册管理办法》(市场监管总局令第 27 号)等法规要求,就说明书修订事项向省级药品监管部门完成备案;同时要将说明书修订内容及时告知医疗机构、药品经营企业等相关单位。
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首批158个基层病种推行医保同病同付医保动态近日,国家医保局正式印发按病种付费 3.0 版分组方案,推出全国第一批基层推荐病种清单,其中包含 DRG 基层病组 31 个、DIP 基层病种 127 个,供各地方结合实际参考落地实施。 据介绍,本次划定的基层病种,主要为适宜在具备相应能力的二级及以下医疗机构收治、诊疗技术成熟的常见病、多发病以及部分慢性病。 核心机制:统筹区内基层病种实行 “同病同付”。医药网2026-10-09医保
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按病种付费 3.0版第一批基层病种医保动态近日,国家医保局正式发布了 按病种付费 3.0 版分组方案,推荐 了第一批 基层病种, 包括 DRG 基层病组 31 个、 DIP 基层病种 127 个,供地方参考使用。 基层病种是指适宜在符合条件的二级及以下医疗机构收治, 且 诊疗技术成熟的常见病、多发病及部分慢性病病种。 1 . DRG 基层病组(第一批)。中国中医科学院望京医院2026-10-09
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营收8.38亿全球第三,83%毛利率的"创新药铲子"要IPO了医药投融资2026年9月30日,百普赛斯第二次向港交所递交招股书。 早在2021年10月18日,这家公司已经在深交所创业板挂牌,截至2026年9月30日收盘,A股股价141.07元,市值236.5亿元,年初至今涨了164.18%。 这家公司不研发任何一款药。
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一月两罚!医疗巨头鱼跃旗下企业被军队重罚公司动态近日军队采购网再发暂停处理公告: 上海中优医药高科技股份有限公司 因围标串标,自2026年9月23日起,被联勤保障部队采购管理部门暂停军队物资工程服务采购投标资格。 这已是短短一个月内,这家 鱼跃医疗全资子公司第二次 因同类违规遭到军采平台处罚。 本次处罚除限制企业投标外,同步对法定代表人庄重、授权代表蒋宇实施连带惩戒:自公告发布之日起,庄重控股或管理的其他企业,以及蒋宇代理的其他供应商,均不得参与对应范围军队采购项目。
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IVD上市公司控制权博弈升级:董事会否决控股股东换届提议,内斗背后暗流涌动医药投融资一纸函件引发的治理对峙。 表决结果出乎市场预料:4票同意、5票反对、0票弃权,议案未获通过,公司董事会明确不同意召开临时股东会。 五张反对票,理由各异却指向同一个核心。体外诊断原料网2026-10-09IVD
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妇科肿瘤CSCO指南2026版全新扩容前沿研究
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县域医共体下转患者增幅达483%,基层上转人次显著下降,分级诊疗格局持续优化医保动态专栏由以岭药业公益支持。 相较于2019年, 平湖市第一人民医院 医共体总院下转患者增幅达483%,基层上转人次显著下降,分级诊疗格局持续优化。 浙江省平湖市第一人民医院。修德旗帜 县域卫生2026-10-09平湖市第一人民医院
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首批158个基层病种公布!同病同付时代到来,县医院的机会要来了?医保动态当医保基金真正跟着患者走、向基层倾斜,分级诊疗的良性循环才能加速形成。 与之 配套的核心机制 “ 同病同付 ” ,意味着 在同一个医保统筹区内,原则上同一种病在不同等级医疗机构执行统一的医保支付标准。 这一政策组合拳的指向非常清晰: 用支付杠杆撬动分级诊疗,让常见病、多发病真正沉到基层去。修德旗帜 县域卫生2026-10-09同病同付
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内外兼治,联合增效|益肾蠲痹丸联合中医外治手段治疗骨关节炎前沿研究中医将骨关节炎归属于 “骨痹” 范畴,认为肝肾亏虚为本,风寒湿邪、瘀血痹阻为标,治疗讲究标本兼顾。 益肾蠲痹丸为国医大师朱良春经验方,方中熟地、淫羊藿等益肾壮督培补根本;全蝎、蜈蚣等虫类药搜风剔邪、蠲痹通络,兼具抗炎、消肿、镇痛、调节免疫的药理作用。 多项临床研究证实,口服益肾蠲痹丸,配合针灸、推拿、小针刀、康复理疗、体外冲击波等外治手段,可发挥协同增效作用,比单一治疗更利于缓解症状、恢复关节功能。
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Nature | 丝氨酸限制饮食联合靶向肝细胞代谢可抑制胰腺癌肝转移前沿研究既往研究显示,约37.2%的原发性胰腺导管腺癌 (PDAC) 存在PHGDH表达缺失 【1】 。 由于PHGDH是丝氨酸从头合成的限速酶,这类肿瘤细胞丧失自主合成丝氨酸的能力,必须依赖外源丝氨酸维持生存与增殖。 在原发灶中,外源丝氨酸依赖型PDAC细胞可利用感觉神经释放的丝氨酸,这构成了一种独特的、具有治疗转化潜力的代谢脆弱性。
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抗肿瘤新药的机制重构与国际化路径前沿研究自三生制药与辉瑞达成60亿美元规模的对外授权协议、到《生物安全法案》随《2026财年国防授权法案》正式签署;从依沃西单抗作为全球首个PD-1/VEGF双抗在中国首发、到FDA启动涉华临床数据专项审查——我国抗肿瘤新药产业正处于工程化效率优势与源头创新机制并存的关键转型期,亟需在临床端建立可支撑原始创新的制度框架。 对License out高速增长的再审视。 2024-2026年间,我国创新药对外授权(License out)交易规模呈现显著增长:2025年达成157笔,总额跃升至1357亿美元;2026年上半年再度延续增长,达到2025年的80%左右,"十亿美元级"交易已成常态。
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Cell Rep | 周继勇团队吴威课题组发现病毒基因组复制劫持宿主“ssDNA-GPS”的机制前沿研究α-疱疹病毒 (α-herpesviruses) 是一类能够建立终身潜伏感染的双链DNA病毒,可引发人和动物的多种疾病。 G-四链体 (G-quadruplex,G4) 结构是一种高度稳定的非B型DNA结构,在DNA复制过程中可能形成复制障碍并引发基因组不稳定。 α-疱疹病毒基因组GC含量达70% , 其基因组复制是否存在 G4 的影响, 一直是 疱疹病毒 未解 的 难题 。BioArtMED2026-10-09疱疹病毒 感染 病毒基因组
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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2026-11-06
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

