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【穿越周期，欣至巅峰】胡海教授：CDK4/6耐药患者如何破解一线治疗困境？——基于CULMINATE-1研究看CDK2/4/6三重抑制破局之道

前沿研究

【穿越周期，欣至巅峰】胡海教授：CDK4/6耐药患者如何破解一线治疗困境？——基于CULMINATE-1研究看CDK2/4/6三重抑制破局之道

激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌约占全部乳腺癌的70% ，是乳腺癌中占比最大的亚型。以CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗为代表的一线标准方案虽已显著改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的预后，但耐药问题始终制约其长期获益。临床数据显示，约20%患者表现为起始治疗无效（原发耐药），治疗24个月后约60%的患者出现疾病进展（获得性耐药）。

良医汇肿瘤资讯

2026-08-21

乳腺癌 CDK2
清华大学深圳国际研究生院张灿阳团队在体内原位构建中性粒细胞药物递送系统及其应用方面取得新进展

前沿研究

清华大学深圳国际研究生院张灿阳团队在体内原位构建中性粒细胞药物递送系统及其应用方面取得新进展

血管屏障难逾越、病灶药物富集率低、脱靶毒性高，长期制约着纳米药物的临床转化。近日，清华大学深圳国际研究生院副教授张灿阳团队给出全新答案：利用中性粒细胞天然趋向炎症、自主跨内皮迁移的“导航”能力，在体内原位构建中性粒细胞-纳米颗粒生物杂合体系（NE。传统细胞药物制备需将细胞取出体外、加载药物再回输，工艺复杂、成本高昂。

生物谷

2026-08-21

粒细胞清华大学
方达最新研究成果｜GFAP超高灵敏度检测：Simoa如何应对血浆与CSF分析挑战？

前沿研究

方达最新研究成果｜GFAP超高灵敏度检测：Simoa如何应对血浆与CSF分析挑战？

随着阿尔茨海默病（ Alzheimer's disease ， AD ）及其他神经退行性疾病研究不断深入，血液和脑脊液（ CSF ）生物标志物正成为疾病研究、患者分层及药物临床开发的重要工具。然而， GFAP 在外周血中浓度较低，同时不同生物基质及样本处理条件均可能影响检测结果。如何实现高灵敏度、准确且稳定的 GFAP 定量，是其进一步应用于临床研究的重要分析基础。

方达医药

2026-08-21

老年性痴呆适应障碍 GFAP
卡普里科公司股东呼吁召开紧急会议，董事会改组及资本保护计划

医投速递

卡普里科公司股东呼吁召开紧急会议，董事会改组及资本保护计划

卡普里科公司的重要股东Kaos Capital Ltd. 发信给其他股东，要求召开紧急会议讨论公司未来战略方向。Kaos Capital计划提名两位独立董事，并寻求由股东支持的董事领导的并购和战略选择委员会。信中提到，卡普里科公司的现金储备在2026年6月30日达到2.379亿美元，较2025年底下降约8020万美元。Kaos Capital要求公司立即采取措施保护现金，并呼吁对公司的运营成本进行全面审查。此外，Kaos Capital还提出，卡普里科公司需要通过并购、许可或合作等方式，扩大其细胞疗法和细胞外囊泡技术的基础，并寻求聘请世界级的法律顾问以结束诉讼周期。

PRNewswire

2026-08-21

Capricor Therapeutic
复宏汉霖2026年中期业绩：盈利能力持续跃升，进入全球价值兑现期

财报业绩

复宏汉霖2026年中期业绩：盈利能力持续跃升，进入全球价值兑现期

8月21日，复宏汉霖（2696.HK）发布2026年度中期业绩。报告期内，公司展现出强劲的内生增长动能与高质量造血能力，实现营收人民币35.882亿元（下文中所有金额均以人民币计价），同比增长27.3%；净利润4.304亿元，同比增长10.3%。 2026年上半年，公司非国际财务报告准则（Non-IFRS）盈利达5.723亿元，同比增长46.7%；Non-IFRS经调整息税折旧摊销前利润（EBITDA）达9.041亿元，同比增长35.2%，核心财务指标与营运指标持续向好。

复宏汉霖

2026-08-21

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
AI时代，云南白药选择重读土地

研发注册政策

AI时代，云南白药选择重读土地

AI生成聊天，AI生成短剧，AI生成没有瑕疵的面孔，生成一个永远不会疲倦的伴侣。技术带来便利，人与人不必见面就能从屏幕上看到彼此的脸。最近，云南白药携手周深推出了宣传片《深信土地》。

云南白药

2026-08-21

云南白药集团股份有限公司
南丁格尔奖获得者冯玲：患者和我们一样都在等春天

专家观点

南丁格尔奖获得者冯玲：患者和我们一样都在等春天

医疗卫生行业主题记者见面会。从事传染病护理的奋斗故事。冯玲是湖北省首位南丁格尔奖章获得者。

武汉大学中南医院

2026-08-21

感染类疾病
艾迪药业3年收入暴涨75%，7 个1类新药打造国产抗艾创新管线

财报业绩

艾迪药业3年收入暴涨75%，7 个1类新药打造国产抗艾创新管线

完整的企业对标与技术迭代分析内容，能够为本土药企研发战略规划、医药行业投资研判、传染病临床用药长期趋势预判提供完整数据与逻辑支撑。下文将围绕三大核心药企研发实力对标、 HIV 治疗药物六轮技术迭代及长效治愈发展趋势展开完整分析。艾迪药业以 “聚焦 + 高效”实现本土突破，但全球巨头在规模和管线广度上拥有压倒性优势。

摩熵医药

2026-08-21

艾迪 HIV 1类新药
先声药业抗感染领域新布局

公司动态

先声药业抗感染领域新布局

8 月 20 日，先声药业宣布，与瑞阳生物就国产 1 类生物新药库莱韦拜单抗注射液达成战略合作，获得库莱韦拜单抗在大中华区的独家商业化权益。该次合作将进一步丰富和强化了抗感染领域的产品布局。该产品旨在通过单次注射为婴幼儿提供覆盖整个 RSV 流行季的持续保护，在提高预防便利性和依从性的同时，有望降低 RSV 相关疾病对儿童家庭和医疗卫生系统造成的负担。

新浪医药

2026-08-21

江苏先声医药科技有限公司
622个药品主动降价，最高降幅90.1%！3款独家大品种降幅不足0.1%

招标采购

622个药品主动降价，最高降幅90.1%！3款独家大品种降幅不足0.1%

药品价格治理，正在从集采向挂网采购环节进一步延伸。值得关注的是，这已经是河南 8 月公布的第二批挂网药品价格调整名单。 8 月 6 日，河南公布首批调整结果，共涉及 312 个药品（未去重），其中化药 250 个、中成药 59 个、生物制品 3 个。

摩熵医药

2026-08-21
阿斯利康重磅单抗双适应症在华获批上市

审批动态

阿斯利康重磅单抗双适应症在华获批上市

8月17日，阿斯利康宣布其与安进合作开发的全球首创（first-in-class）人源单克隆抗体特泽利尤单抗在中国正式上市，同时获批两项适应症：用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；以及联合鼻用糖皮质激素治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。作为目前首个且唯一靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂，特泽利尤单抗的上市标志着我国呼吸领域炎症治疗正式从“下游靶点抑制”迈入“上游源头阻断”的新阶段。哮喘是一种异质性疾病，据估计影响全球约 3.63 亿人，其中高达 10% 为重度哮喘。

新浪医药

2026-08-21

AstraZeneca PLC 哮喘安进 TSLP 特泽利尤单抗
苏州药企，6年死磕出平价抗癌药

公司动态

苏州药企，6年死磕出平价抗癌药

6年死磕“国内首仿”。一款平价抗癌药的苏州突围记。作为国内首个获批的埃克替尼片剂仿制药，该药品全程实现国内原料供给、本土生产制造，落地昆山、辐射全国，将为广大非小细胞肺癌患者带来高疗效、高性价比的治疗新选择，有效降低长期用药经济负担。

苏州工信

2026-08-21

非小细胞肺癌
推动国际专家共识建设联合利华发布毛发损伤修护研究新进展

医投速递

推动国际专家共识建设联合利华发布毛发损伤修护研究新进展

中国医药教育协会皮肤与健康教育专业委员会（ACMED）学术年会上，联合利华推动的'毛干损伤与修护：分级标准及评估体系国际专家共识'项目正式启动。该项目旨在解决毛发损伤定义、分级标准及修护效果评价等关键问题，汇聚全球多领域专家智慧，推动毛发健康科学评价体系建设。联合利华分享了其在毛发损伤修护领域的最新研究成果，并探讨了科学护发的新路径。

美通社

2026-08-21
2026版基药目录9月落地，新旧版本对比来了

研发注册政策

2026版基药目录9月落地，新旧版本对比来了

8月20日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局发布《关于做好基本药物优先配备使用工作的通知》，要求各级公立医疗卫生机构在新版目录实施后2个月内完成本机构用药供应目录的更新调整，具体到通用名、剂型、规格。新版目录共收录药品794种，较2018年版的685种净增109种。 “新增调入”116种，其中化学药品和生物制品68种、中成药48种；“调出”化学药品和生物制品2种，中成药无品种调出。

赛柏蓝

2026-08-21

基药目录
罗氏再砸7.5亿美元，从分子卷到注射器，战场悄然变天

交易并购

罗氏再砸7.5亿美元，从分子卷到注射器，战场悄然变天

8月20日，罗氏旗下Genentech宣布投资约7.5亿美元，扩建美国俄勒冈州Hillsboro生产基地。新设施将承担预充针、自动注射器等给药装置的灌装，支持成熟产品的大批量生产，也能承接管线产品的小批量需求，罗氏计划于2031年使该工厂投入运营，并创造250个高薪制造业岗位。此前，2015年罗氏曾宣布计划向希尔斯伯勒工厂追加1.25亿美元投资，当时预计新增最多100个岗位。

MedTrend医趋势

2026-08-21

Genentech Inc
千亿BD狂欢，MNC批量购买“中国期权”

交易并购

千亿BD狂欢，MNC批量购买“中国期权”

2026年，中国创新药BD加速。 7月8日， IQ VIA发布《 Biopharma M&A: Mid-year 2026 update 》，统计显示2026年上半年，中国BD交易总金额 920亿美元，已经达到2025全年水平的 88% ，创历史新高。创新药BD从未如此活跃，而交易逻辑也在变化。

MedTrend医趋势

2026-08-21

Biopharma MNC
4亿营收、行业第二，药明生物清仓这家国产层析龙头

财报业绩

4亿营收、行业第二，药明生物清仓这家国产层析龙头

8月14日，药明生物宣布近日已与某独立第三方达成出售安排共识，出售博格隆（Bestchrom）51.1%的股权，预计将于2026年12月完成。博格隆专注于生物制药下游分离纯化技术，提供层析介质、层析柱及相关工艺开发服务。交易完成后，药明生物将不再拥有博格隆股权，博格隆亦不再作为药明生物的并表附属公司。

MedTrend医趋势

2026-08-21

药明生物技术有限公司
盐酸多沙普仑注射液获批上市

审批动态

盐酸多沙普仑注射液获批上市

2026年08月20日，成都瑞尔医药科技有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，盐酸多沙普仑注射液于2026年08月18日批准生产。多沙普仑作为新型呼吸兴奋剂，具有双重作用机制，可同步刺激颈动脉体化学感受器和延髓呼吸中枢，即便在大剂量时，对大脑皮层影响也极小。本品起效迅速，安全剂量范围大，相较于传统呼吸兴奋剂不良反应更少。

温江高新区

2026-08-21

国家药品监督管理局
「最新融资」纽福斯：完成新一轮融资，长江医投独家投资，国产眼科基因治疗龙头冲刺商业化

医药投融资

「最新融资」纽福斯：完成新一轮融资，长江医投独家投资，国产眼科基因治疗龙头冲刺商业化

近日，中国眼科基因治疗领导者纽福斯生物科技股份有限公司宣布完成新一轮融资，由湖北省级国资平台长江医投独家投资。资金将用于加速公司核心管线的商业化及新的产品管线拓展。 QYResearch数据显示，2025年全球眼科AAV基因治疗市场销售额达0.91亿美元，预计2032年将增长至5.74亿美元，年复合增长率30.5%。

药圈时汇

2026-08-21

武汉纽福斯生物科技有限公司
「最新融资」纤连生物：4个月连拿两轮投资，合鼎共投千万级A轮加码全结构纤连蛋白产业化

医药投融资

「最新融资」纤连生物：4个月连拿两轮投资，合鼎共投千万级A轮加码全结构纤连蛋白产业化

近日，广州纤连生物技术有限公司宣布完成新一轮A轮融资，由合鼎共投资注资，首关金额达千万级。距离公司获得东纳投资天使轮融资仅过去不到4个月——2026年3月东纳投资以千万级天使轮入局，彼时公司正处于从技术验证向商业化跨越的关键阶段；2026年7月合鼎共投即溢价追投A轮，企业估值实现快速跃升。共研网数据显示，2025年全球纤连蛋白市场销售额约0.82亿美元，预计2032年将达1.29亿美元，年复合增长率6.6%。

药圈时汇

2026-08-21

纤连蛋白纤连生物