强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ）宣布将于2026年3月10日参加巴克莱第28届全球医疗保健会议。公司管理层将于东部时间上午11:30参与一场炉边谈话。该会议的现场音频网络直播将通过强生公司的投资者关系网站www.investor.jnj.com提供。会议的存档版将在当天晚些时候提供。音频网络直播的重播将在直播后大约48小时左右可用。

Medpace Holdings, Inc.（纳斯达克：MEDP）发布2025年第四季度及全年财务报告。2025年第四季度，公司收入同比增长32.0%，达到7.085亿美元；净收入同比增长15.1%，达到1.351亿美元。2025年全年，公司收入同比增长20.0%，达到25.302亿美元；净收入同比增长11.9%，达到4.511亿美元。公司预计2026年收入将在27.55亿美元至28.55亿美元之间，同比增长8.9%至12.8%。

OraSure Technologies, Inc.（纳斯达克股票代码：OSUR）计划于2026年2月25日东部时间下午5点举行常规的收益电话会议，讨论2025年第四季度的财务结果和某些业务发展情况。会议将通过OraSure公司网站的投资者关系页面提供网络直播，直播链接可在https://orasure.gcs-web.com/events-and-presentations找到。用户需至少提前10分钟点击直播链接并按照提示进行注册和访问。会议结束后，网络直播将被存档在OraSure网站上。OraSure Technologies, Inc.是一家通过提供可操作见解来改善健康并通过将诊断去中心化以连接人们到任何地方的医疗保健服务的公司。OTI通过轻松的测试和样本管理解决方案的创新，提高了医疗保健的获取、质量和价值。OTI及其全资子公司DNA Genotek Inc.、Sherlock Biosciences, Inc.和BioMedomics, Inc.是快速诊断测试和样本收集及稳定化设备的开发、制造和分销的领导者，这些设备旨在发现和检测关键医疗状况。OTI的产品组合在全球范围内销售给临床实验室、医院、医生办

Nektar Therapeutics公司宣布将于2026年2月10日早上8点（东部时间）举行投资者电话会议和现场网络直播，以审查正在进行中的2b期REZOLVE-AD临床试验的36周维持期主要结果。该试验评估的是一种名为rezpegaldesleukin的实验性药物，它是一种调节性T细胞（Treg）增殖剂，用于治疗中重度特应性皮炎。结果将在上午的新闻稿中提供，并在网络直播中展示。感兴趣的人士可以通过提供的链接访问现场网络直播。该活动、新闻稿和幻灯片还将可在Nektar Therapeutics网站的“活动和演示”部分找到。网络直播的回放将在活动后的至少30天内可用。Nektar Therapeutics是一家专注于开发治疗自身免疫和慢性炎症性疾病的新颖免疫疗法临床阶段的生物技术公司。其领先的产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、同类首创的调节性T细胞刺激剂，正在两个2b期临床试验中进行评估，一个用于特应性皮炎，一个用于斑秃，还有一个用于1型糖尿病的2期临床试验。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价肿瘤坏死因子受体II（TNFR2）抗体和双

美国皮肤病协会（ASA）宣布与Sun Protection Outreach Teaching by Students（SPOTS）项目第八次续签合作。SPOTS项目是一个国际认可的倡议，旨在向学龄前到高中生传授关于皮肤癌预防和早期检测的重要课程。2024年，SPOTS在全球范围内扩展，在爱尔兰皇家外科医师学院设立了首个国际分会。来自美国和世界各地的医学生通过互动活动、个人叙述和可下载资源，向学生提供动态、适合年龄的课程。ASA与SPOTS的合作关系体现了其对教育作为改善皮肤健康关键驱动力的承诺。2025年，SPOTS项目取得了显著成就，参与医学院校总数增至76所，医学生过去一年中向近5000名青少年和400多名学龄前及小学学生授课。ASA还帮助SPOTS与圣路易斯科学中心建立了新的合作关系。今年5月的SciFest活动中，项目向超过500名学生及其家庭提供了宣传册、书签和紫外线检测手链，增强了社区对防晒的认识。SPOTS项目在皮肤癌预防中发挥着关键作用，通过向年轻人传授必要的防晒技能，帮助创造更健康的未来。ASA和SPOTS计划在接下来的一年中扩大其影响力和覆盖范围。

LifeStance Health Group, Inc.（纳斯达克：LFST），美国最大的门诊心理健康服务提供商之一，计划于2026年2月25日在市场开盘前发布2025年第四季度及全年财报。公司将于同日早上8:30（东部时间）举行现场财报电话会议，讨论第四季度及全年业绩。参与者可拨打国内电话1-800-715-9871或国际电话1-646-307-1963，会议ID为3993891。实时音频网络直播可通过LifeStance投资者关系网站（https://investor.lifestance.com）的“活动和演示”部分访问，相关材料将在电话会议前发布。回放将在电话会议结束后在LifeStance投资者关系网站上提供。LifeStance成立于2017年，致力于重新构想心理健康服务。作为全国最大的虚拟和面对面门诊心理健康服务提供商之一，LifeStance及其支持性实践拥有约8000名精神科医生、高级实践护士、心理学家和治疗师，并在33个州和超过550个中心提供服务。更多信息请访问www.LifeStance.com。

美国直接面向消费者生活方式品牌Warby Parker宣布，Adrian Mitchell将从2026年2月10日起担任首席财务官。Adrian Mitchell拥有超过25年的领导全球知名消费品牌经验，他的加入将加强Warby Parker的领导团队，助力公司执行战略愿景，继续在零售和产品创新方面取得成绩，并拓展至新领域，包括推出其首款AI眼镜。在加入Warby Parker之前，Mitchell曾担任Macy's Inc.的首席运营官和首席财务官，并在Crate & Barrel Holdings担任首席财务官、首席运营官和临时首席执行官。他还在Stanley Black & Decker公司董事会任职，并曾担任REI的董事会成员。

2026年2月9日，内布拉斯加州奥马哈市——今日早些时候，Jet Linx Omaha公司将其总部转变为通往哈利·波特魔法世界的神奇门户，以庆祝当地青少年Keyton Crone。Jet Linx团队与Make-A-Wish Nebraska合作，为15岁的Keyton Crone策划了一次特别的体验，为他前往奥兰多的哈利·波特魔法世界之旅拉开序幕。

美国生物技术公司REGENXBIO宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对其基因疗法RGX-121（clemidsogene lanparvovec）治疗Mucopolysaccharidosis II（MPS II，又称Hunter综合征）的生物制品许可申请（BLA）发出完整回复函（CRL）。FDA在CRL中指出，虽然原则上同意研究方案，但提出了多个不批准该基因疗法的原因，包括对神经元疾病（与轻度疾病相比）的受试者资格标准的不确定性、自然史外部对照与受试者人群的可比性，以及CSF HS D2S6作为合理预测临床获益的替代终点的适当性。REGENXBIO计划请求与FDA召开A类会议，讨论CRL以及BLA的重新提交，以提供更多证据。MPS II是一种罕见的X连锁隐性遗传病，由于溶酶体酶I2S缺乏导致糖胺聚糖（GAGs）在组织中积累，最终导致细胞、组织和器官功能障碍，包括中枢神经系统（CNS）。

Agomab Therapeutics NV，一家专注于开发针对免疫学和炎症性疾病的新型疾病修饰疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已完成之前宣布的首次公开募股（IPO）。该公司以每股16美元的价格发行了1250万股美国存托股（ADS），筹集了约2亿美元的总毛收入。这些ADS于2026年2月6日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“AGMB”。Agomab的产品候选药物旨在针对已建立的途径，利用经过验证的模式，以提高疗效并避免全身毒性，以克服先前治疗方法的局限性。Agomab的使命是开发疾病修饰疗法，旨在解决纤维化并恢复器官功能，使患有这些疾病的患者能够过上更充实、更健康的生活。

SpyGlass Pharma公司，一家专注于慢性眼病治疗的生物制药公司，宣布已完成其首次公开募股（IPO），共发行了10781250股普通股，其中包括承销商完全行使的额外1406250股股票购买权，每股发行价为16美元。此次募股的总毛收入为1.725亿美元，在扣除承销折扣、佣金和其他由SpyGlass Pharma支付的费用后。SpyGlass Pharma的普通股于2026年2月6日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“SGP”。该公司致力于通过长效、持续的药物输送，改变慢性眼病患者的治疗模式。SpyGlass Pharma的平台是一种新颖的非生物可降解药物输送技术，旨在与各种已批准的药物（包括比马前列素和其他小分子）一起使用，提供灵活性，以潜在地治疗眼的前部和后部的一系列疾病。公司成立于2019年，由Malik Y. Kahook博士和Glenn Sussman共同创立，旨在解决眼科创新不足的问题。

Quince Therapeutics公司宣布已聘请LifeSci Capital作为其独家财务顾问，协助公司进行重组和评估战略选择，以最大化股东价值。考虑的战略选择可能包括但不限于合作伙伴关系、合资企业、合并、收购、许可或其他战略交易。LifeSci Capital还将作为公司财务顾问，参与公司负债重组。除非董事会批准特定行动或决定进一步披露是适当的，否则公司不打算讨论或披露此过程中的进一步发展。Quince Therapeutics是一家致力于利用患者自身生物机制治疗罕见疾病的后期生物技术公司。所有前瞻性陈述均基于Quince当前的预期，并受难以预测的内在不确定性、风险和假设的影响，可能导致实际结果与公司预期存在重大差异。

Azenta公司宣布与太空研究系统先驱Frontier Space建立战略合作伙伴关系，共同开展太空前沿科学实验。该合作旨在利用微重力环境加速生命科学领域的发现和创新，包括参与由Orbital Paradigm合作开发的EGGS-2（早期微重力服务）任务。Azenta的样本管理技术在此次任务中发挥了关键作用，其FluidX™ 0.26mL管子在极端条件下表现出色，为太空实验提供了可靠的数据。此次合作将有助于Azenta将高精度消耗品应用于新的研究环境，并推动其在样本完整性方面的领导地位。

Vir Biotechnology公司宣布将于2026年2月23日下午5:30东部时间/下午2:30太平洋时间举行电话会议，旨在提供公司最新动态并讨论截至2025年12月31日的第四季度及全年财务结果。会议可通过访问Vir Biotechnology官方网站的“活动与演示”页面进行收听。Vir Biotechnology是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于通过发现和开发针对严重传染病和癌症的药物，以增强免疫系统并改善患者生活。公司的临床试验组合包括针对慢性乙型肝炎delta和多个针对实体瘤适应症的PRO-XTEN®双重掩蔽T细胞激动剂项目。此外，Vir Biotechnology还拥有一系列针对多种传染病和肿瘤的处于临床前研究阶段的项目。公司定期在其网站上发布可能对投资者重要的信息。Vir Biotechnology拥有PRO-XTEN®掩蔽平台在肿瘤学和传染病领域的独家权利。PRO-XTEN®是Amunix Pharmaceuticals, Inc.（一家赛诺菲公司）的商标。

Forte Biosciences，一家专注于自身免疫和自身免疫相关疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其首席执行官Paul Wagner博士将在未来几周内参加多个投资者会议。Wagner博士将于2月11日在纽约的Lotte New York Palace参加Guggenheim新兴市场展望：生物技术峰会，并在3月4日在波士顿的Boston Marriot Copley Place参加TD Cowen第46届医疗保健会议。此外，3月10日至12日，Wagner博士将出席在迈阿密海滩的Loews Miami Beach Hotel举办的Barclays第28届全球医疗保健会议。Forte Biosciences正在推进其专有的抗CD122单克隆抗体治疗候选药物FB102的研发，该药物具有广泛的自身免疫和自身免疫相关适应症潜力。

Enanta制药公司，一家专注于开发针对病毒感染和免疫疾病的分子药物的临床阶段生物技术公司，发布了截至2025年12月31日的2025年第一季度财务报告。报告显示，公司总收入为1860万美元，同比增长10%，主要得益于AbbVie产品销售的提升。Enanta的研发管线包括针对呼吸道合胞病毒（RSV）的口服治疗药物，如zelicapavir和EDP-323，这些药物均获得了美国食品药品监督管理局的快速通道指定。此外，Enanta的免疫学管线专注于开发针对II型免疫反应关键驱动因子的口服抑制剂。截至2025年12月31日，Enanta的现金、现金等价物和短期及长期可交易证券总额为2.42亿美元。

C4 Therapeutics公司宣布，其董事会组织、领导力和薪酬委员会的独立董事批准向一名新员工授予162,880股公司普通股的非资格股票期权（“激励性授予”），该授予于2026年2月9日（“授予日期”）进行。该激励性授予是为了根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为对个人加入C4 Therapeutics就业的重大诱因。激励性授予的每股行权价格等于授予日期C4 Therapeutics普通股的收盘价。激励性授予将在四年内分批行权，其中员工入职首年的纪念日将行权25%的股份，其余股份将在随后的三十六个月内以等额的月度分期行权，前提是员工在每次行权日期前继续在C4 Therapeutics工作。C4 Therapeutics是一家致力于推进靶向蛋白降解科学的临床阶段生物制药公司，正通过临床试验推进靶向肿瘤学项目，并利用其TORPEDO®平台高效设计并优化小分子药物，以应对难以治疗的疾病。C4 Therapeutics的降解药物旨在利用身体的自然蛋白回收系统快速降解导致疾病的蛋白质，有望克服药物耐药性、难以治疗的靶点，并改善患者预后。