摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 365207 篇内容

净利刚翻正，亿纬锂能就11.5亿急卖湖北恩捷！恩捷股份溢价57%接盘，谁在赌拐点？

交易并购

净利刚翻正，亿纬锂能就11.5亿急卖湖北恩捷！恩捷股份溢价57%接盘，谁在赌拐点？

交易完成后，亿纬锂能将不再持有这家合资公司任何股权。按照湖北恩捷截至6月30日16.19亿元的净资产计算，45%股权对应净资产约7.29亿元，11.5亿元的转让价溢价约57.75%。湖北恩捷2025年全年净利润为-476.98万元，2026年上半年营收10.40亿元、净利润2.26亿元，刚刚完成扭亏。

晨哨并购

2026-10-07

亿纬锂能恩捷股份
康芝药业被立案：一笔3406万收入，把年报从盈利翻成亏损

公司动态

康芝药业被立案：一笔3406万收入，把年报从盈利翻成亏损

9月18日晚，康芝药业（300086）公告收到证监会《立案告知书》。编号是证监立案字 0292026003号。公司涉嫌信息披露违法违规，被正式立案。

GMP行业药文

2026-10-07

康芝药业股份有限公司
强易达Choydar血流导向密网支架治疗左侧颈内动脉眼段动脉瘤一例

前沿研究

强易达Choydar血流导向密网支架治疗左侧颈内动脉眼段动脉瘤一例

强易达（Choydar）血流导向密网支架治疗左侧颈内动脉眼段动脉瘤。患者：女性，85岁。主诉：发现左侧颈内动脉眼段动脉瘤1周。

脑医汇-神介资讯

2026-10-07

动脉瘤左侧颈内强易达
双通道“刚需补铁品种”转让

交易并购

双通道“刚需补铁品种”转让

海量医药项目合作，二维码免费报名*。琥珀酸亚铁片——双通道刚需补铁品种。核心卖点：医保甲类、国家基药、OTC三身份叠加，院内处方+院外自购双通道，刚需、民生、长线放量。

医药前途汇

2026-10-07

铁双通道
传DRAM大厂计划涨价，涨幅最高达20%

招标采购

传DRAM大厂计划涨价，涨幅最高达20%

据台湾经济日报7日报道，中国台湾存储厂商南亚科近期陆续通知客户，将再度上调DRAM合约价格，最高涨幅可达20%。针对再度涨价的市场传闻，南亚科方面表示，针对客户报价相关事宜，不予置评。受益于存储行业高景气，南亚科今年业绩持续走高。

科创板日报

2026-10-07

传DRAM
26亿美元！获礼来投资，Forbion完成新基金募资

医药投融资

26亿美元！获礼来投资，Forbion完成新基金募资

10月6日，荷兰，全球领先的生命科学风险投资公司Forbion宣布已筹集了23亿欧元（26亿美元）的新资金，这是迄今为止最大的一笔融资，也是过去五年中全球最大的生命科学风险基金融资之一。筹资大大超过了目标，并且进展顺利，反映了现有和新投资者的需求强度。此次融资为Forbion提供了一个主要的新资金来源，可以通过其最新的两只基金——Forbion Growth Opportunities Fund IV和Forbion Ventures Fund VIII进行部署。

Medaverse

2026-10-07

Eli Lilly & Co
新锐！5800万美元A轮融资，开发HHT新药

医药投融资

新锐！5800万美元A轮融资，开发HHT新药

10月6日，荷兰，RougeTx是一家临床前阶段的生物技术公司，开发了一流的疾病修饰疗法，旨在通过靶向周细胞功能障碍来恢复血管完整性，宣布以5800万美元的A轮融资启动。这笔资金将支持RougeTx的核心项目RTX-001，因为它朝着遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的首次人类临床开发迈进。 HHT是第二常见的遗传性出血性疾病。

Medaverse

2026-10-07

出血 A轮融资
Multiply Labs完成7500万美元B轮融资，全球知名华裔亿万富豪领投

医药投融资

Multiply Labs完成7500万美元B轮融资，全球知名华裔亿万富豪领投

10月6日，旧金山，Multiply Labs是一家将医学中一些最复杂的制造过程自动化的物理人工智能公司，宣布完成7500万美元的B轮融资，使其自2016年成立以来筹集的总资金超过1亿美元。随着人工智能加速药物发现，制造业正成为一个关键的制约因素，决定着新疗法到达等待它们的患者的速度或速度。 Multiply Labs利用机器人技术实现了这些过程的自动化，有助于减少污染，提高制造能力，缩小人工智能可以设计的东西与患者实际可以获得的东西之间的差距。

Medaverse

2026-10-07

Multiply Labs 亿万富豪
新锐！8000万美元B轮融资，开发泛突变PI3Kα抑制剂

医药投融资

新锐！8000万美元B轮融资，开发泛突变PI3Kα抑制剂

10月6日，圣地亚哥，开发用于基因定义疾病的下一代精准药物的生物技术公司KymaThera宣布完成8000万美元B轮融资，融资由Alta Partners领投， Venrock、Forestite Capital、J.Wood Capital等参与其中。融资收益将主要用于支持KymaThera的口服全突变选择性PI3Kα抑制剂K-1728的研发。此次融资是继2024年由Foresite Capital和Venrock共同领投的A轮融资之后进行的，使KymaThera的总融资额超过1亿美元。

Medaverse

2026-10-07

PI3Kα
Nature Medicine | 膀胱癌液体活检迎来新信号：尿液cfRNA可同时读出肿瘤、MRD与免疫状态

前沿研究

Nature Medicine | 膀胱癌液体活检迎来新信号：尿液cfRNA可同时读出肿瘤、MRD与免疫状态

膀胱癌（bladder cancer, BLCA）有一个很特殊的条件：肿瘤与尿液直接接触。理论上，肿瘤释放出的分子信息会持续进入尿液，但过去的尿液液体活检更多关注肿瘤DNA。近日，《Nature Medicine》的研究报道“ Urine cell-free RNA for bladder cancer detection and treatment response prediction ”，研究人员建立尿液游离RNA（urine cell-free RNA, cfRNA）检测技术 uRARE-seq，分析了来自515人的683份尿液样本。

生物探索

2026-10-07

肿瘤膀胱癌
单细胞单细胞VDJ免疫组库理论自测题

前沿研究

单细胞单细胞VDJ免疫组库理论自测题

单细胞多组学课程已制作完毕~，整整69h （不含额外赠送课程）内容，涵盖 198个精心录制的课程高清视频(共计 600.08GB 资源)，专为小白学习者量身打造，可 “ 手把手 ”的带大家完成单细胞染色质可及性、免疫组库、蛋白组学、代谢组学的学习。生信基地所有学习资料现已上架官网。单细胞VDJ测序主要检测的对象是。

Biomamba 生信基地

2026-10-07

单细胞单细胞 VDJ
百年互鉴·协和回响 | 血液内科副主任张路：跨越大洋的医学交流

专家观点

百年互鉴·协和回响 | 血液内科副主任张路：跨越大洋的医学交流

当地时间2026年9月22日，“医学无界——百年互鉴与携手同行：致敬中美医学与健康合作交流活动”在位于美国首都华盛顿的美国国家科学院总部举行。本次活动作为北京协和医院建院105周年学术周的海外专场，由北京协和医院、美国国家医学院、美国中华医学基金会共同主办。 9月20日至25日赴美期间，在北京协和医院院长张抒扬的带领下，代表团一行还举办了罕见病学术研讨会，参访乔治城大学医学中心、约翰·霍普金斯大学及医院。

协和医生说

2026-10-07

罕见病
伏美替尼三期临床失败

临床研究

伏美替尼三期临床失败

2026年10月6日，ArriVent BioPharma正式公布全球关键性III期FURVENT试验（NCT05607550）核心结果，这项旨在评估伏美替尼单药一线治疗EGFR外显子20插入突变晚期非鳞状非小细胞肺癌的重磅研究，未能达成盲态独立中心评审评估的无进展生存期主要终点，重磅海外注册性试验的失利，也直接引发资本市场剧烈波动，ArriVent公司股价在公告发布当日暴跌60%至63%。伏美替尼的海外商业化权益，源自艾力斯在2021年6月达成的重磅海外授权合作，彼时艾力斯将伏美替尼除大中华区以外的全球独家开发与商业化权益授予ArriVent，整笔交易结构丰厚，包含4000万美元首付款、ArriVent发行的1276250股普通股，最高可达7.65亿美元的注册及销售里程碑付款，同时约定两位数比例的销售分成，整体潜在交易规模约8亿美元叠加股权收益，是当年国内创新药企业对外授权的标杆性案例之一。作为艾力斯的核心支柱品种，伏美替尼是企业营收的绝对主力，2026年上半年该药物为公司带来31.38亿元营收，占企业总营收比例高达94%，2025年其全年销售收入达到51.2亿元，按照稳定的市场销售节奏测算，2026年

精准药物

2026-10-07

EGFR ArriVent Biopharma Inc 上海艾力斯医药科技股份有限公司
【JMC】丁克团队报道单原子变化实现NSD2与GSPT1降解选择性反转

前沿研究

【JMC】丁克团队报道单原子变化实现NSD2与GSPT1降解选择性反转

靶向蛋白降解（TPD）技术中，降解选择性是决定分子成药性与工具价值的核心问题。然而，二者均是极具挑战性的降解靶点——多数已报道的NSD2降解剂选择性不明，且常伴随CRBN新底物IKZF1/IKZF3或GSPT1的脱靶降解，而GSPT1降解剂目前也尚无获批药物。功能层面，两种分子呈现出截然不同的生物学后果：424-ND在长期处理下持续抑制前列腺癌VCaP细胞中雄激素受体（AR）信号（FKBP5、KLK3下调），与NSD2敲除的表型一致；424-GD则强效抑制细胞增殖（IC₅₀ = 0.13 μM，较母体LLC0424的4.59 μM提升约35倍），并激活整合应激反应（ATF4/ATF3上调）。

精准药物

2026-10-07

CRBN IKZF1 前列腺癌 IKZF3 GSPT1
7-11便利店退出印度，因“不敌当地竞争对手”

公司动态

7-11便利店退出印度，因“不敌当地竞争对手”

新华社消息，日本零售业巨头7&I控股公司10月6日发布声明说，其旗下连锁便利店品牌 7-11位于印度的所有门店均已关闭。日本媒体称，7-11便利店因不敌当地竞争对手而退出印度市场。但据《读卖新闻》等日本媒体报道，7-11便利店遭遇了来自印度本土零售商的激烈竞争。

北京日报

2026-10-07

巨头
英伟达，冲刺6万亿美元

公司动态

英伟达，冲刺6万亿美元

当地时间周二（10月6日），标普500指数接棒纳斯达克综合指数与英伟达，在美股盘初刷新历史新高，美股新高主线继续升温。美债收益率与油价有所回落，提振了高估值科技股和成长股情绪。当地时间周二，美股三大股指全线收涨，道指涨0.49%报51521.28点，标普500指数涨0.58%报7818.93点，纳指涨0.45%报27599.79点。

上海证券报

2026-10-07

英伟达
余额不足，Caribou停止异体CAR-T临床3期，盘后大跌

临床研究

余额不足，Caribou停止异体CAR-T临床3期，盘后大跌

Caribou Biosciences将评估战略替代方案。 ——公司将评估战略替代方案以实现股东价值最大化——。 ——Caribou计划停止vispa-cel和CB-011同种异体CAR-T细胞治疗项目——。

华创新药

2026-10-07

Caribou Biosciences Inc
同样是间充质干细胞，美国一套上百万，中国自研实现平价惠民

招标采购

同样是间充质干细胞，美国一套上百万，中国自研实现平价惠民

在全球前沿医疗领域，间充质干细胞疗法一直是医学界的“黑科技”，凭借出色的修复、免疫调节能力，为多种疑难病症带来全新治疗希望。但这项顶尖医疗技术，在中美两国却呈现出天差地别的价格鸿沟，差距足足高达70倍。先看看美国同款间充质干细胞药物Ryoncil的定价，足以让绝大多数普通人望而却步。

干细胞与外泌体

2026-10-07

间充质干细胞
对抗老年病有了新希望！全球 34 项临床试验印证干细胞疗法巨大临床价值

临床研究

对抗老年病有了新希望！全球 34 项临床试验印证干细胞疗法巨大临床价值

近期，《中华细胞与干细胞杂志（电子版）》刊发题为《干细胞治疗老年相关疾病的临床研究进展（2023‑2025）》的综述报告，该研究报告由深圳泽医细胞治疗集团细胞治疗研究院、深圳白沙湾长寿医学研究所团队完成，系统梳理了 2023‑2025 年间全球 34 项干细胞及其衍生物治疗老年相关疾病的 Ⅰ‑Ⅲ 期临床试验成果，充分展现干细胞技术在应对老龄化疾病领域巨大的应用潜力，为广大老年患者开辟全新治疗思路。随着全球老龄化不断加剧，阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病并发症、骨关节损伤、心脑血管疾病等老年高发疾病持续困扰众多家庭。本次研究通过 Pubmed 数据库筛选，最终纳入 34 项高质量临床试验，覆盖 19 种老年相关病症，从适用病症、细胞种类、给药方式、安全性、治疗效果五大维度完成系统性整理分析，为后续临床转化提供详实参考依据。

干细胞与外泌体

2026-10-07

帕金森病老年性痴呆糖尿病并发症
政策赋能细胞创新赛道，iPS细胞治疗迎来国家级成果转化新机遇

前沿研究

政策赋能细胞创新赛道，iPS细胞治疗迎来国家级成果转化新机遇

近日，中国生物技术发展中心正式发布《关于征集 2026 年生物医药领域科技成果（第二批）的通知》，文件将 iPSC 细胞治疗列为生物医药技术与新疗法领域重点征集方向，明确依托国家生物医药转化核心平台，打通细胞技术从实验室走向产业化落地的快车道，为我国诱导多能干细胞（iPSC）全链条创新、产学研医深度融合注入强劲政策动能。信息来源：中国生物技术发展中心。作为全球再生医学最具颠覆性的前沿技术，iPSC 细胞治疗突破传统医疗瓶颈，不仅重塑细胞治疗产业格局，更成为我国打造生物医药新兴支柱产业、抢占全球生命科学竞争制高点的核心抓手。

干细胞与外泌体

2026-10-07

中国生物技术发展中心细胞治疗