根据诺华最新 报 告，其 首席执行官 Vas Narasimhan 2025 年实际获得薪酬 2487 万瑞士法郎 （ 2.5 亿人民币，按 2025 年平均汇率：1 瑞士法郎= 8.6702 人民币计算 ） ，同 比增长 30%。 来源：诺华 2025 报告。 Vas Narasimhan 薪酬大幅增长主要是由于 诺华长期业绩计划的高额派息 。

2 月 10 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，诺诚健华登记了一项 在系统性红斑狼疮 （SLE） 成人患者中评价 奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究 （登记号： CTR20260496） 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划纳入 484 名受试者 ，随机分组接 受 奥布替尼和安慰剂治疗，口服给药，每日一次 ，为期 52 周。

202 6 年 2 月 9 日， 1-8 批国家集采药品新一轮接续采购开标产生拟中选结果。 本次接续采购涉及 1- 8 批 国家 集采 的 316 种 常用药品 ， 覆盖抗感染、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、神经系统、呼吸系统、消化系统等 26 个治疗领域。 全国 5.1 万家医药机构参加报量，共 1091 家国内外企业的 4623 个产品参与投标， 1020 家企业的 4163 个产品获得拟中选资格。

近日，由中国优生科学协会发起，陆军军医大学西南医院药剂科和 妇产科共同牵头撰写的《孕产妇围分娩期预防性使用抗菌药物专家共识》（以下简称《共识》）在国际药学联合会官网正式向全球发布。 国际药学联合会作为代表全球药学实践、科学与教育的权威组织，汇聚153个国家的药学机构及400多万名专业从业者，其官网发布的相关共识具有广泛国际影响力与专业指导价值。 《共识》编制工作汇聚了王子莲、高劲松、林厚文、杨毅恒等53位国内临床、药学及循证医学领域顶尖专家，历经多轮论证修改，最终形成13条核心推荐意见。

基于目前中美指南推荐，一线治疗驱动基因阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗的治疗方案，我们测算用于驱动基因阴性NSCLC晚期一线治疗的免疫用药中美市场规模分别约为75亿元、180亿元。 NSCLC下一代免疫治疗方案齐头并进——双（多）抗、IO+ADC。 从临床指南来看，以帕博利珠单抗、阿替利珠单抗为代表的PD(L)-1药物(不)联用化疗已全面覆盖驱动基因阴性一线及后线治疗，临床地位稳定，但长期维度下仍存在局限性： 1）IO耐药，长期疗效进入平台期 （双抗） ：相较于传统化疗，免疫联合或不联合化疗能显著提高长期生存率，但5年生存率降低至10%~30%，PD-L1中低表达患者长期治疗效果逐渐达到瓶颈。

第九条 依照药品管理法第十九条第一款规定批准开展的药物临床试验变更申办者的，应当向国务院药品监督管理部门提出申请。 国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起 20 个工作日内进行审查并作出决定。 一句话： 临床试验可以 "转手"了。

202 6 年 2 月 9 日， 1-8 批国家集采药品新一轮接续采购开标产生拟中选结果。 本次接续采购涉及 1- 8 批 国家 集采 的 316 种 常用药品 ， 覆盖抗感染、抗肿瘤、降血糖、降血压、降血脂、神经系统、呼吸系统、消化系统等 26 个治疗领域。 全国 5.1 万家医药机构参加报量，共 1091 家国内外企业的 4623 个产品参与投标， 1020 家企业的 4163 个产品获得拟中选资格。

曲欣生物（QuantX Biosciences, Inc.）今日宣布公司已完成一轮超额认购的 8,500 万美元 B 轮融资。 本轮融资由 礼来亚洲基金 (LAV) 与 赛诺菲创投（Sanofi Ventures） 联合领投，其他投资方包括 红杉中国（Hongshan） 及现有投资人。 本轮融资所得资金将用于支持公司同类最佳（best-in-class）的 STAT6 口服小分子抑制剂和 IL-17 口服小分子抑制剂的临床开发，同时推进其在免疫与炎症领域口服治疗药物的持续研发工作。

近日， 神笔生物正式完成数千万元Pre-A轮融资 ， 本轮融资由 百联挚高 独家领投。 所募资金将主要用于植物细胞底盘合成生物平台的技术迭代、核心产品产业化落地及市场拓展，为公司在发光植物、生物活性物质合成等领域的持续创新注入强劲资本动能。 自2023年3月成立以来， 神笔生物始终专注于合成生物学与植物基因编辑的底层技术创新。

近日， 凯思凯迪宣布近期成功完成近5亿元新一轮融资 。 本轮融资由 中平资本 领投， 国寿资本、清松资本、青岛国信 等多家知名投资机构联合参投，前轮次领投方 国投先导 、老股东 高榕创投 和 康君资本 继续追加投资。 本轮融资将重点用于两大要点，一是加速推进首发管线全球多中心临床III期试验，推动其在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、肥胖等适应症的全球注册；二是持续扩充在研管线矩阵，开发一系列代谢疾病领域潜在Best-in-class/First-in-class疗法，打造优质中国方案。

近日，专注于原代细胞技术与创新解决方案的生物科技企业—— 无锡合佑生生物科技有限公司（以下简称“合佑生生物”）宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资 ，本轮融资由无锡国联集团旗下核心市场化基金投资平台 国联金投致源 联手 无锡锡东产业投资中心 共同投资。 资金将主要用于推动公司GMP级产品迭代升级、加速全球化业务布局，进一步巩固以原代细胞为核心的产品与服务一体化解决方案。 合佑生生物是一家专注原代细胞技术与创新解决方案的生物科技企业，总部位于无锡精准医疗产业园，并设立无锡、上海双中心：无锡中心负责产品研发、生产与商业化落地，上海中心聚焦原代细胞制备及技术服务。

据新华社报道，就社交媒体设置导致青少年成瘾的控诉，美国加利福尼亚州洛杉矶高等法院定于2月9日开庭审理。 脸书（Facebook）、优兔（YouTube）等知名社交媒体平台所属企业的创始人或高管将作为被告方出庭作证。 此案被告是脸书和优兔分别所属的企业“元”公司和“字母表”公司。

近日，工信微报发布《北理工书写“十四五”高质量发展答卷》，总结介绍了 北京理工大学 “十四五”期间的发展成就。 新增4名国家级教学名师。 8个团队获全国高校教师教学创新大赛一等奖。

赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）宣布，已定价38亿美元的债券发行，预计将于2026年2月12日左右完成。这笔资金将用于支付对Clario控股公司（Clario Holdings, Inc.）收购的部分现金对价。在Clario收购完成前，赛默飞世尔也可能决定将部分资金用于一般企业用途，包括收购公司或业务、偿还和再融资债务、营运资金和资本支出，或回购其流通股，也可能暂时将净收益投资于短期、流动的投资，直到用于最终目的。此次发行的联合簿记管理人为德意志银行证券公司、加拿大皇家银行资本市场、三菱日联证券美国公司和富国银行证券公司。此次发行遵循了美国证券交易委员会（SEC）于2025年2月24日提交的有效注册声明（S-3ASR，文件号333-285159）。

麒麟控股公司与Immunosens公司开始共同开发一种独特的“自我检测服务”，旨在可视化个人的免疫状态。通过KIRIN健康创新基金，麒麟控股公司于2023年2月与日本领先的独立风险投资公司Global Brain Corporation共同设立，投资了Immunosens，并一直在探索Immunosens专有的POCT设备作为健康管理工具的潜在应用，以帮助客户在疾病前期维持健康。麒麟控股公司现在与Immunosens签订了委托研究协议。通过结合Immunosens的专有技术与麒麟关于与浆细胞样树突状细胞（pDC）活动相关的尿液标志物的世界首次发现，两家公司旨在开发一种简单而高度准确的服务，可视化免疫功能。2025年5月宣布的检测服务是一种邮寄测试，使个人能够定期监测自己的免疫状态。与Immunosens共同开发的服务是一种POCT解决方案，允许个人在需要时轻松检查自己的免疫状态。通过并行推进这两种服务的开发，麒麟控股公司旨在提供针对个人需求的免疫状态洞察，并帮助培养消费者的“免疫关怀”习惯。该服务旨在帮助个人审查他们的生活方式习惯，但不用于疾病的诊断、治疗或预防。

近日，全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室发布《对重庆市认定机构2025年认定报备的第三批高新技术企业进行备案的公告》，重庆华森英诺生物科技有限公司（以下简称“华森英诺”） 顺利通过审评，成功获得国家高新技术企业认定。 华森英诺作为重庆华森制药股份有限公司的全资子公司，专注于小分子创新药物开发，聚焦肿瘤、肿瘤免疫以及自免性疾病等治疗领域，是一家基于CAMDD和PROTAC等技术平台，以开发具有重大临床价值的Best-in-class、First-in-class药物为目标的创新药企业。 华森英诺目前研发聚焦临床需求迫切的领域，现有7个在研1.1类新药管线，潜在适应症覆盖嗜血细胞综合征（HLH）、青光眼、肿瘤免疫，以及肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种实体瘤，其中1项已进入临床Ib期研究，1项已提交IND申请，研发进程稳步前行。

方舟科技（HKEX: 06086）的“星石”大型语言模型（XS LLM）被VBData平台评为2026年中国最受期待的医疗AI模型之一。该模型整合了知识服务、分诊、预咨询、医生支持和电子病历等五个智能代理，覆盖了慢性病管理的全周期。XS LLM基于超过170种核心期刊的110万篇文章，为医生提供了近40万次的技术协助。作为方舟平台的核心数字大脑，XS LLM支持五个AI应用，包括AI药物搜索器、AI健康管理、AI医生助手、AI学术助手和AI驱动搜索。这些产品针对不同的临床和患者端用例，实现了在药物指导、患者教育、诊断辅助和医学参考方面的实时、精确干预。VBData指出，国内领先的医疗AI模型正日益优化以适应中国特定的临床指南、报销框架和监管要求，以满足到2027年广泛发展医疗AI模型和到2030年实现基层医疗智能辅助的宏伟目标。方舟科技将继续深化慢性病服务中的AI整合，扩大专业、技术驱动护理的获取，并在国家医疗数字化进程中巩固其关键地位。