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共 352558 篇内容
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诺华领投！1.1亿美元A轮融资，开发KAT-II抑制剂医药投融资8月19日， 荷兰，专注于改善脑部疾病患者认知能力的临床阶段生物技术公司Kynexis宣布完成4000万欧元的A轮延期融资，使A轮融资总额达到9700万欧元（1.1亿美元）。 6100万美元A轮融资，开发KAT-II抑制剂 ）。 这笔资金将支持KYN-5356与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的2期概念验证研究的收尾活动，为CIAS的注册临床开发做准备，并继续推进包括阿尔茨海默病在内的其他认知障碍。
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汽车事故后如何处理：Cutler Bay的汽车保险索赔流程详解医投速递本文深入探讨了在Cutler Bay发生汽车事故后的保险索赔流程，帮助驾驶员了解从提交索赔到最终解决的每一个步骤。文章首先解释了在佛罗里达州提交汽车保险索赔的起始步骤，包括向保险公司报告事故并提供详细信息。由于佛罗里达州实行无过错保险制度，驾驶员通常首先转向自己的保险覆盖范围。文章强调了提供清晰和及时的信息可以加快索赔过程。此外，文章还概述了保险公司指派调整员、车辆损坏评估、保险覆盖范围确认、修理时间表、保险免赔额、租车覆盖范围、选择修理店、总损失判定、天气事件对索赔的影响以及索赔如何影响未来保费等因素。文章建议驾驶员在整个过程中保持详细的记录，以保持组织性和信息性。PRNewswire2026-08-21
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Lantheus获FDA批准tau PET显像剂审批动态Lantheus Holdings 公司已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准，其产品 Tauklarify （ florquinitau F-18 注射液）是一种用于认知障碍成人脑部 tau PET 显像的放射性诊断剂，用于阿尔茨海默病的评估。 据该公司介绍，这种示踪剂此前名为 MK-6240 ，旨在靶向以 tau 神经原纤维缠结（ NFTs ）形式存在的聚集 tau 蛋白。 Lantheus 于 2023 年从 Enigma Biomedical （ EB ） USA 公司获得了 MK-6240 的相关权利，并继续与 EB USA 合作开展该 PET 示踪剂的研发工作。
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半年两款1类新药上市，三生国健临床管线价值持续释放审批动态8月20日， 三生国健药业（上海）股份有限公司 申报的安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射）（商品名：益赛那）获得国家药监局（NMPA） 批准 上市，用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 这是三生国健2026年内第二款获批上市的1类创新药，也是浦东本年度第四款获批上市的创新药。 两款1类新药接连获批，临床管线进入密集收获期。
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药谷药闻｜君远生物结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒获批上市审批动态8月17日，君远生物自主研发的人KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证（国械注准20263401712），成为全球首个PCR熔解曲线结直肠癌多基因伴随诊断试剂盒，标志着君远生物在肿瘤伴随诊断行业处于领先地位。 此次获批产品基于J-STAR领先专利技术，用于体外定性检测结直肠癌患者肿瘤样本中的KRAS/BRAF/PIK3CA基因突变。 其中，KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断。
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新兴赛道！多所985，抢先布局公司动态中共中央政治局委员、国务院副总理刘国中8月19日在天津调研。 刘国中强调，要加强脑科学基础研究，推进关键核心技术攻关，提升原始创新能力。 近年来，已有浙江大学、华中科技大学等多所高校相继布局。
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《癌度快报》2026年8月21日：国产 KRAS G12D 抑制剂 QLC1101 首次公布临床数据！临床研究1、Moderna 黑色素瘤 mRNA 疫苗 III 期成功，股价大涨 177%。 当地时间2026年 8 月 19 日，Moderna 和默沙东联合宣布，mRNA 个体化新抗原疗法 intismeran（V940）联合帕博利珠单抗（可瑞达）用于黑色素瘤辅助治疗的 III 期临床试验 INTerpath-001 取得积极顶线结果。 受此消息影响，Moderna 股价收盘大涨 176.97%，市值从 200 多亿美元增至近 700 亿美元。
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60%肿瘤显著缩小!国产创新抗EGFR单抗HLX07 Ⅱ期临床数据发布,皮肤鳞癌患者新希望！临床研究皮肤鳞状细胞癌不算罕见,占所有皮肤癌的两成,但一旦发展到晚期、免疫治疗又失效,患者往往陷入无药可用的绝境。 一、 皮肤鳞癌:被忽视的"常见癌",晚期治疗选择极为有限。 大多数早期患者通过手术或放疗就能治愈,但一旦进展到局部晚期或转移阶段,10年生存率会骤降到10%到20%。
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同一个基因，五种“作案手法”——MET靶点，检测和用药都不能一刀切！前沿研究
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镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见）研发注册政策摘要：2026年08月21日，为落实和推进国家药监局《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》相关工作， 国家药监局审评中心发布了 《镥奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）》，征求意见时限为自发布之日起一个月。 为落实和推进国家药监局《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》（国药监药注〔2023〕20号）相关工作，药审中心成立了放射性药品专项工作组，以持续推进相关指导原则制订工作，加快构建放射性药品科学监管体系。 为更好地服务和指导镥奥索度曲肽注射液仿制药的研发，促进镥奥索度曲肽注射液申报上市，我中心组织起草了《镥奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求（征求意见稿）》。蒲公英Ouryao2026-08-21奥索度曲肽 仿制药
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药典委公示洪连、苦参2个标准修订草案招标采购1. 苦参：薄层鉴别与饮片性状双升级。 2. 洪连：性状与显微鉴别同步修订。 针对药材洪连，草案对其药材的性状描述与显微鉴别方法进行了修订。蒲公英Ouryao2026-08-21苦参 洪连 药典委
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三生国健 痛风新药安弗利奇塔单抗获批审批动态昨天的NMPA新批文，除了三生的 安弗利奇塔单抗等个别新药，仿制药 已经生无可念了，基本都是老面孔，没啥特色。 摩熵药筛小程序已上线新版基药目录查询，新增品种随手可查！
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新华制药达格列净片喜获药品注册证书审批动态近日，新华制药自主申报的达格列净片获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，正式获批上市。 达格列净片适用于2型糖尿病成人患者：(1)可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制；(2)当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制；(3)当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时，可与胰岛素联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 此次达格列净片获批上市，与公司已有的格列美脲片、格列吡嗪胶囊、盐酸吡格列酮胶囊、苯甲酸阿格列汀片、恩格列净片及沙格列汀二甲双胍片等口服降糖药形成优势互补，进一步丰富了降糖产品矩阵，也为临床和患者提供了更多元、精准的治疗方案，切实提升用药可及性与患者生活质量。
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mRNA肿瘤疫苗：III期终点达到临床研究日前，默沙东和Moderna宣布，其个性化mRNA肿瘤疫苗 intismeran autogene（ mRNA-4157 ）用于 黑色素瘤辅助治疗的3期临床试验INTerpath-001， 无复发生存期（RFS）主要终点达到 ，以及无远处转移生存期（DMFS）关键次要终点达到。 mRNA-4157是一种个性化mRNA肿瘤疫苗，由编码多达34种新抗原的单一合成mRNA分子组成，这些新抗原是根据每位患者肿瘤独特的DNA序列突变特征通过算法设计而成。 目前， 默沙东和Moderna正在推进 INTerpath临床开发项目， 评估 mRNA-4157 与Keytruda或其他抗癌疗法联合使用，以及 mRNA-4157 单药使用时的安全性和疗效。
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史上第一家10万亿美元公司，会是Anthropic吗？公司动态资本正在按照一个更大的Anthropic，。 提前建设今天的AI世界。 据报道，Anthropic第二季度初步收入已超过115亿美元，同比增幅至少达14倍。36氪2026-08-21
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提前9年押注、个人砸下10亿，中国版Moderna背后的神秘科技大佬浮出水面公司动态周亚辉押注新合生物mRNA肿瘤疗法，。 8月19日，Moderna与默沙东宣布，双方联合开发的个体化mRNA肿瘤疗法Intismeran Autogene联合Keytruda，在高风险黑色素瘤Ⅲ期临床研究中取得阳性结果。 沉寂一段时间后，mRNA重新成为资本市场的高频词。
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载量跃升，小分子无惧——量准MetaSPR技术精准解码分子互作前沿研究小分子药物因分子量小、口服生物利用度高、可穿越细胞膜等优势，一直是药物研发领域的核心方向。 然而，小分子检测却面临着天然挑战——分子量小导致SPR响应信号微弱，亲和力相对较弱增加了检测难度。 量准WeSPR系列分子互作仪凭借自主研发的MetaSPR技术，以卓越的灵敏度，为小分子药物的亲和力与动力学表征提供了强有力的解决方案。量准2026-08-21
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4.06亿元！“国药系”控股这家麻精药企交易并购8月20日，国药现代（上海现代制药股份有限公司）以自有资金40,636.34万元（约合4.06亿元）现金收购国瑞药业51%股权。 交易完成后，国瑞药业将成为公司的控股子公司。 国瑞药业是一家集原料药和制剂研发、生产、销售为一体的高新技术企业，前身为始建于1986年的淮南市第六制药厂，1998年以整体划拨的方式进入国药集团，是国药集团重要的工业战略发展基地之一，国家级绿色工厂，同时国瑞药业拥有安徽省省级企业技术中心、 安徽省麻精药品注射剂研发产业创新中心 等多个研究中心/平台。
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重磅新药，奥帕替苏米单抗申报上市！审批动态刚刚，南京维立志博发布公告宣布，国家药监局已正式受理其自主研发的在研药物维利信™ （奥帕替苏米单抗， PD-L1/4 – 1BB 双特异性抗体， LBL-024 ） 单药治疗晚期经治肺外神经内分泌癌（ EPNEC ）的新药上市申请 。 维利信™是全球首个申报上市的 PD-L1/4 – 1BB 双特异性抗体，该申请已于 2026 年 7 月 10 日获 CDE 优先审评资格。 若成功获批，维利信™将成为全球首个直接靶向 4 – 1BB 的抗体药物，亦是首个获批的激动剂类抗体药物，同时亦将使 4 – 1BB 成为继 PD-1/PD-L1 、 CTLA-4 、 LAG-3 之后全球第四个成药的免疫治疗靶点。
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公告 | 一品红1类创新药APH03867片获得临床试验批准临床研究近日，一品红药业集团股份有限公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物 APH03867片 的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 根据《一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司创新药 APH03867片 获得临床试验批准通知书的公告》（公告编号：2026-051），现予以公告。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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