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医药数据查询

超60亿男科大品种！科伦药业拿下新剂型全国「首仿」

审批动态

超60亿男科大品种！科伦药业拿下新剂型全国「首仿」

3月9日-3月15日期间，共 67个品种通过/视同通过一致性评价。同期，35个品种申报一致性评价。科伦药业：枸橼酸西地那非口溶膜。

药智数据

2026-03-20

枸橼酸西地那非
何首昌平∣中国首款！驻昌企业创新药完成首例受试者给药

审批动态

何首昌平∣中国首款！驻昌企业创新药完成首例受试者给药

未来科学城生命谷企业诺诚健华3月16日宣布，中国首款、全球第二款进入临床的VAV1分子胶降解剂ICP-538完成首例受试者给药。 ICP-538是诺诚健华自主研发的新型口服高效、高选择性靶向VAV1的特异性分子胶降解剂，VAV1是T细胞和B细胞受体下游的关键蛋白。目前，全球尚无获批上市的VAV1靶向药物。

北京昌平

2026-03-20

多发性硬化系统性红斑狼疮北京诺诚健华医药科技有限公司炎症性肠病 VAV1
首款Her2双载荷ADC CAN016获美国FDA临床批准，开启实体瘤治疗新征程

审批动态

首款Her2双载荷ADC CAN016获美国FDA临床批准，开启实体瘤治疗新征程

康威（广州）生物科技有限公司宣布，其自主研发的抗肿瘤一类新药：Her2-双载荷ADC CAN016的临床试验申请申请获FDA批准，即将开展针对ADC经治耐药的晚期实体瘤的临床Ⅰ期试验。 CAN016是由康威生物基于自主知识产权的创新型StarLinker技术平台开发的，获FDA批准临床试验的Her2-双载荷抗体偶联药物（Dual-Payload ADC）。期待CAN016在即将开始的临床试验中获得积极结果，为晚期实体瘤受试者提供更优的治疗选择。

康威生物

2026-03-20

HER2 实体瘤晚期实体瘤肿瘤康威（广州）生物科技有限公司
临床急需少量进口: 审批效率与用药安全博弈 | 新药法条例解读47

研发注册政策

临床急需少量进口: 审批效率与用药安全博弈 | 新药法条例解读47

第四十七条对医疗机构提出的因临床急需进口少量药品的申请，国务院药品监督管理部门应当征求国务院卫生健康主管部门的意见，及时进行审查并作出决定。国务院授权省级人民政府实施审批的，被授权的省级人民政府应当结合当地实际制定具体审批办法。对于那些在国内无药可医、必须仰仗境外新药续命的患者来说，这一条就是希望。

蒲公英Biopharma

2026-03-20

新药法
430亿美元收购后再砍管线！辉瑞终止Seagen旗下重磅实体瘤 ADC研发

交易并购

430亿美元收购后再砍管线！辉瑞终止Seagen旗下重磅实体瘤 ADC研发

2026年3月19日，辉瑞正式终止1期抗体药物偶联物（ADC）PF-08046031的研发，该药物用于实体瘤治疗，前身为Seagen研发的SGN-CD228A，是辉瑞2023年以430亿美元收购Seagen后纳入的核心管线资产之一。辉瑞发言人表示，此次终止基于商业考量，与药物安全性及监管叫停无关，将导致该药物针对实体瘤的1期临床试验终止。值得注意的是，仅一个月前，辉瑞CEO刚宣称“管线精简基本完成”，而2月投资者电话会议中，该药物仍在活跃研发管线中，此次变动令行业意外。

精准药物

2026-03-20

Pfizer Inc 实体瘤 Seagen Inc
季节性过敏“早用早预防”：苯磺贝他斯汀早期干预优势解析！

前沿研究

季节性过敏“早用早预防”：苯磺贝他斯汀早期干预优势解析！

（温馨提示：本文仅供医药学专业人士阅读参考）。内容：月紫排版：拾贰审核：二楼老王。

皮肤好医荟

2026-03-20
超2亿元、1.5亿元！同一天，两家siRNA公司宣布最新融资

医药投融资

超2亿元、1.5亿元！同一天，两家siRNA公司宣布最新融资

小核酸药物是当前创新药研发最火热的赛道之一。 3 月 20 日，炫景生物、先衍生物在同一天宣布最新融资消息，为小核酸药物赛道再添一把火。炫景生物完成的超 2 亿元 Pre-A 轮融资由康君资本领投，德联资本、华泰金斯瑞基金、金易赋新、国海创新资本、联想创投和现有股东元希海河共同参与投资。

医药魔方Pro

2026-03-20

清华大学成都先衍生物技术有限公司北京大学苏州炫景生物科技有限公司启德医药科技（苏州）有限公司
电荷重塑生命密码：PEI阳离子聚合物突破哺乳动物细胞转染效率边界

前沿研究

电荷重塑生命密码：PEI阳离子聚合物突破哺乳动物细胞转染效率边界

CHO细胞和HEK-293细胞常用于哺乳动物瞬转系统中快速生产优质的蛋白。优质的转染试剂是通往优质蛋白生产瞬转平台的必经之路。自1996年开始阳离子聚合物作为基因转染载体的研究，聚乙烯亚胺（Polyethylenimine， PEI ）作为化学转染的新宠，近年来倍受关注，无论是科研还是在工业化、大规模瞬时转染表达重组蛋白或病毒载体领域都是使用广泛的转染试剂。

AI 西宝生物

2026-03-20

离子聚合物
阿斯利康：国内新建工厂

公司动态

阿斯利康：国内新建工厂

阿斯利康年初甩出1000亿级重磅投资，目前逐步落地，昨天AZ官宣广州落地放射性偶联药物生产基地，上海同步开建细胞疗法基地，南北两大超级工厂齐发力，彻底引爆中国创新药市场。后续学术资源、市场支持、新品上市只会源源不断，对AZ销售来说，就是客户更好谈、上量更快、收入更稳的实打实红利。 AZ的宝宝们，这波行业红利必须抓住！

医药经济人

2026-03-20

AstraZeneca PLC
刚刚！阿斯利康元老级副总裁离职！！

人事变动

刚刚！阿斯利康元老级副总裁离职！！

这位曾在国家医保谈判桌上以专业、睿智和温情著称的“金牌谈判手”，将于3月20日结束其辉煌的职业生涯。资料显示，黄彬，1967年生，拥有北京师范大学学士及硕士学位，是医药行业市场准入领域的标杆人物。 1992年起，他先任北京医科大学药学院讲师，1996年转型外资药企赛道，于礼来亚洲公司历任注册事务专员、高级专员、经理，积累了扎实的药品注册与药政事务功底。

药物信息

2026-03-20

AstraZeneca PLC 北京师范大学
最新！国家医保局公布按病种付费分组3.0版调整细节：覆盖10亿份病例数据，7月正式发布2027年正式实施

医保动态

最新！国家医保局公布按病种付费分组3.0版调整细节：覆盖10亿份病例数据，7月正式发布2027年正式实施

3月20日，国家医保局正式公布按病种付费分组方案3.0版调整核心情况。此前2.0版已实现全国所有统筹地区落地，短期住院病例95%以上、住院统筹基金80%以上按病种付费，五大配套机制全覆盖，省内异地就医按病种付费也已在全国省份启动。四大依据+四大原则，锚定调整方向。

MedTrend医趋势

2026-03-20

国家医保局
【文献速递】过敏免疫机制与儿童过敏影响因素新进展

前沿研究

【文献速递】过敏免疫机制与儿童过敏影响因素新进展

父母年龄与儿童过敏风险特应性进程中的皮肤-肺轴：从皮肤到肺部的免疫关联。上呼吸道吸入性过敏原致敏—B细胞的作用。 NOVELTY研究中哮喘和慢性阻塞性肺疾病的过敏原致敏情况。

我武生物之脱敏资讯

2026-03-20

TSLP 哮喘慢性阻塞性肺疾病 IL-33 半乳糖血症
香港大学领衔制造 “隐形” 干细胞，攻克免疫排斥

前沿研究

香港大学领衔制造 “隐形” 干细胞，攻克免疫排斥

在再生医学领域，人类多能干细胞（hPSC）向特定组织细胞的定向分化能力，使其成为修复心梗损伤、神经退行性疾病及代谢紊乱的终极武器。然而，异体干细胞移植面临的首要技术瓶颈便是受者的免疫排斥反应——这一生理机制曾长期迫使临床治疗必须依赖复杂的配型与高强度的免疫抑制药物。这种多通路、协同化的分子修饰方案，实质上是赋予了干细胞“欺骗”免疫检测机制的能力，从而实现在宿主体内的长效存活。

赛德特生物

2026-03-20

PD-L1 CD47 代谢紊乱香港大学 FasL
地平线2025年营收超37亿元，余凯：未来收入曲线有望更加陡峭，延续「量价齐升」

财报业绩

地平线2025年营收超37亿元，余凯：未来收入曲线有望更加陡峭，延续「量价齐升」

地平线始终聚焦并投资于物理AI的BPU计算架构及基础模型底座。财报显示， 2025年地平线全年营收37.6亿元，同比增长57.7%；毛利为24.3亿元，毛利率则继续维持在64.5%的高位。截至2025年12月31日，地平线现金储备超200亿元，为持续研发投入和生态扩张奠定了足够的基础。

IPO早知道

2026-03-20

地平线
为CRO装上智慧引擎：医渡科技助推临研步入AI协同新阶段

公司动态

为CRO装上智慧引擎：医渡科技助推临研步入AI协同新阶段

3月18日，CMAC创新药物医学大会期间，医渡科技主办的“智启临床，效领未来——AI重塑CRO新范式”学术沙龙成功举行。沙龙由医渡科技生命科学事业部商务副总裁贠丽娟主持，苏州大学附属第一医院临床试验机构办张华主任、上海交通大学医学院附属瑞金医院郇京宁主任、扬子江药业集团医药经营总公司医学中心负责人张清睿、医渡科技智能临床研究业务负责人郝原、医渡科技临床试验业务副总裁刘颖等嘉宾出席，与多位来自医疗机构、药企及临床研究领域的代表齐聚一堂，围绕AI如何重塑临床研究模式展开深入探讨。当前，临床研究领域仍面临诸多挑战：不同医院数据质量参差不齐、单院数据孤岛现象普遍、复杂医学问题的AI判断准确性有待提升……

医渡生命科学

2026-03-20

上海交通大学医学院附属瑞金医院医渡云（北京）技术有限公司苏州大学附属第一医院胸腺肿瘤
章鱼动力成立不足2月即完成近5000万美元首轮融资，下一轮融资同步推进

医药投融资

章鱼动力成立不足2月即完成近5000万美元首轮融资，下一轮融资同步推进

持续获得国际产业资本、家族资本与顶级美元资本的关注与支持。本文为IPO早知道原创。作者｜ Stone Jin。

IPO早知道

2026-03-20

章鱼动力
Cancer Communications重磅刊发|万比锐®伯瑞替尼治疗PTPRZ1-MET（ZM）融合基因阳性高级别胶质瘤的Ⅲ期临床试验结果：显著改善总生存期

临床研究

Cancer Communications重磅刊发|万比锐®伯瑞替尼治疗PTPRZ1-MET（ZM）融合基因阳性高级别胶质瘤的Ⅲ期临床试验结果：显著改善总生存期

脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，2021年第五版世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为1~4级，1、2级为低级别脑胶质瘤，3、4级为高级别脑胶质瘤 ,目前治疗手段主要包括手术和术后放化疗,但是多数患者对这些传统治疗并不敏感，预后不良。 PTPRZ1-MET（ZM）2021年被纳入第五版世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类，是一种重要的驱动基因和治疗靶点。该研究共纳入84例既往接受过治疗的IDH突变型4级星形细胞瘤或有低级别病史的胶质母细胞瘤，且携带ZM融合基因的患者（伯瑞替尼组43例，对照组41例），入组标准为组织学确诊为IDH突变型4级星形细胞瘤或IDH野生型胶质母细胞瘤；分子检测确认存在ZM融合基因；患者按1:1比例随机分配至伯瑞替尼组（300 mg，口服，每日两次）或对照组（替莫唑胺或顺铂+依托泊苷），每28天为一个治疗周期。

鞍石生物Avistone

2026-03-20

肿瘤胶质母细胞瘤多形性胶质母细胞瘤替莫唑胺北京鞍石生物科技股份有限公司