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结核病药物研发进展前沿研究自 19 世纪以来，感染性疾病始终是威胁人类健康和社会稳定的关键公共卫生挑战，其发生与流行不仅受病原体变异驱动，还与全球人口流动加速、公共卫生条件差异及医疗技术进步水平密切相关。 本文重点梳理了结核病领域的药物研发进展，分析不同作用机制和创新策略的临床价值与演进趋势，并结合我国抗感染药物研发的整体格局，总结本土创新取得的阶段性成果与面临的主要挑战，以期为系统把握感染性疾病药物研发的全球态势和中国路径提供参考。 结核病（ Tuberculosis ）是由结核菌感染引起的一种慢性传染性疾病，在全球广泛流行，肺结核（ Pulmonary tuberculosis ）是结核病最主要的类型。
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国务院：《全周期全渠道药品价格形成机制》，15号吹风会,纲领性文件落地招标采购
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BioVersys与合作伙伴在《自然通讯》杂志发表创新抗结核药物AlpE的预临床数据研发注册政策瑞士巴塞尔，2026年4月13日 - 生物制药公司BioVersys及其合作伙伴在《自然通讯》杂志上发表了关于AlpE（alpibectir和乙硫异烟胺）的创新药物组合的预临床开发数据。AlpE是一种克服结核分枝杆菌（Mtb）耐药性的新药组合。Alpibectir是一种针对乙硫异烟胺在Mtb中利用的新生物活化途径的潜在首创分子，用于治疗耐药结核病（TB）。预临床数据显示，alpibectir增强了乙硫异烟胺（Eto）的生物活化，导致细菌迅速被杀死，并恢复耐药Mtb菌株对Eto的敏感性。AlpE目前正在由BioVersys的合作伙伴GSK进行肺结核2b期临床试验，预计到2027年底完成招募，BioVersys正在进行结核性脑膜炎2期临床试验。
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Dupixent在欧洲获得批准，用于治疗2至11岁儿童的重度至极重度慢性自发性荨麻疹研发注册政策欧洲委员会批准了Regeneron和Sanofi的Dupixent（dupilumab）用于治疗2至11岁儿童的重度至极重度慢性自发性荨麻疹（CSU），这些儿童对组胺H1受体拮抗剂（H1AH）反应不足，并且对CSU的抗IgE疗法无反应。这是基于LIBERTY-CUPID临床试验计划的数据，包括对成人疗效数据的外推，显示Dupixent与安慰剂相比显著降低了荨麻疹活动。Dupixent现在被批准用于治疗四种由2型炎症部分驱动的慢性疾病，包括2岁以下的儿童。该批准是基于LIBERTY-CUPID临床试验计划的数据，包括两个3期试验（研究A和研究C）的疗效数据外推，以及CUPIDKids 3期试验中2至11岁CSU儿童的药代动力学、安全性和疗效数据。Dupixent的安全性与已知的安全状况一致，最常见的不良反应为注射部位反应、结膜炎、关节炎、口腔疱疹和嗜酸性粒细胞增多。
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Innate Pharma SA 2026年股东大会将于5月21日举行医投速递法国马赛，2026年4月13日——Innate Pharma SA（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA）将于2026年5月21日上午10:30（中欧时间）在其总部举行年度股东大会。会议通知已于2026年4月13日发布在法国公告法定公告（BALO）上，包括议程、提案决议以及参与和投票的说明。与会的股东可在公司网站投资者部分找到与股东大会相关的文件和信息。股东大会将通过网络直播。当天上午9:15（中欧时间）还将为股东组织公司实验室的导览。只有那些在股东大会日期前至少五个交易日将股份登记在账户中的股东才有权参加股东大会。持有‘持票人’（bearer）股份的股东需要从他们的经纪人那里获得‘参与证明’。书面问题必须在股东大会前至少四个交易日收到。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列差异化的潜在首选资产，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的lacutamab以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的monalizumab抗体。
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Innate Pharma发布截至2026年4月9日的总股本和投票权信息医投速递法国马赛，2026年4月9日——根据法国《商业法》第L.233-8 II条和法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers，简称“AMF”）一般规定第223-16条，Innate Pharma S.A.（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA，“Innate”或“公司”）发布截至2026年4月9日的总股本及其投票权信息。总股本为93860680股，包括普通股、2016年优先股和2017年优先股。理论投票权总数为94484443股，可行使投票权总数为94465868股。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列具有差异化的潜在首选和/或同类最佳资产，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的anti-KIR3DL2抗体lactumab，以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的anti-NKG2A抗体monalizumab。Innate Pharma与包括赛诺菲和阿斯利康在内的领先生物制药公司以及知名学术和研究机构建立了合作关系，以推
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2000亿巨头，启动招股！基石投资者名单公布医药投融资4月13日早间，胜宏科技发布公告称，公司正在进行申请发行境外上市外资股（H股）并在港交所主板挂牌上市的相关工作。 公司将于4月13日至4月16日全球招股，预计本次发行的H股将于4月21日在港交所挂牌上市。 4月13日，胜宏科技在港交所网站刊登全球发售公告。中国证券报2026-04-13巨头 基石投资
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CPIC 2026丨同写意与GB·Partner正式签署战略合作协议公司动态费城&北京 — 2026年4月13日， 在全球生物医药创新加速融合的背景下， 中国生物医药创新领域的著名产业生态平台与美国全球生物医药共创集团GB·Partner（Global Biopharma Partnerships）发布达成战略合作。 PHILADELPHIA & BEIJING — April 13, 2026 — TONACEA, a leading biopharmaceutical innovation ecosystem platform in China, and GB·Partner (Global Biopharma Partnerships), a U.S.-based global biopharma collaboration platform, today announced a strategic partnership to advance cross-border innovation, resource integration, and commercialization between China and the United States.。 双方将以中美为双核心驱同写意2026-04-13同写意 GB CPIC 2026
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字节荣耀合作新AI手机？双方合作细节尚未达成一致公司动态4月13日，有市场消息称，荣耀正与字节跳动就“豆包手机”相关合作展开接洽。 对此，有知情人士透露，目前双方在品牌合作的细节尚未达成一致。 该人士称，荣耀与豆包助手的分歧并非在AI发展的路线。上海证券报2026-04-13字节荣耀 AI
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官宣！近3000个紧密型县域医共体，70%的县有中心药房，乡镇社区配药300种，村医100种医保动态焦雅辉司长介绍，“全国现在有 2199 个县、县级市和城市的区，正在加紧建设运行紧密型县域医共体。 在已经建设的近 3000 个紧密型县域医共体中，有 2300多个由县医院牵头，有600多个由县中医院牵头 ，覆盖基层医疗卫生机构3.3万个，有超过1100个县疾控中心和超过1600个县级妇幼保健机构加入了紧密型县域医共体。 2025年， 全国超过70%的县建立了县级中心药房 。医药云端工作室2026-04-13
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「百白破」升级战打响：康希诺获批国内首个组分疫苗，能否复制流脑成功？审批动态最近，康希诺生物扔下了一颗重磅炸弹——他们自主研发的国内首 个婴幼儿吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗盼康欣®”，在2026年4 月10日正式获得了国家药监局的批准。 这事儿可不简单，它不仅是康希诺研发路上的一个里程碑，更可能成为公司未来几年里一个强劲的新增长引擎。 因为“盼康欣®”来得正是时候。
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1500万美元！安斯泰来引进一款AAV衣壳交易并购近日，生物技术公司Dyno Therapeutics宣布，其与安斯泰来（Astellas）的合作协议中，安斯泰来已行使许可权，引进了一种利用人工智能设计的用于骨骼肌治疗递送的新型腺相关病毒（AAV）衣壳。根据协议，Dyno将获得1500万美元的许可费，并有资格获得开发、监管和商业里程碑付款，以及未来产品的版税。这是行业内首次有生物技术公司成功将AI设计的AAV衣壳对外授权，用于中枢神经系统（CNS）和肌肉靶向递送。同时，Dyno Therapeutics还与罗氏有合作关系，2024年10月达成了价值10.5亿美元的协议，罗氏利用其CapsidMap™ AI平台设计下一代AAV载体。此次合作标志着AI在基因治疗领域的应用进一步拓展。微信公众号2026-04-13Dyno Therapeutics In
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双免疫和化疗四药豪华方案晚期肺癌一线治疗适应症 国内获批，对比一线免疫联合化疗如何？审批动态13100元：信达CTLA-4抗体价格揭晓。 你不一定知道：第一个免疫药物是CTLA-4单抗，上市后为啥不愠不火！ 这是阿斯利康“双免疫治疗”在中国获批的首个适应症，也标志着阿斯利康第二款免疫治疗药物曲麦利尤单抗在中国正式获批。
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提升药物研发效率：一文搞懂多类型药物的体内PK研究策略前沿研究在药物研发 进程 中，PK/PD研究 至关重要 ，还涉及药物与靶点的相互作用。 药代动力学（PK）决定药物在体内的浓度和暴露水平，药物与靶标的结合（binding）决定其是否能发挥生物学效应，最终的疗效由药效学（PD）所决定。 药物PK研究的准确性对新药研发至关重要，它直接影响药物的临床疗效、安全性以及研发成功率。求实药社2026-04-13PK 多类型药物
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打破瓶颈：特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗ES-SCLC，mOS突破23个月，有望重塑一线维持治疗格局临床研究近日，浙江台州学院附属台州医院陈光教授、吕冬青教授团队开展的一项“安罗替尼联合特瑞普利单抗维持治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）”的前瞻性II期临床研究及临床前机制研究结果正式发表于国际权威期刊《肺癌》（ Lung Cancer ）。 该研究评估了ES-SCLC患者经一线化疗达到疾病控制后使用特瑞普利单抗联合安罗替尼维持治疗的疗效、安全性并进行了机制探究。 结果显示， 特瑞普利单抗联合安罗替尼一线维持治疗为患者带来了显著的生存获益，维持治疗阶段的疾病控制率（ DCR ）达 80% ，自初始治疗（一线化疗）开始计算的中位无进展生存期（PFS）达13.6个月，维持治疗阶段的中位PFS为8.18个月，中位总生存期（OS）达23.05个月，且整体安全性可控 。
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安博基因在AACR年会上展示Imofinostat在癌症治疗中的突破性进展医药投融资安博基因公司宣布，其领先化合物Imofinostat（ABT-301）的两项关键研究摘要被选为2026年美国癌症研究协会（AACR）年会的壁报展示。这些数据展示了ABT-301在增强结直肠癌（CRC）免疫治疗方面的优越性能，并揭示了克服胰腺癌化疗耐药性的新机制。安博基因将在2026年4月21日于圣地亚哥举行的“PO.ET09.01 - 表观遗传调节剂1”会议上展示这些突破。安博基因正在积极推动一项针对晚期CRC的Imofinostat联合Tislelizumab（贝奥医药提供的抗PD-1单克隆抗体）和抗血管生成剂的1/2期全球多中心临床试验。这一三联疗法利用ABT-301重塑肿瘤微环境并解除免疫抑制的能力，从而释放PD-1抑制剂的治疗潜力。通过与抗血管生成剂的协同作用，治疗共同促进肿瘤血管的正常化和微环境的优化，有效消除药物递送障碍，使免疫细胞能够深入肿瘤核心，实现最大的抗癌协同作用。安博基因首席执行官John Hsu表示，这两项在AACR上展示的摘要代表了ABT-301创新机制的全球学术认可。安博基因正在加速将这些发现转化为临床结果，并计划通过最近成功的B轮融资和即将进行的上市计划，为推动临床试验和解决重大
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跨国药企在中国 | 百时美施贵宝、阿斯利康、丹纳赫、GE医疗、飞利浦、西门子医疗、富士胶片、拜耳、罗氏、安进、艾伯维、GSK等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 百时美施贵宝第三届“创至新·合致远”中国合作周4月8日在北京启幕。 期间，百时美施贵宝围绕开放创新与生态合作，开展了一系列活动，包括正式启用公司在中国的首个创新中心，成功举办第三届创新论坛，并达成了多项战略合作。
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联合宠物食品，拿下加拿大首厂！公司动态4月伊始，宠物食品代工巨头 联合宠物食品 （ United Petfood）宣布， 从加拿大勒戈集团（Legault Group）手中收购了位于魁北克省德拉蒙德维尔的Jupiter工厂。 这是联合宠物食品在加拿大的 首个生产基地 。 01.Jupiter工厂是什么来头。宠健生态圈2026-04-13巨头 联合宠物食品
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从"野蛮生长"到"戴着镣铐跳舞":818新政如何重塑中国细胞治疗的游戏规则研发注册政策2026年2月底， 一份名为 《关于干细胞和体细胞临床研究备案有关工作安排的通知》 （国卫办科教函〔2026〕64号） ，从国家卫健委悄然发出。 暂停新项目备案申请；。 评估结果A/B级项目，可以平滑过渡到新体系；C级需“回炉重造”；D级则直接出局。蒲公英Biopharma2026-04-13细胞治疗
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刚刚！252款III类医械新品获批上市（附目录）审批动态医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-04-13医械
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