胶质母细胞瘤 （Glioblastoma， GBM ） 是一种大脑原发性恶性肿瘤。 即便是已经得到 认可的免疫检查点抑制剂 疗法在 GBM 中效果较差，但其背后的免疫抑制机制仍不清楚。 既往研究表明肿瘤中细胞间相互作用在 肿瘤免疫微环境 （tumour microenvironment， TME ） 建立中具有重要作用。

近日，浙江理工大学生命科学与医药学院 付彩云 教授课题组在国际综述期刊 Coordination Chemistry Reviews 发表了题为 Multifunctional peptide- and natural polymer-based smart biomaterials: Synthetic approaches and cancer treatment applications 的综述论文。 本综述系统总结了近年来基于多肽与天然高分子的刺激响应型生物材料的研究进展，重点聚焦其在肿瘤靶向药物递送与癌症治疗中的应用 。 常见的多肽–天然高分子水凝胶 （如多糖或核酸来源） 合成方式可依据其功能化手段进行分类，包括自组装、α - 氨基酸 N- 羧酸酐 （ NCA ） 单体的开环聚合 （ ROP ） 、铜催化叠氮 - 炔环加成反应 （ CuAAC ） 、 Schiff 碱反应、 EDC/NHS 偶联、以及硫醇 -Michael 加成和自由 基硫醇 - 烯反应等。

糖尿病肾病 （Diabetic Nephropathy, DN） 是2型糖尿病 （Type 2 Diabetes, T2D） 最常见的微血管并发症之一，也是全球终末期肾病 （End-Stage Kidney Disease, ESKD） 的首要病因，其发生 和 发展 均 受遗传因素 影响 ，但其关键遗传 致病 机制尚未得到 充分阐释 。 既往的糖尿病肾病 （ DN ） 遗传学研究多基于临床表型定义的糖尿病肾脏疾病 （Diabetic Kidney Disease, DKD） 队列开展。 此外，由于DKD队列缺乏精准的病理表型数据，对 已 发现的遗传变异与肾脏病理特征 之 间的 关联 ， 及其在DN致病机制中的确切作用认识 存在 不足。

在免疫系统中，记忆T细胞是长期保护机体免受病原体再次侵袭的核心力量。 其中， 组织驻留记忆T细胞 （Tissue-resident memory T cells, T RM ） 是一类 定植 在屏障组织 （如皮肤、肺、黏膜） 中的特殊记忆T细胞，它们像“哨兵”一样持续巡逻，快速响应局部感染或肿瘤。 T RM 细胞在疫苗免疫、抗肿瘤免疫和自身免疫疾病中扮演双重角色 ， 即 既能提供持久保护，也可能引发炎症反应。

随着CAR-T疗法在B系血液肿瘤中的广泛应用，其在复发/难治性急性T淋巴细胞白血病/T淋巴母细胞淋巴瘤 （R/R T-ALL/LBL） 等T系肿瘤中的延伸探索也逐步展开，靶向CD7的CAR-T细胞治疗被认为是最具潜力的研究方向之一。 近日， 高博医疗集团北京高博医院、实验血液学国家重点实验室、国家血液系统疾病临床医学研究中心、中国医学科学院血液病医院 （中国医学科学院血液学研究所） 、杭州师范大学基础医学院病理与病理生理学系T细胞精准治疗实验室、上海雅科生物科技有限公司等机构共同在 国际血液学期刊 Blood 在线发表了题为：。 Ⅱ期研究初始设定的主要终点为客观缓解率 （ORR） ，但在研究推进的过程中发现，一些入组患者合并较大体积的髓外肿瘤，可能需要更长时间来观察抗肿瘤效应。

这是 全球首个获得批准用于治疗成人 RRP 的疗法 。 RRP 是一种由人乳头瘤病毒 （HPV） 6 型或 11 型感染引起的罕见、难治且累及上下呼吸道的终生性肿瘤疾病，可能致命。 该病尚无治愈方法， 当前的护理标准是重复手术 ，但这并不能解决疾病的根本原因。

当地时间 8 月 13 日，2025 年世界肺癌大会 （WCLC 2025） 常规摘要正文发布。 来源：WCLC 官网。 研究的主要终点是 ORR。

《爱思学院》设立的核心：以人为本，鼓励探索，传播知识，助力中国创新；。 公开课主要面 对的人群是公司员工、从事医药行业的同仁，相关专业的大学生、研究生等；。 课程设置内容结合药物研发的理论知识与实际应用，专注前沿进展，关注未来技术；。

根据协议，Superluminal将用自己的 G蛋白偶联受体（GPCR） 平台，就心脏代谢和肥胖相关的未公开靶点， 发现并优化小分子治疗药物， 礼来公司将获得这些化合物的独家开发和商业化权利。 Superluminal将获得总计高达 13 亿美元的资金，包括预付款、近期付款、股权投资以及研发和商业化里程碑付款，还有机会从任何获批药物的净销售额中获得分级特许权使用费。 目前所有药物中，有 35% 以 GPCR 为靶点，但在超过 800 种 GPCR 中，仍有 70% 尚未有对应的药物开发。

自首款基因疗法药物获批上市以来的20年间，已有9款基于AAV载体的基因治疗产品相继获得监管批准。 其中 信念医药集团的AAV基因治疗药物 信玖凝 ® （BBM-H901注射液，通用名称：波哌达可基注射液）于2025年4月获国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为国内 首个获批的血友病B基因治疗药物 ，并在7月完成定价——9.3万元/瓶，其价格仅为美国同类AAV基因治疗药物Hemgenix的11%，具体剂量需根据患者体重计算——以70kg体重患者为例，其单次治疗需使用约44瓶。 该款产品先后被纳入中国国家药品监督管理局（NMPA） 突破性治疗药物 （BTD）品种和新药上市申请 优先审评品种 ，已经获得FDA的 孤儿药认定（ODD） 和 儿科罕见病资格认定（RPDD） ，以及欧洲药品管理局（EMA） 先进治疗药物认证（ATMP） 。

外泌体近年来作为研究热点，“无细胞疗法”的技术先进性被寄予厚望，但如何监管，全球范围内都并不统一，在中国，外泌体的指导原则多数参考细胞治疗产品，具体如下：。 2. 2023年6月，中国国家药品监督管理局发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验指导原则》。 3. 2025年8月4日，国家食品药品检定研究院在其“干细胞合同检验常见问题”中首次明确：中检院干细胞合同检验的服务对象主要为干细胞研发企业、医疗机构以及科研院所，所受理的干细胞制剂的制备应满足《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（试行）》有关要求。

WCLC即将在2025年9月6日至9举行，近日相关会议摘要已经发布，在今年的会议上，多款创新型疗法亮相SCLC的治疗，其中 BioNtech的PD-L1/VEGF双抗 BNT327和 Amgen的DLL3/CD3双抗 Tarlatamab分别与化疗和PD-L1联合用于一线ES-SCLC的治疗，恒瑞的 DLL3-ADC SHR-4849 (IDE849)，齐鲁医药的B7-H3-ADC QLC5508，默沙东/第一三共B7-H3 ADC ifinatamab deruxtecan，艾伯维的SEZ6-ADC ABBV-706, 君实生物 抗BTLA抗体Tifcemalimab单药或联合抗PD-1抗体Toripalimab。 在去年的相关会议上，Amgen已经公布了该疗法的初步疗效，截至2024年5月31日，共88例患者接受治疗，其中男性患者占62.5%，中位年龄为64.0岁。 从开始一线化疗-免疫治疗到开始一线维持治疗的中位时间为3.6个月。

｜中肽生化内容团队编辑。 202 5 年8月 14 日 ， 罕见病具有发病率/患病率低的重要特征，由于中国人口基数庞大，罕见病患者的绝对数量并不少，存在未被满足的临床需求，是重要的公共健康问题之一。 为提高罕见病药物研发效率，鼓励和加速推动罕见病药物研发上市 ， 国家药品监督管理局药品审评中心 组织起草 了《罕见病用化学药物药学研究指导原则（征求意见稿）》

生物制药行业正经历一段艰难的收缩期。 临床挫折、研发管线调整、经济逆风以及资金限制 迫使公司做出艰难的人事决策。 在这样的时刻，对于致力于重建信任和留住人才的生物制药行业领导者而言，有五项要务应运而生。

8月13日晚间 ，片仔癀发布公 告称， 公司董事赖文宁因工作调整原因辞去董事及审计委员会委员职务，辞职后不再担任公司任何职务。 同时，公司职工监事魏腾云和监事黄秋敏也因工作调整原因辞去监事职务，魏腾云将担任总工程师，黄秋敏将担任科技情报中心主任。 此次变动未导致公司董事会和监事会成员低于法定人数，不会影响公司正常运作和日常经营。

美通社消息，科济药业，一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司，已发布2025中期业绩。 科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示：“2025年上半年，我们在技术创新、产品研发、商业化等方面均取得可喜的成绩，赛恺泽®销量快速增长，舒瑞基奥仑赛成为全球首款提交NDA的针对实体瘤的CAR-T，同时我们也在持续开发多款通用型CAR-T，以期带来更大的临床获益和提高可及性。”。 截至2025年6月30日止六个月，科济药业的收益约为人民币5,100万元，主要来自赛恺泽®，是以出厂价格而非终端市场价进行计算的。