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医药数据查询

  • 近2亿元!首创CAR-T、TIL细胞疗法双线突破,莱芒生物宣布最新融资
    医药投融资
    3 月 4 日,莱芒生物宣布完成规模近 2 亿元的 A 轮新增融资。 本轮融资由粤财控股旗下机构粤财中垠联合晶泰科技领投,矿世之星、 Mony Valley 、泰珑投资、中山创投、以及个人财务投资者跟投,老股东富汇创投持续加注。 此前,莱芒生物已获得包括晶泰科技、天图投资、五源资本、富汇创投、君熠资本等机构投资。
  • 最高15.3亿美元!中国药企在移植领域创下最大规模对外授权交易
    交易并购
    3月4日,港股制药龙头中国生物制药(01177.HK)与全球跨国制药巨头赛诺菲联合宣布,双方就全球首创JAK/ROCK双靶点抑制剂罗伐昔替尼,达成独家全球许可协议。 这是中国药企在移植领域创下的最大规模对外授权交易。 作为正大天晴自主研发的首创新药,罗伐昔替尼是全球首款JAK/ROCK双靶点小分子抑制剂。
  • 莱芒生物完成近2亿元A轮融资|天图Family
    医药投融资
    今日,莱芒生物宣布完成规模近2亿元的A轮新增融资。 本轮融资由粤财控股旗下机构粤财中垠联合晶泰科技领投,矿世之星、Mony Valley、泰珑投资、中山创投、以及个人财务投资者跟投,老股东富汇创投持续加注。 募集资金将重点用于推进极低剂量代谢增强型 CAR-T 细胞药物注册I期临床研究,并加速推进自动化生产工艺研发与验证,以及启动代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。
  • 诺和诺德:司美格鲁肽MASH适应症拟纳入优先审评
    审批动态
    2025年8月,诺和诺德宣布司美格鲁肽获得FDA批准新适应症,用于治疗F2-F3阶段的MASH成人患者,此次加速批准是基于ESSENCE临床试验的数据,司美格鲁肽治疗组肝纤维化显著改善且没有出现脂肪性肝炎恶化,脂肪性肝炎得到了缓解且没有出现肝纤维化恶化。 经过72周的治疗,司美格鲁肽相较于安慰剂在MASH缓解且无肝纤维化恶化、肝纤维化至少一个级别的改善且无MASH恶化这两个方面都显示出了优势。 在MASH缓解且无肝纤维化恶化方面,司美格鲁肽的比例为62.9%,安慰剂为34.3%;在肝纤维化改善且无MASH恶化方面,司美格鲁肽的比例为36.8%,安慰剂为22.4%。
  • 再传佳音!博品生物“人源脂肪间充质干细胞注射液”第三条管线正式获批进入临床试验
    审批动态
    博品泽荣“人源脂肪间充质干细胞注射液”获临床试验默示许可。 国家药监局药物临床试验批准通知书。 IND,即新药临床试验,是药物研发企业以注册目的,在药品正式上市前,向CDE提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的,以及证明针对研究目的的临床方案设计是合理的而开展的人体临床试验。
  • 重磅!1-8批国采接续3月5日启动分量,11日结束!
    招标采购
    2、 分量工作时间安排:3月5日——3月11日;。 4、如医院不操作分量,系统关闭后,系统会把分量直接匹配给最低价。 二、各厂牌最低价产品数量排序:。
    药闻康策
    2026-03-04
    国采
  • 国采1-8批接续,分量明天开始(3月5日-11日),关系到最终采购量!
    招标采购
    国采1-8批接续分量已经正式发出通知,分量系统3月5日(周四)09:00开放,3月11日(周三)24:00关闭。 待确认工作完成后,系统内将生成每品种各规格中选企业的最终约定采购量,各联盟省份医保部门可登录系统查看。 中选企业在各联盟省份的实际供应规格及约定采购量以各省实际执行情况为准。
    医药云端工作室
    2026-03-04
    国采
  • 易慕峰获近2亿元Pre-IPO轮融资,高榕共同领投,实体瘤与体内CAR-T双引擎布局
    医药投融资
    近日,全球领先的创新型细胞治疗公司易慕峰生物完成近 2 亿元人民币 Pre-IPO 轮融资。 本轮融资由高榕 创投 、济峰资本领投,深天使、明道投资共同参与,老股东约印医疗基金持续加注。 包括本轮在内,易慕峰在不到一年时间内完成三轮融资,累计融资总额超过 6 亿元人民币。
  • 礼来中国总裁:为肥胖症卸下沉默的重量
    专家观点
    因为肥胖症不是意志力溃败的标签,而是一种值得医学关注的慢性疾病。 而现实是,中国成人超重与肥胖症患病率已攀升至50.7% 1 ,每两名成人中就有一人受此困扰。 数字背后,是我们身边的同事、朋友和家人们——有人因肥胖或相关疾病被迫中断事业,有人日复一日被消磨精力、侵袭生活。
  • 11.8亿美元!德琪医药TCE出海
    交易并购
    合则共进 散亦从容——医药BD交易终止案例法律启示及应对建议。 德琪医药将授予优时比在全球范围内推进CD19/CD3 双特异性T细胞连接抗体ATG-201的开发、生产及商业化的独家权益,并包括与ATG-201相关的生产技术授权。 根据协议, 德琪医药将获得总计 8000万美元 (包括6000万美元首付款以及额外2000万美元近期里程碑付款), 并有望在未来获得最高超过 11亿美元 的里程碑付款及基于未来净销售额的分级特许权使用费。
  • 终于来了:国采接续二次分量,5号开始,11号关闭
    招标采购
    二次分量正式开始,5号开始,11号关闭,只有6天时间啊。 穿鞋企业不要大意,光脚企业不要气馁。 需要数据支持的朋友,可以找我们。
    药筛
    2026-03-04
    国采
  • 创中国移植领域BD交易新纪录 中国生物制药15.3亿美元对外授权达成
    交易并购
    在中国药企BD交易日趋常态化的当下,一笔成熟资产的全权益交易引发了行业关注。 3月4日,港股制药龙头中国生物制药 (01177.HK) 与全球跨国制药巨头赛诺菲联合宣布,双方就全球首创 (FIC) JAK/ROCK双靶点抑制剂罗伐昔替尼,达成独家全球许可协议。 根据协议,中国生物制药及子公司正大天晴药业将授予赛诺菲该产品在全球范围内开发、生产与商业化的独家权利,同时将获得最高15.3亿美元的总付款。
  • 抗体偶联药物的眼部毒性
    前沿研究
    抗体偶联药物( ADC)由三个关键组分组成:单克隆抗体、连接子和细胞毒性药物。 细胞毒性载荷作为ADC的核心组分,表现出极高的细胞毒性。 单克隆抗体的靶向功能使ADCs能够将强效细胞毒素精确递送至表达特定抗原的肿瘤细胞,从而在减少对健康组织不良影响的同时实现高效的抗肿瘤效果。
  • 赛诺菲获得中国生物制药首创新药罗伐昔替尼的全球独家授权
    交易并购
    3月4日,中国生物制药(01177.HK)与赛诺菲就 罗伐昔替尼,一款全球首创(First-in-Class)的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂 达成独家授权协议。 根据协议,中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在 全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可 。 中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款,其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款,另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。
  • 2026年值得关注的抗体(三)——上市审核中药物
    审批动态
    上一篇我们介绍了在整个过程中崛起的中国力量,本篇我们将介绍2026年处于上市审核中的26款抗体管线。 在药物获批上市前,监管机构会严格审查与药物安全性、有效性和质量相关的数据。 超过三分之二(18/26,69%)正在中国接受审查,只有8种在其他地区接受审查。
    生物制药小编
    2026-03-04
    抗体
  • 核心成果落地!中牧股份猪腹泻疫苗矩阵再升级,持续推新筑牢养猪业防疫屏障
    公司动态
    中牧股份猪腹泻疫苗矩阵再升级,持续推新筑牢养猪业防疫屏障。 在后非瘟时代,猪腹泻已成为制约养猪效益的最大疫病因素之一,而猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(PoRV)等病原体的混合流行,更让仔猪存活率面临严峻挑战。 腹泻疫苗并非猪场的普免产品,而是依据季节性及疫病流行态势形成的季节性免疫。
    中牧生物
    2026-03-04
  • 威脉医疗完成数千万元Pre-C轮融资
    医药投融资
    近日,YOUMAGIC舒立缇研发公司威脉医疗完成Pre-C轮融资,凯乘资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资由国际知名投资机构思佰益(SBI)战略投资,金额达数千万元人民币。 相关资金将用于舒立缇核心技术研发的深化与升级、临床数据体系与多中心验证的全面建设、海内外注册与合规能力的搭建,以及国际化团队与组织能力的建设。
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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