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  • 赛得尔、丝路先锋、国科础石、同创永益、云汉星驰、罗伯医疗等企业获得融资
    医药投融资
    赛得尔、丝路先锋、国科础石、同创永益、云汉星驰、罗伯医疗等企业获得融资
    赛得尔是一家无磁直线电机研发制造商，近日宣布获得数千万人民币A轮融资，投资方清源投资。 丝路先锋获得500万人民币战略投资。 国科础石获得近亿人民币天使轮融资。
    微创投
    2025-07-18
    赛得 同创永益
  • 【融资】迪拓生物（Defand）完成Pre-A轮融资
    医药投融资
    【融资】迪拓生物（Defand）完成Pre-A轮融资
    生物医药研发商—— 迪拓生物 （ Defand ）近日宣布完成Pre-A轮融资，投资方及投资金额未披露。 此次融资将加速其研发进程，推动更多创新药物进入临床阶段。 迪拓生物（Defand）凭借自主知识产权的药物筛选平台，聚焦重大未满足的临床需求，致力于为“无法靶向”的致病蛋白或“不可成药”靶点提供创新解决方案，其核心方向为蛋白降解小分子药物研发。
    微创投
    2025-07-18
    迪拓生物 Pre-A轮融资
  • 凯米生物完成1.7亿元Pre-A轮融资，国投创业领投
    医药投融资
    凯米生物完成1.7亿元Pre-A轮融资，国投创业领投
    凯米生物医药（成都）有限公司完成Pre-A轮融资，总规模近1.7亿元，由国投创业领投，中科创星、国生创新及老股东龙磐投资跟投。资金将用于加速核心产品SN3001和SN2001的全球早期临床开发、研发中心升级及后续肿瘤治疗性疫苗产品布局。凯米生物致力于通过自主开发的SynNeogen®技术，推进多款治疗性疫苗产品管线，构建全球化的临床与商业化合作网络。公司创始人史跃年博士表示，此次投资是对公司技术实力与发展前景的认可，并计划与园区共同搭建肿瘤治疗性疫苗生态链。龙磐投资董事长余治华先生表示，凯米生物在治疗性疫苗领域的差异化发展竞争优势逐步体现，龙磐投资将持续支持公司发展。成都国生创新科技服务有限公司表示，凯米生物的落地将强化生物城在免疫治疗赛道的集群效应，共同构建闭环生态。
    投资界
    2025-07-18
    中科创星 龙磐投资 国投创业 凯米生物医药（成都）有限公司
  • 地方丨深圳：《深圳市医疗保障住院医疗费用按病种分值付费实施细则》
    医保动态
    地方丨深圳：《深圳市医疗保障住院医疗费用按病种分值付费实施细则》
    7月16日，深圳医保局发布《深圳市医疗保障住院医疗费用按病种分值付费实施细则》（下称《细则》）。 《细则》指出更好地适应本市医疗保障新形势新要求， 持续优化医保支付方式，建立管用高效的住院医保支付机制。 合理确定总额和清算规则。
    国药致君
    2025-07-18
    医疗保障
  • Nature Chem Bio |研究团队开发FRTACs新策略精准降解膜蛋白，DoTD平台助力解析蛋白组变化
    前沿研究
    Nature Chem Bio |研究团队开发FRTACs新策略精准降解膜蛋白，DoTD平台助力解析蛋白组变化
    该研究提出了一种新型的靶向蛋白降解策略——多价叶酸受体靶向嵌合体（FRTACs），利用叶酸受体α（FRα）作为溶酶体转运受体，精准介导肿瘤细胞膜蛋白的选择性降解。 不同于传统LYTACs依赖的CI-M6PR或ASGPR受体，该策略充分发挥了FRα在多种实体瘤中高表达、在正常组织中低表达的特性，显著提高了降解效率与肿瘤特异性。 研究团队设计了多种FRTACs，包括FR-Ctx（靶向EGFR）与FR-Atz（靶向PD-L1），并通过调控抗体与叶酸的偶联比例（FAR，folate–antibody ratio）构建出高亲和力、高降解活性的分子。
    DeepKinase
    2025-07-18
    FRα PDL1 EGFR
  • 刚刚！又一款创新医械获批上市
    审批动态
    刚刚！又一款创新医械获批上市
    医疗器械检验服务项目：。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。 近日，国家药品监督管理局批准了中科益安医疗科技（北京）股份有限公司雷帕霉素药物洗脱冠状动脉支架系统创新产品注册申请。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-07-18
    雷帕霉素 创新医械
  • 海普瑞自主研发的创新候选药物H1710完成I期临床首次给药
    临床研究
    海普瑞自主研发的创新候选药物H1710完成I期临床首次给药
    （2025年7月18日，中国深圳） 深 圳市海普瑞药业集团股份有限公司（以下简 称“海 普瑞药业”） 今日宣布，公司自主研发的靶向乙酰肝素酶（HPA）的创新候选药物注射用H1710（以下简称“H1710”）完成I期临床研究首例患者的首次给药。 这一进展标志着该项目正式进入临床评估阶段，也代表着以HPA为靶点的创新药物，在肿瘤治疗领域迈出实质性一步。 该临床试验是一项在中国晚期实体瘤患者中开展的评价H1710安全性、耐受性和药代动力学特征的首次人体Ia期临床研究，计划在三家研究中心开展，预计入组约36名患者。
    海普瑞药业集团
    2025-07-18
    肝素酶 H1 I期
  • 华东医药靶向MUC-17 ADC创新药HDM2012中国IND获NMPA批准
    审批动态
    华东医药靶向MUC-17 ADC创新药HDM2012中国IND获NMPA批准
    2025年07月17日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01825），由中美华东申报的注射用HDM2012临床试验申请获得批准，适应症为晚期实体瘤。 注射用HDM2012是由杭州中美华东制药有限公司自主研发的一款靶向人粘蛋白-17（Mucin 17，MUC-17）的新型抗体药物偶联物（Antibody-drug conjugate，ADC），由抗MUC-17的单克隆抗体与拓扑异构酶I抑制剂通过可裂解连接子偶联而成，药物抗体偶联比（DAR）为8。 本品属于全球首创的1类生物制品，中美华东拥有全球知识产权。
    华东医药股份有限公司
    2025-07-18
    杭州中美华东制药有限公司 HD ADC
  • 研究显示：科兴23价肺炎球菌多糖疫苗接种6年后仍能提供持久保护
    审批动态
    研究显示：科兴23价肺炎球菌多糖疫苗接种6年后仍能提供持久保护
    近日，国际学术期刊 Human Vaccines & Immunotherapeutics 《人类疫苗与免疫治疗》发表题为 Immune persistence of a single dose of 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine: A 6-year follow-up 《单剂 23 价肺炎球菌多糖疫苗接种6年后的免疫持久性研究》的论文。 本研究为基于2岁及以上人群开展的随机、双盲、阳性对照的III期临床试验，于2021年9月在河南省开封市启动。 研究证实： 接种科兴23价肺炎球菌多糖疫苗6年后，针对23种血清型的抗体水平仍维持在基线水平之上，这表明科兴23价肺炎球菌多糖疫苗在接种6年后仍具有保护作用。
    SINOVAC科兴
    2025-07-18
    科兴 肺炎 多糖疫苗
  • 【黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科】“以瘤治瘤”——新型细胞治疗晚期黑色素瘤的新应用
    前沿研究
    【黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科】“以瘤治瘤”——新型细胞治疗晚期黑色素瘤的新应用
    日前，由我院黑色素瘤、泌尿软组织肿瘤内科（肿瘤免疫治疗中心）陈誉主任医师担任主要研究者（PI）的 GC101 TIL细胞疗法关键II期临床试验 成功完成我院首例晚期黑色素瘤患者细胞回输。 患者林先生（化名）确诊为肢端恶性黑色素瘤伴全身多发淋巴结转移后，历经多次治疗肿瘤仍然进展。 治疗团队通过微创手术获取林先生的肿瘤组织，在实验室成功提取并扩增出数百亿级别的TIL细胞。
    福建省肿瘤医院
    2025-07-18
    黑色素瘤 以瘤治瘤 泌尿软组织肿瘤
  • 【胸部肿瘤内科】突破耐药壁垒，靶向耐药后临床研究带来长期生存
    临床研究
    【胸部肿瘤内科】突破耐药壁垒，靶向耐药后临床研究带来长期生存
    近日，一位EGFR突变晚期肺癌患者返院复查，经我院胸部肿瘤内科专家团队进行个性化治疗后，病情得到控制，生存期已超5年。 2020年，黄女士（化名）因“咳嗽一周”就诊当地医院，诊断为“晚期肺癌伴EGFR 19del突变”，进行靶向治疗后未好转。 2023年，她 因“咳嗽加重” 就诊我院胸部肿瘤内科，黄章洲主诊医师团队经过评估，将其入组一项“评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心III期临床研究” ，该研究有可能极大缓解黄女士的病情。
    福建省肿瘤医院
    2025-07-18
    EGFR 咳嗽 靶向耐药
  • 慢病备案、报销难？一文起底五大医保慢病举措——
    医保动态
    慢病备案、报销难？一文起底五大医保慢病举措——
    随着人口老龄化、居民生产生活方式的不断变化，我国心脑血管疾病、癌症等慢性病发病率总体呈上升趋势，慢性病死亡人数占居民总死亡的比例超过80%。 患者基数不断扩大，也让无数家庭被药费压得喘不过气。 医保改革正用“国家力度”改写慢病患者“备案难、报销慢、用药贵”这一现状。
    中国医疗保险
    2025-07-18
    心脑血管疾病 癌症 医保
  • 统一与差异之间：跨省异地就医按病种付费管理的进阶之路
    医保动态
    统一与差异之间：跨省异地就医按病种付费管理的进阶之路
    2025年年初，国家医保局会同财政部印发了《关于有序推进省内异地就医住院费用纳入按病种付费管理的通知》（以下简称《通知》），明确要求2025年底前，所有省份要将省内异地住院直接结算费用纳入就医地按病种付费管理，包括按病组（DRG）付费和病种分值（DIP）付费两种形式。 这一政策的出台，是深化医保支付方式改革、提升异地就医管理服务水平的重要举措，对于促进合理诊疗、提高医保基金使用效益具有深远意义。 自《通知》发布以来，全国各地迅速行动，纷纷制定本地的实施方案与细则，紧锣密鼓地推进省内异地就医住院费用按病种付费管理工作。
    中国医疗保险
    2025-07-18
    异地就医
  • 刚刚！诺和诺德「司美格鲁肽注射液」新适应症国内获批上市
    审批动态
    刚刚！诺和诺德「司美格鲁肽注射液」新适应症国内获批上市
    7 月 17 日，NMPA 官网显示，诺和诺德 司美格鲁肽注射液 的获批一项新适应症。 根据公开资料和临床试验进展， Insight 数据库推测，本次获批新适应症可能为： 成人 2 型糖尿病合并慢性肾脏疾病 。 慢性肾脏病 ( CKD ) 是 2 型糖尿病的常见并发症， 约 40% 的 2 型糖尿病患者会患上 CKD 。
    Insight数据库
    2025-07-18
    2型糖尿病
  • 全球首创！阿斯利康三抗新药国内获批临床
    审批动态
    全球首创！阿斯利康三抗新药国内获批临床
    7 月 18 日，CDE 官网显示，阿斯利康 AZD9793 获批临床，拟用于 磷脂酰肌醇蛋白聚糖 3 （GPC3） 表达阳性的晚期或转移性实体瘤 。 Insight 数据库显示，该产品是 全球首款也是目前唯一一 款在研的 GPC3/TCR/CD8 三抗。 AZD9793 是一种新型 CD8 引导 TCE， 包含两个可与癌细胞表面人 GPC3 结合的 Fab 结构域、一个可与人 TCR 结合的 VHH 结合结构域和一个可与 T 细胞上表达的人 CD8 辅助受体结合的 VHH 结合结构域。
    Insight数据库
    2025-07-18
    TCR CD8 GPC3
  • 奥福民®重组人白蛋白注射液（水稻）获批上市
    审批动态
    奥福民®重组人白蛋白注射液（水稻）获批上市
    奥福民®重组人白蛋白（水稻）注射液临床数据荣登权威期刊《Gut》。 禾元生物“稻米造血”荣膺央视2024新质生产力年度案例。 植物源重组人血清白蛋白产业化项目喜封金顶。
    禾元生物
    2025-07-18
    白蛋白 奥福民
  • 全球首创“稻米造血”技术！禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液获批上市 | 锋投动态
    审批动态
    全球首创“稻米造血”技术！禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液获批上市 | 锋投动态
    7月18日，武汉禾元生物科技股份有限公司利用“稻米造血”技术研制的植物源重组人血清白蛋白注射液正式获批上市 ，用于肝硬化低白蛋白血症（≤30g/L）的治疗 。 产品上市后，将成为国内首个基于重组蛋白技术研发的人血清白蛋白注射液。 目前，临床使用的人血清白蛋白药物均来自人类血浆的分离提取，存在资源短缺和病原体传播的风险。
    倚锋资本
    2025-07-18
    白蛋白 肝硬化
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