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医药数据查询

  • 信达生物宣布与武田制药的战略合作正式生效
    交易并购
    信达生物制药集团宣布与武田制药达成全球战略合作,旨在加速其下一代肿瘤免疫(IO)及抗体偶联药物(ADC)疗法的全球开发与商业化进程。合作涉及IBI363(PD-1/IL-2 α-bias)和IBI343(CLDN18.2 ADC)的全球合作,以及针对早期项目IBI3001(EGFR/B7H3 ADC)的选择权。信达生物将与美国共同商业化IBI363,并授予武田制药除大中华区及美国以外市场的商业化权益。此外,武田制药将支付12亿美元首付款,包括1亿美元的溢价战略股权投资。信达生物还将获得潜在的销售分成。此次合作预计总金额最高可达114亿美元。
  • Innovent Biologics与Takeda达成全球战略合作,加速新一代免疫肿瘤和抗体偶联药物开发
    研发注册政策
    Innovent Biologics宣布与Takeda达成全球战略合作,旨在加速其新一代免疫肿瘤和抗体偶联药物在全球范围内的开发和商业化。该合作包括全球合作开发IBI363(PD-1/IL-2 α-bias)和IBI343(CLDN18.2 ADC),以及早期项目IBI3001(EGFR/B7H3 ADC)的全球合作选择权。Takeda将支付Innovent首付款12亿美元,包括通过新股份发行对Innovent的1亿美元股权投资。此外,Innovent有资格获得IBI363、IBI343和IBI3001(如行使选择权)的开发和销售里程碑付款,总额高达约102亿美元,交易总价值高达114亿美元。Innovent还可能获得除大中华区以外的每个分子的潜在特许权使用费,在美国,除IBI363外,双方将分享利润或亏损(40/60 Innovent/Takeda)。
  • 信达生物宣布与武田制药的战略合作正式生效,加速新一代IO及ADC疗法推向全球市场
    公司动态
    2025年12月5日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布:与武田制药(Takeda,东京证交所:4502;纽约证交所:TAK)所达成的全球战略合作已满足所有交割条件,协议已正式生效。 合作涵盖IBI363(PD-1/IL-2 α-bias )和 IBI343(CLDN18.2 ADC)的全球合作,以及针对早期项目 IBI3001(EGFR/B7H3 ADC)的选择权。 IBI363 和 IBI343 有望成为填补全球肿瘤治疗未满足的关键需求的突破性疗法。
  • Nature重磅:全世界第七个治愈的艾滋病患者出现,为更广泛患者群体带来新希望
    前沿研究
    艾滋病 (AIDS) 是 获得性免疫缺陷综合征 的简称,由感染 HIV 病毒引起。 HIV 是一种能攻击人体免疫系统的病毒,它把人体免疫系统中重要的 CD4 + T 细胞 作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,经过数年、甚至长达十年或更长的潜伏期后发展成艾滋病病人,使人体丧失免疫功能,因抵抗力极度下降会出现多种感染,后期常常发生恶性肿瘤,以至全身衰竭而死亡。 然而,至今仍未研发出有效的 艾滋病疫苗,现有的 抗逆转录病毒药物 (ART) 也只能抑制病毒,不能清除 HIV 病毒或治愈艾滋病。
  • CDE征求意见稿 | 多糖结合疫苗核磁共振研究的技术考虑
    研发注册政策
    2025年5月29日,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《多糖结合疫苗核磁共振研究的技术考虑(征求意见稿)》,现公开征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。 5、 细胞与基因治疗法规等资料整理(可下载)。
    生物药知识云享
    2025-12-05
    核磁共振 多糖结合疫苗 CDE
  • 国产 ADC 进入里程碑付款「收获期」,工艺放大与下游纯化如何赋能产业化提速?
    交易并购
    Iza-bren 是百利天恒自主研发的靶向 EGFR/HER3 双抗 ADC,且有望成为 全球首款获批上市的双抗 ADC ,其首个适应症的新药上市申请已于今年 11 月获药监局受理。 据推测,提交适应症为鼻咽癌,该适应症的 Ⅲ 期临床试验的期中分析达到主要终点。 与化疗相比,Iza-bren 显著提高 ORR 和 PFS。
  • 外泌体龙头企业股价暴涨 371%,3 期结果有望助力 BLA 顺利获批
    医药投融资
    该公司计划在与美国 FDA 预先沟通后, 提交包含 HOPE-3 数据的文件以回应此前收到的完整 CRL 。 Deramiocel 是一种同种异体细胞疗法,它们由心脏来源细胞 (CDCs) 组成,CDCs 是一种含有心脏祖细胞的特殊细胞群。 HOPE-3 是一项评估 Deramiocel 治疗 DMD 男性青少年及年轻成人患者的 3 期随机、双盲、安慰剂对照的 3 期临床试验。
    医麦客
    2025-12-05
  • 8 家细胞疗法融资超 7 亿,国内赛道发展呈三大趋势
    医药投融资
    11月细胞疗法企业融资。 微滔 生物系沙砾生物的 in vivo CAR-T 平台分拆而成。 微滔生物 基于靶向 LNP 递送系统开发的 in vivo CAR-T 疗法 ,专注于为血液瘤及自身免疫疾病带来革新性的治疗手段,可直接在患者 T 细胞内完成 CAR 的表达,患者无需历经传统自体 CAR-T 疗法的细胞分离、扩增与清淋预处理等流程,从根源上解决了自体 CAR-T 疗法「成本高、周期长、毒性大」三大核心痛点,有望压缩治疗流程周期,实现细胞治疗向现货型药物的进化,提 升患者可及性。
  • Advanced Real Estate收购Newhope Village公寓,扩大其在南加州的房产组合
    医投速递
    Advanced Real Estate公司于2025年12月4日宣布收购了位于加州Irvine的Newhope Village公寓,从而增加了其在南加州超过12,000套单元的房产组合。Newhope Village公寓的收购与Advanced Real Estate周边物业相得益彰,使公司在Santa Ana市的单元数量超过1,750套。Advanced Real Estate计划对物业进行重大翻新和升级,包括增加室内洗衣机和烘干机、新橱柜、地板、设施、家电、窗户以及现代的油漆方案。这些升级将由公司内部建筑公司R3 Construction和内部物业管理公司Advanced Management Company完成。该封闭式、平台式物业提供一系列设施,包括游泳池、健身中心和儿童游乐场。这是Advanced Real Estate最新机会基金(Advanced Fund 24-3)的第二笔收购。上个月,公司还收购了位于West Covina的138套单元的The Cove物业。公司计划在未来一年内继续在南加州收购更多公寓。Advanced Real Estate通过721贡献方式收购了此物业,为拥有该物业的
    PRNewswire
    2025-12-05
  • Sunstone Credit与King Energy合作,为300多家企业提供低成本清洁能源
    医投速递
    Sunstone Credit,一家商业太阳能贷款平台,宣布已完成其第三个商业和工业(C&I)太阳能项目组合的融资,与King Energy合作。此举将Sunstone-King Energy的合作扩展至15个商业物业,支持超过5兆瓦直流(MWdc)的分布式太阳能容量,并为多个美国市场的租户每年产生超过8000兆瓦时(MWh)的电力。该计划将为300多家当地企业提供太阳能能源,其中大多数企业位于低收入和中收入(LMI)社区。对于许多租户来说,屋顶太阳能是应对能源成本上涨并支持可持续性优先事项的最实用工具之一。通过结合Sunstone的融资专长和King Energy的多租户太阳能模式,合作伙伴继续以成本效益和社区为中心的方式扩大清洁能源的获取。在商业屋顶上实施太阳能已成为支持小型企业的一种简单方法,两家公司都认为分布式发电可以在地方层面提供有意义的财务救济。Sunstone Credit的联合创始人兼首席执行官Josh Goldberg表示:“将成本效益的太阳能带给日常企业是我们使命的核心。这个项目组合展示了如何通过专门定制的融资和强大的开发合作伙伴关系在规模上扩大清洁能源的获取。与King Energy合作
    PRNewswire
    2025-12-05
  • 时隔8年FDA全面修订医用气体CGMP,遵循21CFR 213
    研发注册政策
    11月28日,FDA发布 《医用气体 - 现行生产质量管理规范》 的行业指南草案,全面修订并取代2017年的征求意见稿。 本次草案的发布标志着FDA对医用气体这一特殊药品类别的监管框架完成了重要更新。 识林数据库显示2003年和2017年版本的医用气体CGMP均为征求意见,一直未定稿。
    识林
    2025-12-05
    识林 FDA
  • 前局长们联名批评之际,Makary选择疫苗怀疑论者接手CDER
    前沿研究
    Tracy Beth Høeg。 12月3日,在 前任CDER主任Pazdur宣布退休 (最新消息是FDA安排其退休前回归肿瘤卓越中心) 次日,FDA局长Marty Makary任命长期对新冠疫苗持怀疑态度的Tracy Beth Høeg为CDER代理主任。 至此,CDER在今年内已更换至第五位负责人。
    识林
    2025-12-05
    疫苗
  • FDA提出:不在美国进行一期临床试验的开发项目,将面临更高的费用
    临床研究
    最近,FDA提出了一项创建本土药物开发费用激励措施的提案。 FDA的目标是通过减少在美国境内进行一期临床试验项目的申请费,来锚定美国的临床开发。 根据这项提案, 未在美国进行一期临床试验的开发项目将面临更高的费用,并且需要在向FDA提交新药临床试验申请(IND)后,开始按年支付费用。
    药时空
    2025-12-05
    FDA 临床试验
  • Catalight首席临床官获2025年医疗卓越奖
    医投速递
    Catalight公司宣布,其首席临床官Doreen Samelson博士荣获2025年医疗卓越奖的杰出临床执行官类别金奖。该奖项表彰了Samelson博士在自闭症和智力与发育障碍(I/DD)护理领域的变革性影响,以及她在全国范围内重新定义个人和家庭成功成果的先锋领导。Samelson博士通过其个人和专业经验——作为一名有执照的心理学家、残疾人士以及一名成年有I/DD儿子的母亲——倡导了一种以尊严、包容和个性化成果为基础的护理模式。在她的领导下,Catalight建立了Catalight研究学院,这是一个通过应用研究和技术推进临床创新的全国性中心。她的团队开发了有影响力的工具,包括Catalight福祉量表、家长压力量表和Compass行为计划——该计划特别帮助自闭症青少年建立自我倡导技能。Catalight的数据显示,这些项目产生了可衡量的影响,包括4.3/5的满意度评分、危险行为的71%减少、家庭压力的显著降低、医疗保健成本的30%减少以及93%的远程医疗采用率,这扩大了医疗保健的公平获取。
    PRNewswire
    2025-12-05
  • 《Nature》重磅:全球第七例艾滋病治愈患者,停药7年HIV呈阴性
    临床研究
    病例背景:双重挑战下的医学突破。 患者于2009年确诊HIV-1感染,初始病毒载量较高,但因携带CCR5Δ32杂合突变(单拷贝),其病情在未立即启动抗逆转录病毒治疗(ART)的情况下自然缓解至较低水平。 然而,2015年,他被诊断患有急性髓系白血病,面临双重生死考验。
  • 尼康科登在AES 2025年会上展示集成脑电图产品组合
    交易并购
    尼康科登,全球神经诊断技术领导者,将在2025年12月5日至9日在亚特兰大举行的美国癫痫学会(AES)年会上展示其集成脑电图(EEG)产品组合。尼康科登的产品反映了其数十年来支持长期可靠性的经验,被许多美国顶级50所学术医院所信赖。公司遵循“由临床医生,为临床医生”的哲学,与神经科团队合作,从放大器设计到无线监测和多模式可视化,每一项进步都反映了临床医生的需求。今年早些时候,尼康科登公司收购了Ad-Tech Medical Instrument Corporation的多数股权,并与该公司持续合作,开发新的连接电缆和进一步整合电极和系统技术。尼康科登的全面解决方案包括适用于快速、便携式、常规、长期、深部电极和研究的硬件以及Live View Panel Pro™等软件,构成了AES 2025年会上展示的产品基础。尼康科登的解决方案使癫痫团队在患者和环境之间拥有更大的可见性,从而能够做出更自信的临床决策。在AES 2025年会上,尼康科登将重点展示基于七十年创新技术构建的可靠、高质量数据传输技术,其产品组合结合了移动性、连接性和无缝集成,帮助临床医生做出更快、更自信的决策,并改善整个护理连续性。
    Businesswire
    2025-12-05
  • MDA Space Ltd.完成2.5亿加元债券发行,用于现有债务再融资
    医投速递
    MDA Space Ltd.(MDA空间公司)宣布已完成一项私人配售发行,计划出售总额为2.5亿加元的7.00%高级无担保债券,债券到期日为2030年。此次发行预计将于2025年12月23日左右完成。债券将以每1000加元面值1000加元的价格发行,并将作为公司的高级无担保债务,与公司现有的和未来的其他高级无担保债务享有同等偿还权利。MDA Space还宣布,其子公司Neptune Operations Ltd.与多家贷款机构和加拿大丰业银行签订了新的信贷协议,该协议允许MDA Space进行此次债券发行,并可能在未来将总信贷额度增加至8.5亿加元。公司计划将发行所得的净收益用于偿还信贷协议下的现有债务。
    PRNewswire
    2025-12-05
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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