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突破实体瘤治疗瓶颈 CAR-NKT 细胞疗法展现显著优势前沿研究2026 年 3 月 23 日讯，近日国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（影响因子 52.7/Q1）发表了一项重磅研究，该研究通过头对头对比 CAR-T 与 CAR-NKT 细胞在实体瘤治疗中的表现，首次全面解析了二者在作用机制、时间动态上的核心差异，证实 CAR-NKT 细胞凭借 局部精准作战 的独特优势，在实体瘤治疗中疗效和安全性均远超 CAR-T 细胞，为实体瘤免疫治疗开辟了全新方向。 CAR-T 细胞疗法曾在血液恶性肿瘤治疗中创下亮眼成绩，成为免疫治疗的里程碑。 但此前，科学界对两种细胞疗法在实体瘤中的具体作用差异、适配的免疫治疗策略仍缺乏系统研究，此次研究填补了这一空白。
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远·伴 | Fungifuture完成数千万元天使轮融资，用合成生物技术培育100%生物基菌丝体材料医药投融资合成生物新材料企业 Fungifuture（中文名：放歌未来） 近日完成数千万元人民币融资，由 远毅资本 独家投资。 本轮融资将用于生物基菌丝体材料的扩大化生产，及团队搭建。 在全球“双碳”目标推动下，生物基新材料市场迎来爆发式增长。远毅资本2026-03-23基菌丝体 Fungifuture
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和黄医药启动HMPL-760用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的中国III期临床试验临床研究首名患者已于2026年3月20日接受首次给药治疗。 弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤 (NHL)，约占中国所有非霍奇金淋巴瘤病例的40%。 据估计，2022年中国新增非霍奇金淋巴瘤病例约81,000例。
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英矽智能发布 PandaClaw：以智能体AI赋能生物学家开展治疗性发现前沿研究由以生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段药物发现科技公司 英矽智能（Insilico Medicine) 近期宣布推出 PandaClaw，一项在公司自主靶点发现平台 PandaOmics 中的变革性新功能。 PandaClaw将AI智能体与生物学及生物信息学工作流程相结合，使研究人员能够借助直观、智能的自然语言界面，实现自动化实时分析 ，从而高效便捷的完成靶点发现、适应症探索、疾病假说等复杂的生物学任务，从而加速转化医学研究。 随着基础模型与 AI 智能体技术日益成熟，专业软件的使用门槛正持续降低。
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云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议 将在大中华区开发及商业化艾曲帕米鼻喷雾剂交易并购云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称“公司”），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布与箕星药业香港有限公司（以下简称“箕星药业”）达成资产收购协议 (The Asset Purchase Agreement)，获得艾曲帕米（Etripamil）鼻喷雾剂（拟定中文商品名：星必妥 ® ）在大中华区的开发、商业化及产品地产化权益。 此次合作是公司深化心血管领域战略布局的重要举措，进一步丰富了公司的产品管线、增强协同效应，持续巩固公司在心血管疾病领域的发展。 根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付3000万美元（相当于约人民币206,937,000元）首付款，以及最高不超过2000万美元（相当于约人民币137,958,000元）的开发里程碑付款。
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危重症下CD4+T细胞前沿研究重症（含脓毒症与非脓毒症等）状态下，CD4⁺T 细胞各亚群呈现 亚群特异性的代谢重编程、表型功能重塑及存活差异。 核心亚群分类及整体变化趋势。 整体趋势：重症状态下所有 CD4⁺T 细胞亚群代谢输出均增加，但 代谢可塑性、表型功能、存活能力呈现显著亚群差异 ，且脓毒症（CI-Sep）组变化幅度大于非脓毒症重症（CI-NS）组。
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干细胞治疗糖尿病：顶刊拆解前沿突破，离告别胰岛素还有多远？前沿研究一、传统降糖治疗：绕不开的胰岛细胞缺失死穴。 坦白讲，传统治疗手段只能缓解症状，没法从根源解决血糖稳态调控的核心需求。 二、干细胞破局：无限供体的颠覆性解决方案。
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爱睿思完成过亿元B+轮融资，易凯资本担任独家财务顾问医药投融资近日，全球领先的隐形眼镜研发与制造平台——爱睿思（厦门）科技有限公司（以下简称“爱睿思”）宣布完成过亿元人民币B+轮融资。 本轮融资由知名投资机构千骥资本独家领投。 / / 破局者入场：中国本土供应链的先进制造突围。
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Fungifuture获远毅资本投资，探针资本担任独家财务顾问医药投融资用合成生物技术培育100%生物基菌丝体材料，打造高性能新材料标杆。 合成生物新材料企业 Fungifuture （ 中文名：放歌未来 ） 近日完成数千万元人民币融资 ， 由 远毅资本独家投资，探针资本担任独家财务顾问 。 在全球 “双碳”目标推动下，生物基新材料市场迎来爆发式增长。
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【首发】Fungifuture完成数千万元天使轮融资，用合成生物技术培育100%生物基菌丝体材料医药投融资动脉网第一时间获悉，合成生物新材料企业 Fungifuture（中文名：放歌未来） 近日完成数千万元人民币融资，由 远毅资本 独家投资， 探针资本 担任独家财务顾问。 Fungifuture是一家专注于菌物纤维材料研发与生产的合成生物新材料企业。 在全球“双碳”目标推动下，生物基新材料市场迎来爆发式增长。
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【首发】赛诺生物获数千万元Pre-A轮融资，领跑非粮生物质酶制剂赛道，凯乘资本担任长期独家财务顾问医药投融资动脉网获悉，近日，国内非粮生物质酶制剂行业领先企业 —— 白银赛诺生物科技有限公司（以下简称 “赛诺生物”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由国投聚力领投，深担创投跟投，凯乘资本担任长期独家财务顾问。 本次融资资金将重点用于非粮生物质炼制用酶、功能糖合成特种酶、谷物深加工特种酶等核心产品的产能建设与EnzymeSyn-Cycle AI+技术平台迭代建设，同时加码新质蛋白等新产品研发，全面巩固公司在非粮生物质、谷物深加工等细分领域的生物技术与市场领先地位。 非粮生物制造产业是中国实现“双碳”目标的重要支点领域，预计2030年非粮基产品将替代30%以上的粮基产品，市场将迎来爆发式增长。动脉网2026-03-23赛诺生物 Pre-A轮融资
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完成入组！安奈拉唑钠肠溶片治疗反流性食管炎III期临床研究顺利完成末例受试者入组临床研究近日，轩竹生物自主研发的创新药——安奈拉唑钠肠溶片用于治疗反流性食管炎的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期临床研究（登记号：CTR20252165）， 正式宣布完成所有受试者的入组工作 。 这一关键里程碑的达成，标志着该项关键性研究全面进入了数据积累与分析阶段， 为反流性食管炎新增适应症申请夯实了坚实基础 。 轩竹生物将持续投入资源，保障后续随访及数据处理工作的顺利推进，期待在不久的将来获得积极的临床数据结果，力争早日获批该适应症，惠及广大患者。
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大爆发，正大天晴重磅1类新药迎来新进展临床研究2026年3月20日，据中国国家药品申报中心（CDE）官网最新公示 ， 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司申 报的 1类新药 TQB2922注射液 临床试验申请获默示许可 。 拟定适应症为： 本品拟联合境内已上市抗肿瘤药物治疗晚期恶性肿瘤。 2025年11月18日，CDE 官网显示，正大天晴申报的 TQB2922 注射液（皮下注射） 获得临床试验默示许可， 适应症为 单药及联合第 3 代 EGFR-TKI 药物治疗晚期恶性肿瘤 。
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国内首个，艾伯维口服靶向药新适应症申报上市审批动态白癜风是一种慢性自身免疫性疾病 ， 其特征为色素生成细胞 （ 黑色素细胞 ） 缺失 ， 导致皮肤出现白斑 ， 其可随时出现在身体的任何部位 。 非节段型白癜风 （ NSV ） 是该疾病的主要类型 ， 约占病例总数的84% 。 2026年3月20日，中国国家药品申报中心（CDE）官网最新公示 ， 艾伯维（ AbbVie ） 申按注册分类2.4类申报的 乌帕替尼缓释片又一新适应症 上市申请获受理 。
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“零发补”，远大医药“首款”创新药在国内获批上市审批动态蠕形螨睑缘炎是由蠕形螨感染睑缘所导致的慢性炎性反应性疾病,主要累及睑缘皮肤、睫毛囊和腺体以及睑板腺。 有数据显示,在干眼症患者中,蠕形螨睑缘炎的检出率高达80%以上,且已有年轻化趋势。 该药 专为 治疗蠕形螨睑缘炎 而设计， 这将为蠕形螨睑缘炎的治疗揭开新 的篇章 。
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信念医药与远大生命科学宣布就A型血友病基因疗法达成独家商业化合作 加速为中国患者带来基因治疗新选择公司动态信念医药与远大生命科学。 宣布就A型血友病基因疗法。 2026年3月23日，中国上海 —— 信念医药集团（以下简称“信念医药”）与远大生命科学集团有限公司（以下简称“远大生命科学”）今日宣布达成独家合作协议， 信念医药授权远大生命科学在中国内地及港澳台地区负责其在研产品BBM-H803注射液的商业化经营权 。
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华深智药子公司Earendil Labs完成7.87亿美元多轮融资医药投融资2026年3月20日，致力于开发下一代生物制剂的AI驱动生物技术公司Earendil Labs宣布完成7.87亿美元多轮融资。 本轮融资汇聚了多家全球头部投资机构，包括Dimension Capital、DST Global、INCE Capital、Luminous Ventures、Miracle Capital、赛诺菲（Sanofi）、高瓴与辉瑞共同设立的生物技术发展基金，以及其他现有及新增的科技与医疗健康领域专注投资方。 本轮融资将用于加速Earendil Labs AI驱动的研发平台升级、扩充跨学科团队，以及推进不断丰富的抗体与生物制剂项目管线，最终为重症患者带来first-in-class与best-in-class疗法。
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信达生物宣布IBI128 (替古索司他，XOI) 完成临床III期研究首例受试者给药临床研究2026年3月23日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布： 黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI）替古索司他（研发代号：IBI128）在III期临床研究中完成首例受试者给药，该研究旨在头对头比较IBI128与非布司他的疗效和安全性，有望为中国痛风患者提供更优治疗选择。 替古索司他在此前一项II期临床研究中相较非布司他组展现出了更显著的降尿酸效果以及良好的安全性，相关临床数据已于2025年亚太风湿病协会联盟大会（APLAR）发表。 本研究采用随机、双盲、多中心III期设计，计划纳入600例符合2015年ACR/EULAR痛风诊断标准的中国患者，按1:1比例随机分组：试验组接受替古索司他100mg治疗；对照组接受24周非布司他40mg治疗。
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bioRxiv｜面向理化与结构信息融合的分子表示学习基础模型MolDeBERTa前沿研究该研究提出一种 结构感知的自监督分子编码器MolDeBERTa ，采用字节级字节对编码(BPE)分词策略。 该模型基于PubChem中高达1.23亿个SMILES分子进行预训练，是当前规模最大的公开SMILES语料库之一。 在MoleculeNet的9项下游基准测试中，MolDeBERTa全面超越现有掩码语言模型。智药邦2026-03-23Molecule 分子
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MNC“竞拍” 潜力大药，三家CDMO将获益？公司动态Guide View。 法国媒体 《 La Lettre》 近期报道透露， 阿斯利康在与礼来抢着并购 Abivax。 在法国生物制药行业中， Abivax 是近年来市值增长最快、最具创新活力的企业之一 。
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