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成都医学城・企讯 | 同日三项！百利天恒三款ADC药物治疗方案被CDE纳入突破性治疗品种名单审批动态2026年9月27日，四川百利天恒药业股份有限公司（百利天恒，688506.SH）宣布， 公司自主研发的伦康依隆妥单抗（宜泽康®，BL-B01D1/iza-bren）、T-Bren（BL-M07D1，HER2 ADC）、注射用BL-M05D1（Claudin18.2 ADC）三款ADC的治疗方案被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单，并于近日完成公示。 从已上市产品伦康依隆妥单抗，到处于临床开发阶段的T-Bren、注射用BL-M05D1，此次公司三款ADC药物相关治疗方案被CDE纳入突破性治疗品种名单，体现了公司ADC产品梯队的持续推进。 未来，公司将围绕不同肿瘤患者的治疗需求，稳步开展临床研究，满足更多患者的临床需求。
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不用抽血、无需配型！5大抗癌机制，NK006为晚期实体瘤耐药患者留一新出路前沿研究今天就和大家科普博鳌乐城先行区落地的NK006现货型异体NK免疫细胞制剂。 它是乐城58项生物医学新技术之一，面向晚期、转移性实体瘤开展临床转化应用。 细胞取自健康供体，不用抽取患者自身血液，无需基因改造，不用配型，解冻之后即可回输。美欧赛奥金生物2026-09-28实体瘤 NK006 实体瘤耐药
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科学岛团队在DNA损伤修复调控肿瘤放疗敏感性领域取得重要进展前沿研究DNA双链断裂是严重的DNA损伤形式之一，其修复对于维持基因组稳定性至关重要。 研究团队发现，CIP2A在有丝分裂期DNA损伤修复过程中发挥关键作用。 研究进一步揭示了CIP2A与PP2A共同调控Polθ活性的分子机制。
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OpenAI押注抗体AI，明年冲人体临床临床研究OpenAI押注Red Queen Bio，让大模型公司走进实验室。 AI制药的竞争，正从模型能力延伸到抗体、临床与数据闭环。 据《华尔街日报》 ，OpenAI投资的Red Queen Bio已融资3600万美元，计划明年把针对禽流感及其他流感家族病毒的抗体推进人体临床试验。
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福建省药械联合采购中心关于公示2026年8月份增补阳光采购目录资审通过药品名单的通知招标采购来源： 福建省药械联合采购中心。 根据《福建省医疗保障局关于药品联合限价阳光采购挂网目录调整有关问题的通知》（闽医保〔2019〕92号）、《福建省医疗保障局关于调整完善药品阳光采购机制有关问题的通知》（闽医保〔2023〕36号）、《福建省医疗保障局关于进一步调整部分药品阳光采购动态调整规则的通知》（闽医保规〔2024〕12号）要求，结合申报情况，现将截至2026年8月增补阳光采购目录资审通过药品名单予以公示。 公示时间：9月29日-10月10日。国药控股福建有限公司订阅号2026-09-28
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捷帕力®（匹妥布替尼）在中国获批慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）全线治疗新适应症审批动态礼来中国今日宣布，其非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，单药适用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者 。 匹妥布替尼是一种高选择性、非共价（可逆）BTK抑制剂。 作为BTK抑制剂，其非共价结合机制使其能够在既往接受或未接受共价BTK抑制剂治疗的CLL/SLL患者中开展临床研究，并在相关临床研究中显示出积极的疗效和安全性结果。
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南京天印山医院ZG005联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌III期临床试验正式启动临床研究2026年9月，中国药科大学附属南京天印山医院成功召开了“ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的随机、开放、阳性对照、多中心的III期临床研究”项目启动会。 本研究由南京天印山医院国际国内著名肿瘤临床研究专家秦叔逵教授与中国科学技术大学附属第一医院刘连新教授共同担任Leading PI，本中心由寻琛主任担任主要研究者。 中国是肝癌高发地区，根据中国国家癌症中心发布的数据，2024年全国原发性肝癌发病人数35.41万，因原发性肝癌死亡人数30.38万，居我国第2位致死肿瘤。
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朱会丽医生：循证更新，精准防控——血液病侵袭性真菌病指南第七版的临床解读临床研究《肿瘤瞭望-血液时讯》：请您简要介绍第7版指南更新的背景和核心内容，本次更新主要解决了哪些临床痛点。 指南更新的核心目的是帮助患者平稳度过感染期，避免感染对整体生存预后造成负面影响。 这些变化对临床决策将带来怎样的影响。
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国家级重磅落地！3个月120项备案，中国细胞治疗强势崛起研发注册政策2026年9月22日，中国生物技术发展中心正式发布《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第10批）》。 自2026年6月8日首批清单公示以来，仅三个半月时间，国家层面累计分十批完成120项生物医学新技术临床研究备案。 国内细胞治疗产业迎来阶段性集中爆发，中国再生医学正式驶入合规化、自主化、高速化发展新赛道。佰鸿干细胞2026-09-28细胞治疗
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「DIFF CRO」欧洲首例H9N2输入病例在意大利确认：低致病性病毒，为何值得关注？临床研究2026年的禽流感监测版图，正在发生微妙而深刻的变化。 当所有人都在紧盯H5N1的高致病性 headlines 时，另一种禽流感正悄然改写"低风险"的定义——H9N2，这种长期被边缘化的低致病性病毒，今年在欧洲、在中国，同时发出了不寻常的信号。 9月初，意大利确认欧洲首例输入性H9N2人感染病例。迪福润丝生物2026-09-28H5N1 H9N2 禽流感
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NMN跌下神坛！临床试验证实：虽能提升NAD+，但并不能抗衰老，反而可能促肿瘤生长临床研究NMN （烟酰胺单核苷酸） 是NAD+ （烟酰胺腺嘌呤二核苷酸） 前体，NAD+是细胞核心代谢辅酶，参与能量代谢、氧化还原平衡、DNA修复等关键生物过程。 人体衰老过程中，体内NAD+水平会逐步下降，被认为与衰老相关。 然而，此前哥本哈根大学在" Cell Metabolism "期刊上发表的一项研究指出，在小鼠模型中， 即使骨骼肌中NAD+水平大幅下降85%，也不会损害肌肉的结构和功能，也不会加速肌肉衰老，这挑战了传统观点 。
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破冰30年！帕金森重磅新药Juvmo获FDA获批，覆盖早晚期全病程审批动态2026年9月25日，美国FDA正式官宣，批准艾伯维（AbbVie）创新疗法Juvmo（通用名：Tavapadon）上市，用于成人帕金森病的治疗。 这款全球首款高选择性D1/D5受体部分激动剂，成功打破该靶点近30年的研发僵局，彻底改写帕金森病传统治疗格局，为千万慢病患者带来全新治愈希望。 全新靶点颠覆传统治疗逻辑。
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昭衍新药助力国典医药细胞外囊泡药物GD002细胞外囊泡滴鼻液获批IND审批动态2026年9月22日，国典（北京）医药科技有限公司自主研发、自主生产的细胞外囊泡滴鼻液临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。 作为国典医药的合作伙伴，昭衍新药依托全链条、高标准的非临床安全性评价体系，为GD002的IND申报提供了关键支持。 GD002细胞外囊泡滴鼻液是国内首个进入临床阶段的经鼻给药细胞外囊泡疗法。
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艾伯维帕金森病新药获批；罗氏达成两项合作审批动态No.1 / 艾伯维tavapadon在美获批用于帕金森病。 2026年9月25日，美国FDA宣布，已批准艾伯维（NYSE：ABBV）旗下tavapadon上市，用于治疗帕金森病，商品名Juvmo。 Juvmo 通过模拟多巴胺来发挥作用，而多巴胺是帕金森病患者体内会自然减少的一种关键脑部化学物质。
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全球首款！艾伯维帕金森新药获FDA批准上市审批动态近日，美国FDA批准艾伯维的选择性多巴胺D1/D5受体部分激动剂tavapadon上市，商品名Juvmo，批准用于治疗成人帕金森病。 Tavapadon是全球首款选择性靶向多巴胺D1/D5受体亚型的部分激动剂，用于治疗成人帕金森病，为每日一次口服的片剂。 公司于2025年9月26日提交新药上市申请，约一年后获批。
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PNAS | 杨凌云等揭示蓝细菌形态多样性的基因组起源前沿研究大约 24 亿年前，地球大气中几乎没有氧气。 改变这一切的是一类微小的细菌：蓝细菌 （cyanobacteria） 。 它们的形态极其多样 ，包括单 个球形细胞 、 成串排列的丝状体 、 能在丝状体中分化出专门固氮的异形胞 （heterocyst） 、以及 能长出"真分枝" 的蓝细菌 。BioArt2026-09-28cyan 基因组 蓝细菌
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Sci Adv | SAMD9“分子开关”：从自抑制到致病性激活前沿研究SAMD9 及其同源蛋白 SAMD9L 是一 类 大型胞 质 蛋白，在 细 胞生 长调 控、造血 稳态 和抗病毒防御中 发挥 重要作用。 SAMD9/9L 的 杂 合性功能 获 得型 （ gain-of-function ， GoF ） 突 变 可 导 致 MIRAGE 综 合征、共 济 失 调 - 全血 细 胞 减 少症、免疫缺陷以及骨髓衰竭等多 种 疾病。 近年 来 的 研 究 进 一步 发现 ， SAMD9/9L 还 是一 类 特殊的抗病毒 tRNA 核酸 内 切酶。
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Cell Stem Cell | 共培养“构建”内皮化骨痂类器官，加速软骨内成骨前沿研究长骨缺损 达到一定尺寸 （临界尺寸） 无法自发愈合，现有疗法均存在明显局限：自体骨移植受限于供区来源和再生能力，异体移植和牵张成骨面临免疫排斥、感染及疗程长等问题，而BMP-2的安全性争议也限制了其临床应用 【1，2】 。 骨折愈合依赖于软骨内成骨过程——骨膜祖细胞形成软骨性骨痂，再经血管化、矿化和重塑转为成熟骨 【3，4】 ，其中内皮细胞与祖细胞的相互作用至关重要。 当前基于多种成体干细胞构建的软骨微组织/类器官虽能部分修复骨缺损，但修复临界尺寸的长骨节段性缺损时仍难以实现完全再生，核心瓶颈在于大体积缺损中功能性血管网络的构建仍是一大难题，现有体系在自组装结构、体内血管化效率及宿主整合方面均远不能满足临床需求。
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灵敏度差百倍？一文看懂Caspase-3/7发光法的真正优势前沿研究细胞凋亡（apoptosis） 是一种受基因调控的程序性细胞死亡，在发育、免疫稳态、组织更新和肿瘤发生中扮演核心角色。 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）家族是凋亡执行的关键分子：启动型 caspase（如 Caspase-8/9）感知死亡信号后，级联激活执行型 Caspase-3/7，后者切割 PARP、细胞骨架蛋白等一系列底物，最终导致细胞解体。 发光法检测的核心是一个 发光前体底物（proluminescent substrate） ：。
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Genes & Diseases | 张泽民团队发现肺转移相关STEAP4⁺中性粒细胞前沿研究然而，肺转移生态位如何随疾病进展动态形成，以及不同肿瘤的肺转移是否具有共同的免疫特征，仍缺乏系统认识。 该研究通过整合人类肿瘤转录组、多种小鼠模型的纵向单细胞测序、组织成像及外周血检测， 首次鉴定出肺转移高度特异的STEAP4⁺中性粒细胞。 该细胞群在肺转移早期出现并随病程积累，且可在患者外周血中检测。
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
