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医药数据查询

  • 江西生物开启招股:拟募资4.7亿港元 6月30日上市 龚虹嘉认购5000万港元
    医药投融资
    江西生物发行区间为9.33港元到13.06港元,发行3623.45万股,最高募资4.73亿港元。 江西生物基石投资者为富策控股有限公司( WSH ),一共认购 5000 万港元。 江西生物建于1969年,原为卫生部上海生物制品研究所江西分所,有五十多年生物制药历史。
    雷递
    2026-06-22
    江西生物
  • 公告 | 一品红盐酸丙卡特罗口服溶液获批上市
    审批动态
    一品红药业集团股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于 盐酸丙卡特罗口服溶液 的《药品注册证书》。 盐酸丙卡特罗口服溶液 是国家医保乙类产品。 公司获批的盐酸丙卡特罗口服溶液是以化学药品3类申报注册,视同通过一致性评价。
    一品红药业集团股份有限公司
    2026-06-22
  • 郭冬梅教授深度解读:急性淋巴细胞白血病诊疗新格局——从传统化疗向靶向联合免疫治疗模式转型
    专家观点
    急性淋巴细胞白血病(ALL)是淋巴祖细胞克隆性增殖所致的血液系统恶性肿瘤。 近十年来,随着基因组学分型的细化、MRD监测技术的进步,以及靶向治疗和免疫治疗的突破,ALL的治疗格局正从“高强度化疗”向“精准靶向 + 免疫治疗”转变。 一、分子分型与MRD监测:精准治疗的基石。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-22
  • 25亿美元!英矽智能与SK生物制药达成合作
    交易并购
    2026年BIO国际大会开幕前夕,英矽智能与SK生物制药宣布达成一项AI驱动的药物研发合作,聚焦神经免疫性疾病领域创新药物发现。 此次 合作潜在总金额超过25亿美元 ,是英矽智能迄今与亚太地区合作伙伴达成的规模最大的一笔交易。 财务条款方面 ,英矽智能将获得 最高1800万美元的首付款及近期里程碑付款 ,另有覆盖开发、监管及商业化里程碑的后续款项,以及产品上市后基于净销售额的个位数比例销售分成。
    药时代
    2026-06-22
  • 【2352】专家寄语 | 艾伏尼布一线适应症成功在华获批!开启新诊断IDH1突变AML精准治疗新篇章
    审批动态
    随着精准医学在血液肿瘤领域的不断深入,急性髓系白血病(AML)的治疗领域正经历着从传统化疗向精准靶向的深刻变革。 IDH1突变(mIDH1)作为AML的关键驱动突变之一,正成为靶向治疗的重要突破口,但mIDH1 AML患者预后较差、传统治疗方案疗效有限且毒性显著,一线治疗长期面临缺乏高效低毒靶向方案的临床困境。 2026年6月10日, 作为全球首个 * 且目前国内唯一获批 ** 的IDH1抑制剂,艾伏尼布片一线治疗新诊断的不适合强化疗的mIDH1 AML成人患者适应症在国内重磅获批 ,标志着我国mIDH1 AML患者正式迈入一线靶向治疗新纪元。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-22
  • 一天四款FIC!NMPA批准双抗ADC、实体瘤CAR-T上市
    审批动态
    2026年6月22日,NMPA连发五条公告, 一次性 密集批准了 多款全球首款、中国原创1类创新药, 覆盖双抗ADC、实体瘤CAR-T、狂犬病双特异性抗体、新型抗菌肽等多个前沿原创赛道。 这不仅是审批效率的体现,更宣告了中国创新药产业正式迈入了“全球首发”的收获期。 全球首款双抗ADC:伦康依隆妥单抗。
    药时代
    2026-06-22
  • 2026 EHA | Matthew Davids教授深度解读BRUIN CLL-322研究结果,PVR固定疗程方案革新CLL后线治疗格局
    前沿研究
    第31届欧洲血液学协会(EHA)大会于6月11日-14日在瑞典斯德哥尔摩拉开帷幕。 在这场凝聚全球顶尖智慧的学术盛宴上, 美国丹娜法伯癌症研究院Matthew Davids教授 代表团队汇报了III期 BRUIN CLL-322 研究结果(LB5001),引发了学界广泛关注与热烈讨论。 作为首个探讨非共价BTK抑制剂联合维奈克拉固定疗程的随机III期临床试验,它将如何破局共价BTKi耐药患者的困境?
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-22
  • 循证证据支持下的治疗选择——CAR-T细胞疗法开启中枢淋巴瘤免疫治疗新篇章
    前沿研究
    中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)是临床极具挑战的恶性血液肿瘤,多数CNSL的病理类型为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),属于免疫豁免部位的大B 细胞淋巴瘤(LBCL)。 近年来,以CD19为靶点的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在系统性B细胞淋巴瘤中取得了突破性进展。 阿基仑赛(Axi-cel)是中国首个获批的CD19 CAR-T产品,为R/R LBCL患者(包括CNSL患者)提供了新的治疗选择。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-22
  • 科济药业全球首款治疗实体瘤的CAR-T细胞治疗产品恺力美®获批上市
    研发注册政策
    科济药业宣布其自主研发的Claudin18.2自体人源化CAR-T细胞治疗产品——恺力美®新药上市申请获得国家药品监督管理局批准。该产品用于治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性的晚期胃/食管胃结合部腺癌,是全球首款获批用于实体瘤治疗的CAR-T细胞治疗产品。恺力美®的研发和上市,标志着CAR-T细胞治疗从血液瘤迈向实体瘤的重要里程碑,为晚期胃癌患者提供了新的治疗选择。
  • 全球首个AI创新药三期临床试验将启动
    临床研究
    全球首个由人工智能驱动识别新靶点、设计分子结构的创新药Ⅲ期临床试验将在我国启动。 近日,治疗特发性肺纤维化的Rentosertib口服药Ⅲ期临床试验中国研究者会议在北京举行,计划7月启动临床试验,由北京协和医院主任医师徐作军担任牵头研究者,中国工程院院士钟南山、上海市肺科医院院长陈昶担任联合牵头研究者。 Rentosertib由 英矽智能 研发,这家将全球科技总部设在上海的企业利用自研Pharma.AI平台和张江科学城的新药研发生态,将人工智能驱动发现的候选药物推向临床试验,成为“人工智能+生物医药”赛道的全球领先者。
  • 智谱冲上万亿,市场在为什么买单?
    财报业绩
    一家去年营收7.24亿元、还在亏47亿的公司,今天市值冲破了1万亿港元。 6月22日盘中,智谱港股一度涨到2980港元,涨幅一度逼近 40%,总市值越过万亿大关。 从1月8日116.2港元的发行价算起,五个多月涨了将近20倍。
    华尔街见闻
    2026-06-22
    智谱
  • “后悔批准上市”!韩国拟对三星和SK海力士杠杆ETF采取单独措施
    审批动态
    在AI热潮驱动三星电子与SK海力士股价大幅攀升之际,追踪两家芯片巨头的杠杆单股ETF规模急剧膨胀,韩国金融监管当局正考虑采取专项稳定措施,以遏制散户大规模涌入高风险产品可能引发的市场冲击。 韩国金融监督院(FSS)院长Lee Chan-jin周一在新闻发布会上表示, 监管机构正与金融服务委员会及韩国交易所协调合作,评估包括强化交易模式监控在内的一系列稳定举措,以限制杠杆ETF剧烈波动可能造成的损失蔓延。 这16只追踪芯片制造商的杠杆ETF于5月底上市时合计资产约30亿美元。
    华尔街见闻
    2026-06-22
  • 谷文昌的“潜绩”
    专家观点
    广东科技
    2026-06-22
    谷文昌
  • 养乐多与Hello Kitty开启"经典当'红'"联名合作,全新联名周边同步亮相
    公司动态
    美通社消息:6月22日,养乐多与经典IP形象Hello Kitty正式开启"经典当'红'"联名合作,全新联名周边同步亮相。 该系列周边将于6月23日率先在养乐多抖音旗舰店、天猫旗舰店、京东旗舰店开启预售,6月25日起于线上线下全面发售。 而Hello Kitty凭借软萌治愈的形象与标志性的红色蝴蝶结,成为跨越文化与代际的经典符号。
    美通社头条
    2026-06-22
  • 多家连锁,重做门店经营逻辑
    公司动态
    老百姓讲“关系型门店”,健之佳讲“坚决转型”,背后其实是同一道经营课题:客流、毛利、医保、处方外流、非药动销,所有变量都在推着连锁药店重做单店模型。 近日,老百姓大药房年度股东会上,董事长谢子龙表示:基于专业化服务建立长期信任、为慢病患者进行全周期健康管理,在全国万店落地“爱心驿站”,开展免费便民服务和银发服务,推行“关系型”门店转型。 同一天,健之佳发布了投资者交流活动记录,就门店转型释放出强烈信号:公司“坚决转型”,核心抓手是品类调整、陈列优化和专业服务,目的在于改变员工过去高度依赖医保、促销的销售习惯。
  • 独家商业化合作!FIC多肽抗菌新药普亦克®获批上市
    审批动态
    6月22日,国家药品监督管理局(NMPA) 官网显示,全球首创(FIC)的加南类抗感染药物—— 培来加南喷雾剂(普亦克 ® ) 在国内获批上市,用于治疗由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、鲍曼不动杆菌导致的Ⅰ度或浅Ⅱ度烧烫伤继发创面感染。 中国生物制药(1177.HK)核心企业正大天晴已于2023年与原研药企普莱医药达成合作,获得其在中国的独家商业化合作权益。 全新机制加南类多肽,创新非抗生素疗法。
  • 昆明植物所发现胆酸衍生物作为新型降糖先导分子
    前沿研究
    2型糖尿病(T2DM)是全球性的慢性代谢疾病,患者长期高血糖可引发心血管疾病、肾病、神经病变等多种严重并发症。 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是胰岛素和瘦素信号通路的关键负调控因子,是T2DM的重要治疗靶点。 然而,现有PTP1B抑制剂普遍面临选择性差、口服生物利用度低、安全性等问题,临床转化进展缓慢。
    中国科学院昆明植物研究所
    2026-06-22
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414
全球在研药物数
4,035
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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