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共 352558 篇内容
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悦康药业长效抗凝siRNA药物YKYY033获FDA临床许可审批动态临床前研究数据证实，YKYY033 注射液具备优异的体内外药理活性。 该药物通过沉默 FXI mRNA，从源头阻断 FXI 蛋白合成。 该产品中美两地核心临床前研究数据保持一致，全程采用统一研发标准，仅依据中美两地药品监管法规与审评要求的差异，针对性优化了临床试验方案。
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首发|流感病毒亚单位疫苗“慧尔康欣3”全国首发，开启全人群科学防护新篇章！审批动态2026年8月14日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（以下简称“中慧生物”）流感病毒亚单位疫苗正式启动2026—2027年流感季全国各省疾控全面发货。 这是国内首款且唯一适用于6月龄及以上全人群全剂量的亚单位流感疫苗，标志着我国高端流感疫苗领域迎来里程碑式的突破，也为即将到来的流感季增添了更强有力的科技防线。 此次上市的慧尔康欣3，是国内唯一覆盖6月龄及以上全人群的三价流感病毒亚单位疫苗，填补了市场空白，实现了技术、品质、安全的三重突破，为全民流感防控筑牢坚实屏障。
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扭亏，泽璟制药再闯港股医药投融资8月12日，泽璟制药再次向港交所递交上市申请。 距首次递表失效仅两个月，这家科创板出身的创新药企便迅速卷土重来。 12.05亿收入中，6.55亿元来自于授权许可，药品销售收入5.50亿元，同比增长44.3%。
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关于2026年第5批次医用耗材目录品种维护申报数据审核结果的公示研发注册政策按《重庆市医疗保障局办公室关于做好医用耗材数据库动态维护工作的通知》（渝医保办〔2022〕61号）要求，现对2026年第5批次医用耗材目录品种维护申报数据审核结果（详见附件1）予以公示。 请各企业及生产厂家就申报数据中的医用耗材国家编码有效性进行确认，若存在编码变更或停用情况，请于公示期内及时反馈，以免影响该医用耗材入库使用。 未提供相应证据材料的，原则上不予受理。重庆药品交易所2026-08-14医用耗材目录
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浙江公布2026Q2三级医院谈判药配备情况，这些国谈药入院率最高（附数据分析）医保动态近期，浙江省医保局发布 《全省三级医疗机构谈判药品配备情况一览表（2026年第二季度）》 ，公布了国家谈判药品在 全省三级医疗机构 中的配备情况，以方便患者掌握国谈药入院信息。 据易联掌上通整理，《一览表》中涉及 446个谈判药 ，相比一季度增加13个（链接一季度），与472的总数相比， 入院率达94.5%。 延伸阅读： 浙江公布2026Q1三级医院谈判药配备情况：433个谈判药入院，哪些品种配备率较高？易联掌上通2026-08-14国谈药
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精细化学品市场多品种集中涨价招标采购近期，全球精细化学品市场呈现多点开花的上涨态势。 碳酸亚乙烯酯(VC)是锂电池电解液的核心成膜添加剂，直接影响电池循环寿命和安全性。 2026年全球VC需求预计达9.8万至12万吨，同比增速47%至60%，显著高于锂电池行业31%的整体增速。中国化工报2026-08-14精细化学品
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威凯尔医药平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片强直性脊柱炎Ⅲ期临床完成全部受试者入组临床研究近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片，用于口服治疗强直性脊柱炎（AS）的Ⅲ期临床试验，已顺利完成全部受试者入组。 VC005片凭借高选择性、差异化的靶点抑制策略，强效抑制JAK1、协同适度抑制TYK2，同时大幅降低对JAK2和JAK3的抑制，在保障抗炎疗效的前提下，显著降低了泛JAK抑制相关的安全性风险，从而在疗效最大化与安全可耐受之间实现了更优的临床平衡，展现出良好的临床应用潜力。 在此前开展的Ⅱ期临床试验中，已初步验证VC005片在活动性AS患者群体中的有效性、安全性与耐受性。
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周章森研究组合作揭示hnRNPK调控Opa1可变剪接维持线粒体完整性的跨病因肝纤维化新机制前沿研究该研究揭示了 RNA结合蛋白hnRNPK通过调控 Opa1 前体mRNA可变剪接维持肝细胞线粒体稳态，进而抑制肝星状细胞活化的全新分子机制，鉴定出不依赖致病诱因的慢性肝病通用治疗新靶点。 肝纤维化是各类慢性肝病进展为肝硬化甚至肝癌的关键病理阶段。 不同病因所致肝纤维化缺乏统一的核心驱动机制，临床上仍缺少能够有效逆转纤维化的治疗手段。
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VBI NewsHub丨天境生物与渤健宣布菲泽妥单抗在中国获批上市，为该产品全球首次获批审批动态中国杭州和上海，2026年8月13日——维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen，纳斯达克代码：BIIB，以下简称“渤健”）共同宣布， 注射用菲泽妥单抗（felzartamab for injection，商品名：境斐®，以下简称“菲泽妥单抗”）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 ，用于与来那度胺和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 菲 泽妥单抗是一款靶向CD38的单克隆抗体， 在多种免疫介导疾病和血液肿瘤中具有广泛的治疗潜力， 此次获批是该产品在全球范围内首个获批上市适应症。 菲泽妥单抗由天境生物在大中华区推进并成功完成了多发性骨髓瘤适应症的临床开发和注册申报工作。
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VIVA朋友圈丨天境生物与渤健宣布菲泽妥单抗在中国获批上市，为该产品全球首次获批审批动态中国杭州和上海，2026年8月13日——维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen，纳斯达克代码：BIIB，以下简称“渤健”）共同宣布， 注射用菲泽妥单抗（felzartamab for injection，商品名：境斐®，以下简称“菲泽妥单抗”）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 ，用于与来那度胺和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 菲 泽妥单抗是一款靶向CD38的单克隆抗体， 在多种免疫介导疾病和血液肿瘤中具有广泛的治疗潜力， 此次获批是该产品在全球范围内首个获批上市适应症。 菲泽妥单抗由天境生物在大中华区推进并成功完成了多发性骨髓瘤适应症的临床开发和注册申报工作。
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诺和诺德CEO：减重药不是零和游戏，千亿市场容得下多家药企专家观点8 月 13 日，诺和诺德 CEO 迈克・杜斯特达（Mike Doustdar）接受路透社专访，公开反驳了投资界盛行的 "零和游戏" 论。 在他看来，GLP-1 减重药的未来不是诺和诺德与礼来两家你死我活，而是多款差异化产品共存 —— 就像超市货架上的可乐、百事、芬达、Dr Pepper 和红牛，各有各的买家。 2026 年上半年，礼来替尔泊肽（Mounjaro 与 Zepbound 合计）销售额达 276.93 亿美元，同比增长近 88%；它与诺和诺德的司美格鲁肽系列上半年全球合计卖出超过 3000 亿元人民币。
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速递｜HIMS靠卖GLP‑1减肥药增收，营收大涨却半年亏12亿，数字医疗商业模式遭遇现实拷问财报业绩当 GLP‑1 减重药物席卷消费市场，不少数字医疗平台借着这股浪潮实现用户与营收双双暴涨，但美国 DTC 医药电商 Hims&Hers（HIMS）交出的最新财报，却上演了 “营收走高、巨额亏损” 的尖锐矛盾。 在订阅用户、单用户收入持续向上的表象之下，供应链切换、监管诉讼、大规模并购多重压力叠加，让这家曾经连续盈利的企业陷入亏损泥潭，也给全球数字健康赛道抛出值得深思的现实命题。 北京时间 8 月 11 日凌晨 4 点 05 分，HIMS 对外披露 2026 年第二季度完整财务报告。GLP1减重宝典2026-08-14GLP 减肥 数字医疗
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速递 | 礼来起诉6家公司，黑市减肥药单月查获近9万瓶公司动态一款还在做三期临床试验、尚未获得任何国家监管机构批准的减肥药，已经在美国黑市上被卖疯了。 8 月 12 日，美国制药巨头礼来正式向联邦法院提起 6 起诉讼，将 6 家美国公司告上法庭，指控它们非法销售尚处于试验阶段的减重药物瑞他鲁肽（retatrutide）。 这并非一次普通的商业维权 —— 就在同一个月，美国海关单月查获的非法 GLP-1 类产品接近 9 万瓶，是 2025 财年全年的两倍还多。
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对话恩和科技：当 AI4S 进入真实世界，如何构建生物制造的AI新业态专家观点2026年8月4日至5日，第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会在上海举行。 作为 AI 与生物制造领域的代表性企业， 恩和科技 受邀参会，峰会期间，沙利文对恩和科技副总裁 朱洁博士 进行了专访。 带着这些问题，我们与朱洁博士进行了一场深度对话。合成新势力2026-08-14恩和科技
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泰煜投资Portfolio |茵诺医药YN001完成全球首例患者给药，国际多中心2b期关键临床研究全面推进医药投融资茵诺医药宣布，其自主研发的全球首个可逆转动脉粥样硬化斑块的主动精准靶向药物 YN001 注射液， 已在国际多中心 2b 期注册临床研究（ PURIFY-TIMI 81 ）中成功完成全球首例受试者给药（ First Patient Dosed ） 。 携手 TIMI Study Group ，加速推动全球首个斑块逆转药物临床研究。 PURIFY-TIMI 81 是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心 2b 期临床研究，旨在评估 YN001 注射液在接受标准心血管危险因素管理背景治疗的冠状动脉粥样硬化受试者中的疗效和安全性。泰煜投资2026-08-14动脉粥样硬化 Portfolio 2b期
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河南浩森拟建1万吨吡啶连续加氢制备哌啶项目公司动态近期，河南浩森生物材料有限公司年产10000吨吡啶连续加氢制备哌啶项目环境影响报告书受理公示。 哌啶作为一种重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、农药、橡胶助剂、染料等领域。 为满足市场需求，公司拟投资12000万元（其中一期5000万、二期7000万），在现有厂区建设年产10000吨吡啶连续加氢制备哌啶项目。中国农药工业协会2026-08-14河南浩森 哌啶项目
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新型环丙基肟醚磺酰胺衍生物的抑菌活性与作用模式前沿研究真菌性病害约占植物病害的70%~80%，严重威胁农业生产与粮食安全，对我国农作物生产造成重大影响。 其中，由核盘菌（ Sclerotinia sclerotiorum ）引起的菌核病和由灰葡萄孢（ Botrytis cinerea ）引起的灰霉病危害尤为突出。 目前，这两类真菌病害对主流杀菌剂的抗性问题日益严重，如油菜菌核病对多菌灵、灰霉病对啶酰菌胺的抗性已在世界范围内广泛发生。中国农药工业协会2026-08-14
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16项器械注册证注销！医疗合规动态更新研发注册政策国家药监局注销16个医疗器械注册证，涉9家企业；福建就医疗机构药械使用质量管理规范及生物医药研发用物品进口试点方案征求意见；国家医保局印发检验类医疗服务价格项目立项指南。 头条关注 · 监管资讯。 8月14日，国家药监局发布2026年第74号公告，根据企业申请，注销 9家企业共16个产品 的医疗器械注册证。CIO合规保证组织2026-08-14医疗合规
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比「减肥神药」司美格鲁肽风险更低！国人团队最新 Nature：把降糖药做成「自动挡」，每日口服一次即可有效控制体重前沿研究当前糖尿病患者数量已达数亿规模，患者长期面临严峻的血糖管理难题。 日常监测血糖时的指尖刺痛、时刻需要注意的饮食管控、胰岛素注射后的血糖波动风险，是糖尿病患者需要持续承受的身心负担。 而在这巨大的现实需求面前，华东师范大学生命科学学院 叶海峰 教授团队聚焦信号响应型基因开关及定制化工程细胞的开发和应用，从而达到精准干预疾病的目的。
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Cell 子刊：澳门大学陈奇涵团队通过全新演化分析策略发现对抗多种耐药革兰氏阴性菌的有力武器前沿研究世界卫生组织已将碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌列为优先病原体。 多药耐药革兰阴性菌感染的死亡率正持续攀升，而可供选择的有效药物却日益枯竭。 从临床到农业、从环境到野生动物， MCR-1 基因已跨越不同生态系统广泛扩散。丁香学术2026-08-14mcr-1 澳门大学 陈奇涵
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
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2025
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靶点
企业
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EGFR77.53 -
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