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共 365207 篇内容
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Cell | 白月光归来！110万细胞、28种组织，Tabula Sapiens 2.0重新绘制人体单细胞图谱前沿研究人体由数百种细胞组成。 2022年，Tabula Sapiens 1.0 发表于 《Science》 ，通过同供体、多器官采样，建立了覆盖24种组织、约48.3万个细胞的人体单细胞参考图谱。 细胞衰老是否存在一套适用于所有组织的统一程序。生信风暴2026-09-28细胞
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ISNPR指南【Q1，IF=9.0】｜专家权威解读：精准Omega-3在抑郁障碍中的规范化营养干预前沿研究抑郁症（major depressive disorder，MDD）临床常面临核心症状应答不充分、残留症状迁延、特殊人群用药受限等现实难题。 2019年国际营养精神病学研究学会（International Society for Nutritional Psychiatry Research，ISNPR）发布了临床实践指南《International Society for Nutritional Psychiatry Research Practice Guidelines for Omega-3 Fatty Acids in the Treatment of Major Depressive Disorder》，首次明确重性抑郁障碍中Omega-3的配比、剂量、适应症与使用规范。 上海市心身医学重要薄弱学科、重要扶持学科（精神病学）学科负责人。
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Nature｜AI虚拟细胞真的能帮人试药吗？蛋白质组模型给出新答案前沿研究AI虚拟细胞正在从概念走向具体的实验应用。 过去，虚拟细胞模型更多依赖静态转录组数据，或者只观察药物处理后的某一个终点状态。 但真实的药物作用并不是瞬间完成的，细胞会经历蛋白质变化、信号通路重排、应激反应和最终表型改变。生信风暴2026-09-28蛋白质组 AI
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高脂饮食再添新危害！《细胞》子刊：或导致慢性炎症，“摧毁”一类免疫细胞前沿研究脂肪组织是身体的能量仓库，可以根据个体状态来储存或释放能量。 为了维持代谢平衡，脂肪组织还驻扎着大量免疫细胞，例如 2 型先天性淋巴样细胞（ ILC2）可通过释放信号分子来维持代谢并抑制炎症，防止组织中的炎症失控。 但随着能量长期过度摄入，个体产生肥胖症之后，这套系统会逐渐失灵。学术经纬2026-09-28高脂饮食
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仅仅改变一个原子，催生了一款抗癌新药前沿研究编者按： 近日，美国FDA批准Elevar Therapeutics开发的高选择性、不可逆FGFR2抑制剂Lyrfigtu（lirafugratinib）上市， 用于治疗既往接受过治疗、携带 FGFR2 基因融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 这一研发历程，也体现了共价化学与氟化学在创新药物开发中的重要作用。 作为全球医药创新的赋能者，药明康德研发化学服务部（Research Chemistry Services，RCS）构建了覆盖分子设计、合成优化、分析纯化与机制验证的共价化学发现平台，为合作伙伴提供从早期探索到候选化合物推进的一体化支持。
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舒红兵院士、窦科峰院士、沈柏用院士、夏宁邵院士、黄晓军院士、赵书红院士等多个团队发表最新研究！医投速递近期，国内高校在国际顶级期刊上发表了多篇高水平研究论文，涉及野猪起源、胰腺导管腺癌靶向干预、猪-人原位肝移植、巨细胞病毒感染控制、抗肿瘤免疫增强以及获得性再生障碍性贫血治疗等多个领域。这些研究成果展现了我国科研创新活力，为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法。例如，野猪起源研究揭示了古老基因渗入的长期演化遗产；胰腺导管腺癌靶向干预研究为PDAC的靶向治疗提供了新方向；猪-人原位肝移植研究证实了基因编辑与靶向免疫抑制在异种肝移植临床转化中的关键作用；巨细胞病毒感染控制研究为HCMV相关疾病提供了潜在干预靶点；抗肿瘤免疫增强研究为肿瘤免疫治疗提供了极具转化潜力的新方向；获得性再生障碍性贫血治疗研究为全球获得性再生障碍性贫血移植实践提供了参考。
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类器官线粒体代谢怎么测？一份 Protocol 讲透，还有 150 份好礼包邮送!医投速递安捷伦推出《类器官/3D组织线粒体代谢检测资料包》，针对肿瘤代谢研究中的三维微环境挑战，提供从模型选择、实验设计到数据解读的实战指导。资料包详细介绍了线粒体代谢检测的关键参数和安捷伦Seahorse XF Flex平台的应用工作流程，同时提供样本处理技巧和质控要点。此外，申请资料包还有机会获得多种礼品。
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万泰生物跃升至中证ESG评级AAA最高级，践行长期可持续发展财报业绩近日，中证指数有限公司发布最新一期中证ESG评价结果。 万泰生物中证ESG评级由上期的BBB级跃升三级至AAA级，达到评价体系最高等级 ，在医药卫生行业446家参评公司中位列第25名。 分维度看，万泰生物在G（公司治理）、S（社会责任）、E（环境责任）三大维度展现出极具韧性的综合表现： 公司治理维度得分0.92分。万泰生物2026-09-28中证ESG评级
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从研发赋能到临床落地，张江生物医药创新成果加速惠及患者临床研究新药研发竞速，张江创新成果迭出。 近日，晶泰科技科学智能体平台完成重要升级，AI赋能药物发现提速；张江药企多项最新临床数据在世界肺癌大会公布，为肺癌患者带来新希望；三生国健研发的痛风新药“全国首方”落地华山医院浦东院区。 AI赋能研发，提速药物发现全流程。
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EHA 2026 | 循证加码，持续夯实阿基仑赛2L治疗R/R LBCL的疗效与安全性优势临床研究当前以阿基仑赛（axicabtagene ciloleucel，axi-cel）为代表的CD19靶向CAR-T细胞治疗，已经改写复发/难治大B细胞淋巴瘤（LBCL）的临床治疗格局。 基于ZUMA-1 和ZUMA-7 试验结果，阿基仑赛的适应症已从3L+扩展至2L治疗，也成为目前国内唯一获批2L LBCL适应症的CD19 CAR-T。 从ZUMA-1、ZUMA-7到ZUMA-12 研究，临床疗效数据均表明：患者在更早线接受阿基仑赛治疗，其缓解率和生存获益更高。
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循证为基 安心优选 | 神普畅™SeQuent® Please CIS紫杉醇药物涂层颅内球囊扩张导管获NMPA批准上市审批动态特别声明：本页面所包含的文字、图片、音视频等内容仅供医学专业人士学习、交流和参考，不构成诊断、治疗建议或医疗服务推荐。 经许可授权使用，亦须注明来源。 脑医汇App （原 神介资讯App ） 全新功能“AI问答”正式上线，您临床实践中的得力助手！脑医汇-神介资讯2026-09-28NMPA 颅内球囊扩 神普畅
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呼吁弃用三阴性乳腺癌之类命名法前沿研究癌症命名未能跟上精准肿瘤学革命的步伐，即便诊断和治疗已经迈入分子时代，癌症命名仍然停留于光学显微镜时代。 虽然现代肿瘤学越来越多地根据基因组改变、生物学驱动因素和生物学预测标志物对癌症进行分类和治疗，但是许多恶性肿瘤的命名根据缺失特征，而非具有特征，这反映了诊断的历史局限性，而非当代生物学认知。 以癌症缺乏特征命名可掩盖其分子本质，可能延误最佳治疗方案的选择，使临床试验设计复杂化，并延续那些对发病机制或治疗靶点几乎毫无帮助的标签。
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2026 CSCO | 循证筑基，精准破局——瑞康曲妥珠单抗启幕HER2阳性结直肠癌诊疗新篇章前沿研究结直肠癌是我国高发恶性肿瘤，其中HER2阳性患者约占3%–5%，既往因检测标准不统一、靶向治疗选择有限，整体预后较差。 2026年8月，瑞康曲妥珠单抗获批用于HER2阳性结直肠癌， 成为中国首个获批结直肠癌适应症的HER2治疗药物 ，为该人群提供了精准治疗新选择，也为HER2阳性结直肠癌患者的治疗格局带来了巨大变革。 结直肠癌在中国发病率高居第二位，死亡率第四位，HER2阳性约占3%-5%。
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CSCO 2026丨史艳侠教授：延长内分泌治疗时间，CDK2/4/6i为post-CDK4/6i基因突变阴性人群提供治疗选择前沿研究编者按： CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线标准方案，但耐药几乎不可避免。 尤其是post-CDK4/6i且仍适合内分泌治疗、基因突变阴性的人群，因缺乏ESR1、 PAM 、胚系BRCA1/2等可指导治疗选择的标志物，临床治疗选择有限，患者存在显著未满足需求。 中山大学肿瘤防治中心。
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毕马威重磅发布《2025年患者项目调研报告》临床研究健康，是人类的基本权利；平等就医，是社会文明的基石。 在实现健康平等的过程中，患者援助、商业医疗保险、患者支持以及患者教育等多方面的协作至关重要。 患者援助项目、商业健康险创新支付项目与患者支持项目是中国多层次医疗保障体系中三大核心患者支持机制，三者定位互补、协同联动，共同提升药品可及性与患者生活质量。毕马威KPMG2026-09-28毕马威
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全球首次：mRNA编码TCE，让难治性ITP患者摆脱激素前沿研究当一位系统性红斑狼疮患者、一位干燥综合征患者、一位抗磷脂综合征患者，在经历激素、免疫抑制剂、 TPO-RA 、泰它西普等多线治疗全线溃败后，他们体内的血小板仍在被自身免疫系统无情吞噬。 近日，瑞金医院风湿免疫科胡琼依教授团队与艾博生物联手，在《 Cell 》上扔下一枚重磅炸弹： 一款mRNA编码的CD19×CD3 T细胞衔接器（ABO2203），让3例难治性继发性ITP患者在一个月内全部达到完全缓解 ，且疗效稳稳撑过 6 个月随访。 这不是一次普通的“新药有效”报道。
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国家级名单公布！科伦博泰成为首批获认定的生物制造领域 “示范企业”医投速递近日，工业和信息化部公布第一批国家新兴产业发展示范基地创建对象名单，四川科伦博泰生物医药股份有限公司成功入选生物制造领域“示范企业”。科伦博泰凭借在生物制造领域的全链条自主创新能力与产业化标杆实力，成为全国首批20家企业类入选主体之一，也是国内ADC赛道首批入选该国家级认定的生物科技企业。科伦博泰构建了国际知名的ADC及新型偶联药物技术平台OptiDC™，并已有多项产品获批上市。此次入选国家级示范企业，标志着科伦博泰生物制造能力建设的重要里程碑，未来公司将致力于持续攻坚核心技术，推动生物制造技术行业复用与标准完善，助力我国生物制造产业高质量发展与健康中国建设。
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Immunity：免疫系统真是太努力了！科学家发现，在食物短缺时，糖皮质激素会调整免疫资源分配，以更低的能量成本控制病原体前沿研究糖皮质激素作为连接营养、免疫与代谢的重要激素，在这一背景下可能发挥关键调控作用。 食物短缺与感染性疾病在哺乳动物进化过程中长期共存，并常同时发生。 饮食限制会减少外源能量摄入，改变全身代谢状态，机体需通过神经内分泌反应维持血糖稳定。解螺旋2026-09-28糖皮质激素 感染性疾病 Immunity
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国药天坛蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ入选四川省生物制造标志性产品审批动态近日，四川省经济和信息化厅公示《2026年四川省生物制造标志性产品和重点培育产品初步名单》，共22款产品入选，其中产业化类13款、重点培育类9款。 北京天坛生物制品股份有限公司旗下成都蓉生药业有限责任公司（以下简称国药天坛蓉生）研发生产的注射用重组人凝血因子Ⅷ入选产业化类标志性产品。 该产品于2023年9月获批上市，是血液制品行业内较早获得上市许可的重组人凝血因子Ⅷ产品，使凝血因子Ⅷ的生产摆脱了原料血浆来源限制，为丰富临床用药选择、降低进口依赖提供了新方案。
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央企华润入局iPSC！中国细胞治疗临床试验跻身全球第一梯队医投速递近日，华润三九联合开发的全球首个中美双报iPSC心肌细胞药物（HiCM-188）取得重要进展，标志着中国iPSC临床研究正式进入全球领先行列。该药物针对重度心力衰竭这一世界级医学难题，具有庞大的患者基数和迫切的临床需求。中国iPSC技术在全球临床试验数量占比达23%，位居全球第一梯队。华润三九通过自建iPSC细胞库、基因编辑平台，联合共建GMP生产基地，依托华润医药全国渠道与三甲医院资源，加速临床落地与商业化，推动中国iPSC技术与标准输出全球。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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最新年份
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企业
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EGFR77.53 -
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
