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共 362217 篇内容
  • 2026年1月8日大健康领域:RNA治疗药物开发中的检测与功能表征策略
    医投速递
    2026年1月8日,一场关于RNA治疗药物开发的免费网络研讨会揭示了识别寡核苷酸治疗药物中化学修饰的通用检测策略。与会者将学习在转录组中映射小RNA-靶标相互作用的方法。演讲者将分享如何通过结合定位和功能检测来全面了解RNA治疗行为。此外,还将讨论集成分析如何帮助优化递送策略并降低开发风险。研讨会重点介绍了敏感的抗体检测板,这些板能够检测多种寡核苷酸模式(包括反义寡核苷酸和siRNA)中的关键化学修饰。这些试剂是用于定位、定量和运输的敏感且多功能的工具,它们与核酸的组成、结构或链状无关,并针对免疫细胞化学(ICC)、免疫荧光显微镜(IF)、ELISA、免疫组织化学(IHC)和其他免疫检测进行了优化。这种理解对于确认药物到达目标组织并揭示早期开发中的潜在脱靶暴露至关重要。基于下一代测序的方法可以直接映射转录组中的小RNA-靶标相互作用,揭示siRNA的结合位置、它们如何影响RNA处理以及它们对基因表达的下游影响。这些互补技术共同提供了RNA治疗性能的全面视图,展示了候选药物的定位和作用方式。通过结合这些方法,可以降低候选药物选择的风险,优化递送策略并加速从发现到临床的过程。
    PRNewswire
    2026-01-08
  • 双NMR激动剂在疼痛管理中的治疗潜力
    研发注册政策
    Tris Pharma公司宣布,其关于双NMR(NOP/MOP)激动剂在疼痛管理中治疗潜力的同行评审文章已被《疼痛与治疗》杂志接受发表。文章讨论了NOP受体系统与μ-阿片受体系统之间的相互作用,以及新型双NOP/MOP(双NMR)镇痛剂的数据。这种新型镇痛剂旨在结合NOP和MOP激活的镇痛效果,同时减轻选择性MOP激动剂(如吗啡和氧可酮)的许多负面效应。研究表明,双NMR激动剂在各种疼痛类型中提供强大的镇痛作用,同时降低身体依赖、耐受性、成瘾和呼吸抑制的风险。Tris Pharma正在开发一种名为cebranopadol的新型治疗药物,它是一种首创的双NMR激动剂,旨在治疗中度至重度疼痛和鸦片使用障碍(OUD)。
    GlobeNewswire
    2026-01-08
  • Thompson收购Metropolitan Fire Protection,扩展火灾防护服务
    医投速递
    美国火灾防护和职场安全服务提供商Thompson宣布收购了位于宾夕法尼亚州的火灾防护公司Metropolitan Fire Protection。此次收购扩大了Thompson在该地区的火灾防护服务范围,并将费城确立为公司全面火灾防护和安全服务的市场。通过收购Metropolitan Fire Protection,Thompson Safety现在可以提供全面的火灾喷淋系统服务及维修,作为其在宾夕法尼亚州全面火灾和生命安全组合服务的一部分。收购加强了Thompson为商业、工业和多地点客户提供一站式火灾防护解决方案的能力。Metropolitan Fire Protection自1995年成立以来,拥有一支经验丰富的技术团队和成熟的管理团队,收购后将继续服务于客户和员工。Thompson的区域能源安全总监Sam DeLuca表示,此次收购代表了服务战略的扩展,并强化了公司作为客户一站式火灾和生命安全合作伙伴的承诺。此外,收购还创造了在Thompson服务线之间的有意义交叉销售机会,现有客户将能够访问Thompson的急救和职场安全服务,而现有的急救和安全客户将能够轻松访问扩展的火灾防护服务,包括火灾喷淋系统
    PRNewswire
    2026-01-08
  • Direct Digital Holdings 宣布进行55比1的反向股票分割
    医投速递
    Direct Digital Holdings公司(纳斯达克:DRCT)宣布,其所有类别的普通股将进行55比1的反向股票分割。该分割旨在使公司符合纳斯达克每股市值至少1美元的要求。分割后,公司预计其A类普通股将从约6890万股减少至约130万股,B类普通股将从约930万股减少至约20万股。分割于2025年12月30日获得董事会和股东批准,最终分割比例由董事会决定。公司首席执行官Mark Walker表示,此次反向股票分割是实现公司未来发展目标的重要一步,有助于公司恢复纳斯达克持续上市的要求。此外,公司还提供了一些关于未来展望的声明,但提醒投资者存在风险和不确定性。
    PRNewswire
    2026-01-08
  • 全球资产支持私募信贷基金系列第二期超额完成募资目标
    医投速递
    全球投资管理公司Davidson Kempner Capital Management LP宣布,其全球资产支持私募信贷基金系列第二期(DK Income Fund II)已最终完成募资,总资本承诺额超过11亿美元。DK Income Fund II是一个基于资产的贷款、封闭式私募信贷基金,旨在通过多个行业和地区构建一个稳定、产生收益的信贷投资组合。该基金专注于投资于具有长期趋势和有利行业及抵押品动态的领域,投资范围包括结构化住宅、企业、特殊金融和硬资产支持的贷款,并强调下行风险保护。DK Income Fund II的成立建立在第一期的成功基础上,第一期DK Income Fund I的投资额约为14亿美元。Davidson Kempner的合伙人Tony Yoseloff表示,该基金填补了多元化私募信贷市场的需求空白,并能够利用当前市场环境中的全球机会。DK Income Fund II由Tony Yoseloff、Patrick Dennis和Chris Krishanthan共同管理,他们拥有超过15年的合作经验。Davidson Kempner是一家拥有40多年经验、采用多策略基础投资的全球投资管理
    PRNewswire
    2026-01-08
  • 基因诊断公司GeneDx与Komodo Health合作,共同推进罕见病研究
    研发注册政策
    GeneDx公司宣布与Komodo Health公司建立战略合作伙伴关系,旨在通过整合Komodo的Healthcare Map®平台中的真实世界患者洞察,构建罕见病最全面、纵向的数据集。GeneDx的Infinity™平台是全球最大的罕见病基因组数据集,拥有超过250万例罕见病相关基因检测和700万个性征数据点。此次合作将结合GeneDx的基因组学和表型数据与Komodo的Healthcare Map,包括Komodo Research Dataset,以揭示罕见病的诊断、管理和治疗过程。该合作预计将加速罕见病的研究,推动生物制药创新,并加快患者获得有效治疗的速度。
    Businesswire
    2026-01-08
  • Tempus AI在2026年ASCO胃肠癌研讨会上展示八篇研究摘要
    医投速递
    Tempus AI公司宣布,其八篇研究摘要已被2026年ASCO胃肠癌研讨会接受并将在会上展示。该研讨会将于2026年1月8日至10日在加利福尼亚州旧金山举行。Tempus公司表示,这些研究反映了其在胃肠癌研究方面的持续承诺,并展示了利用其多模式数据库在肿瘤学领域发现新见解的能力。这些研究展示了如何利用去识别化的临床和分子数据更好地表征肿瘤、识别新的生物标志物,并在某些情况下,找到可能从靶向治疗中受益的患者群体。Tempus公司还强调了其最新的科学和临床研究成果,这些成果将通过海报展示。Tempus是一家通过在医疗保健中实际应用人工智能来推进精准医疗的技术公司,拥有世界上最大的多模式数据库之一,并拥有一个操作系统来使这些数据易于访问和利用。
    Businesswire
    2026-01-08
  • Butterfly Medical公布良性前列腺增生(BPH)治疗设备关键临床试验结果
    研发注册政策
    Butterfly Medical公司宣布,其针对良性前列腺增生(BPH)的非手术解决方案——Butterfly Prostatic Retraction Device的关键临床试验已成功完成所有患者的12个月随访。该临床试验是一项前瞻性、双盲、随机对照试验,纳入了244名患者,旨在评估该设备的疗效和安全性。该设备是一种微创、可逆植入物,通过机械方式收缩前列腺侧叶,以恢复BPH患者的自然尿液流动。该研究结果为Butterfly Medical公司提交美国食品药品监督管理局(FDA)的上市前批准(PMA)申请提供了支持。BPH是老年男性中常见的疾病,许多患者未得到充分治疗。Butterfly Medical公司表示,该设备为那些不满意药物治疗但希望避免侵入性手术风险的患者提供了一个重要的解决方案。
    PRNewswire
    2026-01-08
  • Alkeus Pharmaceuticals将在J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍Stargardt病治疗新疗法
    医投速递
    Alkeus Pharmaceuticals公司宣布,其总裁兼首席执行官Michel Dahan将于2026年1月14日在旧金山的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍公司针对Stargardt病患者的口服疗法研究进展。该疗法名为gildeuretinol acetate (ALK-001),是一种新型分子实体,旨在减少维生素A的二聚化而不调节视觉周期。目前,gildeuretinol acetate正在临床试验中评估用于治疗Stargardt病,并已研究用于治疗年龄相关性黄斑变性继发的地理性萎缩。此外,该疗法已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法、罕见儿科疾病、快速通道和孤儿药资格认定,以及欧洲药品管理局(EMA)针对非综合征性遗传性视网膜营养不良的孤儿药资格认定。
    GlobeNewswire
    2026-01-08
  • NAMSA完成对Labcorp早期医疗器械测试业务的收购
    交易并购
    全球医疗器械测试、临床研究和监管咨询的领导者NAMSA宣布已完成对Labcorp(纽约证券交易所代码:LH)创新和全面实验室服务领先提供商的早期医疗器械测试业务的收购。此次战略收购凸显了NAMSA致力于推动创新和加速全球医疗器械制造商上市时间的承诺。收购后,NAMSA承担了Labcorp早期医疗器械测试业务在美国的服务组合,包括生物相容性测试、微生物测试、分析测试和临床前研究。这次收购加强了NAMSA作为行业端到端医疗器械开发最全面创新合作伙伴的地位,使客户能够在整个产品生命周期中访问扩展的专业知识和简化解决方案。NAMSA首席执行官Brian Smith表示,这次收购与NAMSA完美契合,NAMSA在全球范围内为3000多家医疗器械公司提供这些特定领域的测试和临床前研究服务。他相信,NAMSA将能够为Labcorp的医疗器械客户提供平稳过渡,同时提供与当前NAMSA客户期望相同的高水平专业知识和客户服务。NAMSA为全球医疗器械公司提供医疗器械测试、临床前和临床服务,以及全面的监管咨询。该公司在美国、欧洲和亚洲设有办事处。Labcorp早期医疗器械客户的未来测试和临床前项目将在俄亥俄州、明尼苏达州、乔治亚州
  • PharmAla Biotech与挪威奥斯福医院信托达成销售协议,将提供LaNeo™ MDMA用于研究
    交易并购
    PharmAla Biotech Holdings Inc.(PharmAla)是一家专注于LaNeo™ MDMA及其新型衍生物(MDXX类分子)的研究、开发和生产的生物技术公司。PharmAla宣布与挪威奥斯福医院信托达成销售协议。PharmAla表示,在2025年夏末和秋季经过一段时间的尽职调查和谈判后,很高兴成为奥斯福医院信托的供应商。PharmAla将尽快将LaNeo MDMA临床研究材料运送给奥斯福医院信托,前提是获得常规监管批准。销售协议包含财务和数据共享条款。PharmAla在临床研究方面的专业性和对监管和科学要求的理解使其成为该研究的强大合作伙伴。PharmAla还提供了一种工具,研究人员可以直接查看药物产品质量信息。PharmAla表示,它有信心能够为研究客户提供快速支持,将他们的临床试验注册和IRB批准转换为LaNeo MDMA的化学、制造和控制方案。
    GlobeNewswire
    2026-01-08
  • Xilio Therapeutics完成B轮权证行权,宣布新任董事会主席及未来里程碑
    医药投融资
    Xilio Therapeutics宣布完成3580万美元的B轮权证行权,包括Coastlands Capital、Frazier Life Sciences和Gilead Sciences, Inc.的全面行权。公司实现与AbbVie合作协议下的掩蔽抗体免疫疗法项目开发里程碑,并提名针对CLDN18.2的掩蔽T细胞效应器程序的开发候选药物。此外,公司任命Sara Bonstein为董事会主席,并公布了包括提交IND申请、报告临床试验数据等未来里程碑。截至2025年12月31日,Xilio估计拥有13750万美元的现金及现金等价物,预计资金将足以支持其运营和资本支出至2027年第二季度。
  • BioMarin与Veeva Systems签订长期企业协议,提升创新疗法开发与商业化效率
    交易并购
    BioMarin制药公司和Veeva Systems宣布达成一项长期企业协议,旨在加强双方长期合作关系。该协议的扩展将帮助BioMarin通过进一步利用Veeva的软件、数据、服务和咨询产品,提高开发速度、敏捷性、运营效率,并优化医疗专业人员和患者体验。BioMarin总裁兼首席执行官亚历山大·哈迪表示,这一战略伙伴关系是公司数字化发展的重要一步,他们期待将自身科学能力与Veeva的技术领导力相结合,以更快速地将变革性药物带给全球患者。Veeva首席执行官彼得·加斯纳表示,双方的合作始终遵循共同的价值观,包括产品卓越、价值实现和客户成功,并期待进一步支持BioMarin推进重要新药的开发,并让更多患者受益。BioMarin是一家专注于为患有遗传性疾病的个人提供药物的创新生物技术公司,拥有八种商业疗法和强大的临床和临床前管线。Veeva提供生命科学行业的云服务,致力于创新、产品卓越和客户成功,服务于超过1,500家客户。
  • Immorta Bio在2026年J.P. Morgan生物科技展会上展示延缓衰老新突破数据
    研发注册政策
    科学长寿公司Immorta Bio Inc.宣布,其针对衰老疾病的治疗方法——SenoVax™(一种首创的细胞衰老免疫疗法)与个性化间充质干细胞(pMSCs)的组合疗法,在经过验证的老年小鼠模型中,将寿命延长了一倍,显著延长了健康寿命。这一发现将由Immorta Bio的首席执行官兼董事长Boris Reznik博士在2026年1月12日太平洋时间下午2点于旧金山举行的生物科技展会上进行展示。在两种经过验证的衰老模型——四氯化碳(CCl₄)诱导的肝损伤和柔红霉素诱导的系统衰老中,这种组合疗法显著优于单疗法。Immorta Bio的双重平台战略针对衰老的两个基本特征:衰老细胞的积累,由SenoVax™解决,以及再生能力的丧失,通过StemCellRevivify™恢复。这两个平台都在向临床开发迈进。SenoVax™目前正在FDA审查中(IND #30745),用于肿瘤学指示,已知衰老细胞可以保护肿瘤免受免疫介导的清除。Immorta Bio邀请投资者、战略合作伙伴和媒体在生物科技展会上与公司会面。
    PRNewswire
    2026-01-08
  • 新药公司智能化平台亮相京津冀医药圈引关注
    公司动态
    近日,新药公司智能化中试加速平台“微生物药物研发实验室”亮相第十届北京国际医药健康交流会暨京津冀医药产业协同展示活动,受到与会各界的广泛关注。 当前,生物医药产业正处于转型升级的关键时期,中试效率低、转化成本高、技术衔接难等行业共性难题亟待破解。 该平台为突破行业瓶颈,推动生物医药产业转型升级,加速科研成果从“实验室”走向“生产线”,提供了前瞻性规划与系统性解决方案,引起与会代表强烈共鸣。
    华北制药
    2026-01-08
    京津冀医药圈
  • 新锐!1.6亿美元A轮融资,开发新型减肥新药
    医药投融资
    1月8日, 费城和丹麦哥本哈根,Alveus Therapeutics Inc.,一家处于临床阶段的生物技术公司,致力于开发针对肥胖和代谢性疾病的下一代疗法,宣布成立并获得1.598亿美元的A轮融资。 此次融资所得将用于支持公司领先项目ALV- 100的二期临床开发,以及数个早期专有开发候选药物(包括其高选择性 Amylin 肽激动剂)的研究性 新药(IND)申请。 A轮融资由New Rhein Healthcare Investors、Andera Partners和Omega Funds领投,Sanofi Capital、Kurma Partners、Avego BioScience Capital以及其他医疗保健投资者跟投。
  • 1.07亿美元B轮融资,开发双抗蛋白降解剂
    医药投融资
    1月8日,加利福尼亚州,组织选择性细胞外蛋白降解领域的领导者EpiBiologics宣布 完成了由GV(谷歌风投)和强生旗下JJDC共同领投的1.07亿美元B轮融资 。 5000万美元A轮融资,开发下一代蛋白质降解平台 )。 EpiBiologics计划于2026年初启动EPI-326针对非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的首次人体临床试验。
  • Rune Labs任命Amy Gordon Franzen为新任首席执行官,扩展神经病学精准医疗平台
    交易并购
    Rune Labs,神经病学精准医疗领域的领导者,宣布任命Amy Gordon Franzen为公司新任首席执行官。Franzen将领导公司在帕金森病领域的成功,其中StrivePD已成为行业领先的AI平台和患者应用。公司正在积极扩展该平台,以解决包括阿尔茨海默病和其他形式的痴呆在内的其他神经病学疾病。联合创始人Brian Pepin将担任生物制药和平台总裁,负责领导Rune Labs日益扩大的生物制药合作伙伴关系和研究组合。Franzen此前在Tempus担任高级副总裁和总经理,在那里她通过扩大数据资产和建立新的提供者和生物制药合作伙伴关系,构建并扩展了一个高增长的临床试验组织。在加入Tempus之前,她在Groupon、Nike和麦肯锡公司担任领导职务,推动各组织的增长倡议和运营改进。Rune Labs自2022年成立以来,其StrivePD患者参与平台已发展成为支持远程护理、AI驱动的症状跟踪和患者报告的软件生态系统。随着公司超越帕金森病,它正在将其持续的数据和AI基础设施扩展到更广泛的老年人口中,同时与支付者、卫生系统和生命科学合作伙伴合作,生成真实世界证据,加强试验设计和招募,并支持数字化神经病学护
    Businesswire
    2026-01-08
  • Psilera任命Magali Haas博士为首席医疗官,推动下一代神经可塑原药物的临床开发
    医投速递
    生物制药公司Psilera宣布任命Magali Haas博士为首席医疗官,负责监督公司下一代神经可塑原药物的临床开发战略。Haas博士拥有25年国际知名的制药研发经验,将帮助Psilera推进其药物管线中的PSIL-006等药物通过FDA审批。Haas博士曾在Cohen Veterans Bioscience担任创始人、董事会主席和首席执行官,并在强生公司拥有超过十年的从实验室到临床的领导经验。Psilera致力于开发针对神经心理和神经退行性疾病的下一代治疗方法,其产品管线包括针对抑郁症的合作伙伴项目以及完全拥有的创新下一代神经可塑原药物,如用于治疗额颞叶痴呆(FTD)的PSIL-006。
    PRNewswire
    2026-01-08
  • Future FinTech签署收购TransGen SC Tech Limited框架协议
    交易并购
    Future FinTech集团宣布,其全资子公司Future FinTech (Hong Kong) Limited与TransGen SC Tech Limited签署了框架协议,计划收购TransGen SC Tech Limited 100%的股份。TransGen SC Tech Limited在生物因子研发领域建立了坚实的基础,专注于糖尿病和阿尔茨海默症等高价值治疗领域的研究。该收购预计在90天内完成,完成后双方将签署最终协议。TransGen SC Tech Limited拥有26项发明专利和实用新型专利,包括多个认证和称号,如二级生物安全实验室认证、人脐带间充质干细胞资格证等。Future FinTech集团CEO表示,此次收购是公司多元化进入生物医学领域的战略计划,同时将利用金融科技能力为医疗设备项目提供创新融资工具。
    PRNewswire
    2026-01-08
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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