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  • 【融资进展】迈科康生物完成D轮融资，募集资金超4亿
    医药投融资
    【融资进展】迈科康生物完成D轮融资，募集资金超4亿
    2025年10月，成都迈科康生物科技有限公司（以下简称“迈科康生物”） 宣布完成D轮融资，资金金额超 4亿元人民币 。 公司将利用本轮募集的资金，加大研发投入，加速推进带状疱疹疫苗和呼吸道合胞病毒疫苗的临床研究和上市进程。 争取在未来1-2年实现商业化，为人类健康事业做出贡献。”。
    迈科康生物
    2025-10-31
    带状疱疹 恶性肿瘤 重组带状疱疹疫苗 成都迈科康生物科技股份有限公司 呼吸道合胞病毒疫苗
  • CD19/22 CAR-T细胞鸡尾酒疗法联合ASCT 可改善R/R DLBCL患者的长期生存
    前沿研究
    CD19/22 CAR-T细胞鸡尾酒疗法联合ASCT 可改善R/R DLBCL患者的长期生存
    近年来，靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已成为复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的重要治疗选择。 然而，部分患者在接受治疗后仍可能面临疾病复发的挑战，如何进一步提升疗效并实现更为持久的缓解，是当前淋巴瘤CAR-T治疗领域的核心议题。 既往已有研究显示，在TP53突变或双打击淋巴瘤等特定亚型中，自体干细胞移植（ASCT）联合CAR-T细胞疗法展现出良好的应用前景，但仍缺乏基于可比患者队列的长期随访结局比较的研究数据。
    复星凯瑞
    2025-10-31
    CD19 淋巴瘤 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 肺部感染 肿瘤溶解综合征
  • 礼来2025Q3业绩会记录
    财报业绩
    礼来2025Q3业绩会记录
    Ladies and gentlemen, thank you for standing by, and welcome to the Lilly Q3 2025 Earnings Conference Call. [Operator Instructions] I would now like to turn the conference over to your host, Mike Czapar, Senior Vice President of Investor Relations. Please go ahead.。 Mike Czapar Director of Investor Relations。 Good morning. Thank you for joining us for Eli Lilly Company's Q3 2025 Earnings Call. I'm Mike Czapar, Senior Vice President of Investor Relations. Joining me on today's call are Dave Ricks, Lilly's Ch
    机车宝贝Claudisiran
    2025-10-31
    Eli Lilly & Co 依奇珠单抗 Cigna Corp Walmart Inc GLP
  • 自动驾驶三大黄金赛道谁主沉浮？
    医投速递
    自动驾驶三大黄金赛道谁主沉浮？
    自动驾驶领域在2025下半年迎来活跃期，自动驾驶巴士、卡车和无人城配三大赛道发展迅速。新石器公司完成6亿美元D轮融资，创下中国自动驾驶领域融资纪录。无人配送车从研发、测试阶段进入规模化商业运营，新石器、九识智能等企业交付量突破万台。物流行业通过自动驾驶技术实现效率革命和成本重构，自动驾驶重卡在干线物流、封闭场景和港口码头等领域应用广泛。自动驾驶巴士成为城市交通的重要组成部分，商业化进程加速。
    36氪
    2025-10-31
  • 《中国生物医药科技成果转化研究报告》正式发布
    研发注册政策
    《中国生物医药科技成果转化研究报告》正式发布
    来源：《中国生物医药科技成果转化研究报告》。 《报告》由中国生物工程学会联合火石创造旗下 火石数链（专注生物医药垂直领域企业服务） 、思拓凡 等多方力量， 历时数月对京津冀、长三角、大湾区等重点区域的100余家政府实验室、高校研究院、龙头企业等开展深度调研，整合政策文件、产业资本数据、典型转化案例等海量信息编制而成。 来源：《中国生物医药科技成果转化研究报告》。
    火石创造
    2025-10-31
    火石创造科技有限公司
  • 2025CDEC | 刘祖国教授：干眼相关角膜上皮损伤的治疗
    专家观点
    2025CDEC | 刘祖国教授：干眼相关角膜上皮损伤的治疗
    “第十一届全国干眼学术会议、第九届全国眼表与泪液疾病学术会议、第九届全国中医药眼保健学术会议及第四届眼科药物创新论坛”于2025年10月24日-26日在首都北京盛大召开。 干眼患者往往存在泪膜稳定性问题，人工泪液是一线选择。 若患者存在角膜上皮损伤，应优先选用无防腐剂的人工泪液。
    医信眼科
    2025-10-31
    干燥综合征 NGFB EGF FGF2
  • Science丨解析慢性创伤性脑病的单神经元体细胞突变
    前沿研究
    Science丨解析慢性创伤性脑病的单神经元体细胞突变
    近年来，一种罕见而备受关注的神经退行性疾病 —— 慢性创伤性脑病 （ chronic traumatic encephalopathy, CTE ） 日益进入公众视野。 许多运动员，尤其是橄榄球运动员，在退役后饱受神经症状困扰，并于死后被确诊为 CTE ，引发了社会的广泛关注。 CTE 的诊断目前主要依赖于死后神经病理学检查，以发现脑组织中 Tau 蛋白的异常沉积，这一点与 阿尔茨海默病 （ Alzheimer’s disease, AD ） 相似。
    BioArt
    2025-10-31
    老年性痴呆 适应障碍
  • Mol Cell | 冯钰/华孝挺合作发现msDNA是噬菌体蛋白感受器
    前沿研究
    Mol Cell | 冯钰/华孝挺合作发现msDNA是噬菌体蛋白感受器
    上世纪八十年代，Sumiko Inouye实验室发现细菌中存在一类短的多拷贝单链DNA （msDNA） ， 随 后的研究表明，msDNA是由反转录酶 （RT） 以一段非编码RN A （ncRNA） 为模板，利用ncRNA的2’羟基 作 为引物合成的 ， 细菌编码RT和ncRNA的基因簇称为 反转录子 （ retron ） 。 然而， 反转录子如何感知噬菌体 入侵 这一关键科学问题尚未解决。 该研究发现 反转录子 Eco8的效应蛋白与RT及msDNA 组装成 三元防御复合物，揭示 了 Eco8通过感知噬菌体单链DNA结合蛋白（SSB）， 激活自身核酸酶活性，引发 噬菌体流产感染（abortive infection）的分子机制。
    BioArt
    2025-10-31
    感染 噬菌体蛋白 msDNA
  • JEM | 李石洋团队揭示肠道微环境通过Xbp1通路调控肠道ILC2上皮修复功能
    前沿研究
    JEM | 李石洋团队揭示肠道微环境通过Xbp1通路调控肠道ILC2上皮修复功能
    溃疡性结肠炎 （ Ulcerative colitis， UC ） 是炎症性肠病的主要类型之一，其 临床症状表现为腹泻、腹痛、便血等消化道功能障碍，还常导致营养不良、贫血以及增加感染风险，严重影响患者的生活质量 。 但溃疡损伤的肠组织会持续诱发炎症，加剧组织损伤，形成恶性循环，提示比较理想的治疗策略是抗炎联合促进组织修复以实现黏膜完全愈合。 因此，阐明肠道促修复免疫细胞在U C 发病中的作用机制并探究促进黏膜修复的干预靶点对U C的 临床治疗具有重要意义。
    BioArt
    2025-10-31
    溃疡性结肠炎 炎症性肠病
  • Science | LZTR1识别RAS GTPases的分子基础，为靶向降解致癌KRAS提供新策略
    前沿研究
    Science | LZTR1识别RAS GTPases的分子基础，为靶向降解致癌KRAS提供新策略
    RAS 家族是小 GTP 酶 （ small GTPases ） 中一类关键的信号传导分子，其活性状态 （ GTP 结合） 与非活性状态 （ GDP 结合） 受到精密调控 【 1 】 。 异常激活的 RAS 蛋白是众多癌症的驱动因素，尤其 KRAS 突变更是被称为 “ 不可成药 ” 靶点。 近年来的研究发现，除了传统的抑制剂策略外，通过泛素 - 蛋白酶体系统靶向降解 RAS 蛋白成为一种新兴的治疗方向。
    BioArt
    2025-10-31
    恶性肿瘤 KRAS Ras
  • 新桥生物递表港股IPO
    医药投融资
    新桥生物递表港股IPO
    新桥生物成立于2016年，原名I-Mab，核心管线为Claudin18.2/4-1BB双抗，后续管线还有PD-L1/4-1BB双抗、CD73抗体、VEGF/Ang2双抗等。 Givastomig为一款Claudin18.2/4-1BB双抗，沉默Fc设计。 Armstrong技术全梳理系列。
    医药笔记
    2025-10-31
    PD-L1 ANGPT2 CD73 TJ-033721注射液
  • 三生制药：辉瑞启动PD-1/VEGF双抗两项全球三期临床
    临床研究
    三生制药：辉瑞启动PD-1/VEGF双抗两项全球三期临床
    一线治疗非小细胞肺癌三期临床拟入组1500例患者，预计2029年2月初步完成，采用PFS、OS双主要终点。 结直肠肠癌三期临床拟入组800例患者，与预计2030年3月初步完成，与贝伐珠单抗+化疗头对头对比，采用OS、PFS双主要终点。 中国企业引领的PD-(L）1/VEGF双抗的发展，康方生物合作方Summit、普米斯并购方BioNTech转合作方百时美施贵宝、三生制药合作方辉瑞，陆续启动多项全球三期临床，竞争焦点主要为一线非小细胞肺癌、结直肠癌适应症。
    医药笔记
    2025-10-31
    Pfizer Inc VEGF 大肠癌 Bristol-Myers Squibb Co 沈阳三生制药有限责任公司
  • 先进技术白内障手术革新眼健康领域
    医投速递
    先进技术白内障手术革新眼健康领域
    2025年10月30日，亚利桑那州斯科茨代尔，巴内特·杜兰尼·珀金斯眼科创新领导者采用先进的白内障手术技术，为患者带来更快的恢复、更高的精确度和卓越的长期效果。这项技术结合了尖端技术和下一代成像系统，彻底改变了白内障的治疗方式，使全球数百万患者受益。白内障手术，即移除眼睛中的混浊晶状体并替换为人工晶状体，是全球最常见且最成功的手术之一。然而，随着飞秒激光技术和下一代成像系统的集成，这一程序已经达到了新的高度。巴内特·杜兰尼·珀金斯眼科中心的眼科专家表示，这项新技术标志着白内障手术的重大飞跃，通过结合先进的激光和成像系统，能够为患者提供以前无法达到的精确度。手术结果令人瞩目——患者正经历着更快的恢复时间和显著改善的视力。这项手术为白内障手术设定了新的标准，有望减少手术并发症并改善广大患者的视觉结果。巴内特·杜兰尼·珀金斯眼科中心致力于推进眼科领域的发展，为需要视力恢复的患者提供最先进的护理。
    PRNewswire
    2025-10-31
    白内障
  • AASLD2025： I 型干扰素（IFN）通路激动剂 IB-001 显示出强效抗HBV活性和更好安全性
    前沿研究
    AASLD2025： I 型干扰素（IFN）通路激动剂 IB-001 显示出强效抗HBV活性和更好安全性
    I型干扰素（IFN）系统是抵御病毒病原体的强效先天免疫防御机制。 尽管干扰素已被用作抗病毒药物，但其毒性限制了广泛的治疗应用。 SYNFERON分子（SYN）由双特异性抗体衍生的结构域组成，可结合IFNα受体1和2（IFNAR1/2），并通过新型生物学机制激活IFN通路。
    肝脏时间
    2025-10-31
    HBV IFNα 干扰素
  • Catalent全球品牌焕新，彰显公司战略层面重要演进
    医投速递
    Catalent全球品牌焕新，彰显公司战略层面重要演进
    全球领先的合同开发与制造企业Catalent近日推出全新企业品牌，标志着公司在战略层面的重要演进。这一变革彰显了Catalent致力于提供无与伦比的客户服务，并专注于'擎旗使命，至臻而行™'的坚定承诺。新品牌体现了Catalent助力制药、生物技术及消费健康领域客户的决心，致力于将改善生命与健康的解决方案传递给最需要的人群。Catalent自2024年12月完成私有化转型后，持续积蓄发展势头，扩大全球影响力。公司年产量逾600亿剂，支持开发和生产的产品占FDA批准总量的半数。全新品牌形象已于德国法兰克福CPHI展会、全球行业博览会、Catalent官网及各大社交媒体渠道正式发布，全球网点将逐步过渡至新品牌体系。
    美通社
    2025-10-31
    Catalent Inc
  • 海创药业治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）药物HP515临床Ⅰ期结果积极，MASH治疗前景可期
    临床研究
    海创药业治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）药物HP515临床Ⅰ期结果积极，MASH治疗前景可期
    海创药业自主研发的 拟用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH，曾用名非酒精性脂肪性肝炎（NASH））的HP515临床Ⅰ期试验达成预期目标。 HP515项目最新临床研究数据。 HP515 在单次给药递增至 200 mg、多次给药递增至80 mg/天（连续14 天）范围内表现出良好的安全性与耐受性，未观察到心脏相关毒性信号，体现出优异的 THR-β受体激动选择性。
    海创药业
    2025-10-31
    国家药品监督管理局 恶性肿瘤 肥胖 非酒精性脂肪性肝炎 海创药业股份有限公司
  • 悯慨生物里斯本研究中心正式挂牌，中欧协同加速领跑多肽肿瘤疫苗赛道
    公司动态
    悯慨生物里斯本研究中心正式挂牌，中欧协同加速领跑多肽肿瘤疫苗赛道
    访问交流期间，双方明确了 临床试验适应症 与 研发管线等具体细 节 ， 标志 着 悯慨生物深度 介入 肿瘤疫苗的研发 与 临床工作 。 同时， “创新肿瘤疫苗与免疫治疗研究中心” 在 尚帕里莫基金会正式挂牌成立，为双方线下协同、临床研究落地提供实体支撑， 双方的 核心研究 与 临床团队 组建完毕并全面投入工作， 开启中欧肿瘤免疫治疗 务 实合作新篇 章 。 悯慨生物与尚帕里莫基金会战略合作签约仪式（左一：悯慨生物CTO王哲博士，左二：悯慨生物CEO谢依诺女士，右二：基金会副主席João Silveira Botelho，右一：基金会肿瘤免疫治疗中心主任Markus Maeurer教授）。
    医麦客
    2025-10-31
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381,414个
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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