随后几年南京、广州等城市也推出相似产品但没有引起关注，直到2020年3月《关于深化医疗保障制度改革的意见》政策发出，指出“到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底，补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗救助共同发展的医疗保障制度体系。” 特药作为惠民保的最大卖点，引起不少药企和参保人员的关注。 发展概况：328个产品覆盖全国30个省份，。

5月20日，三生制药及其子公司沈阳三生宣布与辉瑞就其突破性PD-1/VEGF双特异性抗体（SSGJ-707）达成全球（不包括中国）的许可转让合作。 此次合作总体交易金额最高可达 60.5亿美元， 拔高了 近年来中国创新药 对外 BD交易 首付款天花板！ 这一重磅交易也迅速引发资本市场轰动， 当日 ，三生制药港股股价飙升超 30%，其子公司三生国健亦涨停。

据创鉴汇不完全统计，5月19日至5月25日 全球创新药领域共披露18起交易事件，潜在交易总额超117亿美元。 和上周相比， 超亿美元的大额交易的数量增多57% 。 例如， 中国三生制药与辉瑞达成PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的授权协议。

随着合成生物学与基因工程技术的快速发展，细菌基因组编辑正逐渐成为解决关键科研难题的重要工具。 为满足不同研究场景中对多种细菌高效、精准改造的需求， 云舟生物重磅推出“细菌基因组编辑服务” ！ 该服务整合了λ Red同源重组、CRISPR/Cas9和自杀质粒等主流编辑策略，结合我们在基因敲除、插入以及靶向突变等方面的深厚技术积累，提供覆盖面广、效率高的全方位细菌基因组编辑解决方案。

日本化工企业的战略转型在加速推进中。 短短两天时间，两大化工巨头三井化学和旭化成相继宣布，退出旗下没有市场竞争力的业务。 5 月 26 日，三井化学宣布，决定退出其全资子公司下关三井化学生产的三氟化氮业务，将于 2026 年 3 月底停止生产，同年内结束销售。

但在我国，脑卒中是导致居民死亡和残疾的首要原因。 在叶酸水平较低的地区（亚洲），其效果优于叶酸水平较高的地区（美洲）。 与有叶酸强化的地区人群相比，叶酸补充对无叶酸强化的地区人群影响更大 。

近日，中关村生命科学园内科研机构 北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院 王凤超实验室 在 《Nature communications》 杂志发表了题为 “UBL7 is indispensable for spermiogenesis through protecting critical factors from excessive degradation by proteasomes” 的研究论文。 预计 阅 读时间：2分钟。 Ubl7敲除后，雄鼠不育，精子形态明显异常，具体表现为精子头直径明显小于对照，精子尾在头尾连接处和中段-主段连接处异常弯折和断裂。

在真核细胞中，染色质的基本结构单元核小体构成了 RNA 聚合酶 II （ RNA Pol II ） 转录过程中的主要物理屏障。 核小体由 147 bp 的 DNA 缠绕在组蛋白八聚体上形成，这种紧密的结构使得 RNA Pol II 在转录过程中经常在特定的超螺旋位置 （如 SHL-5 、 SHL-2 和 SHL-1 ） 发生长时间的停顿，甚至导致酶的倒退和转录终止。 FACT 在胚胎干细胞和癌细胞中高表达，暗示其在维持染色质动态平衡中的关键作用。

阿尔茨海默病 （ Alzheimer's disease, AD ） 是最常见的中枢神经系统退行性疾病，其发病机制复杂且目前缺乏有效治疗手段。 β- 淀粉样蛋白 （ Aβ ） 沉积是 AD 的典型病理特征，而 β- 位点 APP 裂解酶 1 （ BACE1 ） 作为 Aβ 生成的关键限速酶，一直是 AD 治疗研究的重要靶点。 然而，由于 BACE1 在生理功能中的重要作用，传统抑制剂开发面临巨大挑战，既往临床试验均未取得突破性进展。

嘉和生物药业（开曼）控股有限公司（简称“嘉和生物”）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准来罗西利片（GB491) 的新药上市申请（NDA）。 来罗西利适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：。 来罗西利为一款差异化的口服CDK4/6抑制剂，其创新的分子结构，对靶点的特异性及高效性，独特的药物代谢动力学╱药物效应动力学(PK/PD)，使得来罗西利可连续口服给药，无需治疗假期，在实现持续的靶点抑制和优效的抗肿瘤作用的同时，具有差异化的更优的安全性特征。

中国国家药品监督管理局批准了中国首个自主研发的抗体偶联药物（ADC）Trastuzumab rezetecan，用于治疗携带HER2（ERBB2）突变且之前至少接受过一种系统性治疗的成年晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准基于由上海胸科医院陆顺教授领导的HORIZON-Lung研究，该研究在先前接受过系统性治疗的HER2突变局部晚期或转移性NSCLC患者中展现了突破性的疗效，中位随访14.2个月，IRC确认的客观缓解率（ORR）为74.5%，中位无进展生存期（mPFS）为11.5个月，疗效是传统治疗的翻倍。此外，Trastuzumab rezetecan显著降低了传统ADCs通常伴随的毒性风险。这些成果重新定义了全球ADC研究标准，并引起了国际科学界的广泛关注。通过从分子设计到临床转化的全面能力，Trastuzumab rezetecan在疗效和安全性方面取得了突破，这得益于恒瑞医药十年来的ADC研发平台——恒瑞快速模块化ADC平台（HRMAP）的发展。该平台推进了包括Trastuzumab rezetecan在内的10多个差异化ADC候选药物进入临床开发。陆顺教授表示，HORIZON-Lun

☑ 国家卫健委征集“十五五” 卫生健康科技创新规划建议。 ☑ 甘肃第二批价格调整。 ☑ 内蒙古部分“三同”药价核查。

（2025年5月29日，中国上海）5月29日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，自主研发的1类新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁 ® ；项目代号：FCN-159）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 作为一款高选择性MEK1/2抑制剂，复迈宁本次获批的两项适应症分别用于治疗： 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者 ，以及 2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者 。 复迈宁的双适应症获批填补了相关罕见肿瘤领域的治疗需求，为患者提供了新的治疗选择。

这一发现5月21日发表在国际学术期刊《细胞死亡与分化》（Cell Death & Differentiation）上。 （图源自Cell Death & Differentiation）。 这项研究不仅为干预缺血性卒中血管内皮损伤和血管炎症提供了新的靶点，T2755也有望成为治疗缺血性卒中的候选药物。

5月28日，公司引进的两款博安生物地舒单抗注射液：60mg规格（商品名：博优倍®）、120mg规格（商品名：博洛加®），正式通过中国澳门药物监督管理局审批，可在澳门地区上市销售。 这是科兴制药合作产品中，首次在中国港澳地区获得上市批准的重磅肿瘤药。 全球化再添百亿级市场。

5月26日，公司自主研发的创新管线GB18注射液获国家药监局批准开展临床试验。 此前，GB18注射液以零缺陷通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准可在美国境内开展临床。 突破 性技术或将填补治疗空白。

珍宝岛药业核心独家品种复方芩兰口服液在拓展儿童适应症领域迈出关键一步。 5月28日，公司发布公告：国家药监局药品审评中心（CDE）于日前正式批准其针对4-12岁儿童外感风热适应症的二期、三期临床试验。 近年来 ， 儿科用药中成药市场呈现稳定增长态势， 2024年市场规模已达182.96亿元，创历史新高。