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  • Sci Transl Med ‌‌| Gasdermin D在失血性休克炎症风暴中的核心作用
    前沿研究
    Sci Transl Med ‌‌| Gasdermin D在失血性休克炎症风暴中的核心作用
    当人体遭遇严重创伤和失血时，细胞内部的大量物质被快速释放到血液中，诱发全身性炎症反应——这就是“系统性风暴 （ systemic storm ） ”。 它与高死亡率密切相关，且目前尚缺乏有效干预手段。 近期，匹兹堡大学医学院外科系 Timothy R. Billiar 教授团队 在 Science Translational Medcine 发表研究， 题为： Gasdermin D drives the systemic storm and mortalityafter trauma with hemorrhage to a greater degree inbiological females than males 。
    BioArt
    2025-05-31
    hemorrhage D
  • Neuron丨绘制鼠脑出血后的时空分子图谱，揭秘脑出血损伤与修复进程
    前沿研究
    Neuron丨绘制鼠脑出血后的时空分子图谱，揭秘脑出血损伤与修复进程
    脑出血，指非外伤引起的大脑血管破裂造成血液流出，是病死率最高的脑血管疾病，大多数患者无法完全恢复功能独立。 由于脑出血的病理机制复杂且缺乏精准干预靶点，至今尚无特异性治疗手段。 研究团队 基于转录组划分的大脑分区识别了脑出血后的病灶区域 ，其构成了出血核心。
    BioArt
    2025-05-31
    出血 脑出血 鼠脑出血
  • 首个成功的小分子口服抗血管生成药物联合方案！安罗替尼突破脑胶质瘤治疗困局
    前沿研究
    首个成功的小分子口服抗血管生成药物联合方案！安罗替尼突破脑胶质瘤治疗困局
    首个获得成功的小分子口服抗血管生成药物联合方案结果公布！ 当地时间5月30日，中国生物制药（1177.HK）在ASCO年会以最新重磅摘要(LBA)的形式，全球首发盐酸安罗替尼胶囊联合STUPP方案用于新诊断的脑胶质瘤治疗的临床研究突破性成果——mPFS为9.89个月，疾病进展或死亡风险降低41%，有望助力打破临床GBM患者生存困境。 目前，胶质母细胞瘤的一线治疗方案为STUPP方案，即手术切除肿瘤后放疗（RT）与替莫唑胺(TMZ)化疗相结合。
    正大制药订阅号
    2025-05-31
    脑胶质瘤
  • 重磅！2025 上半年获批上市的创新药盘点
    审批动态
    重磅！2025 上半年获批上市的创新药盘点
    2025年上半年，我国创新药申报审批工作迎来爆发式增长。 截至目前，已有36款创新药成功递交获批，覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病等多个重要治疗领域，其中多款药物更是填补国内相关领域空白，荣膺"国内首款"或"国产首款"称号。 这一重大突破，不仅彰显了我国医药研发创新能力的显著提升，更标志着新药研发与审批正式迈入高速发展的新阶段。
    药闻康策
    2025-05-31
    肿瘤 自身免疫性疾病 创新药
  • 辉瑞：2 款创新 ADC 联合 K 药数据首次公布！恩扎卢胺 5 年 OS 率超 65 %...
    临床研究
    辉瑞：2 款创新 ADC 联合 K 药数据首次公布！恩扎卢胺 5 年 OS 率超 65 %...
    2025 年 ASCO 大会火热进行中，辉瑞带来了 60 多项 重磅临床研究成果，包括 15 篇口头和快速口头报告 ，适应症覆盖乳腺癌、泌尿生殖系统癌症、血液系统癌症、胸腔癌以及结直肠癌。 5 年 OS 率达 66%。 恩扎卢胺前列腺癌 III 期数据更新。
    Insight数据库
    2025-05-31
  • 【重器系列⑦】唐山市首台第三代全息数字PET/CT入驻我院 开启精准诊疗新纪元
    医保动态
    【重器系列⑦】唐山市首台第三代全息数字PET/CT入驻我院 开启精准诊疗新纪元
    近日，全球领先的GE Discovery Future PET/CT系统落户我院。 作为唐山市首台第三代全息数字PET/CT，该设备凭借突破性革新性技术，将检出灵敏度提升至亚毫米级，为精准诊疗树立全新标杆。 PET/CT是一种将PET（功能代谢显像）和CT（解剖结构显像）结合在一起的高端影像诊断，其中PET负责提供病灶功能与代谢等详细信息，而CT图像则能够精准定位病灶的具体位置并获取病灶解剖结构异常。
    华北理工大学附属医院
    2025-05-31
    CT 全息数字
  • 终止全部DMD项目开发，将重点转移到另一种罕见病候选药物上
    前沿研究
    终止全部DMD项目开发，将重点转移到另一种罕见病候选药物上
    2025年5月28日，PepGen生物技术公司，宣布根据其针对杜氏肌营养不良症（DMD）的寡核苷酸药物PGN-EDO51在CONNECT1-EDO51研究中表现不佳，公司决定专注于推进目前处于2期临床开发阶段的强直性肌营养不良症1型（DM1）项目PGN-EDODM1。 并且，公司自愿停止PGN-EDO51的开发，并计划逐步结束所有与DMD相关的研发活动。 在CONNECT1研究的10 mg/kg队列（n=4）中，PGN-EDO51使外显子51跳跃转录本增加至4.26%（平均增加3.5%），然而，肌营养不良蛋白水平仅升高至正常水平的0.59%（平均增加0.36%）。
    罕见病信息网
    2025-05-31
    罕见病 杜氏肌营养不良 DMD项目
  • 《Science》：AI突破性算法，加速罕见病诊断
    前沿研究
    《Science》：AI突破性算法，加速罕见病诊断
    通过整合GTEx队列的多组织基因表达数据，该模型成功鉴定了与基因表达异常相关的罕见启动子变异，并在RNA和蛋白质水平验证了其调控作用。 研究进一步表明，这种深度学习技术能高效发现非编码启动子区域的调控性变异——此类变异约占罕见病遗传病因的6%。 通过将数据转化为洞察力，这项技术有望帮助研究人员加速罕见病诊断的新突破。
    罕见病信息网
    2025-05-31
    罕见病 AI
  • 丙肝神药风云录（下）
    前沿研究
    丙肝神药风云录（下）
    在公司的发展历程中，吉利德曾进行过多项战略性收购，其中最成功的两笔交易均发生在抗病毒领域：2002年收购Triangle制药公司， 使吉利德成为全球最大的HIV 药物制造商；2011年收购Pharmasset，为其带来了“丙肝神药"索磷布韦，从而奠定了吉利德在丙型肝炎治疗市场的主导地位。 本文将重点回顾索磷布韦的研发历程和吉利德对Pharmasset的收购交易。 全文总字数超过3万字，将分三集连载。
    礼来亚洲资本
    2025-05-31
    抗病毒 丙肝 丙肝神药
  • 圣域生物创新药SYN608片的新药临床试验申请（IND）获得美国FDA批准
    审批动态
    圣域生物创新药SYN608片的新药临床试验申请（IND）获得美国FDA批准
    圣域生物创新药SYN608片。 获美国FDA新药临床研究申请（IND）许可。 今天， 圣域生物自主研发的创新型小分子药物SYN608片成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验批准 ，标志着SYN608获准在美国开展I期临床研究。
    圣域生物
    2025-05-31
    IND
  • 知名药企突发事故！2家中药企业被重罚，大批药品价格“腰斩”，恒瑞、正大天晴、人福火了
    招标采购
    知名药企突发事故！2家中药企业被重罚，大批药品价格“腰斩”，恒瑞、正大天晴、人福火了
    医药行业一周大事件，精彩不容错过。 53款国产1类新药“起飞”！ 康缘药业喜提重磅首仿，1000亿市场风云再起。
    米内网
    2025-05-31
    恒瑞
  • 华威医药与黔药集团达成战略合作，共谱医药发展新篇章！
    公司动态
    华威医药与黔药集团达成战略合作，共谱医药发展新篇章！
    2025年5月30日，黔药集团与华威医药举行战略合作签约仪式，双方将充分发挥各自在医药研发领域的优势，共同推动儿童用药的创新与发展。 此次合作标志着华威医药在儿童健康领域的进一步深耕，致力于为市场提供更安全、更有效的儿童用药解决方案。 儿童用药选择有限问题一直是行业面临的重大挑战，作为国内领先的医药研发企业，华威医药始终关注儿童健康需求。
    华威医药
    2025-05-31
    黔药集团
  • Nat Chem Biol｜西北农林科技大学王小龙等：利用AlphaFold3改造Fanzor系统，实现高效基因编辑
    前沿研究
    Nat Chem Biol｜西北农林科技大学王小龙等：利用AlphaFold3改造Fanzor系统，实现高效基因编辑
    CRISPR-Cas 系统是存在于 原核生物 （ 细菌和古菌 ） 中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件 （例如噬菌体） 入侵。 2023年6月， 张锋 团队在 Nature 期刊发表论文 【1】 ， 在 真核生物 中发现了第一个RNA引导的DNA切割酶—— Fanzor ，这种新型CRISPR样系统，可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。 相比CRISPR-Cas系统，Fanzor 系统非常紧凑，更容易递送到细胞和组织中。
    智药邦
    2025-05-31
    西北农林科技大学 基因编辑 王小龙
  • 千亿级医械市场的生存真相【2025VBEF】
    公司动态
    千亿级医械市场的生存真相【2025VBEF】
    作为医疗器械行业中技术壁垒最高的细分市场，医学影像行业正迎来低谷后的跃升。 回看2025年第一季度数据，国内医学影像设备市场规模同比增长78.43%。 其中，CT与超声设备实现了市场份额及销售规模的双提升。
    动脉网
    2025-05-31
    医械
  • 7亿！两家助听器企业合并
    公司动态
    7亿！两家助听器企业合并
    自从2018年西万拓和唯听合并为WS Audiology后，传统听力设备巨头之间的大规模整合浪潮曾一度放缓。 作为2022年FDA批准OTC（非处方）助听器销售以来的首起重大战略合并，此次交易获Patient Square Capital注资1亿美元（约合人民币7.2亿元）。 FDA批准非处方助听器销售，Eargo与hearX合并抢先市场布局。
    动脉网
    2025-05-31
    Eargo 巨头 两家助听器企业
  • 从癌症晚期到“肿瘤完全消失”！看创新疗法如何改变这类癌症患者的命运？| Bilingual
    前沿研究
    从癌症晚期到“肿瘤完全消失”！看创新疗法如何改变这类癌症患者的命运？| Bilingual
    编者按： 过去20年中，美国FDA批准了至少13款黑色素瘤疗法，药明康德很高兴能为其中多款疗法赋能，助力这些创新疗法的问世，造福病患。 作为一种常见的恶性皮肤肿瘤，黑色素瘤的发病率在过去几十年里大幅上升。 香农·阿尔比诺（Shannon Albino）是美国新泽西州的一名小学教师，也是三个孩子的母亲。
    药明康德
    2025-05-31
    黑色素瘤
  • 一半患者肿瘤消失！默沙东ADC联合疗法积极数据公布；持续2年无复发！罗氏穿越血脑屏障小分子亮眼数据公布……
    临床研究
    一半患者肿瘤消失！默沙东ADC联合疗法积极数据公布；持续2年无复发！罗氏穿越血脑屏障小分子亮眼数据公布……
    默沙东ADC联合疗法积极数据公布。 默沙东（MSD）今日公布了2/3期waveLINE-003研究的积极结果，该研究评估其在研抗体偶联药物（ADC）zilovertamab vedotin联合标准治疗利妥昔单抗和吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的效果。 在预设分析中， 1.75 mg/kg剂量的zilovertamab vedotin联合R-GemOx在复发或难治性DLBCL患者（n=16）中实现了56.3%的客观缓解率（ORR） ，包括8例完全缓解（CR）和1例部分缓解（PR）。
    药明康德
    2025-05-31
    血脑屏障小分子亮眼数据
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