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  • “全球新”推动“全球化”！从“药谷首家”到“数量翻倍”，浦东生物医药迎来“上市潮”
    医药投融资
    “全球新”推动“全球化”！从“药谷首家”到“数量翻倍”，浦东生物医药迎来“上市潮”
    “优秀的药企需要满足具有国际创新能力和全球竞争力等特征，当行业出现严重同质化之后，企业一定要去做具有‘全球新’的产品，并具有极强的执行力。 “全球新”推动“全球化”。 “差异化”获得市场高估值。
    浦东发布
    2025-10-09
    大肠癌 KRAS G12C GLP-1RA 氟泽雷塞 依苏帕格鲁肽α
  • 超级独角兽，估值35000亿
    医投速递
    超级独角兽，估值35000亿
    本文探讨了比特币作为加密货币的领头羊，其价格波动与市场地位，以及与之紧密相关的稳定币USDT。文章指出，比特币虽然价格波动大，但长期来看保持了上升趋势，而USDT作为比特币生态中的重要组成部分，支撑了虚拟货币在现实中的交易。Tether公司，作为USDT的发行方，正寻求200亿美元的融资，估值超过5000亿美元。文章回顾了Tether的创立背景、发展历程以及其如何通过保证与美元1比1的价值绑定来稳定加密货币市场。同时，文章也提到了Tether在监管和信任方面的争议，以及其未来的风险投资策略。
    36氪
    2025-10-09
  • 复星医药创新疫苗总部及产业化基地项目主体结构顺利封顶
    公司动态
    复星医药创新疫苗总部及产业化基地项目主体结构顺利封顶
    产研一体化再进一步，助力打造国际一流科创疫苗企业。 复星医药创新疫苗总部及产业化基地项目于 2024年8月在成都天府国际生物城正式启动建设。 经过一年多的紧张施工与多方协作 ， 2025年9月30日，项目主体结构封顶仪式在成都天府国际生物城隆重举行 ， 标志着项目建设 达成 又一重大阶段性成果，为企业后续产研一体化能力提升奠定了坚实基础。
    复星安特金
    2025-10-09
    上海复星医药（集团）股份有限公司 13价肺炎球菌结合疫苗
  • 自动化从患者签到开始：2025年实践工作流程趋势报告发布
    医投速递
    自动化从患者签到开始：2025年实践工作流程趋势报告发布
    CERTIFY Health发布了一份新的洞察简报《自动化从患者签到开始：2025年实践工作流程趋势》，该报告基于700多位决策者和1000多家诊所的运营数据，显示在行为健康、皮肤科、牙科、妇产科、初级保健、紧急护理和医院系统中，从患者签到开始的自动化能够带来比“大爆炸”部署或黑盒AI实验更快的投资回报率。采用CERTIFY Health模块化方法的实践在6-12个月内实现了400-600%的回报率，减少了28%的失约率（相当于每家诊所每年恢复的收入为20-62K美元），每月节省30多个员工小时，价值15-25K美元。报告指出，通过在签到开始并分阶段实施自动化，医疗机构能够释放员工的时间，恢复损失的收入，并改善患者体验，而无需拆除现有的系统。CERTIFY Health的混合方法结合了基于规则的、可审计的自动化，用于登记、签到、支付和收入流程，以及针对医疗和临床文档的目标AI，从而节省了临床医生的时间，同时避免了将黑盒风险引入运营或财务流程。该简报还包括了痛点到投资回报机会表、分阶段实施时间表，以及基于规则的自动化与负责任的AI相结合如何减轻员工负担和加强收入循环的清晰概述。完整的简报可在certifyhea
    PRNewswire
    2025-10-09
  • 解码多肽药物ADME关键：赋能药企研发的加速引擎
    前沿研究
    解码多肽药物ADME关键：赋能药企研发的加速引擎
    在药物研发中， 多肽药物凭借其可变链长与多样结构 ，兼具小分子药物的精准性和生物制剂的特异性，能精准靶向以往难以企及的蛋白位点，已成为连接二者的关键桥梁。 多肽在体内代谢后分解为氨基酸，可确保低毒性和良好的安全性。 目前已有 80 多种多肽药物获美国FDA批准，广泛应用于肿瘤学、内分泌学和代谢疾病等关键治疗领域，未来发展前景十分广阔。
    保诺-桑迪亚BioDuro
    2025-10-09
    GLP-1 TRY Pepsin
  • 未来纳米抗体的专利战可能往在这个方向打
    前沿研究
    未来纳米抗体的专利战可能往在这个方向打
    纳米抗体（Nbs） 是从骆驼科动物或某些软骨鱼类的重链抗体中提取的单域抗体片段（VHH）。 与传统抗体相比，Nbs 具有体积小、稳定性高、亲和力强、易改造等优势，尤其在靶向传统抗体难以触及的表位方面表现突出。 分析这些专利的数据表明，自从在2018年首个Nb药物获得批准后，专利数量显著增加。
    生物制药小编
    2025-10-09
    纳米抗体
  • 全球首款！安科生物参股公司博生吉安科自主研发的自体CD7-CAR-T细胞进入关键II期临床启动会在北京顺利召开
    临床研究
    全球首款！安科生物参股公司博生吉安科自主研发的自体CD7-CAR-T细胞进入关键II期临床启动会在北京顺利召开
    10月7日，安科生物与博生吉联合主办、默天旎协办的“全球首款自体 CD7-CAR-T细胞（PA3-17注射液）进入关键II期临床启动会” 在北京顺利召开。 来自全国十几家头部临床研究中心的知名专家汇聚一堂，共同为T细胞恶性肿瘤治疗按下 “加速键”。 T-ALL/LBL急需新方案。
    安科生物
    2025-10-09
    恶性肿瘤 CD7 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 博生吉医药科技（苏州）有限公司 PA3-17注射液
  • 超20亿美元：诺诚健华3款自免新药授权给泽纳仕
    交易并购
    超20亿美元：诺诚健华3款自免新药授权给泽纳仕
    泽纳仕股价盘前涨14%，市值超过10亿美元。 奥布替尼目前正在进行多发性硬化症的全球三期临床，另有多项自免适应症的临床试验在进行中。 诺诚健华也是BTK探索自免适应症的全球先驱之一。
    Armstrong生物药资讯
    2025-10-09
    北京诺诚健华医药科技有限公司 多发性硬化
  • 中国领先的慢性病在线医疗服务平台——石榴云医在美国纳斯达克成功上市｜高特佳Ecosystem
    医药投融资
    中国领先的慢性病在线医疗服务平台——石榴云医在美国纳斯达克成功上市｜高特佳Ecosystem
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十五期已正式发布，核心研究报告聚焦AI医疗，深入分析AI技术推动医学研究和临床应用迈向全新范式，邀请多家高特佳生态圈成员共同探讨AI医疗的经验、创新和实践。 继长风药业、中慧生物、拨康视云登陆港交所后， 石榴云医成为 高特佳投资2025年第4个IPO项目。 石榴云医成立于2010年，发展至今已成为国内最大线上慢病处方平台，全国注册医生数累计已超过40万，累计用户超过3000万，拥有涵盖超过3万种药品详细资料的药品数据库，及超过一万多种常用药品上线石榴云药房。
    高特佳投资
    2025-10-09
    中山康方生物医药有限公司 江苏中慧元通生物科技股份有限公司 上海联影医疗科技股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 长风药业股份有限公司
  • 华熙生物战略入股圣诺医药
    公司动态
    华熙生物战略入股圣诺医药
    华熙生物通过旗下全资子公司Bloomage Biotechnology (Hong Kong) Limited，认购香港主板18A上市公司圣诺医药-B战略配售的股份，认购价格为12元港币，认购金额约为1.38亿港元，配售完成后，公司将持有圣诺医药约9.44%的总股本。 公司不仅是财务投资人，更是战略投资人，后续双方将探讨更多业务层面合作的可能性，体现双方的长期战略协同。 圣诺医药是亚太地区首家小核酸药物上市公司 ， 是全球领先的RNA干扰（RNAi）疗法研发企业，拥有GalNAc与PNP等自主递送平台，已建立超过10条临床及临床前管线，覆盖肿瘤、皮肤科、纤维化及代谢性疾病等领域。
    亚太易和
    2025-10-09
    肿瘤 圣诺生物医药技术（苏州）有限公司 华熙生物科技股份有限公司 纤维化
  • 血境清源携手顶尖团队，推动异体巨核细胞疗法，为血小板减少症带来新曙光 | 丹麓Portfolios
    公司动态
    血境清源携手顶尖团队，推动异体巨核细胞疗法，为血小板减少症带来新曙光 | 丹麓Portfolios
    血境清源生物携手中国科学技术大学附属第一医院、清华大学生物医学工程学院，共同推动的异体巨核细胞疗法临床研究（NCT06534255）取得突破性进展。 首批患者临床试验结果显示，总有效率高达80%，在安全性和疗效上均展现出显著优势，为长期依赖输血、难治性血小板减少症患者带来了全新的治疗希望。 丹麓资本专注医疗健康领域，始终关注前沿细胞与免疫治疗的临床落地。
    丹麓资本
    2025-10-09
    血小板减少症
  • 2025第四季度国内兽药原料数据行情会如何变化？
    研发注册政策
    2025第四季度国内兽药原料数据行情会如何变化？
    2025年第四季度刚刚开始，国内兽药原料药市场整体呈现结构性分化走势，部分品种行情延续第三季度趋势继续回升，另一部分则延续下行态势，反映出行业供需关系正在逐步调整。 呈现三极走势，大环内酯类上涨，青霉素、头孢类下跌，氯霉素、四环素类平稳。 第三季度重点产品案例。
    兽药信息资讯
    2025-10-09
    氯霉素
  • 第十一批药品集采如何以“稳”为导向
    招标采购
    第十一批药品集采如何以“稳”为导向
    第十一批国家组织药品集中采购文件于近日发布后，企业开始参与申报工作。 和往年的集采规则不同的是，今年首次允许医疗机构可以按药品的具体品牌报量。 根据国家医保局提供的数据，有4.6万家医疗机构参加了本次集采报量，报量的77%具体到了品牌。
    亚太易和
    2025-10-09
    集采
  • 加码“创新药+原料药”，临沂这家上市药企拟定增募资8.42亿
    医药投融资
    加码“创新药+原料药”，临沂这家上市药企拟定增募资8.42亿
    9月28日晚间，罗欣药业披露融资计划，拟向特定投资者非公开发行不超过3.26亿股A股股票，募集资金总额不超过8.42亿元。 所筹资金将主要用于创新药物研发、原料药生产线改扩建与冻干车间技术改造，并补充企业日常运营所需流动资金。 公司目前拥有上市产品150多个品种、300多个品规，构建了具备竞争力的多元化产品体系。
    亚太易和
    2025-10-09
    罗欣药业集团股份有限公司
  • 华东医药与畅溪制药就改良型呼吸系统药物CXG87达成商业化合作
    公司动态
    华东医药与畅溪制药就改良型呼吸系统药物CXG87达成商业化合作
    中国·杭州，10月09日，华东医药股份有限公司（000963.SZ，简称“华东医药”）全资子公司华东医药（杭州）有限公司宣布与杭州畅溪制药有限公司（简称“畅溪制药”），就畅溪制药产品CXG87（改良型布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）达成中国大陆地区的独家商业化合作。 CXG87是畅溪制药自主开发的2.2类新药，用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。 目前，该药物针对哮喘适应症的III期临床试验已完成全部受试者入组，预计将于2026年上半年递交新药上市申请 。
    华东医药投资者关系
    2025-10-09
    华东医药股份有限公司 哮喘 呼吸系统疾病 杭州畅溪制药有限公司
  • 华东医药旗下新型水光针KIO021中国临床研究完成首例受试者入组
    临床研究
    华东医药旗下新型水光针KIO021中国临床研究完成首例受试者入组
    2025年9月30日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）英国全资子公司Sinclair旗下一款全新专利成分的羧甲基壳聚糖溶液KIO021于在北京大学第一医院完成了中国临床研究的首例受试者注射，该研究为一项评价注射用羧甲基壳聚糖溶液用于改善面部皮肤状态的有效性与安全性的前瞻性、多中心、随机、无治疗对照、评估者设盲、优效性临床试验。 KIO021其核心成分KiOmedine ® CM－壳聚糖是一种高度纯化的多糖，应用了KiOmedine ® 专利技术。 该产品通过提高皮肤含水量、增加皮肤弹性和光泽度等特性从而改善皮肤状态，延缓皮肤衰老。
    华东医药投资者关系
    2025-10-09
    华东医药股份有限公司 北京大学第一医院
  • Nat Cell Biol丨微生物代谢物通过tRNA质控直接调控宿主翻译
    前沿研究
    Nat Cell Biol丨微生物代谢物通过tRNA质控直接调控宿主翻译
    哺乳动物 tRNA 有四十来种化学修饰，只有queuosine （ Q ） 修饰依赖外源性代谢物 （饮食/微生物） 。 这意味着宿主的翻译效率与准确性部分受微生物与饮食供给所遥控。 在细菌里，Q 从头合成 需要 8 个步骤， 细菌死亡或代谢周转时，Q-修饰的tRNA会被分解为游离碱基queuine，它能被哺乳动物通过SLC35F2转运体摄入，再由QTRT1/QTRT2 （哺乳动物TGT复合体） 装到特定tRNA （Tyr/His/Asn/Asp） 的摆动位 （34位） 【 1-3 】 。
    BioArt
    2025-10-09
    qu tRNA 微生物代谢物
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  • 【CXSL2600742】神州细胞工程有限公司1类新药SCTB41注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-17
  • 【CXHL2600862】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600857】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600739】亿腾医药（珠海）有限公司1类新药GB261注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600107】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600858】北京丹擎医药科技有限公司1类新药DAT-6618片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600860】嘉越（成都）医药科技有限公司1类新药JYP0035胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600106】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSS2600105】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药恩维曲妥珠单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600861】江苏奥赛康药业有限公司1类新药ASKC202片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600738】深圳科兴药业有限公司1类新药GB20注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXSL2600740】深圳市茵冠生物科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600864】江西科睿药业有限公司1类新药KR25102片在审评审批中
    承办日期：2026-07-16
  • 【CXHL2600854】依诺医药（广东）有限公司1类新药硫酸益母草碱片在审评审批中
    承办日期：2026-07-15
  • 【CXHL2600855】四川健林药业有限责任公司1类新药JL4031胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-15
  • 【CXHL2600853】依诺医药（广东）有限公司1类新药硫酸益母草碱片在审评审批中
    承办日期：2026-07-15
  • 【CXHL2600856】四川健林药业有限责任公司1类新药JL4031胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-15
  • 【CXHL2600850】广州宇繁南图生物科技有限公司1类新药PRJ1-3024胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-14
  • 【CXHL2600852】福建盛迪医药有限公司1类新药HRS-4729注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-14
  • 【CXHL2600849】广州宇繁南图生物科技有限公司1类新药PRJ1-3024胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-14
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