binx health与WellStreet Urgent Care达成合作，通过binx io分子PCR检测技术，在WellStreet Urgent Care的115个诊所提供快速性传播疾病（STI）检测和治疗服务。这项服务旨在减少传统STI检测的等待时间，提高患者满意度，并提升治疗速度和质量。binx io能在约30分钟内提供与参考实验室相当的检测结果，有助于预防并发症，如不孕、慢性盆腔痛等。此合作将有助于改善社区对STI诊断和治疗的访问。

4月30日，浙江省医保局发出《关于印发浙江省集采药品“进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店”工作方案的通知》，标志着浙江省启动集采“三进”政策。 按《通知》要求， 2025年5月上旬，将征求中选企业参加集采药品“三进”意向、签订承诺书，发布《浙江省“三进”集采药品清单》 。 定点基层医疗机构原则上均应参加，定点民营医疗机构、定点零售药店按自愿原则参加。

我院泌尿肾病中心成功完成。 唐山市首例骶神经调控术，。 为饱受排尿功能障碍困扰的患者。

4月26日，华熙生物（688363）发布2025年第一季度报告，业绩同比出现暴跌。 今年1月至3月，华熙生物营业收入10.78亿元，同比下滑20.77%；归属于上市公司股东的净利润1.02亿元，同比下滑58.13%，与2024年相比出现了腰斩；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润0.81亿元，同比下滑64.62%；经营活动产生的现金流净额-0.22亿元，2024年一季度是0.34亿元，出现显著变化。 华熙生物表示，收入和利润下降主要系皮肤科学创新转化业务收入同比下降所致。

CellFE与德国癌症研究中心（DKFZ）的Harbottle实验室及其衍生公司TcellTech达成战略合作伙伴关系，旨在通过结合CellFE的Ryva™机制穿孔系统和TcellTech的nanoSMAR基因表达DNA矢量平台，推动个性化细胞疗法的发展。该合作旨在解决DNA矢量在细胞疗法应用中的高效使用所面临的关键挑战，如DNA递送效率和细胞存活率。这种结合微流控机制穿孔与SMAR纳米矢量的新方法，通过消除在细胞工程中需要CRISPR的需求，解决了耐用性和安全性挑战，为更智能、更安全的基因编辑管道铺平了道路，降低了脱靶风险，提高了一致性，并简化了可扩展的细胞疗法生产。CellFE首席执行官Alla Zamarayeva表示，与TCellTech和DKFZ的合作正在重新定义基因递送的可能性，通过结合Ryva™系统的高性能递送与nanoSMAR的可扩展矢量技术，实现了高效、可靠的载荷递送，以满足下一代细胞工程的需求。TcellTech联合创始人兼DKFZ研究员Richard Harbottle补充说，使用CellFE的技术递送nanoSMAR矢量平台，能够高效地进行细胞遗传工程，在各种细胞中显示出卓越的潜力，包

据统计，病理肾积水在新生儿中的发生率为0.3-0.6%，大约15-20%的ANH患儿需要手术治疗，尤其是双肾梗阻时，肾功能会快速恶化。 当前，产前超声和磁共振成像虽能检测ANH，但超声参数预测准确性欠佳，且缺乏有效的生物标志物辅助诊断。 近日，发表于 Biomedicines 的一项研究 Development of LncRNA Biomarkers in Extracellular Vesicle of Amniotic Fluid Associated with Antenatal Hydronephrosis 为ANH的诊断带来了新的思路。

©氨基观察-创新药组原创出品。 首款治疗RDEB基因疗法获FDA批准上市。 4月29日，Abeona Therapeutics公司在其官网宣布，公司开发的基因疗法药物ZEVASKYN™获FDA批准上市，作为首个也是唯一一个基于自体细胞的基因疗法，用于治疗患有隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB）的成人和儿童患者。

过去或许如此，但时移势易，这个答案或许已经不再适用当下。 因为中国药企的“脑洞”，越来越大了。 维立志博的LBL-058，让外媒惊呼中国药企敢于与众不同。

纵观，行业生态的持续建立、创新产品的推陈迭代和商业模式的进化升级，才是跨国药企在中国长期发展的最大底气。 作为一家眼科领域的头部企业，参天公司发布的全新中国战略并非只着眼企业本身，而是从“深耕中国”到“生根中国”，全情助力中国眼科产业基础建设，让创新发展成果尽快惠及中国患者。 4月16日，跨国眼科企业参天公司在上海召开2025年度经销商大会。

35年来的首款新型精神分裂症新药折戟新适应症。 4月22日，精神分裂症治疗领域“明星”药物Cobenfy（占诺美林/曲司氯铵）公布其新适应症--联合非典型抗精神病药（如奥氮平、喹硫平等）治疗成人精神分裂症的III期ARISE试验的顶线数据。 2024年9月26日，美国FDA 批准Cobenfy上市，Cobenfy是一种毒蕈碱类抗精神病药物，用于口服治疗成人精神分裂症。

博志研新助力合作伙伴浙江美迪深生物医药有限公司，麦考酚钠肠溶片 4类仿制药上市许可获批，本品于2023年9月14号受理，受理号CYHS2302487，于2025年4月22号获得批准，批准文号国药准字H20254003，2025年4月25号NMPA平台已公示。 麦考酚钠肠溶片（ Mycophenolate Sodium Enteric-coated tablets）是由Novartis Pharma GmbH公司开发的免疫抑制剂，商品名为“Myfortic ®”（米芙®），于2004年分别在美国和欧盟上市，规格为：180mg和360mg。 国家药品监督管理局于2008年批准该品种在国内进口上市销售， 用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防 。

针对 60亿美元大药Bcl-2抑制剂，本土药企加速冲刺。 4月29日，CDE官网最新公示，百济神州申报的索托克拉片（Sonrotoclax）的上市申请获得受理并正式纳入优先审评，适用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。 公开资料显示，索托克拉片是百济神州在研的新一代Bcl2抑制剂。

这背后，中国药企在其中扮演着关键角色，为全球减肥药市场提供了大量原料药支持。 相关数据显示，中国是减肥药原料药的主要供应国之一，在全球减肥药原料药市场中占据重要地位。 翰宇药业便是其中的佼佼者 ，正凭借自身在多肽药物研发、生产方面的强大实力，以及严格的质量控制体系，逐渐成为减肥原料药产业链中至关重要的一环。

Apertura基因治疗公司与Rett综合征研究信托（RSRT）宣布合作，许可使用Apertura的人源转铁蛋白受体1壳体（TfR1 CapX），旨在推进治疗Rett综合征的创新基因疗法。Rett综合征是一种罕见的遗传性神经疾病，由X染色体上MECP2基因的随机突变引起，主要影响女性，导致发育倒退和严重的运动和语言障碍。Apertura的TfR1 CapX是一种通过静脉输注的腺相关病毒（AAV）壳体，经过工程改造以结合转铁蛋白受体1（TfR1），从而实现基因药物在血脑屏障（BBB）的有效递送。TfR1是一种广泛和一致表达的BBB穿越受体，即使在神经疾病的情况下也是如此，使其成为神经疾病中CNS递送的有吸引力的靶点。TfR1 CapX在预临床研究中表现出强大的CNS选择性，在多个脑区实现了超过50%的神经元和90%的星形胶质细胞转导。RSRT的创始人兼首席执行官Monica Coenraads表示，这种创新壳体的整合将代表患者向前迈出的重大一步。RSRT去年启动了MECP2编辑联盟，利用Apertura的壳体将基因药物广泛地递送到大脑。此外，许可还允许RSRT将壳体许可给Rett项目。Apertura基因治疗公

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim） 在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上 报告了Beamion LUNG-1试验的更新数据，该试验评估了在研HER2抑制剂zongertinib在携带 HER2 突变的经治晚 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。 客观缓解率（ORR）为71%（95% CI：60-80），其中完全缓解（CR）率为7%，部分缓解（PR）率为64%，疾病控制率（DCR）为96%。 Zongertinib是一种口服、不可逆HER2酪氨酸激酶抑制剂。

帕金森病是一种神经退行性疾病，目前，国内外还没有很好的方法能干预这一疾病。 以干细胞为代表的新型生物疗法，成为帕金森病治疗的一个重要研究新方向，并逐渐在临床上显露其价值，给患者以新的希望。 帕金森病是全球第二大神经退行性疾病，病程长、致残率高，随着人口的年龄逐渐增长，患病率也呈逐渐上升的趋势。

男性也会感染HPV？”。 “男性又不会得宫颈癌，感染了HPV又有什么关系？”。 “HPV疫苗是不是只有女性才能接种？”。