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医药数据查询

  • 35亿美元!罗氏收购89bio,获得一款FGF21类似物
    交易并购
    9月18日, 巴塞尔,罗氏今天宣布已签订最终合并协议,收购89bio(Nasdaq:ETNB),这是一家上市的临床阶段生物制药公司,率先开发治疗肝脏和心脏代谢疾病的创新疗法。 89bio的Pegozafermin是一种FGF21类似物,目前正处于中重度纤维化患者(F2和F3期)以及肝硬化患者(F4期)MASH的晚期开发阶段。 此次收购突显了罗氏致力于推进心血管、肾脏和代谢疾病(CVRM)的创新疗法,特别是针对超重、肥胖和相关健康挑战(如MASH)的患者。
    Medaverse
    2025-09-18
  • 当研发选择长期主义:阿斯利康如何用OS数据构筑竞争护城河?
    公司动态
    近日,在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会 (WCLC) 上,阿斯利康公布了其III期FLAURA2研究的最新数据, 再次刷新了EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存获益记录 。 对晚期 肺癌 患者而言,“活得更久”始终是核心诉求,而OS作为直接反映生存延长的 “ 金标准 ” 【1】 ,在FLAURA2研究中展现 出 了 其 临床价值。 他们发现, 自1950年至2010年,新药研发成本呈指数级增长,每九年翻一番,而每10亿美元投入产出的新药数量每九年减少一半 。
    药时代
    2025-09-18
  • 海正药业引进一款 FIC 小分子
    公司动态
    9 月 17 日,海正药业宣布,与艾欣达伟签署产品独家许可及战略合作协议。 根据协议, 海正药业获得艾欣达伟自主研发的 首款广谱靶向小分子抗癌新药 HSE-001 (AST-3424) 在中国大陆、中国香港特别行政区和中国澳门特别行政区的研发、注册、生产及商业化的独家权益。 海正药业的行权期自协议生效起两年内;艾欣达伟收到海正药业书面通知后,应负责利用其 AKR1C3 酶活化平台完成海正药业指定药物的开发,并推进其至获得中国大陆临床试验批件。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-09-18
  • 头对头击败 BMS 重磅新药!强生公布全球首创口服多肽 III 期临床数据
    临床研究
    当地时间 9 月 17 日,强生公布了 全球首创口服靶向 IL-23R 多肽 icotrokinra 头对头 deucravacitinib ( 氘可来昔替尼,商品名: Sotyktu) 的 两项 III 期 ICONIC-ADVANCE 1 和 2 研究数据 。 ICONIC-ADVANCE 1 和 2 为随机对照 III 期临床试验,旨在评估 icotrokinra 与 氘可来昔替尼和安 慰剂相比,在中重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性。 强生公司还启动了 III 期 ICONIC-ASCEND 研究,这是首个 头对头乌司奴单抗的 III 期临床试验 。
  • 葡萄牙生物技术公司Mondego Bio获得A轮融资,开发PTPN2抑制剂
    医投速递
    葡萄牙生物技术风险投资公司Biovance Capital Partners、美国领先的健康投资公司OrbiMed以及生命科学投资公司Torrey Pines Investment共同宣布,对位于葡萄牙Biocant生物科技园的Mondego Bio公司进行A轮融资。Mondego Bio正在开发一流的蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2(PTPN2)抑制剂,该抑制剂提供了一种具有改进的安全性和耐受性特征的潜在免疫肿瘤疗法。PTPN2作为JAK-STAT途径的关键负调节因子,通过直接调节细胞因子受体的信号传导,包括IFNγ受体。因此,通过抑制PTPN2来增强IFNγ的感知和信号传导,是一种改善癌症免疫疗法方案疗效的潜在治疗策略。这是Biovance Capital Fund I的第一笔投资,旨在为满足未满足的医疗需求提供关键资本,并吸引世界级的科学家和投资者到葡萄牙。Biovance Capital Fund I由欧洲投资基金、葡萄牙最大的制药公司BIAL、国家促进银行Banco Português de Fomento、欧洲委员会通过Portugal Tech和Invest EU计划以及葡萄牙和海外私人投资者共同出资
    PRNewswire
    2025-09-18
  • EUROAPI承诺到2030年减少42%的温室气体排放
    医投速递
    EUROAPI近日宣布,其基于科学的目标已被科学基于目标倡议(SBTi)批准,该公司承诺到2030年将温室气体排放量减少42%(相对于2022年),并将范围3的温室气体排放量减少25%。这一承诺与巴黎协定限制全球变暖至工业化前水平以上1.5°C的轨迹保持一致。EUROAPI已采取具体措施,包括减少废物、溶剂使用和能源消耗,并在2022年至2024年间实现了显著的环境指标改善。公司还宣布,其产品碳足迹现在对超过70种活性药物成分(API)可用,且购买的100%电力来自可再生能源。
    GlobeNewswire
    2025-09-18
  • 比利时初创公司Eagl融资825万欧元,推动金融领域智能化
    医投速递
    比利时初创公司Eagl近日完成825万欧元的融资,用于扩大其人工智能和工程团队,并在欧洲市场发展。Eagl的金融平台能够连接ERP和会计系统,自动化会计和控制系统,持续监控数据质量并纠正异常。通过确保数据精确和结构化,Eagl帮助财务团队减少错误,加速结账和缩短审计周期。本轮投资由Syndicate One和CNBB Equity Partners领投,得到了多位知名SaaS创始人支持。Eagl的CEO和联合创始人Samuel Van Innis表示,Eagl通过将手动审核天数转化为即时分析,使财务总监能够专注于战略问题,同时为审计员提供更可靠的账簿。CFO和联合创始人Frederik Bakx补充说,除了自动化流程,Eagl还实时监控数据质量并立即解决异常,使团队能够更快结账,提高效率并减轻审计压力。
    PRNewswire
    2025-09-18
  • 比利时初创公司Eagl获得825万欧元融资,打造下一代财务平台
    医投速递
    比利时初创公司Eagl近日宣布获得825万欧元融资,用于扩大其工程团队、在欧洲扩张以及加速其AI原生财务代理平台的发展。该平台能够集成到ERP和会计系统中,自动化会计和内部控制流程,持续监控数据质量,并利用业务背景解决异常情况。Eagl通过确保准确、结构化的财务数据,帮助财务团队减少错误,加快月度结算,缩短审计周期。本轮融资由Syndicate One和CNBB Equity Partners(ExactOnline、Yuki)领投,并得到多位领先的SaaS创始人支持。Eagl的创始人兼CEO Samuel Van Innis表示,Eagl将把数天的手动检查转化为即时洞察,使财务领导者能够专注于战略议题,同时审计师可以处理更干净的账簿。Eagl的联合创始人兼CFO Frederik Bakx补充说,通过持续监控数据质量和实时解决异常,财务团队可以更快地完成结算,更高效地扩展规模,并减少审计的时间和压力。
    PRNewswire
    2025-09-18
  • 比利时初创公司Eagl筹集资金,推动AI金融平台发展
    医投速递
    比利时初创公司Eagl近日成功筹集了825,000欧元资金,用于扩大其人工智能和工程团队,推动其在欧洲的扩张,并加速其基于人工智能的金融平台开发。该平台能够连接ERP和会计系统,自动化会计和控制流程,实时监控数据质量,并利用企业背景解决异常情况。通过确保数据准确和结构化,Eagl帮助财务团队减少错误,加快财务结算,缩短审计周期。本轮融资由Syndicate One和CNBB Equity Partners(ExactOnline, Yuki)领投,并得到了多位知名SaaS创始人支持。Eagl的CEO和联合创始人Samuel Van Innis表示,Eagl将手动审查的日子转化为即时信息,使财务领导者能够专注于战略问题,并为审计员提供更可靠的数据。CFO和联合创始人Frederik Bakx补充说,除了自动化,Eagl还实时监控数据质量并立即解决异常,这有助于加快结算、提高效率并减轻财务和审计团队的压力。
    PRNewswire
    2025-09-18
  • 比利时初创公司Eagl融资825万欧元,推动下一代金融平台发展
    医投速递
    比利时初创公司Eagl近日获得825万欧元融资,用于扩大其工程团队、在欧洲扩张以及加速其AI原生金融代理平台的发展。该平台与ERP和会计系统集成,自动化会计和内部控制流程,持续监控数据质量,并利用业务背景解决异常。Eagl通过确保准确、结构化的财务数据,帮助财务团队减少错误,加快月度结算,缩短审计周期。本轮融资由Syndicate One和CNBB Equity Partners(ExactOnline,Yuki)领投,并得到多位领先的SaaS创始人支持。Eagl的联合创始人兼首席执行官Samuel Van Innis表示,Eagl将手动检查的数天工作转化为即时洞察,使财务领导者能够专注于战略议题,同时审计师获得更清晰的账目。Eagl的联合创始人兼首席财务官Frederik Bakx补充说,通过自动化工作流程,Eagl持续监控数据质量并实时解决异常,这意味着财务团队能够更快地完成工作,高效扩展,并减少审计的时间和压力。
    PRNewswire
    2025-09-18
  • Cetaphil推出全新护肤系列,专注于提升肌肤紧致度和保湿效果
    医投速递
    瑞士Galderma公司宣布,其Cetaphil品牌推出针对敏感肌肤的全新护肤系列——Skin Activator Hydrating & Firming。该系列旨在改善衰老、皮肤松弛和脆弱肌肤的外观,通过激活表面皮肤细胞,帮助恢复肌肤水分屏障,使肌肤看起来更加饱满紧致。临床试验显示,该系列保湿紧致乳液在一周内即可改善肌肤皱纹和纹理,四周内使肌肤看起来更加紧致。此外,88%的用户在两天内表示肌肤皱纹减少,87%的用户在一周后表示肌肤看起来更加年轻。该系列产品不含香料、不致痘、低过敏性,并采用面部护理灵感成分,满足全身肌肤护理需求。目前该系列在美国市场广泛销售,Galderma公司正努力将其推广至其他国际市场。
    Businesswire
    2025-09-18
  • 全球航空业联手投资150亿美元推动可持续航空燃料发展
    医投速递
    全球航空业巨头之一的世界航空联盟(one world)及其成员航空公司,包括美国航空、阿拉斯加航空、国际航空集团(IAG)、国泰航空、日本航空和新加坡航空,宣布与Breakthrough Energy Ventures(BEV)合作,成立一支价值15亿美元的可持续航空燃料(SAF)投资基金。该基金旨在解决当前可持续航空燃料的供应不足和高成本问题,推动成本效益高、可扩展且排放量低于传统燃料的长期解决方案的全球发展。美国航空首席执行官兼one world主席罗伯特·伊索表示,通过投资未来SAF技术,他们将加快新技术的开发,这些技术可以以比现有技术更大规模、更低价格应用。Breakthrough Energy Ventures由比尔·盖茨创立,将作为基金的投资管理者,提供深入的技术专长、严格的尽职调查模型以及支持气候技术初创公司增长的经验。
    PRNewswire
    2025-09-18
  • 诺和诺德进入中国市场三十多年,在可持续发展道路上取得阶段性成果
    公司动态
    美通社消息,近日,诺和诺德中国第二个“可持续发展日”活动在北京办公室顺利举行。 该活动以“非比寻常,驱动改变”为主题,聚焦诺和诺德中国诸多创新实践,汇聚了员工的智慧与热情,彰显了企业对可持续发展的坚定承诺。 在中国,诺和诺德的可持续发展愿景是:在可持续发展和重大慢性疾病领域持续推动变革,成为为社会创造价值的领先解决方案合作伙伴。
    医药健闻
    2025-09-18
  • 智飞生物GIP/GLP-1双受体激动剂获批肥胖症临床试验
    临床研究
    近日 ,智飞生物控股子公司重庆宸安生物研发的 CA111注射液 ,获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书,将在成人超重或肥胖患者中开展临床研究,标志着该项目研发迈入临床验证阶段。 CA111注射液是GIP/GLP-1双受体激动剂,通过激活双受体协同发挥作用 :GIP可在葡萄糖存在时刺激胰岛素分泌、保护胰腺β细胞;GLP-1能控糖并抑制食欲、延缓胃排空,从而控制血糖和体重。 截至目前,全球仅礼来替尔泊肽注射液这一款GIP/GLP-1双受体激动剂在国内获批上市,暂无国产同靶点产品。
  • 这家实体瘤CAR-T公司裁员50%
    公司动态
    相较于国内正在 复苏的生物制药行业环境,国外同行仍陷于困境当中。 明星实体瘤CAR-T开发公司。 Arsenal Biosciences是一家聚焦于研发实体瘤CAR-T疗法的临床阶段生物技术公司,其通过 各种技术手段(包括精准插入、逻辑门控)来克服实体瘤CAR-T挑战,基于其技术平台已经开发了多款管线。
    佰傲谷BioValley
    2025-09-18
  • 橙帆医药出海双抗ADC已申报国内IND
    审批动态
    今日,根据CDE官网公示,橙帆医药的Nectin-4/TROP2双抗ADC VBC103已经申报新药临床(IND),并获得了NMPA的受理。 在去年11月时,这款ADC以8亿美元价格将中国区以外的权益卖给了Avenzo Therapeutics公司。 Trop2+Nectin4的强强组合。
  • 诺华收购 Tourmaline Bio 公司以丰富心血管治疗领域产品管线
    交易并购
    Tourmaline Bio是一家处于药物临床研究阶段的生物制药公司,其正在研发的pacibekitug(一种抗IL-6单克隆抗体)可作为动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的治疗新选择。 pacibekitug是一种非常有前景的靶向疗法,它有望降低患者的全身性炎症这一心血管风险的一个独立且重要的驱动因素,从而解决ASCVD治疗中未被满足的关键需求。 Tourmaline是一家处于药物临床研究阶段的生物制药公司,总部位于纽约,其致力于开发pacibekitug(一种抗IL-6单克隆抗体),用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)。
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全球研发数据与行业前沿情报

379,347
全球在研药物数
1,635
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600731】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600838】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片CDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600732】百欧恩泰(上海)医药有限公司1类新药BNT317注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600842】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片CDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600837】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片CDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600840】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片CDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600839】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片CDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXHL2600841】杭州百新生物医药科技有限公司1类新药BCR-0008片CDE承办
    承办日期:2026-07-13
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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