美通社消息：全球建材行业领军企业可耐福(KNAUF)中国近日在上海隆重举办三十周年庆典，以"三十与共，筑梦未来"为主题，回顾在华发展历程，展望未来战略蓝图。 1995年，可耐福在安徽芜湖建立首家中国生产基地，开启德国建筑系统解决方案的中国之旅。 三十年来，通过持续改善生产工艺、优化供应链流程、提升全周期服务质量，实现了从"德国品质"到"中国智造"的卓越蜕变。

江苏仅三生物科技有限公司完成亿元Pre-A轮融资，由集富亚洲领投，锟泉资本担任财务顾问，资金将用于产线升级、产品矩阵拓展和国际标准认证体系搭建。仅三生物是全球麦角硫因原料头部供应商，利用合成生物学技术突破天然提取瓶颈，瞄准千亿级抗衰市场，并探索多领域应用。公司3年实现麦角硫因工程化量产，纯度高达99.99%，产能月达3-5吨。创始人丁威表示，将让麦角硫因走进千家万户，打造抗衰生态圈。集富亚洲和锟泉资本均看好仅三生物的发展潜力，期待其成为行业一流企业。

近年来，大麻素受体CB1与药物发展的研究受到了国内外科学家的关注。 该化合物靶向1型大麻素（CB1）受体——这些蛋白分布在全身细胞表面，能够结合体内自然产生或源自大麻等植物的化学成分。 研究团队通过合理设计新一代CB1激动剂，以减少中枢副作用和耐受性，同时保持高效镇痛作用。

4月2日，CDE官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）申报的1类新药AZD5492在中国获批两项新的临床试验默示许可，拟用于治疗 系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病 。 相关研究显示，AZD5492有望极大地提升对B细胞淋巴瘤的治疗效果。 该产品最早于2024年10月在中国获批临床，适应症为复发性或难治性B细胞恶性肿瘤。

近日， 中国科学院成都生物研究所在 Science Advances 上发表一项研究，首次揭示了全球唯一专性孤雌生殖蛇类——钩盲蛇的基因组奥秘。 该研究通过多组学技术破解了该物种三倍体基因组构成、孤雌生殖的分子机制及其进化意义，为理解脊椎动物多倍体形成和孤雌生殖适应性提供新的见解。 钩盲蛇是世界上已知最小的蛇类之一。

随着抗肿瘤药物市场进入存量红海竞争，自免作为亟待开发的大蓝海赛道，成为全球TOP级药企们的“诸神之战”。 其中炎症性肠病（IBD）作为自免疾病的一种，因发病率高、病程长、症状折磨等，成为孕育大药的沃土，自然也成为药企必争之地，礼来就是一个典型代表。 今年2月底，专注于开发IBD治疗药物的生物技术公司Organovo Holdings宣布，礼来将收购其FXR项目，包括核心资产FXR314。

近日，辽宁中医药大学药学院研究团队在《 Phytomedicine 》（影响因子： 7.9 ）在线发表了令人振奋的研究成果 ： 首次揭示了 ERK /ULK1/NCOA4 介导的铁自噬抑制促进肝细胞癌（ HCC ）的发生发展，并证实淫羊藿提取物（ EPME ）可通过调节该通路治疗 HCC ，为淫羊藿素治疗 HCC 提供理论依据 （ The pathogenesis of hepatocellular carcinoma: ERK/ULK1/NCOA4-mediated inhibition of iron autophagy, and Epimedium extract targeted modulation of this pathway to treat hepatocellular carcinoma ）。 HCC 是全球范围内常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率居高不下，严重威胁人类的生命健康。 淫羊藿素是从淫羊藿中提取分离得到的淫羊藿苷水解产物。

轮次与金额：A轮融资超10亿元，由康桥资本领投，北京市医药健康产业投资基金、北商资本跟投。 轮次与金额：A轮融资数千万元，力鼎资本、浦耀信晔领投，临创司南等跟投。 技术方向：个性化新抗原多肽疫苗PCNAT-01（针对胰腺癌），已在中美获批IND。

近日， 宜联生物的 B7H3 靶向 ADC 药物 YL201 治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究结果在国际顶级期刊《自然·医学》 （ Nature Medicine ） 发表 。 该研究由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队牵头，覆盖全球 54 家中心，纳入 312 例患者，发现 YL201 在小细胞肺癌、鼻咽癌、肺淋巴上皮样癌以及非小细胞肺癌等难治性肿瘤中的显著疗效，客观缓解率 （ORR） 与疾病控制率 （DCR） 均超过现有标准治疗，且安全性可控。 这是全球首次 B7H3 靶向药物在实体瘤的研究结果在正式学术期刊上的报道，并且是 首个报道的肺淋巴上皮样癌后线治疗药物 。

回首过去十年，我国创新药领域在一、二级市场的累计融资规模已突破 1.23 万亿元人民币。 从 2015 年开始，创新药领域的投融资活动开始崭露头角。 据不完全统计，2025 年第一季度，中国生物创新药领域的融资总额超过 20 亿元。

据公开信息显示， 2025 年第一季度，国内细胞与基因治疗（CGT）领域至少发生了 20 起投融资/并购事件，保守估计总金额超过 20 亿， 这代表着资本对 CGT 领域前景的认可与期待。 Expert Market Research 数据显示，2024 年全球 CGT 市场规模已达 174 亿美元，预计 2034 年将突破 1135.3 亿美元，年复合增长率高达 23.17%。 国家药监局积极颁布落实相关法律法规为行业的规范化发展提供了重要的指导，推动了上游培养工艺的标准化进程。

3月30日，第34届亚太肝病学会（APASL 2025）年会闭幕。 会上，中国生物制药（1177.HK）肝病领域重磅产品异甘草酸镁注射液（商标名：天晴甘美） 针对药物性肝损伤（DILI）的一项多中心、回顾性研究（GM-DILI-003）数据首次公开 。 该研究基于真实世界数据，456例血液病患者使用异甘草酸镁（MgIG）预防保肝后， 整体急性DILI发生率为3.5%，MgIG相关不良反应发生率低于3%，均处于较低水平 。

引言： 临床终点的 “ 黄金标准 ” 正在松动。 目前，已有多个肿瘤领域的临床终点被用于寻求监管部门的批准，包括总生存期（ OS ）、无进展生存期（ PFS ）和客观响应率（ ORR ）。 基于 OS 获益批准的产品包括用于结直肠癌的 encorafenib 和用于膀胱癌的 avelumab 。

我国抗肿瘤药物研发现状。 当前, 我国抗肿瘤新药研发迎来了向原始创新转型的关键阶段。 现代抗肿瘤药物研发始于第二次世界大战期间作为化学武器的“氮芥”, 1946年氮芥治疗淋巴瘤的结果开创了抗肿瘤药物研发的先河。

一例老年早期肝细胞癌患者，可采用参一胶囊联合其他口服抗肿瘤中药治疗，长期用药效果更佳。 （1）患者男性，68岁。 2019.10.24开始口服至现在，病情平稳无进展，治疗效果稳定。

Amygdala Neurosciences公司宣布其研发的ALDH2抑制剂ANS-858成为其主导临床候选药物，该药物有望为酒精和其他物质的成瘾患者提供新的治疗选择。ANS-858是一种新型的小分子抑制剂，通过抑制ALDH2来减少酒精和其他物质的奖励效应，降低复发的风险，同时减轻焦虑。该药物在临床前评估中显示出良好的疗效、选择性和安全性。ANS-858旨在提供更好的耐受性、改善剂量灵活性和优化药代动力学。Amygdala Neurosciences计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请，并将ANS-858推进到1期临床试验。该研究将在2025年6月21日至25日在新奥尔良举行的酒精研究学会第48届年度科学会议上进行展示。

Parse Biosciences与东京的SCRUM Inc.达成协议，旨在扩大在日本的研究领域影响力。此次合作将为学术界和产业界的科研人员提供全面访问Parse创新单细胞测序解决方案的机会。Parse的Evercode单细胞测序解决方案因其可扩展性和简便性，在亚洲的生物医药、制药和学术研究界得到迅速采用。通过SCRUM，日本的研究者将能够轻松利用Parse的先进单细胞测序技术加速发现。该合作是Parse在韩国、新加坡、印度等关键国际市场的持续扩张的一部分，同时也在北美、欧洲、澳大利亚、以色列和新西兰等地实现强劲增长。Parse致力于加速人类健康和科学研究进展，其产品组合包括Evercode Whole Transcriptome、Evercode TCR、Evercode BCR、CRISPR Detect、Gene Select和Trailmaker等，总部位于华盛顿州西雅图南湖联合区。