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医药数据查询

  • 78亿元出海!创新药一哥再次NewCo
    公司动态
    9月5日,恒瑞医药宣布将与美国Braveheart Bio公司就其自主研发的心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制剂HRS-1893项目达成独家许可协议。 根据协议条款,恒瑞医药将HRS-1893在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。 Braveheart Bio是一家2024年在美国特拉华州设立的公司,主要投资方包括欧洲知名生命科学风投Forbion资本和全球顶级医疗健康投资机构OrbiMed等。
  • III期临床赢了,股价却暴跌?赛诺菲OX40的魔幻时刻
    临床研究
    又一项针对自免炎症的单抗三期临床成功了。 赛诺菲今日宣布消息,其靶向 OX40L ( OX40 配体)的全人源非 T 细胞耗竭性单克隆抗体—— Amlitelimab 针对特异性皮炎的三期临床获得成功。 Amlitelimab 本身与特异性皮炎市场。
    求实药社
    2025-09-05
  • 瑞龙外科完成6700万美元融资
    医药投融资
    近日,全球新一代模块化手术机器人创新公司瑞龙诺赋(上海)医疗科技有限公司(简称:瑞龙外科Ronovo Surgical)宣布,已完成由强生创投(Johnson & Johnson Development Corporation, JJDC)领投的D轮融资,礼来亚洲基金(LAV)、渶策资本、Granite Asia跟投,融资总额达6,700万美元。 瑞龙外科2019年成立于上海徐汇区, 本轮融资是瑞龙外科继2025年初完成由Granite Asia领投的C轮融资之后的又一轮大额融资 。 公司2025年1-9月的融资总额突破1亿美元,反映全球顶级医疗健康投资机构对瑞龙外科发展和潜力的高度认可,以及对推动机器人微创外科在全球广泛普及愿景的坚定信心。
  • 中关村水木医疗完成B轮数亿元战略融资
    医药投融资
    近日, 北京中关村水木医疗科技有限公司(以下简称“中关村水木医疗”)正式宣布完成B轮数亿元战略融资 。 本轮融资由弘毅投资、国聚创投联合领投,国生资本、广州产投资本参与投资。 中关村水木医疗2017年成立于北京经济开发区,是国内首家自主建立的民营第三方专业医疗器械检验检测机构,团队核心成员均有十余年相关从业经验,目前业务覆盖“工程化研发 + 检验检测 + 临床试验 + 注册 + CDMO(含IVD标准品、质控品研发生产)+ 市场准入”的医疗器械全产业链一站式服务平台,能够提供从医疗器械产品化到商品化的全生命周期技术服务。
  • 雷鸟创新宣布与Bang&Olufsen达成全球长期技术合作,2025年全球出货量排名第一
    公司动态
    双方合作的首款产品雷鸟 Air 4 将于 10 月在中国首发,12月登陆全球。 本文为IPO早知道原创。 双方合作的首款产品雷鸟 Air 4 将于 10 月在中国首发,12月登陆全球 。
    IPO早知道
    2025-09-05
    Olufsen 雷鸟创新
  • 深至科技获无屏蔽移动式MRI注册证及生产许可,有望破解基层医疗影像难题
    审批动态
    已服务累计超过30000家中国基层医疗机构。 本文为IPO早知道原创。 深至科技 wMR-510系列移动式头部磁共振成像设备效果图(来源:深至科技)。
    IPO早知道
    2025-09-05
    深至科技
  • 速递|礼来口服GLP-1 orforglipron,国内新增六项临床获受理
    临床研究
    药审中心信息显示,9月5日,礼来的新型减重候选药 Orforglipron片 的六项临床试验申请获受理。 尽管礼来公司早些时候公布的orforglipron数据曾令投资者失望,但在2型糖尿病患者中的最新Ⅲ期临床结果重新点燃了市场信心。 新的结果来自Ⅲ期ATTAIN-2试验(NCT05872620),研究对象为患有肥胖或超重并伴随2型糖尿病的成年人。
    GLP1减重宝典
    2025-09-05
  • 心衰:司美格鲁肽等减重药物可将住院与死亡风险降低40%!肥胖对健康的系统性影响不容忽视心衰
    前沿研究
    最新研究显示,部分减重药物或可明显改善心衰患者的健康结局。 研究者报告,司美格鲁肽与替尔泊肽在一种常见心衰类型中,将住院与全因死亡的联合风险降低约40%。 一项新研究显示,司美格鲁肽与替尔泊肽能有效降低射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者的住院风险,并减少全因死亡。
    GLP1减重宝典
    2025-09-05
  • 告别假阳!IVD头部企业严选认证,西宝淀粉酶底物打造行业金标准
    研发注册政策
    西宝生物提供多种淀粉酶底物(麦芽七糖苷和麦芽三糖苷),适用于不同方法的诊断试剂盒,用于检测血清和尿液中的淀粉酶。 品种齐全,稳定性好,并经过多家诊断试剂盒生产厂家的认证。 PNP的生成速率与淀粉酶的活性成正比,在400~415nm检测吸光度升高。
    AI 西宝生物
    2025-09-05
  • 从“回款难”到“即时结”:90%统筹地区已落地,医保结算改革按下“快进键”
    医保动态
    截至2025年6月底, 全国已有29个省份预付医保资金786亿元,超90%的统筹地区实现即时结算,拨付时限压缩至申报后20个工作日内。 为有效解决这一难题,国家医保局通过多项政策协同发力,启动医保基金即时结算改革:。 2025年1月16日发布《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》, 将6个全省、76个统筹地区列为即时结算的国家试点名单 ;。
    掌上易联通
    2025-09-05
    医保
  • 突发!这家外企CEO宣布将在中国大裁员
    人事变动
    据外媒报道, 医械隐形巨头 康乐保 ( Coloplast )首席执行官 Lars Rasmussen表示, 公司将在中国大规模裁员。 Lars Rasmussen 表示,受中国国内政治形势变化影响,公司目前不得不大幅缩减在华组织规模。 康乐保是1957年在丹麦成立的医疗护理用品公司,总部位于哥本哈根,1983年在哥本哈根证券交易所上市。
    医药之梯
    2025-09-05
  • 重返公司!永安药业董事长留置解除
    人事变动
    9月3日, 永安药业 公告:近日,公司收到公司实际控制人、董事长陈勇家属的通 知,其收到鹤峰县监察委员会出具的《解除留置通知书》, 鹤峰县监察委员会已解除对陈勇的留置措施。 陈子笛将不再代为履行公司董事长的职责。 今年5月5日,永安药业公告,收到公司实际控制人、董事长陈勇家属的通知,其于近日收到由鹤峰县监察委员会签发的关于陈勇的《立案通知书》和《留置通知书》,陈勇被立案调查并实施留置。
    医药之梯
    2025-09-05
  • 今日,金赛药业一款靶向FRα的双表位ADC临床申请获受理
    临床研究
    2025年 9 月 5 日, 据国家药品监督管理局药品审评中心显示, 长春金赛药业有限责任公司的注射用 GenSci140申报临床并获受理 , 受理号为 CXSL2500763 。 据悉, GenSci140是一款靶向FRα的双表位ADC。 该产品 采用可裂解的连接子并搭载 TOPOI 抑制剂载荷 , 可同时结合肿瘤细胞 FRα抗原的不同表位,通过强效的内吞作用进入细胞内,在溶酶体环境中被特异性剪切释放有效载荷,通过干扰拓扑异构酶功能来阻止DNA 复制和修复,触发凋亡机制,从而抑制肿瘤细胞增殖。
  • 中国首个自主研发IGF-1R单抗:信达生物替妥尤单抗N01澳门获批上市
    审批动态
    信达生物达伯舒 ® 、达攸同 ® 、信必乐 ® 、达伯坦 ® 等创新产品已在印度尼西亚、中国香港、中国澳门、中国台湾等多个国家或地区获批上市。 另外多款产品在巴西、墨西哥、哥伦比亚、印度等地拟注册申报上市中,有望为广大拉丁美洲、东南亚地区患者带去更多创新疗法。 它不仅为澳门乃至亚太地区患者提供了更先进、更便捷的治疗选择,也体现了信达生物持续拓展全球创新药物可及性的企业承诺。
  • 南京大学医学院吴稚伟/吴喜林团队发现强效HIV纳米抗体
    前沿研究
    近年来,抗逆转录病毒疗法( ART )在抑制 HIV 复制方面取得了显著进展,显著延长了艾滋病患者的寿命,但该疗法同时也带来了严重的副作用,并导致大量耐药病例的出现。 CD4 作为 HIV 进入宿主细胞的主要受体,一直是 HIV 药物研发的重点靶点。 然而,目前唯一的 CD4 抗体药物在抑制 HIV 病毒的广谱性和效率上仍存在不足,长期应用会导致耐药性的产生。
    抗体圈
    2025-09-05
  • 群医闪耀丨蔡桂茹:让妇科肿瘤治疗引领世界
    专家观点
    书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。 时值同济医院迁汉70周年暨建院125周年,同济医院特推出“群医闪耀”专栏,精选书中人物故事,讲述这些医学家们在漫长黑夜中坚守、在史无前例难题面前刻苦钻研、在艰苦条件下踔厉奋发,用实际行动守护患者健康的故事。 蔡桂茹:让妇科肿瘤治疗引领世界。
    华中科技大学同济医院
    2025-09-05
    妇科肿瘤 蔡桂茹 妇科肿瘤治疗
  • 溃疡性结肠炎食蟹猴模型构建及其在药效研究中的应用
    前沿研究
    溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是最常见的炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)。 UC的病理特征是慢性炎症性损伤,临床表现包括腹泻、粪便中带黏液或血,慢性患者患结直肠癌的风险增加。 据2025年4月11日《中华炎性肠病杂志》发表的研究显示,中国IBD的发病率由1990年的0.74/10万上升至2021年的1.40/10万,中国UC发病率为11.6/10万。
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全球研发数据与行业前沿情报

379,286
全球在研药物数
1,415
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞(杭州)生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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