洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 中关村水木医疗完成数亿元B轮融资，弘毅投资、国聚创投联合领投
    医药投融资
    中关村水木医疗完成数亿元B轮融资，弘毅投资、国聚创投联合领投
    北京中关村水木医疗科技有限公司近日宣布完成B轮数亿元战略融资，由弘毅投资、国聚创投联合领投，国生资本、广州产投资本参与投资。本轮融资将用于拓展医疗器械一体化服务平台，加强全国服务网络建设。水木医疗科技成立于2017年，总部位于北京亦庄经济技术开发区，致力于推进创新医疗器械产品注册上市进程。公司创始人孙京昇表示，水木医疗的全产业链模式解决了行业关键瓶颈，并相信随着国内医疗器械市场规模的增长，公司服务模式将提升产业效能。此次融资后，水木医疗将完成全国范围辐射，推动地区产业链完善和产业聚集发展。投资方均看好水木医疗的业务模式和团队，期待通过资本和资源助力公司拓展市场边界，赋能产业链，推动医疗器械产业发展。
    投资界
    2025-09-05
    北京中关村水木医疗科技有限公司
  • 医保红利“截胡”？礼来能否“逆袭”诺和诺德，改变减重市场格局
    公司动态
    医保红利“截胡”？礼来能否“逆袭”诺和诺德，改变减重市场格局
    近日，国家医保局公布通过2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单。 在这场“大考”中，礼来与诺和诺德这两大降糖减重领域的巨头，均有重磅产品亮相。 国家医保局曾披露，此类药物进入医保后，在2024年前两月全国医保报销超70万人次，迅速放量。
    动脉网
    2025-09-05
    Eli Lilly & Co Novo Nordisk A/S
  • 【首发】瑞龙外科融资过亿美元，牵手强生战略合作
    医药投融资
    【首发】瑞龙外科融资过亿美元，牵手强生战略合作
    动脉网第一时间获悉，全球新一代模块化手术机器人创新公司瑞龙外科（Ronovo Surgical）今日宣布，已完成由强生创投（Johnson & Johnson Development Corporation, JJDC）领投的D轮融资，礼来亚洲基金（LAV）、渶策资本、Granite Asia跟投，融资总额达6,700万美元。 本轮融资是瑞龙外科继2025年初完成由Granite Asia领投的C轮融资之后的又一轮大额融资。 海山一 ® 平台于2025年3月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，成为中国首个获批的模块化手术机器人平台，也是中国首个初次注册即获批普外科、妇科、泌尿外科与胸外科四大临床专科的腔镜手术机器人系统。
    动脉网
    2025-09-05
    国家药品监督管理局 瑞龙诺赋（上海）医疗科技有限公司
  • 【首发】中关村水木医疗完成数亿元B轮融资，加速医疗器械全流程服务平台建设
    医药投融资
    【首发】中关村水木医疗完成数亿元B轮融资，加速医疗器械全流程服务平台建设
    动脉网第一时间获悉，国内领先的医疗器械全流程服务平台——北京中关村水木医疗科技有限公司（以下简称“中关村水木医疗”）正式宣布完成B轮数亿元战略融资。 本次所融资金将用于拓展医疗器械一体化服务平台，加强全国服务网络的建设。 中关村水木医疗是国内首家自主建立的民营第三方专业医疗器械检验检测机构，团队核心成员均有十余年相关从业经验， 目前业务覆盖 “工程化研发 + 检验检测 + 临床试验 + 注册 + CDMO（含IVD标准品、质控品研发生产）+ 市场准入” 的医疗器械全产业链一站式服务平台，能够提供从医疗器械产品化到商品化的全生命周期技术服务。
    动脉网
    2025-09-05
    北京中关村水木医疗科技有限公司
  • Cell｜AI从头设计微型蛋白调控钠通道，逆转心律失常和癫痫
    前沿研究
    Cell｜AI从头设计微型蛋白调控钠通道，逆转心律失常和癫痫
    离子通道是细胞膜上的一类特殊蛋白质，负责调控离子的跨膜流动，在维持细胞电生理活动和信号转导中起关键作用，例如电压门控钠离子通道（Na V ），通过快速介导钠离子（Na + ）内流触发电信号传导，是 调控可兴奋细胞（例如神经元、心肌、骨骼肌细胞）动作电位的关键，其功能异常会导致 持续性钠电流 （ I NaL ） 增强，这是导致心律失常、癫痫、 肌强直、偏头痛和智力障碍 等多种严重疾病的共同分子机制。 能够精准调控离子通道功能的策略备受期待，然而，包括小分子药物学在内的现有方法存在局限性，且常常会产生脱靶效应。 在自然界中， 离子通道的功能通过进化而来的调节蛋白进行定制，以满足不同的生理需求。
    智药邦
    2025-09-05
    癫痫 偏头痛 智力发育障碍 心律失常
  • Nat Methods｜DeepMVP：深度学习精准预测蛋白质修饰位点及变异效应
    前沿研究
    Nat Methods｜DeepMVP：深度学习精准预测蛋白质修饰位点及变异效应
    翻译后修饰（PTMs）是蛋白质功能的重要调控因子，其受扰动是错义变异导致疾病的重要机制。 深度学习能够帮助预测PTM位点并识别受变异影响的PTM，但受限于缺乏大规模、高质量的训练数据。 研究人员提出了 PTMAtlas，一个通过系统性重分析241个公共质谱数据集生成的数据库 ，包含397,524个高置信度PTM位点；并开发了 DeepMVP，在PTMAtlas上训练的深度学习框架，可预测磷酸化、乙酰化、甲基化、SUMO化、泛素化和N-糖基化等六种修饰类型。
    智药邦
    2025-09-05
    DeepMVP 蛋白质修饰位点
  • 漫说罕见病 | 重组人凝血因子Ⅶa解锁更快止血新方案
    前沿研究
    漫说罕见病 | 重组人凝血因子Ⅶa解锁更快止血新方案
    1.新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。 2.本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。 3.本新闻稿中涉及的信息仅供参考，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。
    正大天晴药业集团
    2025-09-05
    HER2 肺癌
  • 艾伯维：新一代cMET ADC启动EGFR突变NSCLC 2/3期临床
    临床研究
    艾伯维：新一代cMET ADC启动EGFR突变NSCLC 2/3期临床
    该2/3期临床试验计划入组430例局部晚期或复发性EGFR突变非小细胞肺癌患者，预计2031年完成。 今年5月，艾伯维宣布FDA加速批准其cMET ADC新药Telisotuzumab Vedotin上市，用于治疗经治、cMET蛋白高表达的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，商品名为Emrelis。 ABBV-400为新一代cMET ADC，采用TOPO1i作为payload，结直肠癌适应症已经推进到三期临床试验，同时还在推进胃癌、非小细胞肺癌等适应症。
    医药笔记
    2025-09-05
    AbbVie Inc 大肠癌 非小细胞肺癌 EGFR 胃癌
  • 反义寡核苷酸(ASO)类在研乙肝新药AHB-137中国 III 期临床试验单位公布
    临床研究
    反义寡核苷酸(ASO)类在研乙肝新药AHB-137中国 III 期临床试验单位公布
    AHB-137 是一款由临床阶段生物制药公司浩博医药（AusperBio Therapeutics）使用自家研发平台Med-Oligo™开发用于慢性乙型肝炎治疗的非偶联型反义寡核苷酸（ASO）。 此前公布的 IIa 期研究结果显示， HBeAg 阴性慢性乙型肝炎 （CHB） 患者接受24周的 AHB-137 治疗后拥有良好的安全性和高乙肝表面抗原（ HBsAg ）阴转率伴血清学转换（查看详细内容： 阴转率超60%！ 今年7月， 浩博医药宣布，用于慢性乙型肝炎治疗的在研反义寡核苷酸（ASO）药物 AHB-137 已经获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的批准开展 Phase III 期临床试验（查看详细信息： 重磅！
    肝脏时间
    2025-09-05
    杭州浩博医药有限公司 AHB-137注射液
  • 8项肺癌研究汇总分析：超半数患者靶向治疗后血液无法检测到ctDNA，但这类患者生存更长
    前沿研究
    8项肺癌研究汇总分析：超半数患者靶向治疗后血液无法检测到ctDNA，但这类患者生存更长
    纳入分析的8个临床试验的数据共涉及1590例靶向基因突变阳性的晚期NSCLC患者，这些患者均接受了靶向治疗。 监测的血液样本采集时间为治疗开始后的10周内。 超半数患者靶向治疗后ctDNA清除。
    允英
    2025-09-05
    肺癌
  • 艾伯维：SEZ6 ADC小细胞肺癌取得优异疗效，启动2/3期临床试验
    临床研究
    艾伯维：SEZ6 ADC小细胞肺癌取得优异疗效，启动2/3期临床试验
    该三期临床试验计划入组730例晚期ES-SCLC患者，预计2031年完成。 今年WCLC会议上，艾伯维公布了ABBV-706一期临床数据，共入组80例小细胞肺癌患者，既往治疗中位数为2。 近几年来，小细胞肺癌新靶点不断取得临床突破，包括B7H3、DLL3、SEZ6等，显著改善了晚期小细胞肺癌患者的预后。
    医药笔记
    2025-09-05
    AbbVie Inc DLL3 CD276 小细胞肺癌 SEZ6
  • 潜在20年来首款！FDA接受小分子疗法上市申请；减少治疗频率近90%！创新疗法积极试验结果公布……
    审批动态
    潜在20年来首款！FDA接受小分子疗法上市申请；减少治疗频率近90%！创新疗法积极试验结果公布……
    FDA接受小分子疗法上市申请。 根据新闻稿，若获批，cytisinicline将成为近二十年来FDA批准的首个全新戒烟药物。 Cytisinicline为一种源自植物的生物碱，对烟碱型乙酰胆碱受体具有较高亲和力，被认为可通过减轻渴求症状并降低尼古丁带来的愉悦感来辅助戒除烟草与电子烟依赖。
    药明康德
    2025-09-05
    cytisinicline
  • 晚期癌症疾病控制率超90%！礼来KRAS共价抑制剂获FDA突破性疗法认定
    审批动态
    晚期癌症疾病控制率超90%！礼来KRAS共价抑制剂获FDA突破性疗法认定
    礼来公司（Eli Lilly and Company）今日宣布，美国FDA已授予其KRAS G12C抑制剂olomorasib（LY3537982）突破性疗法认定，与抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）联用，一线治疗不可切除的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些患者携带 KRAS G12C突变且PD-L1表达水平≥50%。 KRAS是所有肿瘤类型中最常见的致癌基因之一，而 KRAS G12C突变在约13%的NSCLC患者和1-3%的其他实体瘤患者中发生。
    药明康德
    2025-09-05
    非小细胞肺癌 PD-L1 实体瘤 帕博利珠单抗 KRAS
  • 礼来：小分子GLP-1启动骨关节炎疼痛三期临床
    临床研究
    礼来：小分子GLP-1启动骨关节炎疼痛三期临床
    该三期临床试验计划入组800例膝盖骨关节炎合并肥胖患者，预计2028年完成。 该三期临床试验的主要终点为WOMAC疼痛评分。 Orforglipron已经在糖尿病、肥胖三期临床获得成功，即将递交上市申请，为全球首款小分子GLP-1受体激动剂。
    医药笔记
    2025-09-05
    Eli Lilly & Co 糖尿病 GLP-1 肥胖 奥氟格列隆
  • 超 30 亿元！8 月 15+ 创新药企完成新一轮融资，热点与趋势凸显
    医药投融资
    超 30 亿元！8 月 15+ 创新药企完成新一轮融资，热点与趋势凸显
    上述融资事件覆盖核酸药物、基因编辑、细胞治疗、ADC、核药物等前沿赛道，AI 制药技术深度融合药物研发流程，加速成果转化。 其中 CGT （细胞与基因治疗） 为资本核心关注点，而核酸药物及递送系统是 CGT 领域融资最集中的方向，覆盖感染性疾病、慢病、衰老、实体瘤等适应症，企业多通过差异化技术路径攻克递送瓶颈。 CGT：核酸药物递送成核心突破口。
    医麦客
    2025-09-05
    实体瘤 衰老
  • 4 款细胞疗法昨日获批临床，涵盖 CAR-T、CAR-NK、干细胞
    审批动态
    4 款细胞疗法昨日获批临床，涵盖 CAR-T、CAR-NK、干细胞
    三生制药申报的 SA102-CAR-T 注射液获 CDE 临床默示许可，拟治疗复发难治性多发性骨髓瘤。 作为全球首个具安全性与有效性临床数据的 CS1/BCMA 双靶 CAR-T，SA102 可解决单靶 BCMA CAR-T 的抗原逃逸、高复发问题。 恩瑞恺诺递交的 KN5501 细胞注射液获 CDE 临床默示许可，拟治疗中重度难治性系统性红斑狼疮。
    医麦客
    2025-09-05
    BCMA 沈阳三生制药有限责任公司 CAR-NK SLAMF7 深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司
  • 恩瑞恺诺Ⅰ类新药 KN5501 细胞注射液 IND 成功获批
    审批动态
    恩瑞恺诺Ⅰ类新药 KN5501 细胞注射液 IND 成功获批
    KN5501 是恩瑞恺诺公司开发的一种基于 CD19 靶点的 CAR-NK 细胞治疗药物，旨在通过靶向 CD19 靶点实现 CD19 + B 细胞的深度清除，诱导受试者自身免疫重建，达到疾病深度或完全缓解状态，使受试者脱离长期的激素和免疫抑制剂治疗。 该药物采用独特的 HTAS-RV™递送系统和 CAR-NK 细胞扩增冻存技术，具有「通用化」和「现货型」的特点。 目前，国内外尚未有同靶点 CAR-NK 细胞药物获批上市，KN5501 的研发处于国际领先地位。
    医麦客
    2025-09-05
    CD19 深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286个
全球在研药物数
1,415个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多