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艾伯维:新一代cMET ADC启动EGFR突变NSCLC 2/3期临床

该2/3期临床试验计划入组430例局部晚期或复发性EGFR突变非小细胞肺癌患者,预计2031年完成。 今年5月,艾伯维宣布FDA加速批准其cMET ADC新药Telisotuzumab Vedotin上市,用于治疗经治、cMET蛋白高表达的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,商品名为Emrelis。 ABBV-400为新一代cMET ADC,采用TOPO1i作为payload,结直肠癌适应症已经推进到三期临床试验,同时还在推进胃癌、非小细胞肺癌等适应症。

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