近日，国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢呋辛钠（0.75g，1.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。 头孢呋辛钠用于敏感菌所致的以下病症:急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染；鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎；急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症；蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染；骨髓炎及脓毒性关节炎；盆腔炎；淋病；败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中预防感染。 国药威奇达将始终践行国药集团“关爱生命、呵护健康”的企业理念，坚持创新驱动发展，持续提升产品质量，致力于为患者提供更优质、更实惠的药品选择，以实际行动守护人民健康，为推进健康中国建设贡献更大力量！

通过拮抗胰高血糖素受体作为一种新型的糖尿病治疗策略，无论是在1型还是2型糖尿病动物模型中均展现出良好的血糖控制效果。 更为重要的是，部分进入临床试验阶段的基于该策略的药物在降低空腹血糖、控制餐后血糖波动及改善糖化血红蛋白水平方面也具有显著的疗效。 但是，该疗法在使用过程中却伴随着α细胞异常增生、脂质和氨基酸代谢紊乱以及高胰高血糖素血症等副作用，而这些副作用产生的机制目前仍未被完全解析。

急性髓细胞白血病 （Acute myeloid leukemia， AML ） 是一种具有高度异质性的血液恶性肿瘤，由于白血病细胞在骨髓和其他造血组织异常增生，抑制正常造血细胞的生长，从而出现感染、出血、骨髓衰竭和器官浸润等临床表现，严重危及患者的健康和生命安全。 目前临床上针对AML的治疗方案仍主要依赖强化化疗和造血干细胞移植，40年来未发生明显变化。 大约仅有40~45%的年轻患者和10~20%的老年患者会通过现行方案治愈，但大多数AML 患者会面临治疗失败，即经治疗后无法获得 完全缓解 （Complete remission， CR ） 或在获得CR后复发，最终发展为 复发/难治性急性髓细胞白血病 （Relapse/refractory acute myeloid leukemia， rrAML ） ，治疗手段十分有限，预后极差，始终是AML 临床治疗中面临的棘手难题。

血脑屏障（ BBB ） 是大脑与血液之间的选择性屏障，通过调控物质交换维持大脑内环境的稳态及神经功能的正常运行。 BBB维持的核心机制依赖于脑内皮细胞的特殊结构——紧密连接蛋白 （如claudin家族） 限制分子跨膜扩散，ZO-1等衔接蛋白辅助维持其结构完整性，特定转运蛋白 （如GLUT1和P-糖蛋白） 负责物质的主动运输 【1】 。 这种屏障通过物理阻隔、选择性转运和代谢调节，既能阻断神经毒性物质和病原体，也能保障葡萄糖等必需营养的供应。

该研究（ NCT06134960 ）是一项 北京大学肿瘤医院消化内科 沈琳教授 发起的 （ IIT ） 临床试验，主要目的是评价 KD-496 CAR-T 治疗晚期 NKG2DL+/CLDN18.2+ 实体瘤的安全性和有效性。 入组受试者 既往 均经过多 线抗肿瘤治疗失败， 胰腺癌受试者客观缓解率达到 50% ，总客观缓解率达到 60%。 研究者表示后续将继续探索高剂量 KD-496 CAR-T 药物的安全性和有效性 , 我们期待未来与大家分享更多 的临床 进展，并将 持续 努力，让 更多 肿瘤患者获益 ，同时也希望有意向投资的机构及合作方前来洽谈与交流合作。

据外媒报道，Fierce Biotech获得的一份赛诺菲内部通告显示， 克里斯托弗·科西科医学博士（Christopher Corsico, M.D.）已离开葛兰素史克成为赛诺菲的全球开发负责人。 这一任命公告于3月31日下达。 目前尚不清楚赛诺菲对首席医学官职位有何计划。

2025年3月底，一批上市药企高管（副董事长、副总裁、副总经理等）离职，其中包括 药明康德副董事长胡正国、复星医药高级副总裁包勤贵、上海医药副总裁李东明、神州细胞副总经理兰章华博士。 值得关注的是，通化东宝三位副总经理同日辞职。 药明康德：副董事长胡正国离职。

在2025年3月28日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）会议上，Incyte Bioscience和信达生物共同开发的小分子FGFR1/2/3酪氨酸激酶抑制剂佩米替尼（Pemigatinib，商品名：Pemazyre/达伯坦） 用于FGFR1重排的髓系/淋巴肿瘤（MLN）的新适应症 ，被CHMP出具了不推荐上市的意见。 资料显示，佩米替尼是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3的磷酸化和信号传导，降低癌细胞的活力，从而发挥抗肿瘤作用。 2021年3月，EMA授予佩米替尼有条件营销授权，用于治疗携带FGFR2基因融合或其他重排的胆管癌患者。

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3月31日，丹东市转发了辽宁省发布的《关于开展药品价格风险 监测工作的通知》，将针对网络售药平台药品 “外卖价”“小时达”“即时达”“限时达” 等当日同城即时配送模式价格(网络售药平台“即送价”)作为锚点，比对其他渠道药品价格，开展价格治理工作。 发挥网络售药平台信息透明、方便比价、竞争相对充分等功能，对网络售药平台药品 “外卖价”“小时达”“即时达”“限时达” 等当日同城即时配送模式价格(网络售药平台“即送价”)作为锚点，比对其他渠道药品价格。 按照 同通用名、同厂牌、同剂型、同规格、同包装药品 原则 (对不同规格、不同包装药品运用差比价规则进行比价) ,将 省级医药采购平台挂网价格、集中带量采购中选价格、定点非公立医药机构药品价格 等各渠道药价与 网络售药平台“即送价” 进行比对，发现异常高价的，在辨析企业串货、促销、产品临期等情况的前提下，督促医药企业和定点非公立医药机构主动将药品价格调整至合理水平。

（ 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。 随着各药企 2024 年报 陆续发布 ， “体制”内外的江湖地位也越发清晰 ...。 新康界统计发现， 来自 “国家队”的 前三大巨头合计 1.1 万亿元的营收，占行业规模以上企业总收入的近42 % ，行业集中度较五年前提升 15%，折射出 “ 强者恒强 ” 的马太效应。

医疗保障基金是人民群众的“看病钱”“救命钱”，其安全高效使用关乎亿万家庭的健康福祉。 近年来，随着医药费用快速增长、骗保手段日益隐蔽化、团伙化，医保基金监管面临严峻挑战。 为了加强医保基金监管，国家医保局以技术创新为突破口，构建起覆盖全国的药品追溯码体系，通过“一药一码”实现全流程精准监管。

2025年《政府工作报告》（以下简称《报告》）中对今年我国医疗保障工作的主要目标和任务作了部署和要求，其中强调要以加强普惠性、基础性、兜底性民生建设，稳步提高公共服务和社会保障水平为主要目标。 《报告》中提到的医保工作目标和重点任务，充分体现了党中央、国务院高度重视改善民生，将完善全民医保体系、提高全民医疗保障水平作为加强普惠性、基础性、兜底性民生建设的重要方面，以促进“三医”协同发展和治理为导向，在医保领域全面深化药品集采政策、药品价格形成机制、财政补助机制、筹资和待遇调整机制、省级统筹、医保支付方式改革、基金监管、长期护理保险等各项改革，从而促进我国医疗保障事业高质量发展。 在2025年全面推进医保改革与发展过程中，需要关注并努力做好以下几个方面的重点工作。

北京，2025年3月28日——国健清科生物医药科技（北京）有限公司（以下简称“国健清科”）今日宣布，其自主研发的“ 人胎盘来源3D间充质干细胞（MSC）注射液”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（IND）。 这一突破性进展标志着全球首款基于无载体悬浮培养技术制备的新一代3D MSC药物进入临床阶段，为急性缺血性脑卒中患者带来全新治疗希望。 技术革新：全球首款3D MSC药物引领细胞治疗新时代。

2024年11月， 先衍生物自主研发的LDR2402注射液获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验，并已在四川省人民医院完成首例受试者入组 ，开启了新一代治疗原发性高血压药物的中国I期临床研究。 这是先衍生物开展的第二个小核酸品种的临床研究。 LDR2402注射液是一种基于RNA干扰（RNAi）技术开发的新型小核酸药物 ，在临床前实验中能明显降低血管紧张素原（AGT）的水平，单次注射后效果可以持续6个月以上。

东曜药业偶联及制剂生产负责人周昀介绍，作为国内第一家将高规格六轴机械手臂投入生产的灌装线，该产线拥有自动化程度高、稳定性高、故障率低等优点，每小时就能产出6000瓶药剂。 “这种高度智能化与自动化的结合，有效释放了CDMO制剂灌装高效生产力。” 周昀介绍，通过这一模式，不仅有助于制药企业加快新药研发的步伐，也能确保药物能够平稳地从实验室阶段过渡到市场阶段。

人们常形容NK细胞是天生的“癌症克星”，但在癌症患者体内，却出现了另一幅光景——NK细胞数量骤减、活性降低，对待逐渐成势的癌症病灶毫无办法，这是什么原因导致的？ 除了癌症患者，普通人是否也会经历类似的NK细胞“失灵时刻”。 之所以大多数时候都相安无事， 全赖我们身体里有着一位自带的“医生”—— 免 疫系统 ，它像一支训练有素的军队，通过不同的免疫细胞分工合作，铲除日常危机。