洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 扬子江新型抑酸药获批！三生制药、赛诺菲新药获进展
    审批动态
    扬子江新型抑酸药获批！三生制药、赛诺菲新药获进展
    扬子江超20亿引进的新药获批。 9 月 5 日 ， NMPA 发布药品批准证明文件送达信息，北京大熊伟业医药科技有限公司申报的盐酸菲优拉生片获批上市。 公开消息显示， 菲优拉生（ Fexuclue ）是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂（ P-CAB ），能够可逆地阻断分泌胃酸的质子泵，治疗胃食管反流病。
    医药经济报
    2025-09-05
    Sanofi SA 沈阳三生制药有限责任公司 胃食管反流病 菲优拉生
  • 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液获批上市
    审批动态
    盐酸艾司洛尔氯化钠注射液获批上市
    近日，我司研发的新4类产品盐酸艾司洛尔氯化钠注射液获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品规格为50ml:盐酸艾司洛尔1g与氯化钠0.205g、100ml:盐酸艾司洛尔2g与氯化钠0.41g。 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液是速效短效的β受体阻滞剂，主要用于治疗：。
    仁合益康集团官微
    2025-09-05
    高血压 国家药品监督管理局 房颤 房扑 心动过速
  • 13个暂停！一省公示拟挂网产品清单
    招标采购
    13个暂停！一省公示拟挂网产品清单
    今日， 江苏省公共资源交易中心发布《 关于公示药品阳光采购拟挂网产品的通知》， 公示期： 2025年9月5日至9月7日17:00。 《通知》共发布了两份产品清单，分别为药品阳光采购拟挂网产品公示表、 药品不满足省份数量拟挂网产品公示表 。 药品阳光采购拟挂网产品。
    医药健康资讯
    2025-09-05
    挂网
  • 东南大学国创平台顾小春院长率队访问科络思生物，探讨药物研发合作
    专家观点
    东南大学国创平台顾小春院长率队访问科络思生物，探讨药物研发合作
    2025年9月4日，东南大学国创平台顾小春院长带领同学们莅临南京科络思生物科技有限公司参观交流，公司CEO陈南博士全程陪同，此次交流围绕企业核心实力展示与实地考察展开，有效增进了 双方在创新药研发方面的合作与交流。 作为中国首家以化学蛋白质组学技术为核心的化学药物研发企业。 科络思生物的化学蛋白质组学技术可以在活细胞中精准分析药物-靶点相互作用，通过“活细胞体系标记”、“化学探针标记肽段富集”、“高分辨质谱检测肽段”、“药物 - 靶点结合网络分析”四大步骤，实现无需纯化蛋白、在生理环境下研究蛋白质功能及药物可及性的优势。
    科络思生物
    2025-09-05
    南京大学 北京大学 南京科络思生物科技有限公司
  • 诺华英克司兰在早期 LDL-C达标中显示出显著的统计学及临床意义，同时减少肌肉疼痛的发生
    临床研究
    诺华英克司兰在早期 LDL-C达标中显示出显著的统计学及临床意义，同时减少肌肉疼痛的发生
    V-DIFFERENCE是首个表明在使用他汀类药物之后优先使用英克司兰可以帮助更多患者更早地达到指南规定的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标，同时减轻肌肉疼痛的研究 1 。 85%使用英克司兰联合个体优化降脂疗法（LLT）的患者，在90天内达到LDL-C目标，相比之下，使用安慰剂联合LLT的患者达标率仅为31% 1 。 相比于使用安慰剂联合LLT的患者，使用英克司兰联合降脂治疗的患者发生与肌肉相关不良事件的可能性降低了43% 1 。
    诺华集团
    2025-09-05
    心血管疾病 Novartis AG 高胆固醇血症 英克司兰钠 NOVARTIS Pte Ltd
  • “TPP+邻近蛋白质组学”多组学揭示藤黄酸诱导前列腺癌焦亡的全新机制
    前沿研究
    “TPP+邻近蛋白质组学”多组学揭示藤黄酸诱导前列腺癌焦亡的全新机制
    天然产物靶点解析，是天然产物功能挖掘和中药现代化的关键难点。 化学蛋白质活细胞环境下的原位靶点捕获，规避了依赖体外纯化蛋白的方法失去真实生理环境的问题，并兼容蛋白质组稳定性分析（如CETSA、TPP）进行交叉验证，为天然产物的功能挖掘提供高置信度技术支撑。 该技术可用于 解析天然产物和中药单体 用于疾病治疗的靶标和机制，并推动“中药-成分-靶点”链条解析，加速新药研发与老药新用。
    科络思生物
    2025-09-05
    前列腺癌 南京大学 IL-1β CASP1 GSDMD
  • 天津、山东发文开展中成药价格治理
    招标采购
    天津、山东发文开展中成药价格治理
    昨日（9月4日），天津市医药采购中心发文开展中成药价格治理 ，是天津针对中成药价格治理首次公开发文；今日，山东省公共资源交易中心发文继续推进本省中成药价格治理工作。 初步测算显示，当前全国挂网的8.8万余种中成药中，有个别中成药在部分省份的日均治疗费用是该省同种药品最低日均治疗费用的5倍以上。 据悉，后续国家医保局又陆续下发了多批《医药价格风险线索通报》，仍涉及中成药。
    华招医药网
    2025-09-05
    中成药
  • 【浙江】正式发布药品挂网规则，外省挂网数由“≥3省”改为“≥5省”
    招标采购
    【浙江】正式发布药品挂网规则，外省挂网数由“≥3省”改为“≥5省”
    昨日（9月4日），浙江省医保局印发 《浙江省医药采购平台药品挂网规则（2025年版）》 ，明确自2025年9月20日施行 （文末附有原文） 。 《规则》较此前6月发布的意见稿有部分内容改动，如 新申请平台挂网条件 新增“ 价格不高于已在线交易同通用名、同具体剂型低值的产品 ”相关规则、将挂网价格形成方式中的外省挂网数“ ≥3 省”改为“ ≥5 省”、新增 同种药品同厂牌过评与未过评的差比关系、放宽化药未过评药的挂网价要求、调整暂停在线交易及撤网相关规则细节等，正式稿意见稿对比表请见后文。 浙江药品挂网规则正式稿 VS 意见稿。
    华招医药网
    2025-09-05
    挂网
  • CD19/CD20:双靶确实优于单靶
    前沿研究
    CD19/CD20:双靶确实优于单靶
    TCE 双抗已经在肿瘤的治疗中取得了成功，而且逐渐延伸到了自免相关疾病的治疗，目前临床中小规模的探索已经证明了该疗法的有效性，包括 CD19/CD3 和 BCMA/CD3 ，当然除了 TCE 双抗， CAR-T 相关疗法也证明了，通过清除 B 细胞可以有效的缓解相关病情，甚至做到停药。 临床中 TCE 双抗治疗自免进展最快的为罗氏的 CD20 双抗，但是目前其披露的临床结果和 CAR-T 疗法还有较大的差距。 可能看到 CD20TCE 临床疗效的不足，同时罗氏也布局了 CD19 TCE 疗法，而最近，药明生物公布了其新的 TCE 双抗专利，靶向 CD19/CD20/CD3 。
    抗体圈
    2025-09-05
    BCMA CD19 CD20 CD3 药明生物技术有限公司
  • 映恩生物首个 III 期临床成功
    临床研究
    映恩生物首个 III 期临床成功
    9 月 5 日，映恩生物发布公告，经独立数据监察委员会 （IDMC） 评估，与对照组相比， DB-1303/BNT323 用于既往接受曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的 HER2 阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的 III 期临床试验 已达到由盲态独立中心审阅 （BICR） 评估的 无进展生存期 （PFS） 主要研究终点。 这是映恩生物首个成功的 III 期临床研究。 根据这项中期分析结果，本公司计划与国家药监局药审中心就 提交 DB-1303/BNT323 生物制品上市许可申请 （BLA）进行沟通。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-09-05
    HER2 映恩生物制药（苏州）有限公司 曲妥珠单抗
  • 首单斩获9000万！生物城企业化身创新分子“批发商”
    公司动态
    首单斩获9000万！生物城企业化身创新分子“批发商”
    近日，生物城企业成都佩德生物医药有限公司宣布，已与湖南九典制药股份有限公司 达成一款痤疮治疗多肽新药JIJ02凝胶（原PD-DP-008凝胶）转让协议 ， 总交易金额为9000万元。 此次转让是佩德生物发展又一里程碑事件，其践行“以管线转让补贴新药研发并服务行业”战略，聚焦心血管与神经系统领域多肽新药研发，并转让开发到一定阶段的其他适应症候选药物，形成商业模式闭环，展现出清晰且可持续的发展路径。 JIJ02凝胶为一款1.1类创新多肽药物，其活性成分来源于青蛙皮肤分泌物中的天然多肽，适用于皮肤寻常痤疮适应症，具有不易产生耐药性及安全性更优的潜在优势， 目前国内外尚无同类型药品上市。
    成都天府国际生物城
    2025-09-05
    康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 特发性肺纤维化 湖南九典制药股份有限公司 痤疮 成都佩德生物医药有限公司
  • 致上生 创未来|赵鑫：十年坚守，在抗体纯化工艺中寻找极致
    专家观点
    致上生 创未来|赵鑫：十年坚守，在抗体纯化工艺中寻找极致
    创新始终是引领企业发展的第一动力。 为进一步培育创新文化，弘扬新时代工匠精神，即日起，中国生物上海生物制品研究所推出“致上生，创未来”专栏，解锁一线职工创新攻关的“致胜密码”，点燃创新创效的星星之火。 都可能点亮更多生命的希望。
    上海生物
    2025-09-05
    抗体纯化
  • 深析博论 | 加速审评、政策组合、枢纽协调，FDA推出罕见病体系化监管探索
    研发注册政策
    深析博论 | 加速审评、政策组合、枢纽协调，FDA推出罕见病体系化监管探索
    美东时间2025年9月3日，FDA CDER 和CBER联合提出了一种罕见病证据准则（Rare Dise美东ase Evidence Principles，简称 RDEP）下的新流程，以促进治疗罕见疾病的药物的开发。 截止到目前，FDA已经陆续推出19项与罕见病相关的政策，其中不乏关于加速审评、枢纽协调等创新举措应用，以此逐步形成了完善的政策组合拳。 一、罕见病证据准则RDEP。
    博济医药股份
    2025-09-05
    罕见病 博济医药科技股份有限公司
  • 一次治疗管3个月，近半数患者病情缓解！JAMA：创新口服药快速、持久抗焦虑
    临床研究
    一次治疗管3个月，近半数患者病情缓解！JAMA：创新口服药快速、持久抗焦虑
    广泛性焦虑障碍（GAD）是一种慢性疾病，以持续、过度焦虑以及难以控制日常忧虑为特征，临床症状包括疲劳、肌肉紧张、注意力不集中和失眠等，相关慢性合并症还包括躯体疾病和其他焦虑、抑郁和创伤相关疾病。 尽管已有多种GAD药物获批，但仍有近半数患者对一线治疗反应不佳。 而且，自2007年以来，一直没有GAD新药获得美国FDA批准上市。
    医学新视点
    2025-09-05
    焦虑 广泛性焦虑障碍
  • 基因剪刀的“遥控开关”：AAV-Cre/LoxP系统
    前沿研究
    基因剪刀的“遥控开关”：AAV-Cre/LoxP系统
    什么是Cre-LoxP。 Cre 重组酶（ Cyclization recombination ）。 Cre重组酶(38kDa)是一种源自于P1噬菌体的“分子剪刀”（蛋白酶），可以特异性识别并催化LoxP位点间的DNA重组，其特点是不需要辅助因子，能在多种细胞类型和物种中高效工作。
    派真生物PackGene
    2025-09-05
    PK 广州派真生物技术有限公司
  • 艾伯维2款ADC同时启动肺癌II/III期临床
    临床研究
    艾伯维2款ADC同时启动肺癌II/III期临床
    cMET ADC药物 ABBV-4 00（ Teli sotuzumab adizutecan） 治疗局部晚期或复发性EGFR突变非小细胞肺癌的 II/III期 临床试验（登记号 NCT07155187 ） 。 III期临床阶段直接对比 新方案与标准治疗（ 阿替珠单抗+ 依托泊苷+ 卡铂） 的疗效差异 。 关于ABBV-706。
    凯莱英药闻
    2025-09-05
    EGFR 肺癌 卡铂 依托泊苷 ABBV-706注射用冻干粉
  • 严峻！全球化工巨头遭遇“滑铁卢”！
    公司动态
    严峻！全球化工巨头遭遇“滑铁卢”！
    近日，财联社报道显示， 2025年第二季度德国化工行业产能利用率仅为72%， 创下 30多年来最低水平。 化工和制药行业游说团体 VCI指出， 此利用率远低于盈亏平衡门槛，且第二季度产量同比下降 5.1%，直接拖累营收。 欧洲化工行业 的 困境源于其正在 遭受 的 美国关税重创 —— 订单 推迟、工厂关闭、盈利下滑等问题频发。
    兴园化工园区研究院
    2025-09-05
    巨头
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286个
全球在研药物数
1,415个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多