洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 中药品种的战略思考
    研发注册政策
    中药品种的战略思考
    来源｜赛柏蓝　撰文｜克立兹鸠。 历史上遗留下来的部分中药质量不高，因其疗效差、挤占治疗费用等，对整个医疗生态带来了很大的影响，已经到了非改不可的地步。 根据政策规定，药品每五年需要再注册一次，不予再注册，意味着文号将被注销。
    赛柏蓝
    2025-09-03
    中药品种
  • 信达生物 2025 年上半年业绩 PPT 材料
    财报业绩
    信达生物 2025 年上半年业绩 PPT 材料
    在药精通Bio后台回复“ 信达2025 ”即可获取PDF文件。 文章如有侵权请联系删除。 OTC2026合作热线：王晨180 1628 8769
    药精通Bio
    2025-09-03
    信达生物制药（苏州）有限公司
  • 7种主流商业化靶向测序技术
    前沿研究
    7种主流商业化靶向测序技术
    目前，商用的一些靶向测序技术及技术特点，如下表所示。 Thermo Fisher Scientific。 • 检测限0.1 %突变频率（HD版本）。
    药精通Bio
    2025-09-03
    Thermo Fisher Scientific Inc
  • 脑韵科技完成千万级天使轮融资，打造入耳式脑机接口
    医药投融资
    脑韵科技完成千万级天使轮融资，打造入耳式脑机接口
    上海脑韵科技有限公司宣布完成千万级天使轮融资，投资方包括云米科技、伴飞脑科学孵化器等。脑韵科技专注于脑机接口与消费电子领域，以入耳式脑机接口技术为核心，打造全球领先的脑健康可穿戴AI设备。公司已成功研发全球首款入耳式脑电耳机，并实现脑控轮椅、脑电自定义遥控器等功能。未来，脑韵科技计划推进基于脑电的AI情绪调控，拓展睡眠场景应用，并开发更多特色场景应用。
    投资界
    2025-09-03
  • 美国 FDA首次批准单抗生物类似药-免做临床疗效研究
    临床研究
    美国 FDA首次批准单抗生物类似药-免做临床疗效研究
    2025 年 9 月 1 日，在全球医疗健康与制药创新领域，一项具有里程碑意义的突破诞生：伊利诺伊大学芝加哥分校兼职教授、多家生物制药企业创始人萨尔法拉兹・K・尼亚齐（Sarfaraz K. Niazi）教授首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）认可，其研发的单克隆抗体生物类似药可免做临床疗效研究（CES）。 这一决定从根本上重新定义了生物药的研发、审批模式，并将推动全球患者更易获得价格可负担的生物药。 数十年来，尽管临床疗效研究都证明生物类似药有效，但它一直是生物类似药审批流程中的核心环节，且成本高昂。
    TopCel拓弘生科
    2025-09-03
    老年性痴呆 乌司奴单抗
  • Resolution Therapeutics启动EMERALD研究，评估RTX001治疗晚期肝病的安全性和有效性
    研发注册政策
    Resolution Therapeutics启动EMERALD研究，评估RTX001治疗晚期肝病的安全性和有效性
    临床阶段的生物制药公司Resolution Therapeutics宣布，其针对再生巨噬细胞疗法治疗炎症和纤维化疾病的研发项目EMERALD研究已开始给药并完成安全性审查。该研究评估的是RTX001，这是一种首创的再生巨噬细胞疗法，用于治疗有肝硬变病史的患者。RTX001是首个在人类中给药的工程化再生巨噬细胞疗法，标志着在治疗终末期肝病这一具有高死亡率和有限治疗选择条件的疾病方面取得突破。该研究预计将在2026年报告首次临床结果。
    PRNewswire
    2025-09-03
    炎症
  • 今日，又一司美格鲁肽国内申报上市！
    审批动态
    今日，又一司美格鲁肽国内申报上市！
    今日（9月3日），据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示， 成都倍特生物制药有限公司的 司美格鲁肽注射液 上市申请获受理 ， 成为 国产第8家申报司美格鲁肽上市的企业。 司美格鲁肽是一种长效 GLP-1 受体激动剂，其原研药由诺和诺德开发，商品名为诺和泰 ® （ Ozempic ）（糖尿病适应症）和 Wegovy® （减重适应症），该药物通过刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放以及延缓胃排空来降低血糖，同时具有显著的减重效果。 面对这一蓝海市场，国内多家药企纷纷布局司美格鲁肽仿制药的研发。
    药时空
    2025-09-03
    糖尿病 司美格鲁肽 Novo Nordisk A/S
  • ViCentra完成8500万美元D轮融资，加速胰岛素泵市场扩张
    医药投融资
    ViCentra完成8500万美元D轮融资，加速胰岛素泵市场扩张
    欧洲医疗设备公司ViCentra宣布完成8500万美元的D轮融资，由欧洲领先的深度科技风险投资公司Innovation Industries领投，现有投资者Partners in Equity和Invest-NL参与，同时得到EQT Life Sciences和Health Innovations的支持。这笔新资金将用于加速生产规模的扩大，在欧洲推出下一代Kaleido 2贴片泵，并为美国市场进入做准备。Kaleido贴片泵以其小巧、轻便和精确的特点，成为同类产品中的佼佼者，旨在为糖尿病患者提供一种隐蔽、直观且个性化的生活方式产品。ViCentra计划利用这笔资金满足欧洲不断增长的需求，并加快进入美国市场的步伐。全球胰岛素输送市场是最大的和增长最快的医疗设备细分市场之一，预计到2034年胰岛素泵市场将达到140亿美元以上。ViCentra以其用户友好的设计和简洁的穿戴体验，为传统系统提供了一种替代方案。
    PRNewswire
    2025-09-03
    糖尿病
  • 22 亿美元！诺华携手 Arrowhead 开发皮下给药帕金森 siRNA 疗法
    交易并购
    22 亿美元！诺华携手 Arrowhead 开发皮下给药帕金森 siRNA 疗法
    根据协议，诺华将获得 ARO-SNCA 的全球独家授权 （包括许可，研究、开发、制造和商业化） ，并将利用创新的靶向 RNAi 分子平台，在 Arrowhead 现有项目之外确定更多合作靶点。 作为交易的一部分，Arrowhead 将获得 2 亿美元的首付款 ，并有资格获得高达 20 亿美元 的潜在里程碑付款以及商业销售的特许权使用费。 该交易预计将于 2025 年下半年完成。
    医麦创新药
    2025-09-03
    Novartis AG Arrowhead Pharmaceuticals Inc
  • BMS 84 亿美元押注，百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 拟纳入突破性疗法
    交易并购
    BMS 84 亿美元押注，百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 拟纳入突破性疗法
    此次是 BL-B01D1 申请的第 6 项突破性疗法。 BL-B01D1 是百利天恒全球首创、新概念且唯一进入 3 期临床试验阶段的 EGFR/HER3 双抗 ADC 。 其抗体部分是 SI-B001，能够同时靶向结合肿瘤细胞上的 EGFR 和 HER3。
    医麦创新药
    2025-09-03
    EGFR Bristol-Myers Squibb Belgium SA 四川百利天恒药业股份有限公司 HER3
  • Arrowhead涨17%：ARO-SNCA授权给诺华
    交易并购
    Arrowhead涨17%：ARO-SNCA授权给诺华
    Arrowhead Pharmaceuticals当天股价涨17%，市值达到36亿美元。 Arrowhead已经建立起丰富的研发管线，覆盖多个治疗领域，包括心血管代谢疾病、肺部疾病、肝病、神经肌肉和自免补体类。 Arrowhead的TRiM技术平台应用范围广泛，具有很高的灵活性和扩展性。
    医药笔记
    2025-09-03
    Novartis AG 肝脏疾病 Arrowhead Pharmaceuticals Inc
  • 癌王biotech，被资金疯抢
    医药投融资
    癌王biotech，被资金疯抢
    近日，港股创新药 IPO 板块传来了一则好消息，劲方医药已经通过了聆讯阶段，即将正式上市，于大而言，这是港股 18A 闸门扩大的又一标志，于小而言，这也标志着劲方医药迈过了一个里程碑，迈入了一个新阶段。 KRAS 突变与市场。 劲方医药的代表性管线即为一款 KRAS G12C 抑制剂——氟泽雷塞。
    艾美达医药咨询
    2025-09-03
    KRAS G12C KRAS 劲方医药科技（上海）股份有限公司 氟泽雷塞 Verastem Inc
  • Ionis涨35%：APOC3 ASO高甘油三酯血症三期临床成功
    临床研究
    Ionis涨35%：APOC3 ASO高甘油三酯血症三期临床成功
    50mg、80mg剂量组均实现甘油三酯的显著降低。 受此消息影响，Ionis Pharmaceuticals当天股价大涨35%，市值达到92亿美元。 Olezarsen此前已经获批治疗 家族性乳糜微粒血症综合征（FCS），2025年上半年销售额2500万美元。
    医药笔记
    2025-09-03
    APOC3 高甘油三酯血症 Ionis Pharmaceuticals Inc olezarsen
  • 恒瑞医药：开发迭代口服GLP-1/GIP多肽
    前沿研究
    恒瑞医药：开发迭代口服GLP-1/GIP多肽
    2025年9月2日，恒瑞医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了二代剂型口服HRS9531片的一期临床试验。 该研究主要目的为比较一代剂型和二代剂型的口服生物利用度。 该一期临床试验计划入组168例受试者，预计2026年2月初步完成。
    医药笔记
    2025-09-03
    GIP GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司
  • STTT丨张敦房/陈万军/仝爱平团队揭示高果糖膳食加剧炎症的新机制
    前沿研究
    STTT丨张敦房/陈万军/仝爱平团队揭示高果糖膳食加剧炎症的新机制
    蔗糖和高果糖玉米糖浆 （ HFCS ） 是 食品工业中 最常添加 的 两种 膳食糖， 过去的几十年里，其广泛使用 导 致 居民 葡萄糖和果糖摄入量大幅增加。 大量 研究证实， 过量的 果糖摄入是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （ MASH ） 等 代谢 性 疾病 发生发展 的主要 诱因之一。 而 在多种肿瘤中， 肿瘤细胞可以 通过 上调果糖 转运蛋白 GLUT5 的表达，从而增强其摄取和利用果糖的能力 ，促进肿瘤的进展 【 1 】 。
    BioArtMED
    2025-09-03
    肿瘤 陈万军
  • Cell Rep丨Caveolin-1/PPARα轴：干燥综合征中滤泡辅助性T细胞的“分子刹车”机制
    前沿研究
    Cell Rep丨Caveolin-1/PPARα轴：干燥综合征中滤泡辅助性T细胞的“分子刹车”机制
    自身免疫性疾病的发生往往源于免疫系统的 “ 自我攻击 ” ，而滤泡辅助性 T 细胞 （ Tfh 细胞） 作为体液免疫的核心调控者，其功能异常在干燥综合征 （ Sjogren syndrome, SjD ） 等抗体介导的疾病中扮演关键角色。 Caveolin-1 缺失：干燥综合征的 “ 助推器 ”。 研究团队首先通过实验性干燥综合征 （ ESS ） 小鼠模型发现， Caveolin-1 （ Cav-1 ） 的缺失会显著加重疾病症状。
    BioArtMED
    2025-09-03
    干燥综合征
  • Cell Rep Med丨揭示三级淋巴结构的临床意义、功能特性及其形成机制
    前沿研究
    Cell Rep Med丨揭示三级淋巴结构的临床意义、功能特性及其形成机制
    肝细胞癌 （ Hepatocellular Carcinoma, HCC ） 是全球常见的恶性肿瘤之一，也是癌症相关死亡的主要原因。 对于不可切除或处于中晚期的肝癌患者，其预后普遍较差 【1】 。 近年来，临床研究表明，肝动脉灌注化疗 （ Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy, HAIC ） 在不可切除的中晚期肝癌治疗中展现出较好疗效，尤其是与免疫治疗或靶向药物联合应用时，可进一步改善患者预后 【2,3】 。
    BioArtMED
    2025-09-03
    肝癌 肝细胞癌
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286个
全球在研药物数
1,415个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多