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AAO眼底丨探究疾病进程奥秘，助力糖尿病视网膜病变优化管理前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病最常见且严重的微血管并发症之一，也是成年人视力下降和致盲的主要原因之一。 近年来，全球糖尿病发病率不断攀升，DR患病率也随之上升，给患者及其家属乃至整个社会都带来了沉重的经济负担。 EviRed研究：由严重NPDR到PDR的一年进展观察。
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联川生物如履薄冰的上市路医药投融资要破防了鸭~实在是太难了。 今天咱们就来聊聊联川漫漫上市路...。 我们现在聊的联川，基本就是指2006年在杭州成立的联川生物。体外诊断原料网2025-10-19联川生物
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ADC 巅峰对决：阿斯利康 / 第一三共新药力压吉利德前沿研究摘要： 在全球首个 TROP2 靶点 ADC 药物正面较量中，阿斯利康与第一三共联合研发的德达博妥单抗（Datroway）凭借 III 期临床数据完胜吉利德的戈沙妥珠单抗（Trodelvy）。 临床数据定胜负 打破化疗依赖。 10 月 6 日，阿斯利康公布的 TROPION-Breast02 三期临床试验结果引发行业震动。
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高盛拟收购Industry Ventures | 美丽田园医疗健康拟收购上海思妍丽实业交易并购欧盟公布钢铁进口限制措施，拟大幅削减可享受关税豁免的钢铁进口配额，将钢铁关税从25%上调至50%。 印度延长出口产品关税和税收减免计划至2026年。 国际货币基金组织（IMF）当地时间2025年10月14日发布最新一期《世界经济展望报告》，将2025年全球经济增长预期上调至3.2%。
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《新英格兰医学杂志》重磅研究：口服司美格鲁肽为高风险2型糖尿病患者带来心血管福音前沿研究最新统计显示，全球糖尿病患者已突破8.28亿，其中2型糖尿病占比超过90%。 这类患者面临着一个严峻的健康威胁：心血管疾病风险较常人显著攀升。 值得关注的是，近年来GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂两类新型降糖药物在心血管保护方面的卓越表现，已获得多项临床研究证实。
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【BioONE2025】金城医药董事马钦元教授：头孢呋辛侧链关键中间体2-呋喃基羟甲基酮酸的全酶合成！专家观点金城医药董事马钦元教授 确认 出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会，并在< 会场二：生物制造&细胞工厂论坛 >发表主题演讲： 头孢呋辛侧链关键中间体2-呋喃基羟甲基酮酸的全酶合成 。 前200名报名免费参会。 800+行业同仁与会。
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逆势破局！合成生物企业宝来利来1-8月斩获20项专利公司动态价值转型下的专利格局调整。 政策导向的转变，直接映射在2025年1-8月的知识产权统计数据中。 企业类专利权人作为专利授权的主要主体，2025年发明授权量为377738件，同比下降23.22%；实用新型专利授权量为912279件，同比下降23.87%。合成新势力2025-10-19宝来利来 合成生物企业
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成功逆转阿尔茨海默病！川大华西最新Nature子刊：注射2小时，清除近50%大脑“垃圾”，记忆恢复持续半年前沿研究平时它默默无闻，一旦罢工 —— 垃圾堆积成山，交通瘫痪，神经元被淹没在废料中， 阿尔茨海默病（ AD ） 便由此悄然登场。 最近， 四川大学华西医院联合加泰罗尼亚生物工程研究所 的研究团队，在 Nature 子刊 Signal Transduction and Targeted Therapy 上发布了一项令人眼前一亮的研究：他们提出了 一种全新的纳米治疗策略 —— 通过调控血脑屏障的 “ 运输通道 ” ，帮助大脑高效 “ 倒垃圾 ” ，不仅能迅速清除积累的 Aβ 蛋白，甚至还有望让受损的认知功能重新 “ 上线 ” 。 AD 并不是简单的 “ 记忆丢失 ” ，而是一场从细胞层面开始的 “ 内部叛乱 ” 。
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药监局发布：《药物研发药学研究 质量管理指南》！研发注册政策近日，天津发布《 药物研发药学研究质量管理指南 》， 以 提高药物研发的科学性、规范性和数据可靠性，引导研发机构建立专业化、系统化的药物研发质量管理体系，提升药学研究能力和水平，加快创新药研发注册上市速度。 指南 适用于以药品注册为目的的药学研究质量管理工作，主要包括工艺开发、样品研制与试制、标准与方法、检测与试验、工艺管理、记录与数据管理等。 药物研发机构可参考建立或完善药物研发质量管理体系，覆盖药物研发的工作职能、工作职责、工作流程、工作标准等质量管理体系要素。GMP办公室2025-10-19药监局
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2474亿元！中国创新药「销冠」落定财报业绩在2016年至2025年上半年期间，中国公立医疗机构终端的创新药销售额TOP10企业被跨国药企包揽，拜耳、辉瑞、赛诺菲、罗氏、诺华等行业巨头均在列，其中前七名销售额均突破1000亿元， 阿斯利康以2474亿元的成绩“一骑绝尘”，成为唯一突破2000亿元的企业。 从年度变化趋势来看，阿斯利康的销售额呈稳步增长态势。 横向对比来看，跨国药企在中国创新药市场中占据主导地位。
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大批药企营销，面临生存考验公司动态当前，药品集采常态化撕开利润口子、传统营销模式失灵，产品上量成了药企最痛的难题。 不少医药企业 为控制成本砍了营销团队，把上量担子全压给商务团队 —— 可商务团队懂渠道对接却不懂临床动销，面对医院的变革和医生的需求根本无从下手，只能干着急。 现在，大批医药企业面临一场关乎生存的营销变革 ——要么主动转型，要么被动出局。赛柏蓝2025-10-19
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ASN2025前瞻：前沿生物携siRNA药物FB7011、FB7013亮相美国肾脏病学会肾脏周，全新机制为IgA肾病治疗破局前沿研究2025年11月5日至9日，由美国肾脏病学会（ASN）主办的2025 ASN Kidney Week，将在美国德克萨斯州休斯敦盛大举行。 ASN Kidney Week被公认为全球肾脏病学领域最具影响力的会议之一，大会汇聚上万名顶尖学者，既是发布领先科研成果、锚定行业发展方向的核心平台，更是推动肾病诊疗创新与全球协作的标杆。 此次大会上，前沿生物将分别以口头报告形式和壁报的形式，重磅发布自主研发的两款具有全球首创（First in Class）潜力的小核酸药物 ——双靶点（MASP-2、CFB）药物 FB7011在食蟹猴IgAN模型中最新的临床前药效数据，以及靶向 MASP-2的单靶点药物 FB7013在食蟹猴IgAN模型中完整的临床前药效数据。
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基因疗法冲刺上市；21种药落地北京；21亿美元收购罕见病药| 壹周罕见药闻交易并购罕见病信息网隆重推出《壹周罕见药闻》这一独具特色的品牌栏目。 该栏目在每周日更新，以呈现当周罕见病领域的最新消息和下周的罕见病活动预告。 01 白细胞黏附缺陷症 - I 型基因疗法再度递交上市申请。
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纳美信生物创新中心迁址张江！公司动态10月18日， 纳美信（上海）生物科技有限公司（以下简称“纳美信”） 在成都天府国际生物城（上海）创新中心举行迁址及启用仪式。 上海生物医药产业基金、恩然创投等机构代表与各界嘉宾共同出席活动，见证公司发展历程中的又一重要里程碑。 纳美信成立于2021年，是一家专注于mRNA领域新型疫苗与药物研发的生物科技企业。
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【湖北】药品安全监管科研项目立项公示发布研发注册政策为 推动我省药品监管科学能力提升，服务我省大健康医药产业发展 ，根据《湖北省药品监督管理局科研项目管理办法》和《省药品监督管理局办公室关于组织申报 202 5 -202 6 年度药品安全监管科研项目的通知》 , 我局组织有关专家对申报的 102 个科研项目进行了立项审评。 根据专家审评意见，经研究决定，拟对“基于矿质元素指纹谱及化学计量分析的蕲艾产地鉴别研究”等 36 个科研项目立项并予以一定经费资助；拟“基于 ICP-OES 技术的金属类药包材元素杂质数据库的建立及应用”等 11 个项目立项不予经费资助。 现向社会公示， 公示时间 2025 年 10 月 17 日至 202 5 年 10 月 24 日，其中涉及药品领域的项目包括：。蒲公英Ouryao2025-10-19
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特异质型药物性肝损伤体内评价模型研究进展前沿研究特异质型药物性肝损伤体内评价模型研究进展。 《 中国药物警戒 》 第21卷第1期 2024年1月。 方法： 从动物模型、数理模型、细胞模型等多方面论述IDILI模型的研究进展。凡默谷2025-10-19药物性肝损伤
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罗氏口服 SERD 破局乳腺癌耐药 3 期数据惊艳 ESMO临床研究摘要： 在 ESMO 大会上，罗氏公布了口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）giredestrant 的 3 期临床数据。 该药物联合依维莫司治疗方案，在经 CDK4/6 抑制剂和内分泌治疗失败的 ER 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中，显著降低疾病进展或死亡风险，尤其对 ESR1 突变人群疗效突出，为解决临床耐药难题带来新希望。 在意向治疗人群中，该组合疗法将疾病进展或死亡风险降低 44%；在携带 ESR1 突变的患者群体中，这一风险降幅高达 62%，均达到统计学显著差异。
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Keytruda 卵巢癌治疗获突破性胜利 默克改写临床标准临床研究摘要： 在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，默克公司宣布其明星 PD-1 抑制剂 Keytruda 在特定卵巢癌治疗中取得里程碑式胜利。 这一突破性进展不仅为患者带来新的治疗选择，更有望推动卵巢癌标准治疗方案的革新，为该领域注入新的希望。 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会作为全球肿瘤领域的顶级学术盛会，历来是重大科研成果的首发阵地。
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59% 应答率引爆 ADC 赛道 Tubulis 新药验证资本热度临床研究摘要： 在 2025 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，德国生物技术公司 Tubulis 的新一代抗体偶联药物（ADC）TUB-040 公布了突破性临床数据，针对铂耐药卵巢癌和非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）达到 59%。 这一亮眼成绩不仅彰显了其技术平台的差异化优势，也为该公司近期创下欧洲生物科技领域融资纪录的 3.61 亿美元 C 轮融资提供了坚实的临床依据。 作为 Tubulis 的核心候选药物，TUB-040 靶向肿瘤特异性抗原 NaPi2b，搭载拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷。
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阿斯利康自研 ADC 新数据亮眼 剑指下一代肿瘤疗法前沿研究摘要： 在 2025 年柏林欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，英国制药巨头阿斯利康公布了其自主研发的新型抗体偶联药物（ADC）AZD5335 的早期临床数据。 该药物针对叶酸受体 α 阳性的铂耐药卵巢癌，展现出优异的疗效与可控的安全性，印证了公司深耕内部 ADC 管线的战略正确性，为其在竞争激烈的下一代 ADC 市场中抢占先机奠定基础。 阿斯利康此前凭借与第一三共合作的两款重磅 ADC 药物 Enhertu 和今年初获批的 Datroway 站稳脚跟。
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靶点
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最新年份
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企业
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EGFR77.53 -
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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