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共 365283 篇内容
  • 死亡风险大降 50%!膀胱癌联合疗法迎来革命性突破
    前沿研究
    摘要: 近日,Keytruda 与 Padcev 的联合疗法在晚期膀胱癌治疗领域取得重大突破。 III 期临床试验数据显示,该组合疗法能将患者死亡风险降低 50% 以上,中位总生存期较传统化疗近乎翻倍。 这一成果不仅改写了晚期膀胱癌的治疗格局,更为全球众多患者带来新的生存希望,相关疗法已获多国监管机构认可。
    生物制品圈
    2025-10-19
  • 涨价超20倍的药品,退出中国市场!
    招标采购
    网红痔疮药复方角菜酸酯栓(商品名“太宁”),这次彻底退出中国市场了。 10月15日,国家药监局发布公告,有80个药品批文主动申请注销,其中就包括太宁,其两种剂型——乳膏剂和栓剂的药品批准文号均依申请注销。 依申请注销显示,本次批准文号的注销是企业主动行为。
    思齐俱乐部
    2025-10-19
  • 12个新药获批上市(附名单)
    审批动态
    9月药审速览:CDE本月共受理药品注册申请1168个品种,包括161个1类创新药、50个2类改良型新药及5个中药3类经典名方新药。 值得关注的是, 9月有12个新药品种获批上市 (详见下表2)。 CDE共受理药品注册申请1168个品种(受理号1643个)。
    思齐俱乐部
    2025-10-19
    获批上市 新药
  • ESMO 2025靶点全景图:谁能成为下一个千亿分子?
    前沿研究
    在 ESMO2025 官方议程&摘要 里,共出现超 50 个靶点 ,涵盖IO、ADC、双抗、放射-配体、细胞疗法5大开发路径。 其中“ADC + IO”与“双抗/多抗”是2025年最显眼的联合主线,且每个靶点至少对应1种组合策略—— 单药获批只是起点,联合才是终局 。 IO 进入双抗 +ADC 复合时代 :PD-1单药红利结束,IO平台型公司必须储备ADC或双抗管线,否则2027年后无故事可讲。
    bioSeedin柏思荟
    2025-10-19
  • 三星投 1.1 亿,进入IVD领域!
    医药投融资
    周四,三星 C&T、三星电子与 Grail 共同宣布,三方已签署一份具有约束力的合作意向书。 此次合作的核心目标,是把 Grail 的 Galleri 多癌症早期检测(MCED)测试,推向亚洲的关键市场。 与此同时, 总部位于韩国首尔的三星方面还同意,将以每股 70.05 美元的价格,向 Grail 投资 1.1 亿美元。
    IVD经销商
    2025-10-19
  • Nat Cell Biol | 核力学与渗透重塑协同驱动干细胞的多能性退出
    前沿研究
    已有研究证明,细胞受到的机械刺激可通过机械敏感信号通路 (如 YAP) 调控基因表达 【 2-4 】 。 然而,细胞核和染色质本身的物理特性是否直接影响基因调控仍不清楚。 作者首先在胚胎和干细胞层面进行形态观察。
    BioArt
    2025-10-19
    YAP
  • Science | 结构解析揭示LZTR1识别RAS GTPases的分子基础,为靶向降解致癌KRAS提供新策略
    前沿研究
    RAS 家族是小 GTP 酶 ( small GTPases ) 中一类关键的信号传导分子,其活性状态 ( GTP 结合) 与非活性状态 ( GDP 结合) 受到精密调控 【 1 】 。 异常激活的 RAS 蛋白是众多癌症的驱动因素,尤其 KRAS 突变更是被称为 “ 不可成药 ” 靶点。 近年来的研究发现,除了传统的抑制剂策略外,通过泛素 - 蛋白酶体系统靶向降解 RAS 蛋白成为一种新兴的治疗方向。
    BioArt
    2025-10-19
  • 2025ESMO | 去化疗 全口服 ASKC202(cMET TKI) 联合疗法临床研究数据亮相
    临床研究
    奥赛康子公司江苏奥赛康药业有限公司于2025年10月18日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼用于经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的剂量递增及扩展临床试验研究数据。 本次在ESMO大会上披露的ASKC202联合利厄替尼的临床研究, 针对第三代EGFR- TKI耐药 (占94%),met异常的晚期NSCLC患者提供了一种 非注射、去化疗、全口服 的精准靶向治疗方案。 截至2025年6月17日,共计入组54例EGFR-TKI治疗失败的受试者,其中50例(94%)既往接受过第三代EGFR-TKI治疗后进展,患者经FISH或IHC检测证实MET扩增或过表达。
  • 2474亿元!中国公立医院创新药“销冠”企业出炉
    公司动态
    药智数据显示,2016年至2025年上半年,中国创新药国内公立医疗机构销售额排名第一的企业为 阿斯利康 ,累计实现销售额 2474亿元 ,也是榜单中唯一突破2000亿元大关的药企。 在2016年至2025年上半年期间,中国公立医疗机构终端的创新药销售额TOP10企业被跨国药企包揽,拜耳、辉瑞、赛诺菲、罗氏、诺华等行业巨头均在列,其中前七名销售额均突破1000亿元, 阿斯利康以2474亿元的成绩“一骑绝尘” ,成为唯一突破2000亿元的企业。 从年度变化趋势来看,阿斯利康的销售额呈稳步增长态势。
  • 一个重磅药物的研发历程:从先驱功败垂成,到数十亿美元重启
    公司动态
    然而,在肥胖症这个如今被视为“千亿级市场”的领域,辉瑞的表现却显得跌宕起伏。 与其庞大的体量和资源相比,辉瑞在减肥药上的轨迹更像是一部“屡败屡战”的磨难史:从最早研究GLP-1,到2000年代的CB1受体拮抗剂,再到2020年代的口服GLP-1激动剂,几乎每一次尝试都以黯然收场。 2025年9月,辉瑞宣布将以每股47.50美元现金收购生物技术公司Metsera,总额约49亿美元 (最高交易额73亿美元) ,跟消息披露前一个交易日收盘价相比溢价43%。
    精准药物
    2025-10-19
  • 新曙光 | 伏美替尼治疗经治EGFR Exon20Ins突变晚期NSCLC的II期研究积极数据在2025 ESMO大会发布
    临床研究
    德国,柏林,2025年10月19日 ——上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“艾力斯”,上交所科创板股票代码:688578)在德国柏林举行的2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO 2025)大会上,以口头报告形式首次公布了第三代EGFR抑制剂伏美替尼(Firmonertinib)用于治疗既往接受过治疗的EGFR外显子20插入(EGFR Exon20Ins)突变晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期研究(FURMO-003)的数据结果。 伏美替尼是艾力斯自主研发的第三代EGFR抑制剂,对多种EGFR突变具有广泛的疗效。 EGFR突变是NSCLC中最常见的驱动基因,我国NSCLC患者中的EGFR突变比例约为50%。
  • 国家医保局严查药品“阴阳价格”
    医保动态
    10月11日,据国家医保局网站消息,国家医保局日前发出通知, 要求严肃查处定点零售药店药品“阴阳价格”问题,定点药店不得对医保参保人员实行不公平、歧视性价格。 所谓阴阳价格指的是,同一款药,刷医保个人账户比付现金贵。 国家医保局指出,定点药店通过向参保患者高价售药牟利行为 涉嫌价格欺诈, 同时违背了定点药店医保服务协议中“不得对医保参保人员实行不公平、歧视性价格”的管理要求,应予严肃核查处置。
    医院管理论坛报
    2025-10-19
    国家医保局
  • 上海26家市级医院年度收入情况公布
    医保动态
    近日,上海申康医院发展中心公布了26家市级医院2024年年度决算情况,其中4家医院年度收入支出超百亿。 医院管理论坛报|权威医管公众号。 国内统一连续出版物号CN 13-0075。
    医院管理论坛报
    2025-10-19
    上海
  • 本周8家公司完成新一轮融资,聚焦细胞治疗、免疫医学等领域
    医药投融资
    本周以来,多家生物医药公司获得新一轮融资,涉及到多个领域,下面我们进行简单总结。 近日, 面向神经调控与脑机接口产业链的创新解决方案提供商北京领创医谷科技发展有限责任公司(以下简称“领创医谷”)宣布完成近2亿元B轮融资 。 作为国内少有的平台型、全栈式神经调控公司,领创医谷自2017年成立以来,持续深耕无线携能与体内芯片两大技术平台。
    生物天使
    2025-10-19
    领创医谷 细胞治疗 免疫医学
  • 辉瑞减肥药奋斗史:从先驱功败垂成,到数十亿美元重启
    公司动态
    然而,在肥胖症这个如今被视为“千亿级市场”的领域,辉瑞的表现却显得跌宕起伏。 与其庞大的体量和资源相比,辉瑞在减肥药上的轨迹更像是一部“屡败屡战”的磨难史:从最早研究GLP-1,到2000年代的CB1受体拮抗剂,再到2020年代的口服GLP-1激动剂,几乎每一次尝试都以黯然收场。 2025年9月,辉瑞宣布将以每股47.50美元现金收购生物技术公司Metsera,总额约49亿美元 (最高交易额73亿美元) ,跟消息披露前一个交易日收盘价相比溢价43%。
    同写意
    2025-10-19
  • 科济药业通用型BCMA CAR-T产品CT0596治疗原发性浆细胞白血病初步临床数据
    临床研究
    原发性浆细胞白血病 (pPCL) 是一种罕见且侵袭性强的恶性浆细胞肿瘤,多伴有复杂的遗传学异常。 目前尚无标准治疗方案,通常采用多发性骨髓瘤的传统治疗方案,使用靶向药物和自体造血干细胞移植可使pPCL的总生存期略有延长至1.5~3年,经过多线治疗的复发难治pPCL由于治疗手段极其有限,且疾病进展迅速,现有疗法很难再次诱导缓解,是临床诊疗的难点和痛点 。 62岁男性,疾病类型为IgG-λ型,既往接受自体造血干细胞移植和三类药物治疗 (蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及CD38单克隆抗体) 后疾病控制不佳,仍快速进展,至筛选期的血清游离轻链达到10,374.86 mg/L。
    同写意
    2025-10-19
  • Nature Medicine | 当生命走向终点:颠覆性的发现重新定义死亡的边界
    前沿研究
    死亡,是生命最确凿无疑的终点,也是我们认知中最深邃、最引人探寻的谜题。 在临床医学中,我们试图用一系列生理学指标来为这个终极过程下一个精准的定义:心跳停止、呼吸消失、大脑功能完全且永久丧失。 在这个由生到死的灰色地带,大脑和心脏的“告别”是否真的步调一致?
    生物探索
    2025-10-19
    死亡
  • Nature Biotechnology | 植物免疫的“换芯”手术:跨越物种界限,打造广谱抗病的超级作物
    前沿研究
    在人类与病原体的漫长战争中,我们常常惊叹于自身免疫系统的复杂与强大。 然而,在另一个沉默的战场,广袤的田野与森林里,植物与病原微生物的攻防战已经上演了亿万年。 这场无声的战争,直接关系到我们的餐桌和全球的粮食安全。
    生物探索
    2025-10-19
    植物免疫
  • 普众发现在2025年ESMO上公布其抗MUC18 ADC(AMT-253)用于晚期恶性黑色素瘤及其他实体瘤的初步积极数据
    临床研究
    AMT-253是一款潜在全球首创的靶向MUC18的抗体偶联药物。 AMT-253展现出良好可控的安全性,与其他TOP1抑制剂类ADC一致。 在未经MUC18表达筛选、经多线治疗的恶性黑色素瘤和妇科肿瘤受试者中观察到积极疗效信号。
  • JBC丨阐明人精子特异性钾通道KSper的生理调控机制
    前沿研究
    每 8 对育龄夫妇就有 1 对存在生殖障碍, 精子功能 异常则 是 导致生殖障碍的 重要原因。 受精过程中精子膜电位超极化程度是衡量精子功能的重要指标,而精子膜电位主要受精子特异性钾离子通道 KSper 调控 , KS p er 激活后钾离子外流将导致膜电位超极化 。 小鼠敲除实验表明, KSper 电 流 缺失将特异性导致雄性小鼠不育。
    BioArtMED
    2025-10-19
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397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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