摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
ESMO 2025: CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)Ⅰ期临床试验初步数据全球首发！临床研究
-
国产 PD-(L)1/VEGF 双抗炸场 ESMO审批动态2025年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 大会于 10 月 17 日至 21 日 （中欧夏令时间 CEST） 在德国柏林召开。 康方生物 依沃西单抗。 在本次大会的主席研讨会上，康方公布了 依沃西单抗联合化疗 一线治疗鳞状非小细胞肺癌 （NSCLC） 的 III 期临床 HARMONI-6 的数据。
-
ESMO | 翰森制药HS-20089(B7-H4 ADC)用于铂耐药卵巢癌（PROC）患者治疗的Ⅱ期研究结果发布临床研究- HS-20089（合作方代码GSK5733584）是靶向B7-H4的抗体药物偶联物（ADC），在未筛选B7-H4表达的情况下，在经多线治疗失败的铂耐药卵巢癌（PROC）患者中展现出令人鼓舞的疗效。 在4.8mg/kg的剂量水平下，HS-20089在PROC受试者中确认的客观缓解率（ORR）为48.5%，缓解持续时间（DoR）达6.8个月；中位无进展生存期（mPFS）为6.4个月，中位总生存期（mOS）为14.6个月。 - HS-20089的安全性可控，未发现新的安全性信号。
-
进展 I 杏泽资本伙伴企业先声再明新型ADC候选药物SIM0505完成Ⅰ期临床美国首例患者入组临床研究首例美国患者已完成给药，已有剂量组已观察到多重应答 ；。 多区域试验将加速概念验证，预计于2026年上半年获得数据。 中国上海 / 美国马里兰州贝尔茨维尔， 2025 年 10 月 16 日 —— 先声药业集团（ 2096.HK ）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司 NextCure, Inc. （ Nasdaq ： NXTC ）宣布， SIM0505 用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验（ NCT06792552 ）已完成首例美国患者给药。
-
友芝友生物治疗恶性胸水药物M701的II期中期研究数据在2025年ESMO会议上公布临床研究该研究是一项针对晚期非小细胞肺癌导致的恶性胸水的随机对照、多中心、开放式的II期临床试验（研发代号：M70103）。 研究按照1:1比例纳入试验组和对照组受试者。 试验组受试者在胸腔穿刺引流后，给予胸腔灌注M701药物；对照组受试者则在胸腔穿刺引流后给予胸腔内灌注顺铂药物。武汉友芝友生物制药股份有限公司2025-10-20恶性胸水 恶性胸水药物
-
知维拓医药完成数千万元种子轮融资，纽尔利资本领投医药投融资北京知维拓医药科技有限公司近日宣布完成数千万元人民币种子轮融资，由纽尔利资本领投，青檀投资跟投。本轮融资将用于推进公司核心管线的临床前研发和AI交互分子设计平台的建设。知维拓医药成立于2024年，由资深药物研发专家龙伟博士创立，专注于研发创新型口服药物，致力于为自身免疫疾病患者提供更优质的治疗选择。公司通过融合人工智能技术与行业专家实践，依托AI驱动的分子发现产业级应用，有望在自身免疫领域开发出具有全球竞争潜力的口服小分子药物。投资方对知维拓医药的战略方向、创新能力以及团队实力表示认可，并期待其在未来几年在研发上取得稳健突破。
-
从结构性洗牌中突围：顾连医疗的十年，与一场康复行业的分化赛跑公司动态2025年，宁波顾连方桥康复医院正式投入运营。 不足两个月后，顾连医疗又在杭州市萧山区启动了华东旗舰康复项目。 过去十年，康复医疗一度是民营医疗最热的赛道。健闻咨询2025-10-20顾连医疗
-
刚刚，北京自免新锐biotech获数千万元种子轮融资！医药投融资（北京， 2025年10月20日） ——北京知维拓医药科技有限公司（Riltide Medicines，简称“知维拓医药”）今日宣布完成数千万元人民币种子轮融资。 本轮融资由纽尔利资本（NRL Capital）领投，青檀投资跟投。 募集资金将主要用于推进公司核心管线的临床前研发，以及AI交互分子设计平台的建设与完善。bioSeedin柏思荟2025-10-20
-
复邦德®多项研究于欧洲艾滋病大会发布 中国抗艾原研成果亮相国际舞台临床研究法国当地时间10月15日至18日，第20届欧洲艾滋病大会（EACS）在巴黎召开。 本次大会的“永远的三合一”专题环节，广州医科大学附属市八医院李凌华教授应邀发表口头报告，系统介绍了艾迪药业（688488.SH）自主研发的首个创新抗艾单片复方制剂复邦德 ® （ALT）在转换治疗中的144周SPRINT研究结果。 国产HIV新药登上欧美主流会议。
-
【Nature子刊】长篇综述：体内CAR-T细胞疗法前沿研究
-
博安生物靶向CLDN18.2 ADC（BA1301）研究进展亮相ESMO 2025前沿研究博安生物宣布，在研创新药BA1301的Ⅰ期临床研究进展已于近日在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布。 BA1301为靶向CLDN18.2的抗体偶联药物（ADC），拟用于治疗CLDN18.2表达的晚期实体瘤，包括晚期胃癌、胃食管结合部腺癌、胰腺癌等。 CLDN18.2是一种参与调控细胞间紧密连接的跨膜蛋白，能持续、稳定地在消化道肿瘤中高表达。
-
【案例报道】晚期肺癌靶向耐药：EGFR丢失，继发ALK融合与BRAF突变案例频现前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 但不可避免地会发生耐药性，导致疾病进展，常见明确的耐药机制如 EGFR 靶内耐药突变（T790M等）和 MET 扩增等明确靶外耐药突变，还有一些潜在的耐药突变如 ALK 和 BRAF 通路的罕见耐药机制也越来越多，同样是耐药患者需要关注的重点。 三代 EGFR -TKI 耐药突变频率 1 （允英翻译）。
-
潜在“first-in-class”的抗癌双特异性ADC；创新免疫检查点抑制剂三联疗法获积极数据…… | 一周盘点临床研究1. SystImmune公司与百时美施贵宝（Bristol Myers Squi bb） 潜在“first-in-class”的抗癌双特异性抗体偶联药物（ADC） iza-bren（BL-B01D1）的早期 临床试验的积极结果。 2. C iforadenant与ipilimumab和nivolumab的免疫检查点抑制剂三联疗法的 1b/2期临床试验 获积 极中期数据， 与单独使用ipilimumab和nivolumab的历史数据相比有所改善。 Iza-bren是一款潜在“first-in-class”的EGFR/HER3靶向双特异性ADC。
-
药渡集团与京宇集团达成战略合作，加速创新药物研发进程公司动态2025 年 10 月 11 日，赛博图灵（北京）科技有限公司（以下简称“药渡集团”）与北京京宇复瑞科技集团有限责任公司（以下简称“京宇集团”）正式签署战略合作协议 ，此次合作，双方将充分发挥各自优势，深度融合资源与技术，加速创新药物研发进程，为医药行业的创新发展注入新动力。 京宇集团作为国内领先的医药科技企业，在透皮技术领域积累了独特的技术底蕴。 通过这一深度合作模式，双方旨在加速 AI 制药技术的落地应用，显著提高药物研发的成功率，为医药行业的创新发展注入强劲动力。药渡2025-10-20京宇集团
-
超四十款产品未通过审批，CDE审核趋严研发注册政策10月11日，NMPA下发了43条不带药品批号的“通知件”，意味着多款重磅品种上市失败。 国家药监局下发的通知件有多种含义，既可以是获批通过，也可能是发一个不予通过的通知，主要区别在于是否附带了批号。 另外，行业人数粗略统计了2023.01.01以来，未通过审批的比例中，新药的比例最高。药渡2025-10-20产品 CDE
-
八周头发密度增加20%，公司斩获1.2亿美元融资医药投融资近日，一家专门治疗脱发的公司Pelage Pharmaceuticals斩获了1.2亿美元B轮融资。 这家在2024年才通过A轮融资现身的公司，如今已经走到台前，正式成为脱发领域的有力竞争者。 Pelage Pharmaceuticals的技术机制。
-
肿瘤学顶刊 & ESMO LBA同期发布，XTR008获国际顶级双认证审批动态XTR008中国III期临床研究成果于肿瘤学国际顶级期刊 Annals of Oncology 发表。 该临床研究是国际上首个针对标准剂量的长效生长抑素类似物治疗失败的胃肠胰腺神经内分泌瘤开展的肽受体放射性核素治疗（PRRT）III期临床研究，也是中国第一个针对神经内分泌肿瘤开展的PRRT的III期临床研究。 该研究旨在评估在1-2级、分化良好的胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)患者中镥氧奥曲肽注射液（XTR008）对比长效生长抑素类似物的疗效。
-
小核酸技术悄悄爆发前沿研究文 l Kris. 小核酸技术正悄悄颠覆心血管代谢领域。 诺华Inclisiran 作为首个撕开慢病领域PCSK9靶向 的 siRNA，2021年获批上市，2024年实现 7.54亿美元销售，2025Q1的2.57亿美元（同比增长72%），Evaluate Pharma预测其 销售峰值 有望在2033年达到26亿美元。 Ionis Pharmaceuticals的靶向载脂蛋白C3（ApoC3）反义寡核苷酸药物Tryngolza为 严重高甘油三酯血症（sHTG）患者提供了一种全新的治疗选择。
-
体内 CAR-T 热潮背后，递送技术「双轨」角逐成下一代 CGT 核心竞争力前沿研究在此背景下，体内 CAR-T 概念迅速升温，展现出极大的应用潜力。 2025 年以来， 体内 CAR-T 赛道热度飙升，接连迎来里程碑突破 。 6 月，Capstan 基于 LNP-mRNA 技术的体内 CAR-T 展现出癌症及自免疾病治疗的双重潜力；7 月，《柳叶刀》首次报道使用慢病毒体内 CAR-T 技术治疗 4 例复发难治性多发性骨髓瘤患者实现 100% 缓解；9 月，虹信生物 HN2301 成为全球首个治疗系统性红斑狼疮并在人体验证的体内 CAR-T 疗法。
-
Clover Biopharmaceuticals任命新任全球研发及联盟总裁医投速递Clover Biopharmaceuticals，一家致力于通过创新疫苗拯救生命和改善全球健康的全球商业化阶段生物技术公司，宣布任命Nicholas Jackson博士为全球研发及联盟总裁。Jackson博士将与公司首席执行官Liang先生紧密合作，加速Clover的RSV+hMPV±PIV3组合疫苗候选产品的开发，并领导与全球合作伙伴的潜在联盟。Jackson博士拥有超过27年的疫苗和传染病研发经验，曾担任GSK、Pfizer和Sanofi等知名传染病研发机构的领导职位。Clover Biopharmaceuticals拥有一个多样化的候选产品管线，旨在显著减少疫苗可预防疾病的负担，并使更多疾病成为可预防的。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
