摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
16周减重14斤，新机制口服减肥疗法展现潜力前沿研究Monlunabant （ 之前名为INV-202 ） 是一种小分子口服大麻素受体1（CB1）反向激动剂 ， CB1在食欲调节和心脏代谢途径中发挥重要作用 。 2023年8月诺和诺德收购Inversago Pharmaceuticals囊获这一疗法。 未报告与神经精神副作用相关的严重不良事件。
-
PNAS丨曹流团队揭示DNA损伤应答通路ATM-CHK2调控线粒体自噬维系细胞稳态的新机制前沿研究越来越多的证据表明，线粒体不仅是传统意义上细胞的 “能量 工厂” ，同时通过多种应激机制调控细胞命运。 线粒体活性氧 （ mtROS ） 作为 线粒体 应激信号如何启动线粒体自噬反应的分子机制 尚不 明确。 中国医科大学 曹流 教授团队长期致力于探索DNA损伤 应答 通路ATM-CHK2在细胞应激响应及稳态维系中的作用机制。
-
Mol Cell | PARP1自修饰不仅促进冈崎片段的正确处理，还限制复制叉速度前沿研究同源重组 （ HR ） 缺陷的细胞对PARP 1/2 抑制剂 （阻断其催化活性） 高度敏感，故PARP抑制剂 （PARPi） 已被应用于癌症治疗中。 PARPs 可催化 ADP- 核糖基化 （ ADPr ） 反应，将 NAD⁺ 中的 ADP- 核糖基团转移至靶蛋白。 激活的 PARP1 可催化自身 （自修饰） 、组蛋白及其他底物发生 ADPr ，其中自修饰能促进 PARP1 从染色质解离，随后酶恢复无活性状态。
-
NCB丨徐君/邓宏魁/李程/关景洋团队利用类全能干细胞构建出可全程模拟胚胎期1.5天至7.5天小鼠胚胎发育的类胚胎模型前沿研究干细胞 来源 的类胚胎模型为 探索 哺乳动物早期胚胎发育提供了 强有力的体外研究平台 。 目前， 通过多能干细胞等早期干细胞的自组装或共组装， 研究者已能 在体外 建立类似 囊胚、原肠胚甚至器官发生期的类胚胎结构。 北京大学邓宏魁团队长期致力于 采用化学小分子调控 早期 干细胞发育潜能的 研究 。
-
Sci Adv丨邓敏团队及合作者揭示前列腺癌“合成致死”新机制，拓展PARP抑制剂应用范围前沿研究前列腺癌是全球男性癌症相关死亡的第五大原因。 虽然针对雄激素受体通路的药物 （如 恩杂鲁胺 、阿比特龙） 在初期治疗中有效，但耐药性问题几乎不可避免，导致绝大多数患者最终进展为 转移性去势抵抗性前列腺癌 （ mCRPC ） 。 PARP 抑制剂通过 “ 合成致死 ” 机制发挥抗肿瘤作用。
-
加速电驱动系统产能落地，轾驱科技完成A+轮融资医投速递轾驱科技近日宣布完成A+轮融资交割，总额超过亿元人民币。此轮融资由一二五产业基金领投，兴泰资本、兴泰创投、国鑫资本及老股东清控银杏共同参与。本次融资将主要用于第四代扁线定转子产品产线建设、新一代多合一电驱动总成产线建设及产能提升，以推动新业务项目交付并拓展市场布局。轾驱科技是一家专注于新能源应用场景电驱系统解决方案及产品的高科技公司，总部位于上海浦东新区，已为多家国内头部车企的新能源车型及多家eVTOL电动垂直起降飞行器公司提供电驱动系统及核心部件。公司产品全栈自研，技术持续迭代，产品谱系覆盖纯电驱动系统到混合动力系统，电机功率段从30kw到250kw，提供风冷、水冷和油冷的全系总成产品及电机定转子产品。投资界2025-10-15
-
基于全球首创长效平台开发药物提交IND，复融生物获里程碑付款交易并购复融生物是一家总部位于苏州高新区的临床阶段的生物医药企业，专注为存在严重未满足临床需求的患者开发变革性的细胞因子疗法。 公司宣布依据其与甲贝生物及一家第三方药企签署的授权与合作协议，公司已获得首笔里程碑付款。 2020年，复融生物与中国CDMO企业甲贝生物签署了技术开发合作协议，利用复融生物专有的Fbody ® 长效化技术平台，为一家第三方药企开发长效蛋白药物。
-
一仿制药上市申请被否，企业已投入1.25亿元审批动态10月14日，上海证券交易所网站发布《上海复旦张江生物医药股份有限公司自愿披露关于奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请未获批准的公告》（以下简称《公告》）。 《公告》显示，上海复旦张江生物医药股份有限公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司（以下简称泰州复旦张江）于近日收到国家药监局下发的《药品上市申请不予批准通知书》，泰州复旦张江申报的用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的奥贝胆酸片（规格：5mg、10mg）因不符合药品注册的有关要求，注册申请未获批准。 《公告》指出，本次不予批准的原因是奥贝胆酸片为境外附条件批准上市境内未上市药品的仿制药，参比制剂原研在国外未获得常规批准，鉴于目前原研上市后研究结论明确缺乏确证的获益、且存在严重风险而无法支持奥贝胆酸用于境外已批准适应症的获益大于风险，认为现有资料无法充分支持该药物按照3类仿制药常规批准的技术要求。
-
电商领域头部品牌崛起，私牌品牌引领价值感知医投速递根据Euromonitor International的最新研究，电商领域正被少数顶级品牌主导，其中100个品牌占据了21%的FMCG电商总价值。在排名前100的电商品牌中，近三分之一的品牌在12个FMCG类别和15个主要市场的年度在线销售额超过10亿美元。这些品牌通过提供便利和个性化的体验，以及预测性客户旅程规划来增强品牌价值，并在多个数字接触点上战略性地运营。私牌品牌在消费者重视价值感知的背景下崛起，19个零售商主导的私牌品牌进入榜单，占排名品牌销售额的25%。直接面向消费者的品牌如Nespresso和Factor在榜单上表现突出，通过灵活的订阅模式和独家优惠等策略提供便利和定制化服务，推动客户保留和收入增长。同时，高端产品如Purina的Pro Plan和Wu Liang Ye等品牌也显示出持续的需求，私牌品牌也在转向高端产品类别，如M&S、Member’s Mark和Kirkland Signature等，通过提供价值、批量购买选项和质量来推动在线增长。Businesswire2025-10-15
-
新型 HPPD 除草剂候选物的合成路线新设计前沿研究4-羟基苯丙酮酸双加氧酶（HPPD）是当前除草剂研究中一个关键作用靶点，在抗性杂草综合治理中发挥着重要作用。 然而，现有大多数 HPPD 抑制剂存在作物选择性有限、对禾本科杂草防效不佳等问题，限制了其广泛应用。 优化后获得的化合物 5-(2-羟基-6-氧代环己-1-烯-1-羰基)-1,4-二甲基-2-(3-(甲硫基) 苯基)-1,2-二氢-3H-吲唑-3-酮（III-15）表现出最强的 AtHPPD 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 12 nM，活性比硝磺草酮高近 30 倍 。智化科技2025-10-15HPPD
-
谭蔚泓、陈海戈、刘建军联合攻关团队发表最新研究前沿研究近日，上海交通大学医学院分子医学研究院谭蔚泓院士团队联合附属仁济医院泌尿科陈海戈团队、核医学科刘建军团队联合攻关，在泌尿外科国际顶级学术期刊《European Urology》（IF=25.2）发表重要临床研究成果。 膀胱癌是全球常见的恶性肿瘤之一。 本研究是全球范围内首次应用于人体的核酸适体探针有效性临床试验（NCT06005116），共纳入77例确诊或疑似膀胱癌的患者，所有患者同时接受新型探针和传统FDG PET/MR成像，并以病理结果为金标准进行对比。
-
2025诺奖启示：聚焦外周免疫耐受，锐博赋能调控研究前沿研究
-
距离出口100个国家，只差15个！盛瀚产品已登录WNRL~公司动态
-
强生第三季度财务报告：销售额增长6.8%财报业绩美国制药巨头 强生 （Johnson & Johnson; J&J; 纽约证券交易所代码：JNJ）发布了 2025年第三季度财务报告 ，显示全球集团销售额 同比增长5.4% （按固定汇率计算，下同），达到 239.9亿美元 。 美国市场增长6.2%，至137亿美元，而国际市场同比增长4.4%，达到102.9亿美元。 就业务部门表现而言，创新药物（Innovative Medicines）部门在过去三个月内增长了5.3%，达到155.6亿美元，而医疗科技（Medtech）部门增长了5.6%，达到84.3亿美元。
-
第十一批集采竞争格局公布招标采购No.1 / 辉瑞HER2 TKI妥卡替尼一线维持治疗HER2+ mBC的临试报阳。 2025年10月15日， 辉瑞 （纽约证券交易所代码：PFE）宣布，旗下 TUKYSA（妥卡替尼） 一线联合疗法治疗人类表皮生长因子受体2阳性（HER2+）转移性乳腺癌（MBC）患者的III期HER2CLIMB-05试验取得了积极的顶线结果。 2025年10月14日， 卫材 和 渤健 宣布， 澳大利亚治疗用品管理局 （TGA）已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β（Aβ）单克隆抗体 仑卡奈单抗 （商品名：乐意保）用于治疗 因阿尔茨海默病（AD）导致的轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆（统称为早期阿尔茨海默病）且为载脂蛋白Eε4（ApoEε4）非携带者或杂合子携带者的成年患者 。
-
减收难盈利！尿素价格波段式下滑财报业绩近几年，国内化肥行业同质化发展、趋同化运营、内卷式竞争加剧，新增产能不断涌现，产品价格波段式下滑，企业从“增收不增利”变为“减收难盈利”。 9月份处于用肥淡季，华北主产区尿素价格跌至1600元(吨价，下同)以下，跌破大部分企业的成本价，企业亏损面扩大。 10月10日，山东中小颗粒出厂价在1500～1570元；山西中小颗粒出厂价更是低至1490～1520元，同比跌幅均超过20%，环比9月份跌幅超过6%。
-
突发！知名药企因生产劣药被暂停国采资格！招标采购宁波大红鹰药业股份有限公司 委托黑龙江福和制药集团股份有限公司生产 的 氟尿嘧啶注射液 为第十批国家组织药品集中采购中选药品 。 根据 浙江省药品监督管理局 于 2025 年 10 月 14 日作出的行政处罚结果 ，宁波大红鹰药业股份有限公司生产 劣药 氟尿嘧啶注射液，依法决定给予没收违法生产的药品、没收违法所得、罚款等行政处罚 。 联合采购办公室决定取消 宁波大红鹰药业股份有限公司氟尿嘧啶注射液 中选资格，同时将 宁波大红鹰药业股份有限公司和黑龙江福和制药集团股份有限公司 列 入 “ 违规名单 ” ， 暂停 两家 企业自 2025 年 10 月 15 日至 202 7 年 4 月 14 日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。药圈头条2025-10-15宁波大红鹰药业股份有限公司 黑龙江福和制药集团股份有限公司 国采
-
Cell | 里程碑式突破：I/IIa期临床试验证实hESC衍生细胞移植可安全并有效地重建帕金森病患者的多巴胺能系统临床研究我们大脑中信息的传递依赖于无数穿梭不息的“信使”，在控制我们身体运动的区域，最重要的信使之一是 多巴胺 (dopamine) 。 然而，在帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 患者的大脑中，负责生产多巴胺的神经元工厂，位于黑质致密部 (substantia nigra pars compacta) 的细胞，正在逐渐凋亡。 直接补充新的、能生产多巴胺的细胞，就如在废弃的工厂旧址上重建一座崭新的生产线，这便是 细胞替代疗法 (cell replacement therapy) 的核心思想。
-
十批国采中选：产出少，风险高招标采购江西璟瑞的碳酸氢钠林格注射液，中选价4.47元，4个省份首年采购金额总计99万元。 我已经整理好11批国采分析的完整数据，并算好价格、竞争格局、 报量率、市场规模、报量区域分布等关键指标，利用这些关键指标，就能大体判断产品机会。药筛2025-10-15国采
-
股价暴涨30%！9.2亿美元收购一家罕见病公司交易并购10月14日，BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics共同宣布达成最终协议，BioCryst将以现金加股票的组合交易方式，按每股13美元的价格收购专注于过敏与免疫性疾病创新疗法开发的Astria。 BioCryst收购Astria主要是看中其产品Navenibart，这是一种可注射的长效血浆激肽释放酶抑制剂单抗，用于预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作。 该药物有望显著改善现有注射治疗方案，目前正处于3期临床开发阶段，关键3期临床数据预计将于2027年公布。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
