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  • 用于治疗性抗体开发的高通量、并行化和自动化的蛋白质纯化
    前沿研究
    用于治疗性抗体开发的高通量、并行化和自动化的蛋白质纯化
    下游处理继续面临上游过程带来的产品复杂性和产品数量增加的挑战，下游处理（DSP）常被描述为治疗性抗体生产的瓶颈。 早期抗体治疗开发阶段面临的挑战与后期阶段不同。 虽然在微克和低毫克规模上可以使用各种液体处理自动化设备轻松实现纯化的并行化，但随着抗体生产量和捕获产品数量的增加，纯化自动化和并行化变得越来越具有挑战性。
    生物制品圈
    2025-06-22
    高通 蛋白质纯化
  • 创新药临床审评有望加速，持续关注AI医疗+创新药
    临床研究
    创新药临床审评有望加速，持续关注AI医疗+创新药
    2025年初以来至今，医药行业上涨4.57%，跑赢沪深300指数6.81个百分点，行业涨跌幅排名第6。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为27.27倍，相对全部A股溢价率为79.69% (-7.49pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为38.47% (-4.2pp)，相对沪深300溢价率为124.05%（-12.54pp)。 本周相对表现最好的子板块是疫苗，下跌0.4%，年初以来表现最好的前三板块分别是化学制剂、原料药、其他生物制品，涨跌幅分别为+19.1%、+16.0%、11.5%。
    向阳论医谈药
    2025-06-22
    北京诺诚健华医药科技有限公司 深圳市康哲药业有限公司 杭州启明医疗器械股份有限公司 基石药业（苏州）有限公司 雍禾医疗集团有限公司
  • 突破家庭医生签约服务瓶颈，商保/民营机构能否胜任？
    医保动态
    突破家庭医生签约服务瓶颈，商保/民营机构能否胜任？
    2025年，是我国实行家庭医生签约制度的第十年。 我国已组建48万个家医团队，重点人群签约率突破70%，服务基本覆盖所有地市和县（市、区），我国健康守门人体系已初步建立。 近些年，为突破现有困境，真正实现家医签约服务的经济绩效和健康绩效，从国家“六个拓展”的顶层设计到地方试点，均在探索新路径—— 拓展服务提供方、创新筹资支付机制、延伸服务场景边界是主要思路。
    健康国策2050
    2025-06-22
    商保 民营机构
  • ADA 2025 精彩亮相 | 众生睿创公布超长效GLP-1/GIP激动剂RAY1225注射液减重和降糖Ⅱ期临床研究结果
    临床研究
    ADA 2025 精彩亮相 | 众生睿创公布超长效GLP-1/GIP激动剂RAY1225注射液减重和降糖Ⅱ期临床研究结果
    备受瞩目的 美国糖尿病协会第85届科学会议（ADA）于2025年6月20日至23日在美国芝加哥盛大召开。 在这个全球规模最大、最具影响力的糖尿病学术会议上， 众生睿创受邀以壁报形式展示自主研发的超长效GLP-1/GIP激动剂RAY1225注射液两周一次治疗超重/肥胖参与者和2型糖尿病病参考者Ⅱ期临床试验的最新结果。 RAY1225每两周一次治疗中国肥胖或超重成人参与者的疗效和安全性。
    众生睿创
    2025-06-22
    GIP GLP-1 肥胖 广东众生睿创生物科技有限公司 超重
  • 三菱商事拟80亿美元收购Aethon Energy页岩气资产 | 礼来宣布13亿美元收购Verve Therapeutics
    交易并购
    三菱商事拟80亿美元收购Aethon Energy页岩气资产 | 礼来宣布13亿美元收购Verve Therapeutics
    据越南媒体2025年6月16日报道，越南政府13日批准在位于该国中部的直辖市岘港市设立越南首个自贸区。 据报道，岘港自贸区面积约1881公顷，涵盖生产、物流、贸易服务、数字产业、信息技术等多个功能区。 澳大利亚金融监管机构试行加快IPO流程。
    晨哨并购
    2025-06-22
    Eli Lilly & Co 糖尿病 京东方科技集团股份有限公司 Verve Therapeutics Inc
  • 先行一步！中国药企转运的下一站：东南亚
    公司动态
    先行一步！中国药企转运的下一站：东南亚
    中国医药产业已步入高质量发展的新阶段，持续的研发投入催生了大批具有全球竞争力的创新药和高质量仿制药， 同时， 国内市场面临集采常态化带来的价格压力，以及竞争日益激烈的 “内卷”环境，迫切需要寻找新的增量市场来破局，中国医药企业加速国际化布局，通过国际市场释放产能、分摊研发成本 ， 已成为驱动长期发展的战略必然。 在多元化的国际版图中， 东南亚 医药 市场规模约达 480-500亿美元 ，占全球医药市场约 3-4% ， 2023-2028年年复合增长率（CAGR）稳定在6-7% ， 远高于全球平均 3-4%的增速，预计 2025年规模将突破550亿美元，2028年有望冲击650亿美元 。 而 以 东南亚约 7亿的 人口基数计算， 其 人均药品支出仍显著低于欧美日等成熟市场，凸显巨大潜力空间。
    E药资本界
    2025-06-22
  • 今年要卖7亿！中国“义乌药企”出海新星，爆发式膨胀
    公司动态
    今年要卖7亿！中国“义乌药企”出海新星，爆发式膨胀
    一面狂揽十多家药企的海外商业化权益，另一面在“地广人稀”的赛道 全面转型创新药，科兴制药瞄准的稀缺生态位，让其在短短一年之间股价涨了两三倍。 但是飙升的股价，让投资人更想看到成绩兑现。 在2024年拿下了十多款产品海外商业化权益后，科兴制药近日又拿下了绿叶制药阿柏西普新兴市场的权益。
    E药资本界
    2025-06-22
    山东绿叶制药有限公司 科兴生物制药股份有限公司
  • 【前沿进展】PD-1/PD-L1相互作用原位检测作为免疫治疗的功能性预测因子
    前沿研究
    【前沿进展】PD-1/PD-L1相互作用原位检测作为免疫治疗的功能性预测因子
    已有多款针对PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂（ICI）获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC），但只有小部分患者表现出对ICI治疗的持久应答，仍需要筛选出真正可获益于ICI的患者人群。 近期发表在JTO的一项研究探索了，采用第二代邻位连接分析（PLA）技术检测PD-1-PD-L1相互作用，并评估了它对ICI疗效的预测价值。 第二代PLA是检测诊断组织样本中PD-1-PD-L1相互作用的强大工具。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-06-22
    非小细胞肺癌 PD-1 PD-L1 AstraZeneca PLC PDCD1L1
  • 大卖近400亿的明星注射剂，山东新时代第五家拿下！
    审批动态
    大卖近400亿的明星注射剂，山东新时代第五家拿下！
    其由 美国基因泰克公司 （Genentech） 原研，于1997年获得FDA批准上市，2000年4月在中国获批上市。 摩熵医药数据库显示，截止2024上半年， 利妥昔单抗注射液 在全国医院全终端市场销售额累计突破 366亿元，近两年呈稳步增长趋势。 2022年广东联盟集采首开先河，将 利妥昔单抗 列入集采范围。
    摩熵医药
    2025-06-22
    利妥昔单抗 Genentech Inc
  • 抗老新巨头诞生——行业首个稀有人参皂苷新原料备案成功
    审批动态
    抗老新巨头诞生——行业首个稀有人参皂苷新原料备案成功
    2025年5月,谷雨集团旗下广州青囊生物科技有限公司独家自研稀有人参皂苷CK,通过了国家药监局备案(备案号:国妆原备字20250059),这是化 妆品行业首个稀有人参皂苷新原料 ，也是谷雨完成备案的第三款自研原料。 此次备案,谷雨稀有人参皂苷CK先后通过了 原料来源、制备工艺、质量标准、稳定型测试、毒理学评估、微生物检测、理化性质分析等50余项高标准检验。 通过国家备案的高标准要求，一款原料其实已经到了验收阶段。
    合成生物学态势+
    2025-06-22
    CK 巨头 抗老
  • 跌落神坛？最新Science揭秘｜“长寿神药”牛磺酸真的能抗衰老吗？
    前沿研究
    跌落神坛？最新Science揭秘｜“长寿神药”牛磺酸真的能抗衰老吗？
    牛磺酸，这种条件必需氨基酸，因动物实验中展现的抗衰潜力而备受期待，甚至被认为可能是延缓衰老的关键。 的研究，为我们揭示了牛磺酸与衰老之间更为复杂的关系。 牛磺酸的抗衰潜力为何引发关注。
    生物谷
    2025-06-22
    衰老 牛磺酸
  • 悦康药业亮相BIO 2025：公司重磅小核酸、多肽创新药管线引关注
    公司动态
    悦康药业亮相BIO 2025：公司重磅小核酸、多肽创新药管线引关注
    当地时间 6 月 16 日至 19 日， 2025 年美国生物技术大会暨展览会（ BIO International Convention 2025 ）于美国波士顿会展中心盛大举办。 本届大会以 "The World Can ’ t Wait （世界不能等待） " 为主题，聚焦 AI 、细胞与基因疗法、传染病与疫苗、肿瘤、罕见病、患者可及性与报销、商务拓展与投资、生物制造、监管创新、政府合作等 18 个热点议题，吸引了生物医药企业、生物技术公司、学术机构、患者组织、投资机构、监管部门及行业领袖等超 20000 名参会者、 1500 余家展商参与。 作为全球生物技术领域规模最大、专业性最强、影响力最广的行业盛会之一， BIO 2025 为全球企业搭建了展示前沿创新成果、洞察技术发展趋势、推动国际化合作的重要平台。
    悦康药业YOUCARE
    2025-06-22
    肿瘤 高血压 LPA 悦康药业集团股份有限公司 水痘带状疱疹病毒性感染
  • 重磅！CFDI正式发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》，立即施行！
    研发注册政策
    重磅！CFDI正式发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》，立即施行！
    6 月 20 日，国家药监局核查中心（ CFDI ）正式发布 《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》，自发布之日起施行。 为进一步提高药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验质量和管理水平，国家药监局核查中心组织修订了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》（见附件）。 附件：药物Ⅰ期临床试验管理指导原则.pdf。
    药圈头条
    2025-06-22
    CFDI
  • 国药集团高层变动！董事长（代）退休，总经理辞职、不再担任公司法人
    人事变动
    国药集团高层变动！董事长（代）退休，总经理辞职、不再担任公司法人
    6 月 20 日晚，国药集团药业股份有限公司发布公告，公司董事会于近日收到 公司董事 蒋昕女士 、田国涛先生、文德镛先生提交的书面辞呈 。 因工作变动， 田国涛先生申请辞去公司董事、总经理职务 ，同时一并辞去公司董事会战略委员会委员， 并不再担任公司法定代表人 。 因工作变动，文德镛先生申请辞去公司董事职务，同时一并辞去公司董事会战略委员会委员职务。
    药圈头条
    2025-06-22
    国药集团药业股份有限公司
  • 50%+增速 12个类目第一 云南白药集团突破性增长
    财报业绩
    50%+增速 12个类目第一 云南白药集团突破性增长
    · 破5亿，50%+增速，云南白药集团618高质量增长。 · 天然植物，润养健康之美——云南白药滋补美肤，邀您莅临参观“南博会”。 · 云药出海新起点：南博会首设中药材产业馆，云南白药惊艳亮相。
    云南白药
    2025-06-22
    乳腺疾病
  • 《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》发布
    研发注册政策
    《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》发布
    1、Ⅰ期试验的生物样品分析应当在符合《药物临床试验生物样品分析实验室管理指南》要求的实验室进行。 2、Ⅰ期临床试验研究室应当建立人员培训和考核的管理制度，对参与试验的全体人员进行培训和考核。 3、生物等效性试验的试验用药品应当进行随机抽取留样。
    蒲公英Ouryao
    2025-06-22
  • 2025中国药品研发实力排行榜公布（化药、中药、生物药）
    前沿研究
    2025中国药品研发实力排行榜公布（化药、中药、生物药）
    《总榜》《化药榜》《中药榜》《生物药榜》 四大榜单由药品研发实力排行榜专家委员会、2025PDI医药研发·创新大会组委会根据 2024年度药品受理 与 批准情况 得分、 药企研发投入资金情况 得分、 药品临床试 验得分、 专利 得分及 企业历史药品研发排行榜 得分的相关数据计算而得（榜单评分细则请见本文附件1）。 《2025中国医药创新领军人物奖》 上榜人物共8位，详情下图（以下排名不分先后）：。 2024年总榜前三：恒瑞医药、百济神州、正大天晴。
    赛柏蓝
    2025-06-22
    江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司
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