在弱碱溶液中，OPA和3-MPA能够与氨基酸中的羰基和氨基发生反应，生成衍生物并通过紫外光激发后，发射出比激发光波长更长的光，称为荧光。 衍生物的荧光强度与其浓度成正比，从而可以计算出样品中氨基酸的含量。 这种方法具有测定快速、准确度高、灵敏度高、适用范围广等优点。

在生物医学研究领域，单细胞分析技术的发展为科学家们提供了前所未有的机遇。 根据Grand View Research报告，全球单细胞分析市场2022年估值为39亿美元，预计从2023年到2030年将以18.3%的复合年增长率增长。 新格元作为一站式的单细胞科研仪器供应商，致力于将从组织解离到数据挖掘的端到端产品与生命科学科研需求紧密结合，为科研工作者提供精准的细胞生物学解决方案。

2025年2月24日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 伊匹木单抗注射液（CTLA-4单抗，研发代号：IBI310）联合信迪利单抗用于可切除的微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并纳入 优先审评 程序 * 。 伊匹木单抗是首个递交NDA的中国研发的CTLA-4单抗，同时，这也是信迪利单抗奠定其肿瘤免疫治疗领先品牌的又一里程碑。 CTLA-4和PD-1是肿瘤免疫治疗领域的两大里程碑式靶点，信迪利单抗和伊匹木单抗双免结合，能够提高结肠癌完全切除率，实现病理完全缓解，使大部分患者免除术后辅助化疗负担，并有望降低复发率，改善长期预后 1 。

西安穹顶医疗科技有限公司成功完成数千万元A轮融资，由华方资本、讯飞创投和合盈资本共同投资，行远致同担任财务顾问。本轮融资将加速推进公司时间干涉技术（TI）在脑科学领域的探索，推动多场景产品方案和临床注册。TI科研版产品已与国内外多家临床中心及高校科研单位合作，开展超千例临床研究，覆盖多种适应症，取得显著成果。穹顶医疗致力于TI技术的临床探索和产业化，其产品可实现无创、深脑、高精度、多靶点的中枢神经系统刺激干预，应用于多种神经/精神类疾病治疗。未来，公司将继续以创新为驱动，打造全球领先的无创深脑神经调控平台。投资方对穹顶医疗的技术和临床进展表示高度认可，期待其成为脑科学领域的创新领导者。

在全球生物科技领域蓬勃发展、各国高科技竞争日益激烈的当下，越来越多的国产高端装备企业厚积薄发，犹如雨后春笋般强势崛起，为我国科技事业添砖加瓦。 在国际上日益激烈的第三代DNA合成技术及装备创新开发的竞争中，中合基因科研团队凭借卓越的创新力与坚定决心，率先构建了一条 全自动且完全国产化的绿色基因合成服务生产线 。 该生产线主要由中合基因的DNA合成仪、基因拼接仪以及华大智造的测序仪，三者协同作用，共同构建了一个从基因设计至合成验证的全方位、闭环式技术体系。

打开公众号，设置“星标”，。 EML4 基因是 ALK 重排最常见的伴侣，不同的 EML4-ALK 融合对 ALK 酪氨酸激酶抑制剂的反应性不同。 然而，迄今为止，很少有报道称同一患者同时发生两种 ALK 融合，并且其对 ALK -TKI有反应。

我们认为自2024年全链条支持创新药发展政策提出以来，创新药作为国家支柱级产业的思路稳定持续。 随创新药相关政策陆续对行业的定价、支付瓶颈提出诸多支持，直击行业发展痛点，我们认为国内创新药有望迎来一个长期的升级发展期。 近况：创新药行业政策呈持续优化趋势。

2025年2月11日，上海美迪西生物医药股份有限公司合作伙伴珠海泰诺麦博制药股份有限公司（简称“泰诺麦博”及“Trinomab”）自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®（通用名：斯泰度塔单抗注射液）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。 全球首创：新一代“破伤风针”新替妥。 新替妥®是由泰诺麦博申报的 I 类新药，作为迭代升级的新“破伤风针”，用于成人破伤风紧急预防，通过肌内注射，快速起效，以达到紧急保护。

2月21日，CDE官网公示，科济药业1类新药CT041自体CAR T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为既往接受过至少二线治疗失败的Claudin18.2（CLDN18.2）表达阳性的晚期胃/食管胃结合部（G/GEJ）腺癌。 公开资料显示，这是科济药业在研的靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品舒瑞基奥仑赛注射液。 2月21日，CDE官网公示，Pharvaris公司申报的1类新药deucrictibant缓释片获得临床试验默示许可，拟定适应症为遗传性血管性水肿。

在生物医药领域，创新永不止步。 公开数据显示，过去数年，中国每年大概有1000-1500件IND新药获批临床试验，通过美迪西赋能的约占10%。 近四年来，美迪西年均助力100件IND进入临床阶段 ，这一持续稳定的赋能，不仅为中国创新药企提供了坚实的支持，也为整个行业的创新发展注入了新的活力。

近日，安帝康生物国产首创“儿童版”一袋治愈流感新药玛氘诺沙韦颗粒剂的三期临床研究完成了全部患者的入组和随访工作， 玛氘诺沙韦颗粒剂是全国首个开展Ⅲ期临床试验、首个完成全部患者入组的新一代儿童抗流感新药，患者有望“一袋治愈”。 该研究由 首都医科大学附属北京儿童医院院长倪鑫教授和副院长赵成松教授共同担任项目的主要研究者 ，在全国35家临床试验中心开展多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期临床研究，头对头对照已上市主流流感抗病毒药物 ，旨在评价玛氘诺沙韦颗粒剂在2~11周岁的流感儿童患者中的安全性、药代动力学及有效性，相关临床研究数据即将公布。 美迪西作为安帝康生物的合作伙伴，为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了 制剂研究服务 ，助力其快速推进临床前研发进程。

DeepSeek融合Transformer架构与动态知识蒸馏技术，展现出强大的多模态解析能力，能处理百亿级生物医学数据。 这一技术突破不仅重构了药物研发的底层逻辑，更促使行业直面核心命题：在AI技术指数级发展的浪潮中，药企应如何重构研发体系以实现创新突围。 DeepSeek：重塑新药研发生态。

药明康德内容团队整理。 Casdatifan：公布1/1b期临床试验的新数据。 Arcus Biosciences公司公布了其候选疗法casdatifan的临床1/1b期试验ARC-20的 最新数据 。

除了胰腺癌细胞本身具有较强的增殖特性，它们塑造的肿瘤微环境（TME）是帮助胰腺肿瘤获取营养、屏蔽免疫系统的一大“法宝”。 如今， 科学家又找到了一个肿瘤的全新“盟友”： 神经细胞 。 尽管神经细胞是被迫的，但在胰腺癌细胞的重编程作用下，神经细胞形成的纤维结构能为肿瘤提供结构支持。

吉利德科学公司（Gilead Sciences）日前宣布， 欧盟委员会（EC）已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。 或作为单药，用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。 PBC是一种罕见的慢性自身免疫性胆管疾病，在女性中更为常见，并会导致肝损伤，若不治疗，可能进展为可致命的肝功能衰竭。

近年来，随着基因编辑技术的飞速发展，异种器官移植领域迎来了一系列突破性的进展。 2022年1月，全球首例基因编辑猪心移植至人类患者的手术成功实施。 移植器官短缺困境与异种器官移植。

究竟谁能在这场混战中脱颖而出，成为笑傲江湖的霸主？ 在这场激烈的排位赛中，各大制药巨头的营收数据新鲜出炉，一份全球制药企业营收TOP10榜单正式揭晓，清晰地展现了当前的行业格局。 强生 以888.21亿美元的总营收成绩独占鳌头 ，持续稳坐行业头把交椅。