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战胜 K 药!中国生物制药一线治疗 PD-L1 阳性 NSCLC PFS 最终分析数据公布

美国东部时间 5 月 30 日~6 月 3 日,2025 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥隆重召开。 当地时间 6 月 1 日,中国生物制药以 LBA 的形式公布了「得福组合」 (贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊) 一线治疗 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 的 III 期 CAMPASS 临床研究中主要终点 PFS 的最终分析数据 。 在全人群中,贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗的 中位 PFS 达到 11 个月,较 K 药治疗提升 3.9 个月,疾病进展/死亡风险降低 30% (HR=0.70) 。

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