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  • 填补国内空白！这一“生物城造”取得新进展
    公司动态
    填补国内空白！这一“生物城造”取得新进展
    近日，智普测医疗科技（成都）有限公司 （以下简称“智普测”） 宣布，其自主研发的 精准目标温度管理（TTM）产品TMS100 已通过四川省药品监督管理局的形式审查，正式获得立卷审查受理。 这标志着TMS100系统。 将有效填补国内市场的空白。
    成都天府国际生物城
    2025-02-21
    生物城造
  • 同仁堂国药“抗衰老”产品获国家发明专利
    审批动态
    同仁堂国药“抗衰老”产品获国家发明专利
    近日，由同仁堂国药海南公司申报的“一种抗衰老产品的制备方法及其用途”发明专利（专利号：ZL 2023 1 1235947.6）成功获得国家知识产权局发明专利正式授权。 专利摘要显示：所得产品明显降低细胞衰老率，维持师粒酶活性，具有良好的抗衰老效果。 2024 年，同仁堂国药成功推出首款中式抗衰老保龄仙龄系列产品，其中包含三款产品，并在中国香港地区上市。
    中国北京同仁堂官微
    2025-02-21
    衰老
  • 达因药业与九州通医药集团达成战略合作，携手构建儿童健康产业新生态
    公司动态
    达因药业与九州通医药集团达成战略合作，携手构建儿童健康产业新生态
    在"健康中国2030"战略深入推进的背景下，儿童健康领域领军企业达因药业与国内医药流通龙头企业九州通医药集团近日在京签署2025战略合作协议。 此次合作，将充分发挥达因药业在儿童健康领域的创新研发优势，借助九州通医药集团的高效分销网络及数字化服务，将达因药业的产品及服务覆盖全国、通达九州，惠及更多家庭。 精耕下沉市场，扩大市场版图。
    E药经理人
    2025-02-21
    达因药业
  • 精准靶向，智启未来：NGS与DDR药物研发的协同创新
    前沿研究
    精准靶向，智启未来：NGS与DDR药物研发的协同创新
    随着创新药⽣物标志物的探索从单基因⾛向多基因、从简单突变⾛向复杂指标，NGS 技术已经不再局限于作为实验室中的探索⼯具,⽽是⼴泛应⽤于临床实 践与新药研发为标志物特别是复杂标志物的检测，被多个指南和专家共识所推荐。 聚焦于抗肿瘤新药研发的全流程时，NGS作为⼀个有⼒的⼯具,能够在药物研发的不同阶段，发挥其独特的价值和作⽤。 当前国内创新药研发已逐步像FIC转变, 找全新⽣物标志物，开启创新实践,探索肿瘤药物的差异化研发已成必然。
    E药经理人
    2025-02-21
    DDR 肿瘤 NGS
  • 阿斯利康1.6亿美元「吃下」珐博进中国业务
    交易并购
    阿斯利康1.6亿美元「吃下」珐博进中国业务
    2月20日，阿斯利康宣布与珐博进有限公司达成协议， 将以约1.6亿美元收购珐博进中国业务。 这是继2023年12月后，阿斯利康在中国的又一笔收购，但不同上次收购的是中国本土创新药企， 这次收购的是美国一家生物药企中国业务。 珐博进保留其在美国及未授权给安斯泰来的市场对罗沙司他的权利。
    新浪医药
    2025-02-21
  • 重要突破！中国团队发现帕金森全新治疗靶点
    前沿研究
    重要突破！中国团队发现帕金森全新治疗靶点
    近期，复旦大学附属华山医院郁金泰团队通过5年的临床和基础研究获得重大科研突破，在全球首次发现了帕金森病全新治疗靶点FAM171A2。 此次研究发现的全新治疗靶点和候选新药有望从疾病早期对帕金森病进行干预，延缓疾病进展。 帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，严重影响患者日常生活。
    新浪医药
    2025-02-21
    帕金森病 帕金森
  • 强行专利无效，抢首仿
    公司动态
    强行专利无效，抢首仿
    今天继续推荐关注全球重磅品种：乌帕替尼缓释片。 这个品种上市时间不长，但销售额涨的很快。 2024年全球市场销售60亿元，小分子当中绝对超级重磅。
    药筛
    2025-02-21
    强行
  • 华东医药「德谷胰岛素」申报上市
    审批动态
    华东医药「德谷胰岛素」申报上市
    今日（2月21日），其全资子公司杭州中美华东制药申报的德谷胰岛素注射液（研发代码：HJY-36）用 于治疗成人2型糖尿病 的上市许可申请获得受理。 德谷胰岛素是长效胰岛素类似物，具有独特的分子结构及作用机制，作用时间延长、平稳提供基础胰岛素、血糖变异性和低血糖风险低、安全性好、给药时间灵活。 德谷胰岛素注射液原研产品由诺和诺德公司研发，于2012年获得日本医药品与医疗器械局（PMDA）批准上市；于2013年获得欧洲药品管理局（EMA）批准上市；于2015年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为Tresiba®。
    Pharma CMC
    2025-02-21
    2型糖尿病
  • 先声药业2024：利润超10亿，创新药收入占比提升
    财报业绩
    先声药业2024：利润超10亿，创新药收入占比提升
    2月20日，先声药业发布盈利预告，先声药业于2024年将取得 收入约人民币66.20亿元至人民币66.50亿元 ，相比于相较于2023年增幅约0.2%至0.6%。 先声药业于2024年将取得归属于本公司权益股东的利润约人民币7.18亿元至人民币7.48亿元，相比于2023增幅约0.4%至 4.6%。 本集团于2024年将取得的 经调整归属于本公司权益股东的利润约人民币10.03亿元至人民币10.33亿元 ，相比于2023年增幅约39.5%至43.7%。
    Pharma CMC
    2025-02-21
  • 石药集团抗肿瘤新药拟纳入突破性治疗品种，默沙东癌症1类新药在中国获批临床
    审批动态
    石药集团抗肿瘤新药拟纳入突破性治疗品种，默沙东癌症1类新药在中国获批临床
    石药集团抗肿瘤新药拟纳入突破性治疗品种。 日前，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，石药集团以注册分类2.2类申报的注射用西罗莫司（白蛋白结合型）拟纳入突破性治疗品种，适应症为恶性血管周围上皮样细胞瘤。 西罗莫司（sirolimus）又称为雷帕霉素，是一种常用的特异性mTOR抑制剂。
    医药经济报
    2025-02-21
    mTOR 白蛋白 癌症
  • 诺和诺德在研减肥药公布新数据！礼来替尔泊肽快速逼近，新一轮竞争如何应对？
    临床研究
    诺和诺德在研减肥药公布新数据！礼来替尔泊肽快速逼近，新一轮竞争如何应对？
    前不久，诺和诺德（Novo Nordisk）公布了在研药物Amycretin 的1b/2a期临床试验的顶线结果。 GLP-1新药数据积极。 能否成为下一张“王牌”。
    医药经济报
    2025-02-21
    减肥
  • 今天！百济神州超越恒瑞医药，市值第一
    财报业绩
    今天！百济神州超越恒瑞医药，市值第一
    == "undefined" && iter[Symbol.iterator] ! = null || iter[" ! = null) return Array.from(iter); } function _unsupportedIterableToArray$2(o, minLen) { if (!
    精准药物
    2025-02-21
    RET
  • 北京：2025年（第二期）药品质量安全公告发布
    研发注册政策
    北京：2025年（第二期）药品质量安全公告发布
    共4批次药品不合格： 葛根芩连丸（性状）、瓜蒌 （性状）、薏苡仁 （性状）、蒲公英（性状）；。 药企对于中药饮片的储运存要求要特别关注。 依据有关法律法规对不合格产品进行查处。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-21
    药品质量安全
  • 第四批药品“大字版”说明书公布
    研发注册政策
    第四批药品“大字版”说明书公布
    涉及415个品规，88家药企：。 企业地域多元： 涉及多个省市的本土药企，如辽宁、上海、江苏等，也有跨国药企。 企业数量增加： 截至第四批名单公布，共有21个省（市）、343个药品上市许可持有人参与。
    蒲公英Ouryao
    2025-02-21
  • 超50款药物进入临床，干细胞领域要拨云见日？
    临床研究
    超50款药物进入临床，干细胞领域要拨云见日？
    4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 干细胞药物领域，正在迎来自己的黄金时代。 成立于2015年的吉美瑞生，日前宣布已完成数千万元B+轮融资，募集资金将主要用于其干细胞产品的临床研发及申报——该公司已有多款候选药物在研。
    同写意
    2025-02-21
    干细胞
  • 2025年1月职工医保个人账户共济人次3363.06万，共济金额50.89亿元
    医保动态
    2025年1月职工医保个人账户共济人次3363.06万，共济金额50.89亿元
    目前，职工医保个人账户共济可以通过即时调用被绑定人个人账户、医保钱包转账等方式实现。 2025年1月职工医保个人账户共济人次3363.06万，金额50.89亿元。 2025年1月，通过即时调用被绑定人个人账户方式进行职工医保个人账户省内共济的人次3362.31万，共济金额50.84亿元。
    国家医保局
    2025-02-21
    医保
  • Teva 和 Alvotech 宣布 SELARSDI™ （ustekinumab-aekn） 注射液现已在美国上市
    研发注册政策
    Teva 和 Alvotech 宣布 SELARSDI™ （ustekinumab-aekn） 注射液现已在美国上市
    美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Teva制药公司和Alvotech公司合作开发的生物类似药SELARSDI™，用于治疗多种疾病，包括银屑病、斑块状银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、儿童斑块状银屑病和儿童银屑病关节炎。这是Teva和Alvotech战略合作伙伴关系下在美国市场推出的第二个生物类似药。FDA已初步确定，SELARSDI™在首个生物类似药独家权到期后，即2025年4月30日，将与参考生物制品Stelara®（ustekinumab）互换。SELARSDI™的批准为美国患者提供了更多经济实惠的治疗选择，并有助于降低整个医疗保健系统的成本。
    GlobeNewswire
    2025-02-21
    Alvotech hf Teva Pharmaceutical Teva Pharmaceuticals
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