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共 365283 篇内容
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大反转，全线大跌！“根本没人接盘”财报业绩
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红太阳股份3季度以来低价订单消化完全，核心产品量价齐升将助长业绩财报业绩回复：公司将严格按规定履行信息披露义务，2025 年第三季度报告请关注公司后续披露的相关公告。 公司核心产品42%百草枯母药已从 年初1.03万/吨涨至1.6万/吨，涨幅达55%，请问对本年度业绩是否已产生明显影响？ 三季度以来，公司前期低价订单消化完全，公司引领推动核心产品量价齐升，预计会对业绩有积极影响，具体经营数据请以公司后续公告为准。世界农化网2025-09-09红太阳股份
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墨西哥宣布禁止2,4-滴丁酸、氟硅唑以及甲基毒死蜱等35种农药研发注册政策这一举措旨在确保农业从业者和消费者的健康安全，并推动可持续农业实践。 墨西哥总统表示，这一决定反映了3月底作出的承诺，即禁止使用多种在市场上仍可获得但已在多国因对人类健康和环境的不利影响而被禁止的农药。 ▌ AgroPages世界农化网 独家稿件，转载请注明版权。世界农化网2025-09-09甲基毒死蜱 氟硅唑
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UPL阿根廷放大招，4款创新产品齐发，含首创固氮、除草剂技术前沿研究这些产品包括叶面肥NUTREO N、接种剂NITRAGIN GÉNESIS、除草剂SHUTDOWN ULTRA和LIFELINE SYNC。 UPL正在整合其由50%过专利期产品和50%差异化可持续产品组成的产品组合。 此次在阿根廷市场推出的NUTREO N是一款基于氮的叶面肥方案，可减少小麦和玉米的补施肥。世界农化网2025-09-09Aging UPL 固氮
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【融资】康体生命（AlpaLifeBio）完成A+轮融资医药投融资深圳康体生物医药科技有限公司（ 康体生命 ， AlpaLifeBio ）近日宣布完成A+轮融资，由金雨茂物、丽珠医药、星河资本及南岭基金共同投资，本轮融资将用于进一步拓展公司在纳米抗体发现与改造服务的技术平台和市场布局。 康体生命（AlpaLifeBio）作为一家国家高新技术企业，凭借雄厚的技术实力与基础设施，在纳米抗体领域奠定了领先地位。 公司由国家长江学者和千人计划科学家领衔，技术团队由十多位医药、生物博士组成，构建了包括纳米抗体发现平台（噬菌体展示与酵母展示系统）、蛋白表达纯化平台（涵盖大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞及昆虫细胞四大系统）、功能验证平台、人源化及亲和力成熟平台以及全自动发酵系统在内的完整技术体系。
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【融资】基点起源（AlignBase）完成超亿元天使轮融资医药投融资基点起源 （ AlignBase ）近日宣布完成天使轮融资，融资金额超亿元人民币。 投资方包括创新工场、坚果资本、九合创投、普华资本、银侨基金、正阳恒卓、中科创星、追创创投等。 基点起源（AlignBase）构建了一个可以自动化刻画企业业务流的AI操作系统，将前期专家走访、数据采集、分析、建模，以及刻画业务流的过程，全都交给AI。微创投2025-09-09AlignBase
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【融资】纵苇科技（ZongWei）完成数亿元Pre-C轮融资医药投融资纵苇科技 （ ZongWei ）近日宣布完成数亿元人民币的Pre-C轮融资。 本轮投资方为蓝驰创投与江苏省战新基金（淮安战新基金及苏州战新基金）。 本轮资金将用于新产品研发与核心技术迭代，并推动海外市场的本地化与生态合作伙伴建设。微创投2025-09-09新基 ZongWei
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替雷利珠单抗在世界肺癌大会上公布两项最新结果临床研究总生存期获益是临床研究中评价抗肿瘤药物疗效至关重要的一项研究终点 ， 百泽安 ® 在肺癌相关的临床研究中均展现出良好的总生存期获益1,2,3 ， 证实其在肺癌全病程管理中的治疗优势与广泛适用。 百济神州昨日宣布了RATIONALE-315研究的最终分析结果和RATIONALE-303研究的长期随访数据显示， 百泽安 ® （ 替雷利珠单抗 ） 在两项研究中均取得临床意义的总生存期 （ OS ） 获益 ， 具体数据在2025年世界肺癌大会 （ WCLC ） 分别以简短口头报告和壁报形式公布 。 RATIONALE-315 ： 替雷利珠单抗用于可切除非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 围手术期治疗的最终分析 （ 摘要号 ： MA04.084 ）。
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宜明昂科珀维拉芙普α（IMM2510）亮相2025 WCLC，展现免疫经治晚期肺鳞癌治疗新潜力前沿研究2025年9月9日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司 (简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，在2025年世界肺癌大会(WCLC)上以壁报形式公布了珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究进展，展示了宜明昂科在肿瘤治疗领域的创新实力和研发成果。 宜明昂科珀维拉芙普α (IMM2510) 入选2025 WCLC的壁报摘要亮点如下：。 本研究首次公布IMM2510在晚期肺鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)患者中的初步疗效与安全性数据，数据来源于I期临床研究的剂量递增及队列扩展阶段。
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国谈创新药纳入国家基本药物目录？国家卫健委回复了医保动态9月4日国家卫健委网站发布了对十四届全国人大三次会议第8016号建议的答复，提到“将按照《国家基本药物目录管理办法》要求，在目录调整过程中组织专家进行论证，根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等，科学、规范、有序调整国家基本药物目录。”。 您提出的《关于推动国谈创新药纳入国家基本药物目录的建议》收悉，经商国家药监局，现答复如下：。 2018年，国家卫生健康委按照《国家基本药物目录管理办法》要求，结合我国国情和用药特点，印发《国家基本药物目录（2018年版）》，收录西药417种，中成药268种（含民族药），纳入康柏西普、埃克替尼等多个创新药。
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12亿美元！三星生物拿下有史第二大订单交易并购三星生物（Samsung Biologics）9月9日宣布， 已与 美国某制药公司签订价值12.9464亿美元 （约合1.8001万亿韩元）的委托生产（CMO）合同。 此次合同是公司创立以来规模第二大的订单， 合同期限至2029年12月31日。 根据保密条款，客户及产品名称不予公开。
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刚刚，荣昌生物股价创「历史新高」财报业绩9月9日， 荣昌生物 的股价表现瞩目，A股和H股双双大幅上涨， A股股价突破百元大关，创出历史新高 ，H股也续创年内新高。 这一股价的飙升并非偶然，而是多重利好因素共同作用的结果。 9月9日，该药物用于治疗干燥综合征的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理， 成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。
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【EURETINA 2025】源头掌控，长效护航：EURETINA 发布法瑞西单抗及PDS的突破性成果前沿研究nAMD及DME是全球致盲性眼病的重要类型。 法瑞西单抗作为首款获批的双靶点抗VEGF/Ang-2 药物，凭借独特的作用机制为眼底病治疗带来新可能。 在今年的EURETINA大会上，公布了法瑞西单抗两项重磅研究结果：PCV SALWEEN 研究 1年结果 以及迄今为止治疗nAMD最大扩展研究——AVONELLE-X研究4年结果。
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百克生物HSV-2 mRNA疫苗Ⅰ期临床试验在京启动！临床研究2025年9月9日，长春百克生物科技股份公司（以下简称“百克生物”）在北京市积水潭医院成功召开“HSV-2 mRNA疫苗在18～55周岁不同血清学感染受试者中安全性、耐受性与免疫原性的I期剂量递增试验”启动会。 北京市积水潭医院I期临床试验研究中心主任王美霞教授、百克生物总经理姜春来、临床研究总监时念民等出席会议。 截至目前，全球范围内尚无任何获批可用于预防HSV感染引发的生殖器疱疹疫苗。
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胎盘源造血干细胞：生命血液系统的“永动机”前沿研究
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1.38亿港元！华熙生物押注圣诺医药公司动态9月7日，BioBAY园内企业上市企业 圣诺医药 发布公告，拟以每股12港元的价格向华熙生物科技（香港）有限公司等认购人发行约1735.24万股新股 ，占扩大后股本的14.16%，净筹资约2.06亿港元用于一般营运资金。 其中， 华熙生物 通过全资子公司Bloomage Biotechnology (Hong Kong) Limited 认购1.38亿港元股份，持股比例达9.44%。 消息披露后， 圣诺医药-B当日股价一度上涨超10%， 市场对医美资本跨界布局RNA疗法等创新药赛道的动向展现出强烈关注。
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上市企业丨信达生物：中国首个治疗甲状腺眼病新药澳门获批上市审批动态近 日，BioBAY园内上市企业 信达生物 宣布其自主研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）单抗药物 信必敏® （替妥尤单抗N01注射液）正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，用于甲状腺眼病的治疗，该药物是 澳门首个获批的中国自主研发IGF-1R单抗 。 信必敏®此次成功在澳门获批上市，是继2025年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准后，在市场准入方面取得的又一重要进展。 作为 中国首个 获批的IGF-1R抗体类药物。
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《医疗保障按病种付费管理暂行办法》印发，四大创新引关注！医保动态近日，国家医疗保障局官网印发了 《医疗保障按病种付费管理暂行办法》 （以下简称《办法》），通知明确，为推进按病种付费为主的多元复合式医保支付方式改革，规范按病种付费管理， 建立全国统一、上下联动、内外协同、标准规范、管用高效的医保支付机制，赋能医疗机构高质量发展，制定该管理办法。 国家医保局表示，近年来，国家医保局着力推进住院服务按病种付费，开展了按病组（DRG）和按病种分值（DIP）付费两项试点，经过6年时间，病种付费实现了从试点到扩面，从地方探索到国家统一， 目前基本实现病种付费覆盖全部统筹地区，付费管理机制不断完善， 在提升医保基金使用效率，促进医疗服务行为规范，减轻群众就医负担等方面发挥了积极作用。 《办法》共八章三十九条，系统规范了按病种付费全流程管理，其中四大创新尤为值得关注：。医院管理论坛报2025-09-09医疗保障
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康体生命完成数千万A+轮融资，加速纳米抗体平台升级医药投融资深圳康体生物医药科技有限公司（康体生命）宣布完成A+轮融资，融资总额达7000万元人民币。投资方包括金雨茂物、丽珠医药、星河资本及南岭基金。资金将用于拓展纳米抗体发现与改造服务的技术平台和市场布局。康体生命成立于2022年7月27日，拥有包括纳米抗体发现平台、蛋白表达纯化平台、功能验证平台等在内的完整技术体系，并建有羊驼实验动物基地和实验室。公司提供一站式CRO服务，已成功交付超过1000个项目。本轮融资将巩固康体生命在纳米抗体技术服务领域的领先地位，推动平台标准化与产业化进程，为客户提供更高质量的解决方案。
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DeuterOncology公布DO-2新药I期临床试验积极结果研发注册政策比利时生物技术公司DeuterOncology宣布，其开发的MET酪氨酸激酶抑制剂DO-2在I期剂量递增临床试验中显示出令人鼓舞的安全性、药代动力学和疗效结果。该研究纳入了29名晚期实体瘤患者，其中86%为非小细胞肺癌（NSCLC）。结果显示，接受DO-2治疗的患者表现出100%的疾病控制率（DCR），在MET外显子14跳跃突变阳性的NSCLC患者中，100%的患者观察到肿瘤缩小，并且达到了有效的药物暴露（10/10患者）。其中2名患者观察到RECIST 1.1部分缓解（>30%的肿瘤缩小）。该研究还显示，与已批准的MET抑制剂相比，DO-2的安全性特征显著改善，只有1名患者（5%）出现1级周围水肿，而其他同类药物中这一比例为68-82%。DeuterOncology表示，这些结果代表了MET靶向治疗的重大进步，其去氘化策略成功提高了药物暴露，同时保持了疗效，最重要的是，没有引起许多患者因周围水肿而中断当前MET抑制剂的严重症状。基于这些积极的I期结果，DeuterOncology已经开始了一项扩大队列研究，以进一步验证60mg每日一次剂量的安全性和有效性。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
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企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
