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聚焦肺癌前沿进展，迪哲医药11项最新研究成果亮相2025WCLC前沿研究2025年9月9日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）和高选择性JAK1抑制剂高瑞哲 ® （通用名：戈利昔替尼胶囊）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的11项最新研究，亮相于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会（WCLC）。 其中，舒沃哲 ® 国际多中心注册临床研究“悟空1B”（WU-KONG1B）的最新数据在大会进行口头报告，并同步发表于国际顶级期刊《临床肿瘤学期刊》（Journal of Clinical Oncology，影响因子：42.1）。 “悟空1B”（WU-KONG1B）最新数据显示，舒沃哲 ® 二/后线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）NSCLC具有良好的获益/风险比：抗肿瘤疗效显著且持久，安全性可控可管理 （# MA08.01） 。
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被他汀占领的降脂市场，这款「非他汀药」有什么机会？审批动态被他汀占领的降脂市场，它的定位清晰：填补“他汀不耐受/达标不足需加药”的空白。 降脂药物，主要用于治疗高胆固醇血症，特别是对他汀类药物耐受性差或疗效不佳的患者。 原研/仿制药均未在中国上市。
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强强联手破解行业痛点，溶瘤病毒创新转化基地在汉揭牌公司动态生物医药行业最头疼的“研发慢、转化难”问题，现在有了新的破解之道。 据悉，全重室为国家首批企业重点实验室之一，是国内领先、国际先进的研发技术平台和成果转化基地。 滨会生物位于光谷生物城，是一家专业从事病毒基因载体研发、生产和技术服务的高新技术企业，第六批国家专精特新“小巨人”，已获得多家知名风投和产业基金投资。
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全球首款针对HPV52感染的治疗性疫苗，即将启动临床试验临床研究全球首种可针对HPV52感染的HPV主动免疫治疗类生物制品、针对部分实体瘤治疗有效率超过90%...... 9月5日，在武汉光谷举行的第17届中国生物产业大会上，来自光谷生物城的企业凯德维斯生物展出的两款基因治疗药物，引来不少参展者目光。 凯德维斯生物工作人员介绍，首款重组溶瘤腺病毒注射剂KD01，于2023年10月获批中国IND开展临床试验，突破了系列溶瘤腺病毒基因治疗关键技术，成功构建了近20个腺病毒基因产品，有效解决了当前抗肿瘤药物高毒性、无选择性、难以到达肿瘤局部、冷肿瘤疗效不佳等问题。
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超200款药物进入临床，一体化生物评价助力创新免疫疗法开发临床研究目前全球已有超过200种TCEs进入临床开发阶段，为满足合作伙伴不断增长的TCE研发需求，药明康德旗下生物学业务平台（WuXi Biology）构建了全面的TCE评价平台，以加速TCE在临床前阶段的开发。 该平台结合体外与体内模型——包括评估T细胞激活的体外检测、小鼠模型和功能性免疫检测——为合作伙伴提供一体化、高效且科学严谨的评估服务，助力充分发挥TCE的治疗潜力。 TCE是一类双特异性抗体，旨在同时结合肿瘤细胞与T细胞，通过促进免疫突触的形成，激活T细胞介导的杀伤作用。
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北肿沈琳、彭智团队：新药持久抗胃癌，多次治疗失败患者，仍有近30%缓解！临床研究中国胃癌患者中约13%的属于HER2阳性，转移性患者的一线标准治疗为含曲妥珠单抗的方案，然而一旦疾病进展，后续治疗选择仍然很有限。 近年来，抗体药物偶联物（ADC）的出现为后线治疗带来突破。 DESTINY-Gastric06试验是支持其在中国获批的关键研究，近期这项试验的最终分析结果在《柳叶刀》旗下期刊 eClinicalMedicine 发表，数据显示， 在中国晚期HER2+胃或GEJ腺癌患者的三线及以后治疗中，德曲妥珠单抗带来持久获益，经独立中心审查（ICR）确认的客观缓解率（ORR）为28.8%，中位缓解持续时间（DoR）为6.7个月，安全性与既往研究基本一致。
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瑞奥生物首发抗肿瘤靶向药物管线SURIO-001 IND申请获国家药品监督管理局批准审批动态中国杭州，2025年9月9日，杭州瑞奥生物医药有限公司宣布其自主研发的全球首创机制（First-in-Class）抗肿瘤药物SURIO-001的IND申请获得中国国家药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可。 瑞奥生物即将启动临床I期研究工作。 关于SURIO-001。
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全球首创“稻米造血”上市月余，多家医院数十位患者使用！审批动态9月5日，第十七届中国生物产业大会期间，武汉禾元生物科技股份有限公司（简称“禾元生物”）发布新品奥福民®-重组人白蛋白注射液（水稻）。 据介绍，该产品已进入多家医院应用，有数十位患者使用。 人白蛋白被誉为“黄金救命药”，广泛应用于肝硬化、烧伤、手术抢救等临床场景。
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世界首款5.0T人体全身磁共振系统 1毫米病灶清晰可见 无创条件下媲美病理解剖图像前沿研究世界首款5.0T人体全身磁共振系统，1毫米病灶清晰可见，无创条件下媲美病理解剖图像。光谷生物城2025-09-09全身磁共振
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巨星陨落！37岁摘得诺奖，他的发现颠覆“中心法则”，开启病毒学、癌症研究的新篇章前沿研究根据《纽约时报》报道，著名生物学家戴维·巴尔的摩（David Baltimore）博士于9月6日在位于马萨诸塞州伍兹霍尔（Woods Hole）的家中逝世，享年87岁。 他的妻子黄诗厚（Alice Huang）博士表示，Baltimore死于多种癌症的并发症。 因这一成就，Baltimore博士在37岁时便摘得诺贝尔生理学或医学奖。
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已投企业 | 信达生物中国首个甲状腺眼病靶向药澳门获批上市！审批动态近日， 元禾控股已投企业——信达生物制药（苏州）有限公司 （以下简称：信达生物）自主研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）单抗药物信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，用于甲状腺眼病的治疗，该药物是 澳门首个 获批的中国自主研发IGF-1R单抗。 信必敏®此次成功在澳门获批上市，是继2025年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准后，在市场准入方面取得的又一重要进展。 作为 中国首个 获批的IGF-1R抗体类药物，信必敏®通过精准靶向IGF-1R并阻断下游信号通路，为中国甲状腺眼病治疗带来了突破性改变。
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以岭药业重大人事调整：张岸巍挂帅医院部总经理，业务架构全面升级人事变动核心动态：战略重组+高管履新，释放发展强信号。 通过“合并同类项”式重组，以岭药业将实现资源集中投放与高效协同，强化对医院终端的精细化运营能力。 作为新任医院端负责人， 张岸巍拥有20多年医药健康领域 跨国药企+本土龙头企业 复合履历，在团队搭建、产品商业化、新业务拓展，战略布局，管理经验等领域表现卓越 。思齐俱乐部2025-09-09张岸巍
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国谈药专家共识来了！聚焦七方面内容研发注册政策昨日（9月8日），中国药师协会发文，就《医疗机构国家医保谈判药品管理中国专家共识（征求意见稿）》向公众公开征求意见，意见反馈截止日期为 2025年9月30日 。 该《专家共识》由协会于2024年8月组织全国110所三甲医疗机构的380位多学科专家共同编写完成。 旨在基于医疗机构落地谈判药品政策的全流程，重点关注医疗机构谈判药品遴选引进与临床应用管理的现状，为保障临床合理使用谈判药品提供精细化管理措施与指导性建议。华招医药网2025-09-09国谈药
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肠癌早筛血检第一证强化失败了吗临床研究结果嘛，不能说差，只是不太好。 确实是AA（进展期腺瘤）敏感性拉跨，只有13%，跟Cologuard的43%相比就是一坨。 那么，V2这个问题解决了吗。
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“安循初心，创领未来”——安斯泰来将携前沿创新成果重磅亮相CSCO，引领肿瘤精准治疗新时代公司动态2025年9月9日——安斯泰来中国将亮相9月10日至14日举行的2025中国临床肿瘤学会（CSCO）年会，围绕“以患者为中心的初心”与“面向未来的创新”双主线，通过多项学术活动全面展示其在消化道肿瘤及泌尿肿瘤治疗领域引领的变革性治疗突破。 本届大会期间，安斯泰来将围绕消化道肿瘤与泌尿系统肿瘤两大重点领域，聚焦CLDN18.2与Nectin-4等核心靶点，联动二十余位权威专家，呈现多场专题论坛、圆桌讨论、指南解读、口头报告及线上线下访谈等系列高规格学术活动，集中展现其在肿瘤精准治疗领域的深耕布局。 在消化道肿瘤领域，安斯泰来将以胃癌精准治疗为核心，围绕CLDN18.2靶点展开涵盖专题论坛、专家圆桌、直播访谈及临床共识等多种学术活动。
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链接 - 缩瘤降期，赢得根治机会，度伐利尤单抗围术期治疗为 III/N2 期肺癌患者点亮新希望临床研究缩瘤降期，赢得根治机会，度伐利尤单抗围术期治疗为 III/N2 期肺癌患者点亮新希望
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链接 - 进展/死亡风险降 48%！肺癌首个「免疫 + 抗血管」双抗全球数据来了前沿研究进展/死亡风险降 48%！ 肺癌首个「免疫 + 抗血管」双抗全球数据来了
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JACS封面 | 上海药物所合作构建超声响应型脂质纳米颗粒平台，增强mRNA肿瘤疫苗治疗前沿研究
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速递｜减重效果显著优于司美格鲁肽！四环医药旗下惠升生物GLP-1R/GCGR创新药获批IND审批动态P052注射液不仅可以通过激动GLP-1受体促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重，还能通过激动GCGR增加能量消耗、增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。 GLP-1R/GCGR双靶点药物作为GLP-1药物领域的创新方向，具有广阔的市场潜力。 根据国际糖尿病联盟(IDF)数据显示，2024年中国成年糖尿病患者达1.48亿人，预计2050年年将增长至1.683亿人；根据国家卫健委数据显示，我国成人超重肥胖率已突破50%，若不得到有效遏制，到2030年这一比例将达到70.5%。
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司美格鲁肽或预防青光眼？新适应症研究进展+1前沿研究
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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