2024年度中科院分区分布。 2024年度影响因子分布。 文献总量： 2024年，GenePharma的SCI文献数量达6,291篇。

一例晚期肺癌患者，采用参一胶囊维持治疗，效果较好。 （1）患者男性，69岁。 肺癌患者病情稳定，维持治疗，无明显毒副反应。

Lineage Cell Therapeutics公司完成了其注册直接发行的第二阶段，累计筹集资金达66百万美元。此前，公司已在2024年11月完成了第一阶段，筹集了2400万美元。第二阶段筹集了600万美元。此外，公司还有权在现金基础上行使与临床试验里程碑挂钩的认股权证，可能再筹集3600万美元。公司股东批准了向Lineage董事会成员Neal Bradsher的关联公司Broadwood Partners发行789万7473股普通股及其附带的认股权证，每股及认股权证购买价格为0.76美元。认股权证可在2025年5月21日开始行使，至2028年5月21日或公开宣布将OpRegen推进至多中心2或3期临床试验的90天后到期。Lineage的证券通过S-3表格的“存托”注册声明在SEC注册，并于2024年5月14日生效。Lineage专注于神经科学领域，其产品管线包括OpRegen、OPC1、ReSonance™、PNC1和RND1等。

Neurocrine Biosciences与Takeda修订了关于开发与商业化osavampator（NBI-1065845/TAK-653）的协议，Neurocrine将获得除日本外全球所有地区的独家开发和商业化权利，而Takeda将重新获得日本地区的独家权利。根据更新后的协议，双方各自负责各自地区的开发成本，且都有资格获得版税支付。Neurocrine计划在2025年上半年开始osavampator的III期临床试验。Osavampator是一种潜在的首个同类别的AMPA正向别构调节剂，正在开发用于治疗对治疗反应不足的重性抑郁症（MDD）的患者。

Medexus Pharmaceuticals Inc.宣布推出一项普通股的承销发行，预计将在2025年1月31日完成。发行将由Raymond James Ltd.作为主承销商和唯一簿记人，以及一系列承销商共同完成。公司授予承销商一项超额配售期权，可在发行结束后30天内购买最多15%的普通股。发行所得净收益将用于偿还2021年9月从medac获得的2500万美元贷款并支付部分里程碑付款，以及用于营运资金和一般企业用途，包括资助公司的持续业务发展活动和计划。此外，普通股可能根据美国证券法1933年修订案的第144A条款和/或D条款的注册豁免在美国进行私募发行。

Aligned Marketplace，一家为自保雇主提供高级初级护理市场的公司，宣布获得来自现有主要投资者A*和Maverick Ventures的额外300万美元种子轮融资，以利用高级初级护理（APC）这一快速增长趋势和明确的雇主需求来推动增长。公司已在2024年增加了众多财富500强客户，并在2025年会议董事会健康会议上将展示与7-Eleven的合作，为7-Eleven会员提供全国范围内访问其APC提供商网络的机会。该公司通过其价值为基础的护理支付模式，将提供者激励措施与改善的健康结果和成本效率相一致，旨在帮助人们以较低的成本找到持久、高质量的基础护理。在过去的12个月里，Aligned Marketplace在提供高质量、可及性初级护理的使命上取得了显著进展，现在在全国50个州提供访问，3,000家诊所位于80%以上美国人口的驾驶距离内。

Chou2 Pharma公司与Ethos Discovery合作开展一项新研究，旨在评估一种新型动物药物配方在治疗犬类原发性癫痫方面的药代动力学。该研究计划于今年早些时候开始，随后将进行一项针对癫痫犬的疗效概念验证研究。这种潜在的新疗法利用了Chou2 Pharma独特的精准大麻素配方平台。公司CEO Brian Segebrecht表示，与Ethos Discovery的合作对于实现利用独特平台治疗更多宠物未满足的治疗需求至关重要。Co-founder and Executive Chairman John Payne表示，看到愿景在如此重要的治疗领域实现令人欣慰。Ethos Discovery的Dr. Khanna指出，改善药物疗效和安全性对于兽医医学领域至关重要。Chou2 Pharma正在寻求额外的投资，并已聘请经验丰富的经纪人进行A轮融资和战略咨询。Ethos Discovery是一家致力于开发创新医疗治疗和测试的非营利组织，旨在改善宠物和人类健康。

Epiphany Dermatology宣布与Town Square Dermatology合作，扩大在爱荷华州的服务范围。Town Square Dermatology自2002年起在爱荷华市提供高质量的皮肤科服务，由三位经验丰富的皮肤科医生领导，包括Dr. Robson、Dr. Walling和Dr. Ciliberto。此次合作，Town Square Dermatology的医生和员工将获得Epiphany Dermatology的资源支持，包括运营、管理、市场、合规、人力资源、临床培训、招聘、IT等多个方面的支持。同时，Epiphany Dermatology也将从Town Square Dermatology的临床经验中受益，共同提升服务质量。自2018年进入Pella市场以来，Epiphany Dermatology已拥有100个分店，致力于提高皮肤科服务的可及性。

NorthStar Anesthesia宣布与Skyline Surgery Center建立新的合作关系，提供麻醉护理和管理服务，自2025年1月2日起生效。这是NorthStar在爱达荷州的第二个地点，继与Portneuf Medical Center的成功合作后，继续在麻醉服务中建立卓越和一流的医疗质量文化。该合作以快速启动和顺利过渡为特点，第一天运营就实现了全面人员配备。这一合作模式基于Portneuf Medical Center的成功经验，并在12个月内使NorthStar在该地区的员工足迹翻倍。Adam Spiegel，NorthStar Anesthesia的首席执行官表示，他们很高兴与Skyline Surgery Center合作，继续在Pocatello社区提供麻醉服务。这一合作体现了“一个团队”的方法，依靠他们才华横溢的团队满足每个设施的独特需求。该合作的关键要素是转向CRNA独立实践模式，这提供了更大的临床灵活性和运营效率，并确保患者继续接受高质量、个性化的护理。Skyline Surgery Center的Administrator Deborah Meyer表示，团队之间的合作非

89bio公司宣布了其增发股票的定价，发行了共计21671428股普通股，每股价格为8.75美元，并提供了预付认股权证，以每股8.749美元的价格购买至多690万股普通股。此外，公司授予承销商30天内以每股8.75美元的价格购买额外4285714股普通股的期权。预计此次发行的毛收入约为2.5亿美元。此次发行预计于2025年1月30日完成，承销商包括高盛、莱利恩克和美银证券。89bio致力于开发治疗肝脏和心血管代谢疾病的创新疗法，其领先候选药物pegozafermin正在进行3期临床试验。

诺和诺德宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Ozempic®用于降低2型糖尿病和慢性肾病（CKD）成人患者肾脏疾病恶化、肾功能衰竭（终末期肾病）和因心血管疾病死亡的风险。这一批准加上Ozempic®在2型糖尿病成人中改善血糖控制和降低已知心脏病成人主要心血管事件风险的现有适应症，使Ozempic®（司美格鲁肽）注射剂0.5mg、1mg或2mg成为同类中最广泛适应的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）。CKD在美国影响约3700万成年人，预计随着人口老龄化以及糖尿病的普遍增加而上升。这一FDA批准基于FLOW 3b期肾脏结果试验的结果，该试验研究了每周一次Ozempic®注射对2型糖尿病和CKD成人主要肾脏和心血管结果的影响。FLOW试验达到了其主要终点，Ozempic®1mg与安慰剂相比，显示出统计学上显著且优越的24%相对风险降低，包括肾脏疾病恶化、肾功能衰竭（终末期肾病）和因心血管疾病死亡的风险（3年时的绝对风险降低4.9%）。

Ascentage Pharma成功完成美国首次公开募股，发行732.5万股美国存托股（ADS），每股发行价为17.25美元，募集资金总额约1.264亿美元。每ADS代表Ascentage Pharma的四股普通股。此外，公司授予承销商30天内以IPO价格购买最多109.875万股ADS的期权。ADS于2025年1月24日在纳斯达克全球市场开始交易。J.P. Morgan和Citigroup担任本次发行的联合簿记经理。Ascentage Pharma是一家全球性、一体化的生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对全球未满足的医疗需求的疗法，主要针对血液恶性肿瘤。自2019年10月起，Ascentage Pharma在香港联合交易所主板上市，股票代码为6855.HK；自2025年1月起，在纳斯达克全球市场上市，股票代码为“AAPG”。

Cordance Medical和EXACT Therapeutics宣布在脑癌小鼠模型中取得初步积极数据，通过结合Exact Therapeutics的专利声学集群疗法（ACT）和Cordance Medical设计的超声能量非侵入性脑部输送设备，显著提高了放射性药物在脑肿瘤中的摄取量。这一研究在挪威北极大学和挪威北医院进行，由Mathias Kranz博士领导。该组合疗法有望在多种脑疾病中应用，扩大脑部治疗区域，并可能用于诊断和靶向治疗。Cordance Medical和Exact Therapeutics均对这一技术的潜力表示乐观，并计划进一步研究以扩大数据，并提交科学期刊发表。

波士顿生物技术公司Atalanta Therapeutics宣布完成9700万美元的B轮融资，由荷兰风险投资公司EQT Life Sciences和赛诺菲风险投资部门Sanofi Ventures共同领投。资金将用于该公司针对儿童癫痫和亨廷顿病的基因型RNA干扰疗法的I期临床试验。这些疗法针对并下调与目标疾病进展相关的基因。Atalanta的其它初步治疗领域包括帕金森病和阿尔茨海默病。该公司自四年前成立以来，已获得包括Biogen和罗氏基因泰克在内的1100万美元投资和合作，目前总融资额达到2.62亿美元。Atalanta的管线专注于将基于RNA干扰的治疗方法送入神经系统，并通过血脑屏障进入大脑。公司依靠其所谓的双链siRNA技术，通过连接两个单独的RNA分子，以期在组织中促进持久性和减缓清除。Atalanta总裁兼首席执行官Alicia Secor表示，这一融资验证了该公司在将寡核苷酸疗法递送到中枢神经系统方面的领先地位及其广泛的全资管线的前景。尽管RNA干扰是一项诺贝尔奖级发现，但在临床应用上一直面临挑战，只有少数分子获得FDA批准，首个于2018年批准用于治疗淀粉样变性。美国市场上的大多数RNA干扰疗法

此次Efruxifermin的突破性2b期临床数据，Akero Therapeutics股价盘前大涨114%，市值逼近40亿美元。 Efruxifermin为一款FGF21-Fc融合蛋白。 MASH四期肝硬化是一种高危疾病，五年生存率只有50%左右。

SAN DIEGO, Jan. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Calidi Biotherapeutics Inc. (NYSE American: CLDI) (Calidi), a clinical-stage biotechnology company developing a new generation of targeted antitumor virotherapies, today announced that its ending cash balance at December 31, 2024 was approximately $9.6 million. Due to Calidis bolstered cash balance and success in recent fundraising, including proceeds resulting from its At-The-Market Offering Agreement (ATM), Calidi terminated its Standby Equity Purchase Agreemen

Conduit is planning how to effectively integrate an advanced platform-driven approach powered by artificial intelligence and cybernetics to expedite drug development, while continuing to advance its portfolio of proprietary assets to clinic.NAPLES, Fla. and CAMBRIDGE, United Kingdom, Jan. 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Conduit Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: CDT) (Conduit or the Company), today is pleased to announce the completion of the first phase of its strategic collaboration with Sarborg Limited. This par