全球首款针对HPV52感染的治疗性疫苗，即将启动临床试验

全球首种可针对HPV52感染的HPV主动免疫治疗类生物制品、针对部分实体瘤治疗有效率超过90%......9月5日，在武汉光谷举行的第17届中国生物产业大会上，来自光谷生物城的企业凯德维斯生物展出的两款基因治疗药物，引来不少参展者目光。

“重组溶瘤腺病毒注射剂KD01产品，针对部分实体瘤治疗有效率超过90%。”凯德维斯生物工作人员介绍，首款重组溶瘤腺病毒注射剂KD01，于2023年10月获批中国IND开展临床试验，突破了系列溶瘤腺病毒基因治疗关键技术，成功构建了近20个腺病毒基因产品，有效解决了当前抗肿瘤药物高毒性、无选择性、难以到达肿瘤局部、冷肿瘤疗效不佳等问题。

据介绍，与传统肿瘤治疗手段相比，KD01具有更高选择性，同时可在肿瘤细胞内蓄积更高浓度，并诱导细胞凋亡后激活体内免疫系统，杀伤肿瘤细胞。“即将启动II期临床入组工作。”

而在一旁的“宫颈癌治疗性疫苗KDTV001”产品，则“是全球首种可针对HPV52感染的HPV主动免疫治疗类生物制品。”作为腺病毒载体，专门针对HPV-16/18/52型感染相关宫颈鳞状上皮内瘤变和相关癌症。可实现靶向清除HPV病毒，逆转高级别上皮内瘤变的进展。“即将进入临床I期试验”。

据介绍，凯德维斯生物，是一家与华中科技大学同济医学院附属同济医院和中国工程院马丁院士团队联合打造的国家级专精特新“小巨人”企业，专注于妇幼健康和肿瘤基因诊断及基因治疗领域。

该公司以临床需求为核心，致力于开发诊断试剂、生物创新药物、医疗器械及创新技术，并提供相关服务；覆盖预防、筛查、诊断、监测和治疗等五大环节。自有约2.3万M2“妇科肿瘤诊疗创新成果转化中心”，致力于打造国内领先、国际一流的妇科肿瘤诊疗创新产品研发中心及配套生产基地。已申请69项专利，含发明专利40项，实用性新型专利8项，其中27项已授权或公开。

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