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共 365302 篇内容
  • 持续亏损,陕西一原料药公司宣布停产
    公司动态
    9月4日晚,陕西康惠制药股份有限公司(下称“康惠制药”)发布公告称,为了减少亏损,维护股东利益,公司控股子公司陕西友帮生物医药科技有限公司 (下称“陕西友帮”) 已于 近日停产( 1号、2号及3号车间全面停产),后续将根据市场情况决定是否恢复生产。 同日,康惠制药还宣布其控制权已变更完成,公司控股股东变更为嘉兴悦合智创科技合伙企业(有限合伙)(下称“悦合智创”),实际控制人变更为李红明、王雪芳夫妇。 业绩方面,康惠制药已经连续三年半亏损。
    亚太易和
    2025-09-09
  • 成都先导及控股子公司先东制药喜获ISO14001及ISO45001双认证
    公司动态
    2025年9月,成都先导药物开发股份有限公司(以下简称“成都先导”,股票代码:688222.SH)及其控股子公司四川先东制药有限公司(以下简称“先东制药”)成功通过了ISO14001:2015环境管理体系认证以及ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证。 ISO14001和ISO45001是国际标准化组织(ISO)制定的国际通用标准,旨在协助企业建立科学的环境和职业健康安全管理体系,推动实现可持续发展。 成都先导通过的ISO14001(注册号:J25E00581R0M)和ISO45001(注册号:J25S00582R0M)认证范围涵盖小分子新药研发、DEL筛选服务、靶向蛋白降解、药物化学的高效合成、核酸药设计与优化、小核酸新药研发、体内药效毒理评价与DMPK、细胞生物学检测(许可要求除外)所涉及的相关环境管理活动和职业健康安全管理活动。
  • 10年300人临床数据:一针干细胞,膝盖疼痛显著改善
    临床研究
    相信不少中老年人都被膝关节炎折磨得苦不堪言,想尽办法缓解疼痛,却总找不到靠谱的出路。 有人问,能不能打一针干细胞来缓解膝关节炎呢? 近日,印尼安达拉斯大学等机构的研究团队,整理了近十年来 6 项临床试验的数据,总共涉及 304 名患者,全部接受过一次性膝关节腔内注射干细胞的治疗。
    贵州卡尔细胞生物
    2025-09-09
  • 肾皮质上皮细胞-解锁肾脏疾病研究和药物筛选新模型
    前沿研究
    肾皮质上皮细胞在肾小球的滤过和肾小管的重吸收、分泌等过程中具有重要作用。 在肾脏疾病相关药物研发中,siRNA疗法是目前研究的热点。 SiRNA等小核酸药物在治疗肝病方面已表现出显著的临床和商业成功,这主要得益于GalNAc介导的肝靶向siRNA递送系统的成功应用,而对于肝外组织,比如肾脏siRNA递送,目前正在积极探索中。
  • Nature | 细胞周期蛋白RxL抑制剂激活纺锤体组装检查点引发癌细胞死亡
    前沿研究
    小细胞肺癌 ( SCLC ) 是一种恶性程度高的肺癌类型,目前尚无有效的靶向治疗方法。 SCLC 的特征是RB1和TP53基因的普遍失活突变,这些突变破坏了G1-S检查点,导致E2F异常激活 【 1 ,2 】 。 E2F的过度激活会引发细胞凋亡,这为SCLC的治疗提供了潜在的治疗靶点。
    BioArt
    2025-09-09
  • Nat Microbiol | 石桂秀/刘源团队揭示Vientovirus衣壳蛋白模拟自身抗原促进自身免疫
    前沿研究
    干燥病 ( Sjögren’s disease, SjD ) 是最常见的全身性自身免疫性疾病之一,其特征是自身抗体的产生和淋巴细胞持续局灶性浸润到外分泌腺,主要是唾液腺和泪腺。 对于 SjD ,有大量证据表明真核病毒感染,如 EB 病毒或巨细胞病毒感染,是疾病发作的危险因素。 尽管长期以来一直怀疑病毒是 SjD 的病因,但由于对病毒,特别是罕见或未知病毒缺乏了解,其在 SjD 发病机制中发挥的具体作用尚不清楚。
  • Nat Immunol | 陈珏琪团队揭示细菌毒素激活NLRP3炎症小体的分子机制
    前沿研究
    细菌胆固醇依赖性溶细胞素 (Cholesterol-dependent cytolysin, CDC ) 是成孔毒素中最大的一类,也是芽孢杆菌、梭菌和链球菌等多种革兰氏阳性致病菌编码的主要毒素因子。 这种浓度不会直接杀死宿主细胞,而是改变质膜通透性并诱导钾离子 (K + ) 外流 【 3 】 。 部分CDC可激活 NLRP3炎症小体 ,但是具体机制依然不明。
    BioArt
    2025-09-09
  • Neuron|上海药物所合作开发溶酶体TMEM175离子通道新分子,为帕金森病治疗带来新希望
    前沿研究
    帕金森(Parkinson’s disease, PD)目前已成为全球第二大类神经退行性疾病,我国PD患数量超300万,给经济、社会、医疗带来巨大负担。 PD受年龄、环境和遗传因素影响,迄今已发现PD遗传因子近百个。 近日,中国科学院上海药物研究所周宇研究员与中科中山药物创新研究院李平研究员、尹万超研究员,上海交通大学程曦研究员,中南大学湘雅医院唐北沙教授等团队合作,通过针对性的化合物结构改造, 获得DCY1020等多个活性更优的新化合物,并首次解析出多个激活剂分子与溶酶体TMEM175氢离子通道蛋白的复合物冷冻电镜结构,系统阐明了该类激活剂调控TMEM175氢离子通道的分子机制,并验证了TMEM175激活剂对PD个性化治疗潜力。
  • 减重效果显著优于司美格鲁肽!惠升生物GLP-1R/GCGR创新药获批IND
    审批动态
    刚刚,四环医药发布公告,旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司(惠升生物) 自主研发的胰高血糖素样肽 -1 受体( GLP-1R )/胰高血糖素受体( GCGR )双靶点激动剂创新药 P052 注射液 新药临床试验申请( IND )获得国家药品监督管理局( NMPA )药品审评中心( CDE )默示许可 ,用于治疗 2 型糖尿病、超重或肥胖症 。 临床前数据显示 , GLP-1R/GCGR 双靶点创新药 P052 注射液的降糖效果与 GLP-1 单靶点药物司美格鲁肽注射液相似 , 减重效果显着优于司美格鲁肽注射液 。 GLP-1R/GCGR 双靶点药物作为 GLP-1 药物领域的创新方向,具有广阔的市场潜力。
    药圈头条
    2025-09-09
  • CAR-T 疗效的 “起跑线”:起始细胞
    前沿研究
    导语:CAR-T 细胞治疗作为癌症治疗的 “革命性武器”,已成功挽救无数血液肿瘤患者的生命。 今天从 4 个核心维度,全面解析起始细胞的关键作用。 CAR-T的起始细胞主要分两大阵营:患者自身的“自体细胞”和健康供体的 “异体细胞”。
    抗体圈
    2025-09-09
  • 产品速递 | 美国FDA批准复宏汉霖开展PD-1抑制剂帕博利珠单抗生物类似药临床研究
    审批动态
    2025年9月8日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主开发的帕博利珠单抗生物类似药HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)的新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于辅助治疗多种已切除实体肿瘤。 HLX17是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的帕博利珠单抗注射液生物类似药,经药学比对,临床前药理学、药效学、药代动力学和免疫原性研究证明,HLX17与原研帕博利珠单抗相似。 通过与T细胞上的PD-1受体结合,HLX17能够阻断PD-1与肿瘤细胞上的PD-L1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答,从而恢复T细胞对肿瘤的免疫监视和杀伤能力,使肿瘤调亡。
  • WCLC专家说 | 石远凯教授:ASTRUM-002研究获突破!显著延长非鳞状NSCLC患者无进展生存期,明确脑转移获益
    前沿研究
    当地时 间9月6~9日, 由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2025年世界肺癌大会(WCLC)于西班牙巴塞罗那盛大举 行, 领域权威专家学者共襄盛会,分享前沿学术成果,探讨临床实践优化路径,携手推动全球肺癌诊疗事业蓬勃发展。 近年来,免疫治疗为驱动基因阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存预后实现突破,其联合化疗现已成为一线标准治疗方案。 本次WCLC中亮相的多中心Ⅲ期临床试验ASTRUM-002研究成果为免疫联合治疗策略在晚期非鳞状NSCLC一线治疗中的优势和应用价值提供了更多证据支持,获得国际学术界的广泛关注。
  • 圣赫途®在伴有脑转移的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者中显示出令人振奋的颅内缓解
    前沿研究
    勃林格殷格翰在世界肺癌大会(WCLC,2025年9月6-9日,巴塞罗那)上报告了来自Beamion LUNG-1临床试验的新数据和更新数据,该试验评估了圣赫途 ® (宗艾替尼片)用于伴有激活HER2(ERBB2)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。 圣赫途 ® 在活动性脑转移患者中显示出43%的经确认的颅内客观缓解率(ORR)。 在一项针对未接受过任何脑部放疗的稳定、无症状或活动性脑转移患者的汇总分析中,圣赫途 ® 显示出44%的颅内ORR(部分缓解率为 37%,完全缓解率为 7%),且95%的患者脑部病灶大小较基线缩小。
  • 《AJO》| 研究发现:Stargardt病患者视力下降趋势呈非线性,发病年龄决定其视力下降速度
    前沿研究
    遗传性视网膜营养不良,如斯特格病(Stargardt病,STGD)是由基因突变引起的进行性视网膜损伤性疾病。 对于斯特格病患者而言,避免吸烟和使用低视力辅助工具等是目前仅有的可行管理策略。 为揭示1型STGD(STGD1)的视力下降趋势,并为临床医生提供更精准的患者咨询模型,荷兰研究人员对医疗记录中的视力数据展开分析,研究结果显示, STGD患者一生中的视力下降并不遵循线性模式 ,相关研究发表在《American Journal of Ophthalmology》期刊上。
    医信眼科
    2025-09-09
  • 击破“沉默杀手”肾癌诊疗的三大瓶颈|2024上海市科学技术奖
    临床研究
    癌症是众病之王,西方医学之父希波克拉底把癌症称为carcinos/carcinoma,在希腊语里意为螃蟹。 数据显示,我国每年新发肾癌病例超7.9万,其中30%的患者确诊时已属晚期,五年生存率不足11%。 上海交通大学医学院郑军华教授团队深耕泌尿肿瘤领域20余年,发现制约诊疗的三大瓶颈:临床诊断难、治疗效果差、难治患者多。
  • 医疗服务价格改革再推进:放射科、检验科降幅明显,医院迫切想知道怎么“回血”?
    医保动态
    刚刚过去的8月,国家医保局再次接连印发三项《医疗服务价格项目立项指南(试行)》,涉及物理治疗类、消化系统,以及疝、甲乳类。 至此,本轮医疗服务价格改革已印发33批次,各地的落地进展也步履不停。 作为改革主阵地的医院,正在感受改革过程不同程度的冲击。
    健闻咨询
    2025-09-09
  • 2025年东阿阿胶全生态合作伙伴大会成功举行
    医投速递
    2025年9月8日,东阿阿胶全生态合作伙伴大会在内蒙古阿拉善盟举行,大会以“大漠情,英雄意,四海心”为主题,通过主题演讲、报告解读与实践体验等形式,展示了东阿阿胶在中医药文化传承创新中的使命担当。大会汇聚了政府、高校、科研院所、行业协会、客户企业及媒体代表等700余人,共同探讨中医药文化传承与ESG融合发展的创新路径。华润医药董事会主席白晓松、阿拉善盟委书记黄雅丽等领导出席并致辞。会议期间,东阿阿胶启动了第二增长曲线,并举行了药食同源与大健康一体化生态联盟启动仪式。此外,大会还关注生态治理与产业融合发展,展示了东阿阿胶全国现代生态沙产业示范基地的揭幕和“楠征北站”项目的启航。
    美通社
    2025-09-09
  • arXiv|深圳大学吉君恺等:端到端全流程药物设计智能体FROGENT
    专家观点
    当前用于药物发现的强大人工智能工具大多分散在独立的网页应用、桌面程序和代码库中。 这种割裂迫使科学家们不得不在不兼容的界面和专用脚本之间切换,从而导致研究过程繁琐且重复。 具体而言,Frogent利用大语言模型和模型上下文协议,整合了多个动态生化数据库、可扩展的工具库以及任务专用的AI模型。
    智药邦
    2025-09-09
    吉君恺
  • 医保数据“定向发布”,AI助手让医疗机构“心中有数”!
    医保动态
    为 使定点医药机构及时了解当前医保基金管理、医保改革政策, 建立健全数据共享机制,杭州市 医保局 建 设 数据定向发布 “定点医药机构”专区,定期向定点医疗机构亮医保基金家底、评两定机构绩效、稳医疗机构预期,赋能医疗机构高质量发展,形成 协 同治理、良性互动的改革氛围。 数据“直通车”,医疗机构同屏共享。 落实国家医保局 《医保数据发布简明工作手册》要求,浙江省本级和杭州市医保部门在开展月度、季度常态化线上发布的基础上,每年 年初、年中 组织两次线下医保数据发布。
    国家医保局
    2025-09-09
    医保
  • AI驱动下一代精准肿瘤治疗药物开发|CHARM完成8000万美元B轮融资
    医药投融资
    2025年9月2日,CHARM Therapeutics宣布超额认购的B轮融资已结束,筹集8000万美元以推进其下一代menin抑制剂进入临床开发。 此次融资得到了强大的新老全球投资者财团支持,反映了市场对公司突破性方法克服menin抑制剂耐药性的信心,该耐药性是第一代疗法的关键限制因素。 CHARM的下一代menin抑制剂。
    智药邦
    2025-09-09
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
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靶点
企业
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  • CD3
    91.57
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  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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